總結(jié)不僅僅是總結(jié)成績,,更重要的是為了研究經(jīng)驗,發(fā)現(xiàn)做好工作的規(guī)律,,也可以找出工作失誤的教訓,。這些經(jīng)驗教訓是非常寶貴的,對工作有很好的借鑒與指導作用,,在今后工作中可以改進提高,趨利避害,,避免失誤。怎樣寫總結(jié)才更能起到其作用呢,?總結(jié)應該怎么寫呢?那么下面我就給大家講一講總結(jié)怎么寫才比較好,,我們一起來看一看吧。
高中化學必修二知識點總結(jié)人教版篇一
氧化反應ch4(g)+2o2(g)→co2(g)+2h2o(l)
取代反應ch4+cl2(g)→ch3cl+hcl
烷烴的通式:cnh2n+2n≤4為氣體,、所有1—4個碳內(nèi)的烴為氣體,,都難溶于水,比水輕
碳原子數(shù)在十以下的,,依次用甲,、乙、丙,、丁,、戊、己,、庚,、辛、壬,、癸
同系物:結(jié)構(gòu)相似,,在分子組成上相差一個或若干個ch2原子團的物質(zhì)互稱為同系物
同分異構(gòu)體:具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)
同素異形體:同種元素形成不同的單質(zhì)
同位素:相同的質(zhì)子數(shù)不同的中子數(shù)的同一類元素的原子
乙烯c2h4(含不飽和的c=c雙鍵,,能使kmno4溶液和溴的溶液褪色)
氧化反應2c2h4+3o2→2co2+2h2o
加成反應ch2=ch2+br2→ch2br—ch2br(先斷后接,變內(nèi)接為外接)
加聚反應nch2=ch2→[ch2—ch2]n(高分子化合物,,難降解,,白色污染)
石油化工最重要的基本原料,植物生長調(diào)節(jié)劑和果實的催熟劑,,
乙烯的產(chǎn)量是衡量國家石油化工發(fā)展水平的標志
苯是一種無色,、有特殊氣味的液體,有毒,,不溶于水,,良好的有機溶劑
苯的結(jié)構(gòu)特點:苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨特的鍵
氧化反應2c6h6+15o2→12co2+6h2o
取代反應溴代反應+br2→—br+hbr
硝化反應+hno3→—no2+h2o
加成反應+3h2→
乙醇
物理性質(zhì):無色、透明,,具有特殊香味的液體,,密度小于水沸點低于水,易揮發(fā),。
良好的有機溶劑,,溶解多種有機物和無機物,與水以任意比互溶,,醇官能團為羥基—oh
與金屬鈉的反應2ch3ch2oh+na→2ch3chona+h2
氧化反應
完全氧化ch3ch2oh+3o2→2co2+3h2o
不完全氧化2ch3ch2oh+o2→2ch3cho+2h2o(cu作催化劑)
乙酸ch3cooh官能團:羧基—cooh無水乙酸又稱冰乙酸或冰醋酸,。
弱酸性,比碳酸強ch3cooh+naoh→ch3coona+h2o2ch3cooh+caco3→ca(ch3coo)2+h2o+co2↑
酯化反應醇與酸作用生成酯和水的反應稱為酯化反應,。
原理酸脫羥基醇脫氫,。
ch3cooh+c2h5oh→ch3cooc2h5+h2o
糖類:是綠色植物光合作用的產(chǎn)物,是動植物所需能量的重要來源,。又叫碳水化合物
單糖c6h12o6葡萄糖多羥基醛ch2oh—choh—choh—choh—choh—cho
果糖多羥基
雙糖c12h22o11蔗糖無醛基水解生成一分子葡萄糖和一分子果糖:
麥芽糖有醛基水解生成兩分子葡萄糖
多糖(c6h10o5)n淀粉無醛基n不同不是同分異構(gòu)遇碘變藍水解最終產(chǎn)物為葡萄糖
纖維素無醛基
油脂:比水輕(密度在之間),,不溶于水。是產(chǎn)生能量的營養(yǎng)物質(zhì)
植物油c17h33—較多,,不飽和液態(tài)油脂水解產(chǎn)物為高級脂肪酸和丙三醇(甘油),,油脂在堿性條件下的水解反應叫皂化反應
脂肪c17h35、c15h31較多固態(tài)
蛋白質(zhì)是由多種氨基酸脫水縮合而成的天然高分子化合物
蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物是氨基酸,,人體必需的氨基酸有8種,,非必需的氨基酸有12種
蛋白質(zhì)的性質(zhì)
鹽析:提純變性:失去生理活性顯色反應:加濃顯灼燒:呈焦羽毛味
誤服重金屬鹽:服用含豐富蛋白質(zhì)的新鮮牛奶或豆?jié){
主要用途:組成細胞的基礎(chǔ)物質(zhì)、人類營養(yǎng)物質(zhì),、工業(yè)上有廣泛應用,、酶是特殊蛋白質(zhì)
烷烴cnh2n+2僅含c—c鍵與鹵素等發(fā)生取代反應、熱分解,、不與高錳酸鉀,、溴水、強酸強堿反應
烯烴cnh2n含c==c鍵與鹵素等發(fā)生加成反應、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,、聚合反應、加聚反應
炔烴cnh2n—2含c≡c鍵與鹵素等發(fā)生加成反應,、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,、聚合反應
苯(芳香烴)cnh2n—6與鹵素等發(fā)生取代反應、與氫氣等發(fā)生加成反應
(甲苯,、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應)
鹵代烴:cnh2n+1x
醇:cnh2n+1oh或cnh2n+2o有機化合物的性質(zhì),,主要抓官能團的特性,比如,,醇類中,,醇羥基的性質(zhì):
1、可以與金屬鈉等反應產(chǎn)生氫氣,,
2,、可以發(fā)生消去反應,注意,,羥基鄰位碳原子上必須要有氫原子,,
3、可以被氧氣催化氧化,,連有羥基的碳原子上必要有氫原子,。
4、與羧酸發(fā)生酯化反應,。
5,、可以與氫鹵素酸發(fā)生取代反應。
