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2023年質(zhì)量檢驗(yàn)員崗位職責(zé)(六篇)

格式:DOC 上傳日期:2023-03-10 20:40:44
2023年質(zhì)量檢驗(yàn)員崗位職責(zé)(六篇)
時(shí)間:2023-03-10 20:40:44     小編:zdfb

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質(zhì)量檢驗(yàn)員崗位職責(zé)篇一

2,、及時(shí)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題并及時(shí)向生產(chǎn)部反映情況;

3,、及時(shí)制止、處理,、預(yù)防不良品的產(chǎn)品的產(chǎn)出;

4,、做好檢驗(yàn)后的記錄工作;

5、做好每日的衛(wèi)生值日工作;

6,、做好每日的對(duì)測(cè)量?jī)x器的維護(hù)工作;

7,、按時(shí)完成上級(jí)交給的臨時(shí)工作。

質(zhì)量檢驗(yàn)員崗位職責(zé)篇二

1,、熟練掌握二氧化硫測(cè)定法及二氧化硫測(cè)定儀的正確使用,。

2、熟練掌握藥典各類水分測(cè)定法及干燥箱的正確使用,。

3,、熟練掌握藥材灰分的測(cè)定及馬弗爐的正確使用。

4,、熟練掌握藥材的揮發(fā)油測(cè)定及揮發(fā)油提取裝置的正確使用,。

5、熟練掌握各類藥材浸出物的測(cè)定法,。

6,、能熟練掌握液相色譜法、氣相色譜法,、農(nóng)藥殘留測(cè)定法,、黃曲霉毒素測(cè)定法、pcr等檢驗(yàn)分析方法,。

7,、能按要求填寫好各類檢驗(yàn)原始記錄及儀器使用記錄。

質(zhì)量檢驗(yàn)員崗位職責(zé)篇三

1.負(fù)責(zé)客戶抱怨,、過(guò)程質(zhì)量問(wèn)題改進(jìn)的跟蹤驗(yàn)證工作,,控制過(guò)程質(zhì)量,,有效避免批量質(zhì)量報(bào)廢。積極推進(jìn)客戶質(zhì)量問(wèn)題的改進(jìn)和進(jìn)度跟蹤;

2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品先期質(zhì)量策劃,、解決產(chǎn)品樣件階段,,小批量階段、批量生產(chǎn)時(shí)的質(zhì)量問(wèn)題,,針對(duì)新產(chǎn)品發(fā)交制定初期三個(gè)月質(zhì)量穩(wěn)定期保證計(jì)劃;

3.負(fù)責(zé)制定過(guò)程和產(chǎn)品審核計(jì)劃;根據(jù)審核結(jié)果判定過(guò)程或體系是否失控;

4.當(dāng)審核發(fā)現(xiàn)任何不遵守書面作業(yè)程序時(shí),有有權(quán)明確通知該員工沒有遵守書面作業(yè)程序,,并且立即要求該員工糾正。負(fù)責(zé)過(guò)程質(zhì)量數(shù)據(jù)分析,,并根據(jù)分析的結(jié)果制定質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目,,跟蹤改進(jìn);

5.負(fù)責(zé)組織對(duì)來(lái)料、過(guò)程不合格品的處理及管理;

6.參加和組織現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量改善小組(qc小組)對(duì)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析和改進(jìn);

7.負(fù)責(zé)控制計(jì)劃和檢驗(yàn)指導(dǎo)書的編制,、審核和更新,,缺陷樣件和極限樣件的選擇,判定;

8.負(fù)責(zé)自檢報(bào)告的編制和更新工作;

9.負(fù)責(zé)免檢清單的更新和維護(hù);

10.負(fù)責(zé)產(chǎn)品,、零件專用量檢具的開發(fā);

11.定期(周/月度)進(jìn)行過(guò)程報(bào)廢及返工統(tǒng)計(jì)分析,,識(shí)別關(guān)鍵問(wèn)題,同時(shí)進(jìn)行持續(xù)跟蹤以到達(dá)持續(xù)改善及不良率的降低;針對(duì)主要質(zhì)量問(wèn)題點(diǎn)啟動(dòng)a3改善專案;

12. 建立過(guò)程的識(shí)別成本降低的機(jī)會(huì)與我們的生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量性能沒有影響;

13. 產(chǎn)品要符合工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),,當(dāng)偏離質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)時(shí),,須作出必要步驟采取補(bǔ)救措施

14. 對(duì)整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中的每一個(gè)操作都進(jìn)行工藝技術(shù)的質(zhì)量控制

15. 供應(yīng)商質(zhì)量管理及持續(xù)改善,包括技術(shù)支持,、不良處理與樣品開發(fā)等;

16. 維護(hù)并改善質(zhì)量管理體系,包括量具校準(zhǔn)管理;

17. 整理設(shè)備檢查清單與其它記錄并存檔;

質(zhì)量檢驗(yàn)員崗位職責(zé)篇四

1.負(fù)責(zé)無(wú)菌實(shí)驗(yàn),、微生物限度相關(guān)實(shí)驗(yàn);

2.負(fù)責(zé)物料及產(chǎn)品、工藝用水,、環(huán)境監(jiān)測(cè),、產(chǎn)品過(guò)程控制等的微生物檢驗(yàn)工作;

3.負(fù)責(zé)檢定菌轉(zhuǎn)種及管理相關(guān)工作;

4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品微生物方法學(xué)驗(yàn)證及培養(yǎng)基適用性驗(yàn)證工作;

5.負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)出廠產(chǎn)品進(jìn)行化學(xué)檢驗(yàn);

6.儀器設(shè)備的校準(zhǔn)等;

7.負(fù)責(zé)協(xié)助部門負(fù)責(zé)人維護(hù)質(zhì)量管理體系。

8.自覺學(xué)習(xí)產(chǎn)品業(yè)務(wù)知識(shí)和產(chǎn)品監(jiān)督管理法規(guī),,努力提高驗(yàn)收工作技能,。

質(zhì)量檢驗(yàn)員崗位職責(zé)篇五

1、 供應(yīng)商及自制物料檢驗(yàn)及記錄;

2,、 對(duì)于來(lái)料不良及時(shí)開出進(jìn)料檢驗(yàn)報(bào)告及走mrb流程;

3,、 來(lái)料檢驗(yàn)狀態(tài)的標(biāo)識(shí)與追溯;

4、 供應(yīng)商異常物料的提報(bào)及追蹤,,以及供方改善效果的確認(rèn)與驗(yàn)證;

5,、 產(chǎn)線反饋物料不良的信息追蹤與該庫(kù)存物料的處理結(jié)果;

6、 完成上級(jí)交辦的其它事項(xiàng);

質(zhì)量檢驗(yàn)員崗位職責(zé)篇六

1,、根據(jù)每天生產(chǎn)情況,,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)做好產(chǎn)品首件檢驗(yàn)及過(guò)程巡檢工作;

2、按檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及相應(yīng)流程對(duì)成品,、半成品,、鈑金件進(jìn)行檢驗(yàn),,并填寫檢驗(yàn)記錄;

3、不合格情況出現(xiàn)時(shí),,應(yīng)立即通知相關(guān)人員改善,,避免造成批量性的不良品;

4、對(duì)質(zhì)量異常進(jìn)行分析,、處理,、上報(bào)并跟蹤和驗(yàn)證效果;

5、督導(dǎo)車間做好生產(chǎn)設(shè)備及檢測(cè)設(shè)備和儀器的維護(hù),、保養(yǎng)工作,,協(xié)助qe進(jìn)行設(shè)備計(jì)量;

6、處理上司臨時(shí)交辦事項(xiàng)

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