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制劑生產(chǎn)人員崗位職責篇一

一,、目 的：明確生產(chǎn)崗位責任。二,、適用范圍：適用于生產(chǎn)操作崗位,。三、責 任 者：生產(chǎn)負責人,、班組長,。四、內(nèi) 容：

1,、熟練掌握本崗位sop及相關文件,，嚴格按照本崗位sop文件進行操作。

2,、做好和檢查生產(chǎn)前的各項準備工作,，包括：檢查機器、管道情況,；了解水質(zhì)檢查是否合格,；檢查所用原、輔料是否符合標準,；各種機械設備運轉(zhuǎn)是否正常,。

3、檢查和發(fā)現(xiàn)本崗位的異常情況,，及時匯報,，確保班組生產(chǎn)正常。 4,、負責生產(chǎn)前設備清潔及環(huán)境衛(wèi)生,，生產(chǎn)結(jié)束后的清場工作。

5,、嚴格按照制劑的操作常規(guī)進行配制,，按指令經(jīng)復核人校對無誤后方可投料。

6,、半成品經(jīng)檢驗合格后,，方可進行下道工序。

7,、配制含有揮發(fā)性,、腐蝕性藥品的制劑時，應注意安全防護，并選擇合適的容器進行配制和包裝,。

8,、生產(chǎn)結(jié)束，負責設備的清洗處理及其它清場工作,。

9,、工作結(jié)束，督促各工序人員整理衛(wèi)生,，關好機器,、水、電源等,。

10,、經(jīng)常檢查本室所用設備及機器性能情況，如有故障應通知修理人員及時排除,。

制劑生產(chǎn)人員崗位職責篇二

安全生產(chǎn)負責人崗位職責

1,、認真學習貫徹國家及行業(yè)主管部門關于道路運輸安全生產(chǎn)的 法律法規(guī)和相關規(guī)定，全面負責安全生產(chǎn)工作,。

2,、負責制定各項安全生產(chǎn)崗位職責、崗位操作規(guī)程,、安全生產(chǎn) 應急預案并組織實施,。

3、負責和協(xié)調(diào)有關部門對安全生產(chǎn)事故的上報,、調(diào)查,、責任認 定及處理決定。

4,、負責召集單位安全生產(chǎn)例會和安全教育培訓活動,。

5、負責對營運車輛安全例檢,，對不合格的車輛及時指出存在的 安全隱患責令整改,。

6、負責對安全技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程貫徹實施的檢查,。

7,、負責對單位安全生產(chǎn)的監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正,，重大 問題及時向經(jīng)理匯報,。

制劑生產(chǎn)人員崗位職責篇三

生產(chǎn)負責人職責書

一、二,、職務：生產(chǎn)負責 責任內(nèi)容：在公司統(tǒng)一領導下履行生產(chǎn)負責人職責，監(jiān)督、管理項目

部工程管理人員崗位責任制的落實情況,，負責對外關系的協(xié)調(diào)工作及項目部領導工作：

三,、施工生產(chǎn)負總責，包括安全交底,、施工部署,、施工人員、設備的調(diào)配,、文明施工,、環(huán)境保護、職業(yè)健康等,；

四,、五、分包隊伍和材料商的選擇,； 組織處理施工難題,，協(xié)調(diào)各施工隊之間的關系，負責和指導施工現(xiàn)場

管理工作,；

六,、七、負責周施工計劃和月施工計劃的編制,； 項目經(jīng)理不在施工現(xiàn)場時,，履行項目經(jīng)理的職責，并及時同項目經(jīng)理

進行溝通,；

八,、定期進行安全生產(chǎn)檢查，杜絕安全事故的發(fā)生,。

施工單位：中國京冶工程技術(shù)有限公司

項目負責人：

責任 人：

簽署日期：2007年3月19日

制劑生產(chǎn)人員崗位職責篇四

生產(chǎn)負責人崗位職責

1,、要實事求是，秉公辦事,，忠于職守,。對所管工程的進度、安全,、質(zhì)量負完全責任,。

2、熟悉工程圖紙及施工工藝,，全面了解本項目部各類資源狀況,，負責制定施工進度計劃、勞動力計劃,、設備計劃,，協(xié)助材料部門制定材料計劃,。嚴格控制月計劃的實施情況和完成。3,、具體安排落實各工種每天的工作內(nèi)容并做好施工記錄和考勤記錄,，科學合理的安排各道工序，嚴格執(zhí)行定額用工制度,，減少人工浪費現(xiàn)象,。

4、經(jīng)常檢查機械使用情況,，督促機械管理人員密切注意機械運轉(zhuǎn)狀況,，及時維修保養(yǎng)。

5,、按圖紙,、規(guī)范及技術(shù)交底施工，對工程質(zhì)量進行跟蹤管理并抓好成品保護工作,。

6,、檢查督促現(xiàn)場安全生產(chǎn)和文明施工，對職工進行安全知識教育,，提高職工安全意識,。

7、每天召開現(xiàn)場管理人員碰頭會,，定期召開生產(chǎn)分析會,，解決生產(chǎn)過程中已發(fā)生和預計發(fā)生的問題。

8,、協(xié)助技術(shù)負責人做好圖紙會審,、圖紙變更的配合工作，對現(xiàn)場實際發(fā)生的簽證及時提交主管領導進行匯總,。

9,、負責對現(xiàn)場材料使用情況的監(jiān)督管理，對由于不合理使用而造成的材料浪費現(xiàn)象,，應立即制止并加以處罰,。 10、督促各班組嚴格按限額領料單進行領料并節(jié)約使用,，對于材料超耗部分,，負責分析超耗原因并形成書面記錄提交經(jīng)營部門及項目經(jīng)理核準。

制劑生產(chǎn)人員崗位職責篇五

配制室負責人崗位職責

一,、目的：為保證配劑室負責人工作職責設立,。二、適應范圍：配劑室負責人,。三,、責 任 者：配劑負責人,。四、內(nèi)

容：

1,、配劑室應在制劑室負責人統(tǒng)一管理及領導下工作,。

2、配劑室全體工作人員應具有藥士或中專以上藥學學歷,，應熟悉藥品管理法規(guī)，具有制劑和質(zhì)量管理能力,，并對制劑和質(zhì)量負責,。

3、全體制劑工作人員須持證上崗,。

4,、制劑全體人員應進行《藥品管理法》及崗位技術(shù)培訓。

5,、制劑室負責人領導下,，負責本院自用制劑的配制、保管,、驗收及新品種的開發(fā)工作,。

6、制劑室負責人有權(quán)杜絕假,、偽劣或未經(jīng)審批的藥品的配制,。

7、執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,，確保安全生產(chǎn),。 3、權(quán)限：

（1）有權(quán)拒絕非本室人員進入制劑室,。

（2）有權(quán)拒絕非制劑人員動用制劑用品及設備,。

（3）有權(quán)拒絕未經(jīng)審批的藥品制劑。