6,、醇分子之間可以發(fā)生取代反應生成醚,。
苯酚:遇到fecl3溶液顯紫色醛:cnh2no羧酸:cnh2no2酯:cnh2no2
鹵代、硝化,、鹵代烴水解,、酯的水解、酯化反應等,;
不論以何種比例混合,,只要混和物總質(zhì)量一定,完全燃燒生成的co2,、h2o及耗o2的量是不變的,。恒等于單一成分該質(zhì)量時產(chǎn)生的co2、h2o和耗o2量,。
烯,、炔等不飽和烴(加成褪色)、苯酚(取代褪色)、醛(發(fā)生氧化褪色),、有機溶劑[ccl4,、氯仿、溴苯(密度大于水),,烴,、苯、苯的同系物,、酯(密度小于水)]發(fā)生了萃取而褪色,。較強的無機還原劑(如so2、ki,、feso4等)(氧化還原反應)
(1)含有碳碳雙鍵,、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物
(2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)
(3)含有醛基的化合物
(4)具有還原性的無機物(如so2,、feso4,、ki、hcl,、h2o2
(1)酚:
(2)羧酸:
(3)鹵代烴(水溶液:水解,;醇溶液:消去)
(4)酯:(水解,不加熱反應慢,,加熱反應快)
(5)蛋白質(zhì)(水解)
鹵代烴,、酯(油脂)、二糖,、多糖,、蛋白質(zhì)(肽)、鹽
醛,、甲酸,、甲酸某酯、葡萄糖,、麥芽糖(也可同cu(oh)2反應),。計算時的關(guān)系式一般為:—cho——2ag
注意:當銀氨溶液足量時,甲醛的氧化特殊:hcho——4ag↓+h2co3
反應式為:hcho+4[ag(nh3)2]oh=(nh4)2co3+4ag↓+6nh3↑+211,。
分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外),、一氯甲烷、甲醛,。
苯及苯的同系物的硝化,、磺化、醇的脫水反應,、酯化反應,、纖維素的水解
(1)、銀鏡反應
(2)、乙酸乙酯的水解
(3)苯的硝化
(4)糖的水解
凡是在不高于100℃的條件下反應,,均可用水浴加熱,。
抓住問題的突破口,即抓住特征條件(即特殊性質(zhì)或特征反應),,如苯酚與濃溴水的反應和顯色反應,,醛基的氧化反應等。但有機物的特征條件不多,,因此還應抓住題給的關(guān)系條件和類別條件。關(guān)系條件能告訴有機物間的聯(lián)系,,如a氧化為b,,b氧化為c,則a,、b,、c必為醇、醛,,羧酸類,;又如烯、醇,、醛,、酸、酯的有機物的衍變關(guān)系,,能給你一個整體概念,。
去氫加氧叫氧化,去氧加氫叫還原,。
醇類氧化變?nèi)?,醛類氧化變羧酸?/p>
光照鹵代在側(cè)鏈,催化鹵代在苯環(huán)
1,、需水浴加熱的反應有:
(1),、銀鏡反應
(2)、乙酸乙酯的水解
(3)苯的硝化
(4)糖的水解
(5),、酚醛樹脂的制取
(6)固體溶解度的測定
凡是在不高于100℃的條件下反應,,均可用水浴加熱,其優(yōu)點:溫度變化平穩(wěn),,不會大起大落,,有利于反應的進行。
2,、需用溫度計的實驗有:
(1),、實驗室制乙烯(170℃)
(2)、蒸餾(
3)、固體溶解度的測定
(4),、乙酸乙酯的水解(70—80℃)(5),、中和熱的測定
(6)制硝基苯(50—60℃)
〔說明〕:
(1)凡需要準確控制溫度者均需用溫度計。
(2)注意溫度計水銀球的位置,。
3,、能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)有:
醛、甲酸,、甲酸鹽,、甲酸酯、葡萄糖,、麥芽糖——凡含醛基的物質(zhì),。
4、能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有:
(1)含有碳碳雙鍵,、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物,、苯的同系物
(2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)
(3)含有醛基的化合物
(4)具有還原性的無機物(如so2、feso4,、ki,、hcl、h2o2等)
5,、能使溴水褪色的物質(zhì)有:
(1)含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物(加成)
(2)苯酚等酚類物質(zhì)(取代)
(3)含醛基物質(zhì)(氧化)
(4)堿性物質(zhì)(如naoh,、na2co3)(氧化還原――歧化反應)
(5)較強的無機還原劑(如so2、ki,、feso4等)(氧化)
(6)有機溶劑(如苯和苯的同系物,、四氯甲烷、汽油,、已烷等,,屬于萃取,使水層褪色而有機層呈橙紅色,。)
6,、密度比水大的液體有機物有:溴乙烷、溴苯,、硝基苯,、四氯化碳等。
7,、密度比水小的液體有機物有:烴,、大多數(shù)酯、一氯烷烴,。
8,、能發(fā)生水解反應的物質(zhì)有
鹵代烴,、酯(油脂)、二糖,、多糖,、蛋白質(zhì)(肽)、鹽,。
9,、不溶于水的有機物有:
烴、鹵代烴,、酯,、淀粉、纖維素
10,、常溫下為氣體的有機物有:
分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外),、一氯甲烷、甲醛,。
11、濃硫酸,、加熱條件下發(fā)生的反應有:
苯及苯的同系物的硝化,、磺化、醇的脫水反應,、酯化反應,、纖維素的水解
12、能被氧化的物質(zhì)有:
含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物(kmno4),、苯的同系物,、醇、醛,、酚,。大多數(shù)有機物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化,。
