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器官移植引起的移植排斥屬于哪一類變態(tài)反應篇一
hla配型一般是鑒定供,、受者的hla表現(xiàn)型,，即檢查hla抗原。近年來,，隨著分子生物學的發(fā)展,，hla的dna定型法也已發(fā)展起來。
二,、免疫抑制采取免疫抑制措施可以有效地抑制植排斥的發(fā)生,。
(一)免疫抑制藥物免疫抑制藥物的應用，促進了人體器官移植的發(fā)展,。60年代,，由于硫唑嘌呤的問世，使器官移植存活率有了很大的提高,。這個時期,，硫唑嘌呤、皮質激素以及抗人胸腺細胞球蛋白的應用,，使腎,、肝、心移植都能在臨床開展起來,，并取得了部分成功,。70年代末，由于新一代高效免疫抑制劑環(huán)孢素a(gsa)的出現(xiàn),，使各種器官移植有了突破性的進展,。csa不但具有更強的免疫抑制作用，而且可以相對選擇性地作用于t細胞,。因此,，從1978年以后，csa已廣泛應用于臨床器官移植,。gsa與其它免疫抑制藥物聯(lián)合應用,，可以提高作用效果,，且可以減少gsa的用量，減少毒副作用,。近年來,，臨床采用gsa與強的松二聯(lián)療法，和用 gsa與強的松和硫唑嘌伶的三聯(lián)療法,，以及csa與強的松,、硫唑嘌呤和抗人胸腺細胞球蛋白和四聯(lián)療法，都取得了很好的效果,。80年代初期發(fā)現(xiàn)的另一種真菌代謝產物fk-506,，具有比csa更強的免疫抑制作用和相同的靶細胞選擇性。目前,，fk-506已應用于臨床腎,、肝、心以及心肺移植中,，并發(fā)現(xiàn)與caa 合用效果更佳,。
(二)抗胸腺細胞球蛋白和抗t細胞單克隆抗體抗胸腺細胞球蛋白抗t細胞單克隆抗原可與t細胞結合，通過活化補體去除t細胞,?？筩d3單抗還可以阻止t細胞識別移植抗原，防止移植排斥的發(fā)生,。這二種抗體在臨床上已得到廣泛應用,。
(三)輸血效應由于擔心受者被hla抗原及其他抗原致敏，發(fā)生超急排斥,，所以多年來曾禁止給移植受者輸血,。后來發(fā)現(xiàn),，移植前接受輸血的病人,，腎移植存活時間可明顯延長,。80年代，進一步的臨床實驗研究證明了這種觀察結果,。此后，在許多移植中心都采取了預輸血的方案,。輸血的這種作用的機制還不是很清楚,，一般認為可能是：①輸血可活化ts細胞;②輸血可產生封閉抗體;③輸血可產生抗t細胞的獨特型抗體，陰斷t細胞識別抗原,。確切機制尚有待進一步闡明,。
器官移植引起的移植排斥屬于哪一類變態(tài)反應篇二
(1)超急性排斥反應：
移植手術后24小時內或更短時間內發(fā)生;如誤輸異型血液，在數(shù)分鐘內即可發(fā)生溶血反應,。
(2)急性排斥反應：
移植后1～2周內,。
表現(xiàn)：發(fā)熱,，局部出現(xiàn)炎性反應，如腫脹,、疼痛,、白細胞增多、小血管栓塞,、移植的器官功能減弱或喪失,。
(3)慢性排斥反應：
移植后數(shù)年內，移植器官的功能逐漸減退,，最后功能完全喪失,，增加免疫抑制劑也難奏效。
器官移植引起的移植排斥屬于哪一類變態(tài)反應篇三
人體正常的免疫系統(tǒng)好比一支精密的軍隊,，能夠識別并攻擊外來入侵的敵人(例如細菌,、病毒等)，維持身體處于健康狀態(tài),。在識別過程中,，需要一個特別的標簽來幫助免疫系統(tǒng)區(qū)分自己或非己，從而保證自身正常的組織器官不被破壞,。這個標簽即人類主要組織相容性抗原,，由于它直接關系著器官移植成功與否，故又被稱為移植抗原,。
移植抗原具有個體差異性,，即使是同一對父母所生的兄弟姐妹之間，也只有1/4的概率完全相同,。當一個外來的器官移植到患者體內,，由于移植器官表達的移植抗原和患者的不同，免疫系統(tǒng)就會把它當作對人體有害的異物,，從而發(fā)動嚴厲的攻擊,，于是產生了各種排斥反應，最嚴重的會導致移植器官失去功能,。
此外,，即使移植器官的移植抗原和患者的完全相同，仍有一些次要組織相容性抗原會引起不同程度的排斥反應,。所以,，移植前必須對患者和移植器官的組織相容性抗原進行全面的分析，盡可能選擇與患者匹配程度高的移植器官,，從而減輕排斥反應的產生,。
臨床上，大多數(shù)移植后的患者長期服用抗排斥藥物,，從而削弱免疫系統(tǒng)對移植器官的攻擊,，延長移植器官的存活時間,。但即使如此，排斥仍不能完全避免,，長期的排斥反應引起的慢性移植物喪失功能依然是現(xiàn)今困擾全球醫(yī)生的問題之一,。值得一提的是，不是所有的器官移植都一定會出現(xiàn)排斥反應,，眼角膜移植就較少出現(xiàn)排斥現(xiàn)象,。這是因為眼角膜不含血管，屬于免疫豁免器官,，是迄今最成功的器官移植類型,。