13,、顯酸性的有機物有:含有酚羥基和羧基的化合物。
14,、能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)有:強酸,、強堿、重金屬鹽,、甲醛,、苯酚、強氧化劑,、濃的酒精,、雙氧水,、碘酒、三氯乙酸等,。
15,、既能與酸又能與堿反應的有機物:具有酸、堿雙官能團的有機物(氨基酸,、蛋白質(zhì)等)
16,、能與naoh溶液發(fā)生反應的有機物:
(1)酚:
(2)羧酸:
(3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)
(4)酯:(水解,,不加熱反應慢,,加熱反應快)
(5)蛋白質(zhì)(水解)
高中化學必修二知識點總結(jié)人教版篇二
質(zhì)子(z個)
原子核 注意:
中子(n個) 質(zhì)量數(shù)(a)=質(zhì)子數(shù)(z)+中子數(shù)(n)
1。原子( a x ) 原子序數(shù)=核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)=原子的核外電子數(shù)
核外電子(z個)
熟背前20號元素,,熟悉1~20號元素原子核外電子的排布:
h he li be b c n o f ne na mg al si p s cl ar k ca
2,。原子核外電子的排布規(guī)律:①電子總是盡先排布在能量最低的電子層里;②各電子層最多容納的電子數(shù)是2n2,;③最外層電子數(shù)不超過8個(k層為最外層不超過2個),,次外層不超過18個,倒數(shù)第三層電子數(shù)不超過32個,。
電子層: 一(能量最低) 二 三 四 五 六 七
對應表示符號: k l m n o p q
3,。元素、核素,、同位素
元素:具有相同核電荷數(shù)的同一類原子的總稱,。
核素:具有一定數(shù)目的質(zhì)子和一定數(shù)目的中子的一種原子。
同位素:質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互稱為同位素,。(對于原子來說)
1,、編排原則:
①按原子序數(shù)遞增的順序從左到右排列
②將電子層數(shù)相同的各元素從左到右排成一橫行。(周期序數(shù)=原子的電子層數(shù))
③把最外層電子數(shù)相同的元素按電子層數(shù)遞增的順序從上到下排成一縱行,。
主族序數(shù)=原子最外層電子數(shù)
2,、結(jié)構(gòu)特點:
核外電子層數(shù) 元素種類
第一周期 1 2種元素
短周期 第二周期 2 8種元素
周期 第三周期 3 8種元素
元 (7個橫行) 第四周期 4 18種元素
素 (7個周期) 第五周期 5 18種元素
周 長周期 第六周期 6 32種元素
期 第七周期 7 未填滿(已有26種元素)
表 主族:ⅰa~ⅶa共7個主族
族 副族:ⅲb~ⅶb、ⅰb~ⅱb,,共7個副族
(18個縱行) 第ⅷ族:三個縱行,,位于ⅶb和ⅰb之間
(16個族) 零族:稀有氣體
1、元素周期律:元素的性質(zhì)(核外電子排布,、原子半徑,、主要化合價、金屬性,、非金屬性)隨著核電荷數(shù)的遞增而呈周期性變化的規(guī)律,。元素性質(zhì)的周期性變化實質(zhì)是元素原子核外電子排布的周期性變化的必然結(jié)果。
2,、同周期元素性質(zhì)遞變規(guī)律
第三周期元素x0911nax0912mgx0913alx0914six0915px0916sx0917clx0918ar
(1)電子排布x09電子層數(shù)相同,,最外層電子數(shù)依次增加
(2)原子半徑x09原子半徑依次減小
(3)主要化合價x09+1x09+2x09+3x09+4—4x09+5—3x09+6—2x09+7—1x09—
(4)金屬性,、非金屬性x09金屬性減弱,非金屬性增加
(5)單質(zhì)與水或酸置換難易x09冷水劇烈x09熱水與酸快x09與酸反應慢x09——x09
(6)氫化物的化學式x09——x09sih4x09ph3x09h2sx09hclx09—
(7)與h2化合的難易x09——x09由難到易
(8)氫化物的穩(wěn)定性x09——x09穩(wěn)定性增強
(9)最高價氧化物的化學式x09na2ox09mgox09al2o3x09sio2x09p2o5x09so3x09cl2o7x09—
最高價氧化物對應水化物x09(10)化學式x09naohx09mg(oh)2x09al(oh)3x09h2sio3x09h3po4x09h2so4x09hclo4x09—
(11)酸堿性x09強堿x09中強堿x09兩性氫氧化物x09弱酸x09中強酸x09強酸x09很強的酸x09
(12)變化規(guī)律x09堿性減弱,,酸性增強
第ⅰa族堿金屬元素:li na k rb cs fr (fr是金屬性最強的元素,,位于周期表左下方)
第ⅶa族鹵族元素:f cl br i at (f是非金屬性最強的元素,位于周期表右上方)
判斷元素金屬性和非金屬性強弱的方法:
(1)金屬性強(弱)
①單質(zhì)與水或酸反應生成氫氣容易(難),;
②氫氧化物堿性強(弱),;
③相互置換反應(強制弱)fe+cuso4=feso4+cu。
(2)非金屬性強(弱)
①單質(zhì)與氫氣易(難)反應,;
②生成的氫化物穩(wěn)定(不穩(wěn)定),;
③最高價氧化物的水化物(含氧酸)酸性強(弱);
④相互置換反應(強制弱)2nabr+cl2=2nacl+br2,。
(?。┩芷诒容^:
金屬性:na>mg>al
與酸或水反應:從易→難
堿性:naoh>mg(oh)2>al(oh)3
非金屬性:si<p<s<cl< p="">
單質(zhì)與氫氣反應:從難→易
氫化物穩(wěn)定性:sih4<ph3<h2s<hcl< p="">
酸性(含氧酸):h2sio3<h3po4<h2so4<hclo4< p="">
(ⅱ)同主族比較:
金屬性:li<na<k<rb<cs(堿金屬元素)< p="">
與酸或水反應:從難→易
堿性:lioh<naoh<koh<rbohcl>br>i(鹵族元素)
單質(zhì)與氫氣反應:從易→難
氫化物穩(wěn)定:hf>hcl>hbr>hi
(ⅲ)
金屬性:li<na<k<rb<cs< p="">
還原性(失電子能力):li<na<k<rb<cs< p="">
氧化性(得電子能力):li+>na+>k+>rb+>cs+x09非金屬性:f>cl>br>i
氧化性:f2>cl2>br2>i2
還原性:f—<cl—<br—<i—< p="">
酸性(無氧酸):hf<hcl<hbr<hi< p="">
比較粒子(包括原子、離子)半徑的方法:(1)先比較電子層數(shù),,電子層數(shù)多的半徑大,。
(2)電子層數(shù)相同時,再比較核電荷數(shù),,核電荷數(shù)多的半徑反而小,。
四、化學鍵
化學鍵是相鄰兩個或多個原子間強烈的相互作用,。
1,。離子鍵與共價鍵的比較
鍵型x09離子鍵x09共價鍵
概念x09陰陽離子結(jié)合成化合物的靜電作用叫離子鍵x09原子之間通過共用電子對所形成的相互作用叫做共價鍵
成鍵方式x09通過得失電子達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)x09通過形成共用電子對達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
成鍵粒子x09陰,、陽離子x09原子
成鍵元素x09活潑金屬與活潑非金屬元素之間(特殊:nh4cl,、nh4no3等銨鹽只由非金屬元素組成,但含有離子鍵)x09非金屬元素之間
離子化合物:由離子鍵構(gòu)成的化合物叫做離子化合物,。(一定有離子鍵,,可能有共價鍵)
共價化合物:原子間通過共用電子對形成分子的化合物叫做共價化合物。(只有共價鍵)
極性共價鍵(簡稱極性鍵):由不同種原子形成,,a—b型,,如,h—cl,。
共價鍵
非極性共價鍵(簡稱非極性鍵):由同種原子形成,,a—a型,如,,cl—cl,。
2。電子式:
用電子式表示離子鍵形成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與表示共價鍵形成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)的不同點:(1)電荷:用電子式表示離子鍵形成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)需標出陽離子和陰離子的電荷,;而表示共價鍵形成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能標電荷,。(2)[ ](方括號):離子鍵形成的物質(zhì)中的陰離子需用方括號括起來,,而共價鍵形成的物質(zhì)中不能用方括號。
1,、在任何的化學反應中總伴有能量的變化,。
原因:當物質(zhì)發(fā)生化學反應時,斷開反應物中的化學鍵要吸收能量,,而形成生成物中的化學鍵要放出能量,。化學鍵的斷裂和形成是化學反應中能量變化的主要原因,。一個確定的化學反應在發(fā)生過程中是吸收能量還是放出能量,,決定于反應物的總能量與生成物的總能量的相對大小。e反應物總能量>e生成物總能量,,為放熱反應,。e反應物總能量<e生成物總能量,為吸熱反應,。< p="">
2,、常見的放熱反應和吸熱反應
常見的放熱反應:①所有的燃燒與緩慢氧化。②酸堿中和反應,。③金屬與酸反應制取氫氣,。
④大多數(shù)化合反應(特殊:c+co2 2co是吸熱反應)。
常見的吸熱反應:
①以c,、h2,、co為還原劑的氧化還原反應如:c(s)+h2o(g) co(g)+h2(g)。
②銨鹽和堿的反應如ba(oh)2 8h2o+nh4cl=bacl2+2nh3↑+10h2o
③大多數(shù)分解反應如kclo3,、kmno4,、caco3的分解等。
3,、能源的分類:
形成條件x09利用歷史x09性質(zhì)
一次能源
常規(guī)能源x09可再生資源x09水能,、風能、生物質(zhì)能
不可再生資源x09煤,、石油,、天然氣等化石能源
新能源x09可再生資源x09太陽能、風能,、地熱能,、潮汐能、氫能,、沼氣
不可再生資源x09核能
二次能源x09(一次能源經(jīng)過加工,、轉(zhuǎn)化得到的能源稱為二次能源)
電能(水電、火電,、核電),、蒸汽,、工業(yè)余熱、酒精,、汽油,、焦炭等
[思考]一般說來,大多數(shù)化合反應是放熱反應,,大多數(shù)分解反應是吸熱反應,,放熱反應都不需要加熱,吸熱反應都需要加熱,,這種說法對嗎,?試舉例說明。
點拔:這種說法不對,。如c+o2=co2的反應是放熱反應,,但需要加熱,只是反應開始后不再需要加熱,,反應放出的熱量可以使反應繼續(xù)下去,。ba(oh)2 8h2o與nh4cl的反應是吸熱反應,但反應并不需要加熱,。
1,、化學能轉(zhuǎn)化為電能的方式:
電能
(電力)x09火電(火力發(fā)電)x09化學能→熱能→機械能→電能x09缺點:環(huán)境污染、低效
原電池x09將化學能直接轉(zhuǎn)化為電能x09優(yōu)點:清潔,、高效
2,、原電池原理
(1)概念:把化學能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置叫做原電池。
(2)原電池的工作原理:通過氧化還原反應(有電子的轉(zhuǎn)移)把化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔堋?/p>
(3)構(gòu)成原電池的條件:
(1)電極為導體且活潑性不同,;
(2)兩個電極接觸(導線連接或直接接觸),;
(3)兩個相互連接的電極插入電解質(zhì)溶液構(gòu)成閉合回路。
(4)電極名稱及發(fā)生的反應:
負極:較活潑的金屬作負極,,負極發(fā)生氧化反應,,
電極反應式:較活潑金屬—ne—=金屬陽離子
負極現(xiàn)象:負極溶解,,負極質(zhì)量減少,。
正極:較不活潑的金屬或石墨作正極,正極發(fā)生還原反應,,
電極反應式:溶液中陽離子+ne—=單質(zhì)
正極的現(xiàn)象:一般有氣體放出或正極質(zhì)量增加,。
(5)原電池正負極的判斷方法:
①依據(jù)原電池兩極的材料:
較活潑的金屬作負極(k、ca,、na太活潑,,不能作電極);
較不活潑金屬或可導電非金屬(石墨),、氧化物(mno2)等作正極,。
②根據(jù)電流方向或電子流向:(外電路)的電流由正極流向負極,;電子則由負極經(jīng)外電路流向原電池的正極。
③根據(jù)內(nèi)電路離子的遷移方向:陽離子流向原電池正極,,陰離子流向原電池負極。
④根據(jù)原電池中的反應類型:
負極:失電子,,發(fā)生氧化反應,,現(xiàn)象通常是電極本身消耗,質(zhì)量減小,。
正極:得電子,,發(fā)生還原反應,現(xiàn)象是常伴隨金屬的析出或h2的放出,。
(6)原電池電極反應的書寫方法:
(i)原電池反應所依托的.化學反應原理是氧化還原反應,,負極反應是氧化反應,正極反應是還原反應,。因此書寫電極反應的方法歸納如下:
①寫出總反應方程式
②把總反應根據(jù)電子得失情況,,分成氧化反應、還原反應,。
③氧化反應在負極發(fā)生,,還原反應在正極發(fā)生,反應物和生成物對號入座,,注意酸堿介質(zhì)和水等參與反應,。
(ii)原電池的總反應式一般把正極和負極反應式相加而得。
(7)原電池的應用:
①加快化學反應速率,,如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快,。
②比較金屬活動性強弱。
③設計原電池,。
④金屬的腐蝕,。
2、化學電源基本類型:
①干電池:活潑金屬作負極,,被腐蝕或消耗,。如:cu—zn原電池、鋅錳電池,。
②充電電池:兩極都參加反應的原電池,,可充電循環(huán)使用。如鉛蓄電池,、鋰電池和銀鋅電池等,。
③燃料電池:兩電極材料均為惰性電極,電極本身不發(fā)生反應,而是由引入到兩極上的物質(zhì)發(fā)生反應,,如h2,、ch4燃料電池,其電解質(zhì)溶液常為堿性試劑(koh等),。
第三節(jié) 化學反應的速率和限度
1,、化學反應的速率
(1)概念:化學反應速率通常用單位時間內(nèi)反應物濃度的減少量或生成物濃度的增加量(均取正值)來表示。 計算公式:v(b)
①單位:mol/(l s)或mol/(l min)
②b為溶液或氣體,,若b為固體或純液體不計算速率,。
③以上所表示的是平均速率,而不是瞬時速率,。
④重要規(guī)律:(i)速率比=方程式系數(shù)比 (ii)變化量比=方程式系數(shù)比
(2)影響化學反應速率的因素:
內(nèi)因:由參加反應的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)決定的(主要因素),。
外因:①溫度:升高溫度,增大速率
②催化劑:一般加快反應速率(正催化劑)
③濃度:增加c反應物的濃度,,增大速率(溶液或氣體才有濃度可言)
④壓強:增大壓強,,增大速率(適用于有氣體參加的反應)
⑤其它因素:如光(射線)、固體的表面積(顆粒大?。?、反應物的狀態(tài)(溶劑)、原電池等也會改變化學反應速率,。
2,、化學反應的限度——化學平衡
(1)在一定條件下,當一個可逆反應進行到正向反應速率與逆向反應速率相等時,,反應物和生成物的濃度不再改變,,達到表面上靜止的一種“平衡狀態(tài)”,這就是這個反應所能達到的限度,,即化學平衡狀態(tài),。
化學平衡的移動受到溫度、反應物濃度,、壓強等因素的影響,。催化劑只改變化學反應速率,對化學平衡無影響,。
在相同的條件下同時向正,、逆兩個反應方向進行的反應叫做可逆反應。通常把由反應物向生成物進行的反應叫做正反應,。而由生成物向反應物進行的反應叫做逆反應,。
在任何可逆反應中,,正方應進行的同時,,逆反應也在進行。可逆反應不能進行到底,,即是說可逆反應無論進行到何種程度,,任何物質(zhì)(反應物和生成物)的物質(zhì)的量都不可能為0。
(2)化學平衡狀態(tài)的特征:逆,、動,、等、定,、變,。
①逆:化學平衡研究的對象是可逆反應。
②動:動態(tài)平衡,,達到平衡狀態(tài)時,,正逆反應仍在不斷進行。
③等:達到平衡狀態(tài)時,,正方應速率和逆反應速率相等,,但不等于0。即v正=v逆≠0,。
④定:達到平衡狀態(tài)時,,各組分的濃度保持不變,各組成成分的含量保持一定,。
⑤變:當條件變化時,,原平衡被破壞,在新的條件下會重新建立新的平衡,。
(3)判斷化學平衡狀態(tài)的標志:
① va(正方向)=va(逆方向)或na(消耗)=na(生成)(不同方向同一物質(zhì)比較)
②各組分濃度保持不變或百分含量不變
③借助顏色不變判斷(有一種物質(zhì)是有顏色的)
④總物質(zhì)的量或總體積或總壓強或平均相對分子質(zhì)量不變(前提:反應前后氣體的總物質(zhì)的量不相等的反應適用,,即如對于反應xa+yb zc,x+y≠z )
絕大多數(shù)含碳的化合物稱為有機化合物,,簡稱有機物,。像co、co2,、碳酸,、碳酸鹽等少數(shù)化合物,由于它們的組成和性質(zhì)跟無機化合物相似,,因而一向把它們作為無機化合物,。
1、烴的定義:僅含碳和氫兩種元素的有機物稱為碳氫化合物,,也稱為烴,。
2、烴的分類:
飽和烴→烷烴(如:甲烷)
脂肪烴(鏈狀)
烴 不飽和烴→烯烴(如:乙烯)
芳香烴(含有苯環(huán))(如:苯)
3,、甲烷,、乙烯和苯的性質(zhì)比較:
有機物x09烷烴x09烯烴x09苯及其同系物
通式x09cnh2n+2x09cnh2nx09——
代表物x09甲烷(ch4)x09乙烯(c2h4)x09苯(c6h6)
結(jié)構(gòu)簡式x09ch4x09ch2=ch2x09或
(官能團)
結(jié)構(gòu)特點x09c—c單鍵,,
鏈狀,飽和烴x09c=c雙鍵,,
鏈狀,,不飽和烴x09一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵,環(huán)狀
空間結(jié)構(gòu)x09正四面體x09六原子共平面x09平面正六邊形
物理性質(zhì)x09無色無味的氣體,,比空氣輕,,難溶于水x09無色稍有氣味的氣體,比空氣略輕,,難溶于水x09無色有特殊氣味的液體,,比水輕,難溶于水
用途x09優(yōu)良燃料,,化工原料x09石化工業(yè)原料,,植物生長調(diào)節(jié)劑,催熟劑x09溶劑,,化工原料
有機物x09主 要 化 學 性 質(zhì)
烷烴:
甲烷x09①氧化反應(燃燒)
ch4+2o2――→co2+2h2o(淡藍色火焰,,無黑煙)
②取代反應 (注意光是反應發(fā)生的主要原因,產(chǎn)物有5種)
ch4+cl2―→ch3cl+hcl ch3cl +cl2―→ch2cl2+hcl
ch2cl2+cl2―→chcl3+hcl chcl3+cl2―→ccl4+hcl
在光照條件下甲烷還可以跟溴蒸氣發(fā)生取代反應,,
甲烷不能使酸性kmno4溶液,、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。
烯烴:
乙烯x09①氧化反應
(?。┤紵?/p>
c2h4+3o2――→2co2+2h2o(火焰明亮,,有黑煙)
(ⅱ)被酸性kmno4溶液氧化,能使酸性kmno4溶液褪色,。
②加成反應
ch2=ch2+br2—→ch2br—ch2br(能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色)
在一定條件下,,乙烯還可以與h2、cl2,、hcl,、h2o等發(fā)生加成反應
ch2=ch2+h2――→ch3ch3
ch2=ch2+hcl—→ch3ch2cl(氯乙烷)
ch2=ch2+h2o――→ch3ch2oh(制乙醇)
③加聚反應 nch2=ch2――→—ch2—ch2—n(聚乙烯)
乙烯能使酸性kmno4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色,。常利用該反應鑒別烷烴和烯烴,,如鑒別甲烷和乙烯。
苯x09①氧化反應(燃燒)
2c6h6+15o2―→12co2+6h2o(火焰明亮,,有濃煙)
②取代反應
苯環(huán)上的氫原子被溴原子,、硝基取代。
+br2――→ +hbr
+hno3――→ +h2o
③加成反應
+3h2――→
苯不能使酸性kmno4溶液,、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色,。
4、同系物,、同分異構(gòu)體,、同素異形體,、同位素比較。
概念x09同系物x09同分異構(gòu)體x09同素異形體x09同位素
定義x09結(jié)構(gòu)相似,,在分子組成上相差一個或若干個ch2原子團的物質(zhì)x09分子式相同而結(jié)構(gòu)式不同的化合物的互稱x09由同種元素組成的不同單質(zhì)的互稱x09質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子的互稱
分子式x09不同x09相同x09元素符號表示相同,,分子式可不同x09——
結(jié)構(gòu)x09相似x09不同x09不同x09——
研究對象x09化合物x09化合物x09單質(zhì)x09原子
6,、烷烴的命名:
(1)普通命名法:把烷烴泛稱為“某烷”,,某是指烷烴中碳原子的數(shù)目。1—10用甲,,乙,,丙,丁,,戊,,已,庚,,辛,,壬,癸,;11起漢文數(shù)字表示,。區(qū)別同分異構(gòu)體,用“正”,,“異”,,“新”。
正丁烷,,異丁烷,;正戊烷,異戊烷,,新戊烷,。
(2)系統(tǒng)命名法:
①命名步驟:
(1)找主鏈—最長的碳鏈(確定母體名稱);
(2)編號—靠近支鏈(小,、多)的一端,;
(3)寫名稱—先簡后繁,相同基請合并,。
②名稱組成:取代基位置—取代基名稱母體名稱
③阿拉伯數(shù)字表示取代基位置,,漢字數(shù)字表示相同取代基的個數(shù)
ch3—ch—ch2—ch3 ch3—ch—ch—ch3
2—甲基丁烷 2,3—二甲基丁烷
7,、比較同類烴的沸點:
①一看:碳原子數(shù)多沸點高,。
②碳原子數(shù)相同,二看:支鏈多沸點低,。
常溫下,,碳原子數(shù)1—4的烴都為氣體,。
1、乙醇和乙酸的性質(zhì)比較
有機物x09飽和一元醇x09飽和一元醛x09飽和一元羧酸
通式x09cnh2n+1ohx09——x09cnh2n+1cooh
代表物x09乙醇x09乙醛x09乙酸
結(jié)構(gòu)簡式x09ch3ch2oh
或 c2h5ohx09ch3chox09ch3cooh
官能團x09羥基:—oh
醛基:—cho
羧基:—cooh
物理性質(zhì)x09無色,、有特殊香味的液體,,俗名酒精,與水互溶,,易揮發(fā)
(非電解質(zhì))x09——x09有強烈刺激性氣味的無色液體,,俗稱醋酸,易溶于水和乙醇,,無水醋酸又稱冰醋酸,。
用途x09作燃料、飲料,、化工原料,;用于醫(yī)療消毒,乙醇溶液的質(zhì)量分數(shù)為75%x09——x09有機化工原料,,可制得醋酸纖維,、合成纖維、香料,、燃料等,,是食醋的主要成分
有機物x09主 要 化 學 性 質(zhì)
乙醇x09①與na的反應
2ch3ch2oh+2na―→2ch3ch2ona+h2↑
乙醇與na的反應(與水比較):
①相同點:都生成氫氣,反應都放熱
②不同點:比鈉與水的反應要緩慢
結(jié)論:乙醇分子羥基中的氫原子比烷烴分子中的氫原子活潑,,但沒有水分子中的氫原子活潑,。
②氧化反應 (ⅰ)燃燒
ch3ch2oh+3o2―→2co2+3h2o
(ⅱ)在銅或銀催化條件下:可以被o2氧化成乙醛(ch3cho)
2ch3ch2oh+o2――→2ch3cho+2h2o
③消去反應
ch3ch2oh――→ch2=ch2↑+h2o
乙醛x09氧化反應:醛基(—cho)的性質(zhì)—與銀氨溶液,,新制cu(oh)2反應
ch3cho+2ag(nh3)2oh――→ch3coonh4+h2o +2ag↓+3nh3↑
(銀氨溶液)
ch3cho + 2cu(oh)2――→ch3cooh+cu2o↓+2h2o
(磚紅色)
醛基的檢驗:方法1:加銀氨溶液水浴加熱有銀鏡生成,。
方法2:加新制的cu(oh)2堿性懸濁液加熱至沸有磚紅色沉淀
乙酸x09①具有酸的通性:ch3cooh≒ch3coo—+h+
使紫色石蕊試液變紅;
與活潑金屬,,堿,,弱酸鹽反應,如caco3,、na2co3
酸性比較:ch3cooh > h2co3
2ch3cooh+caco3=2(ch3coo)2ca+co2↑+h2o(強制弱)
②酯化反應
ch3cooh+c2h5oh ch3cooc2h5+h2o
酸脫羥基醇脫氫
食物中的營養(yǎng)物質(zhì)包括:糖類,、油脂、蛋白質(zhì),、維生素,、無機鹽和水。人們習慣稱糖類,、油脂,、蛋白質(zhì)為動物性和植物性食物中的基本營養(yǎng)物質(zhì)。
種類x09元x09代表物x09代表物分子
糖類x09單糖x09c h ox09葡萄糖x09c6h12o6x09葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體
單糖不能發(fā)生水解反應
果糖x09x09
雙糖x09c h ox09蔗糖x09c12h22o11x09蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體
能發(fā)生水解反應
麥芽糖x09x09
多糖x09c h ox09淀粉x09(c6h10o5)nx09淀粉,、纖維素由于n值不同,,所以分子式不同,,不能互稱同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應
纖維素x09x09
油脂x09油x09c h ox09植物油x09不飽和高級脂肪酸甘油酯x09含有c=c鍵,能發(fā)生加成反應,,
能發(fā)生水解反應
脂x09c h ox09動物脂肪x09飽和高級脂肪酸甘油酯x09c—c鍵,,
能發(fā)生水解反應
蛋白質(zhì)x09c h o
n s p等x09酶、肌肉,、
毛發(fā)等x09氨基酸連接成的高分子x09能發(fā)生水解反應主 要 化 學 性 質(zhì)
葡萄糖
結(jié)構(gòu)簡式:ch2oh—choh—choh—choh—choh—cho
或ch2oh(choh)4cho (含有羥基和醛基)
醛基:①使新制的cu(oh)2產(chǎn)生磚紅色沉淀—測定糖尿病患者病情
②與銀氨溶液反應產(chǎn)生銀鏡—工業(yè)制鏡和玻璃瓶瓶膽
羥基:與羧酸發(fā)生酯化反應生成酯
蔗糖x09水解反應:生成葡萄糖和果糖
淀粉
纖維素x09淀粉,、纖維素水解反應:生成葡萄糖
淀粉特性:淀粉遇碘單質(zhì)變藍
油脂x09水解反應:生成高級脂肪酸(或高級脂肪酸鹽)和甘油
蛋白質(zhì)x09水解反應:最終產(chǎn)物為氨基酸
顏色反應:蛋白質(zhì)遇濃hno3變黃(鑒別部分蛋白質(zhì))
灼燒蛋白質(zhì)有燒焦羽毛的味道(鑒別蛋白質(zhì))
1、金屬的存在:除了金,、鉑等少數(shù)金屬外,,絕大多數(shù)金屬以化合態(tài)的形式存在于自然界,。
2,、金屬冶煉的涵義:簡單地說,金屬的冶煉就是把金屬從礦石中提煉出來,。金屬冶煉的實質(zhì)是把金屬元素從化合態(tài)還原為游離態(tài),,即m(+n)(化合態(tài)) m(0)(游離態(tài))。
3,、金屬冶煉的一般步驟:
(1)礦石的富集:除去雜質(zhì),,提高礦石中有用成分的含量。
(2)冶煉:利用氧化還原反應原理,,在一定條件下,,用還原劑把金屬從其礦石中還原出來,得到金屬單質(zhì)(粗),。
(3)精煉:采用一定的方法,,提煉純金屬。
4,、金屬冶煉的方法
(1)電解法:適用于一些非?;顫姷慕饘佟?/p>
2nacl(熔融) 2na+cl2↑ mgcl2(熔融) mg+cl2↑ 2al2o3(熔融) 4al+3o2↑
(2)熱還原法:適用于較活潑金屬,。
fe2o3+3co 2fe+3co2↑ wo3+3h2 w+3h2o zno+c zn+co↑
常用的還原劑:焦炭,、co、h2等,。一些活潑的金屬也可作還原劑,,如al,
fe2o3+2al 2fe+al2o3(鋁熱反應) cr2o3+2al 2cr+al2o3(鋁熱反應)
(3)熱分解法:適用于一些不活潑的金屬,。
2hgo 2hg+o2↑ 2ag2o 4ag+o2↑
5,、 (1)回收金屬的意義:節(jié)約礦物資源,節(jié)約能源,,減少環(huán)境污染,。(2)廢舊金屬的最好處理方法是回收利用,。(3)回收金屬的實例:廢舊鋼鐵用于煉鋼;廢鐵屑用于制鐵鹽,;從電影業(yè),、照相業(yè)、科研單位和醫(yī)院x光室回收的定影液中,,可以提取金屬銀,。
金屬的活動性順序x09k、ca,、na,、
mg、alx09zn,、fe,、sn、
pb,、(h),、cux09hg、agx09pt,、au
金屬原子失電子能力x09強 弱
金屬離子得電子能力x09弱 強
主要冶煉方法x09電解法x09熱還原法x09熱分解法x09富集法
還原劑或
特殊措施x09強大電流
提供電子x09h2,、co、c,、
al等加熱x09加熱x09物理方法或
化學方法
高中化學必修二知識點總結(jié)人教版篇三
1,、定義:含有碳元素的化合物為有機物(碳的氧化物、碳酸,、碳酸鹽,、碳的金屬化合物等除外)
2、特性
①種類多
②大多難溶于水,,易溶于有機溶劑
③易分解,,易燃燒
④熔點低,難導電,、大多是非電解質(zhì)
⑤反應慢,,有副反應(故反應方程式中用“→”代替“=”)
烴—碳氫化合物:僅有碳和氫兩種元 素組成(甲烷是分子組成最簡單的烴)
1、物理性質(zhì):無色,、無味的氣體,,極難溶于水,密度小于空氣,,俗名:沼氣,、坑氣;
2、分子結(jié)構(gòu):ch4:以碳原子為中心,, 四個氫原子為頂點的正四面體(鍵角:109度28分),;
3、化學性質(zhì):
(1),、氧化性
點燃ch+2oco+2ho,; 4222
4、ch不能使酸性高錳酸甲褪色,;
(2),、取代反應
取代反應:有機化合物分子的某種原子(或原子團)被另一種原子(原子團)所取代的反應;
光照ch+clchcl+hcl 42 3
光照chcl+clchcl+ hcl 3222
光照chcl+cl chcl+ hcl 2223
光照chcl+cl ccl+ hcl 324
4,、同系物:結(jié)構(gòu)相似,,在分子組成上相差一個或若干個ch2原子團的物質(zhì)(所有的烷烴都是同系物);
5,、同分異構(gòu)體:化合物具有相同的分子式,,但具有不同結(jié)構(gòu)式(結(jié)構(gòu)不同導致性質(zhì)不同);
烷烴的溶沸點比較:碳原子數(shù)不同時,,碳原子數(shù)越多,,溶沸點越高,;碳原子數(shù)相同時,,支鏈數(shù)越多熔沸點越低;
1,、乙烯的制法
工業(yè)制法:石油的裂解氣(乙烯的產(chǎn)量是一個國家石油化工發(fā)展水平的標志之一),;
2、物理性質(zhì):無色,、稍有氣味的氣體,,比空氣略輕,難溶于水,;
3,、結(jié)構(gòu):不飽和烴,分子中含碳碳雙鍵,,6個原子共平面,,鍵角為120°;
4,、化學性質(zhì)
(1)氧化性
①可燃性
現(xiàn)象:火焰明亮,,有黑煙 原因:含碳量高
②可使酸性高錳酸鉀溶液褪色
(2)加成反應
有機物分子中雙鍵(或叁鍵)兩端的碳原子上與其他的原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應;
現(xiàn)象:溴水褪色
催化劑ch=ch+hochchoh 22232
(3)加聚反應
聚合反應:由相對分子量小的化合物互相結(jié)合成相對分子量很大的化合物,。這種由加成發(fā)生的聚合反應叫加聚反應,;
乙烯 聚乙烯
1、物理性質(zhì):無色有特殊氣味的液體,,密度比水小,,有毒,,不溶于水,易溶于有機溶劑,,本身也是良好的有機溶劑,;
2、苯的結(jié)構(gòu):c6h6(正六邊形平面結(jié)構(gòu))苯分子里6個c原子之間的鍵完全相同,,碳碳鍵鍵能大于碳碳單鍵鍵能小于碳碳單鍵鍵能的2倍,,鍵長介于碳碳單鍵鍵長和雙鍵鍵長之間;鍵角120°,;
3,、化學性質(zhì)
(1)氧化反應 2c6h6+15o2 = 12co2+6h2o (火焰明亮,冒濃煙),;
不能使酸性高錳酸鉀褪色,;
(2)取代反應
①
鐵粉的作用:與溴反應生成溴化鐵做催化劑;溴苯無色密度比水大,;
② 苯與硝酸(用hono2表示)發(fā)生取代反應,,生成無色、不溶于水,、密度大于水,、有毒的油狀液體——硝基苯;
反應用水浴加熱,,控制溫度在50—60℃,,濃硫酸做催化劑和脫水劑; (3)加成反應
用鎳做催化劑,,苯與氫發(fā)生加成反應,,生成環(huán)己烷
1、物理性質(zhì):無色有特殊香味的液體,,密度比水小,,與水以任意比互溶;
如何檢驗乙醇中是否含有水:加無水硫酸銅,;如何得到無水乙醇:加生石灰,,蒸餾;
2,、結(jié)構(gòu): ch3ch2oh(含有官能團:羥基),;
3,、化學性質(zhì)
(1)氧化性
①可燃性
點燃chchoh+3o2co+3ho 32222②催化氧化
催化劑2chchoh+o2 chcho+2ho 32232催化劑2 chcho+ o2 chcooh 323(2)與鈉反應
2chchoh+2na2chchona +h↑ 32322
1,、物理性質(zhì):常溫下為無色有強烈刺激性氣味的液體,,易結(jié)成冰一樣的晶體,所以純凈的乙酸又叫冰醋酸,與水,、酒精以任意比互溶,;
2、結(jié)構(gòu):ch3cooh(含羧基,,可以看作由羰基和羥基組成),;
3、乙酸的重要化學性質(zhì)
(1) 乙酸的酸性:弱酸性,,但酸性比碳酸強,,具有酸的通性
①乙酸能使紫色石蕊試液變紅
②乙酸能與碳酸鹽反應,生成二氧化碳氣體,;
利用乙酸的酸性,,可以用乙酸來除去水垢(主要成分是caco3):
2ch3cooh+caco3=(ch3coo)2ca+h2o+co2↑
乙酸還可以與碳酸鈉反應,也能生成二氧化碳氣體:
2ch3cooh+na2co3= 2ch3coona+h2o+co2↑
上述兩個反應都可以證明乙酸的酸性比碳酸的酸性強,。
(2) 乙酸的酯化反應
醇和酸起作用生成脂和水的反應叫酯化反應,; ch3ch2oh+ch3cooh=ch3cooch2ch3+h2o
反應類型:取代反應 反應實質(zhì):酸脫羥基醇脫氫
濃硫酸:催化劑和吸水劑
飽和碳酸鈉溶液的作用:
(1)中和揮發(fā)出來的乙酸(便于聞乙酸乙脂的氣味)
(2)吸收揮發(fā)出來的乙醇
(3)降低乙酸乙脂的溶解度