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藥理學(xué)抗生素分類篇一

1.水解反應(yīng) 在青霉素酶作用下,，β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán),，生成羧酸,，使溶液轉(zhuǎn)為酸性。本法專屬性強(qiáng),。

2.紫外分光光度法 核對藥物的λmax及兩波長處吸收度比值

2.紅外光譜法

4.鉀鹽焰色反應(yīng) 火焰紫色

二,、檢查

1.吸收度 測定306nm吸收度,，控制雜質(zhì)限量;測定274nm吸收度控制藥物含量。

2.水分 費休法測定水分不得超過 1.5%,。

三,、含量測定 1.原料藥 汞量法，方法與青霉素鈉相同 2.片劑 硫醇汞鹽法

青霉素在咪唑催化下與氯化高汞定量反應(yīng)轉(zhuǎn)化成青霉烯酸硫醇汞鹽,，在325nm處有最大吸收，分光光度法測定吸收度,，對照品比較法計算含量,。

藥理學(xué)抗生素分類篇二

青霉素族中的母核為6-氨基青霉烷酸(簡稱6-apa)，游離羧基酸性,，能與無機(jī)堿或某些有機(jī)堿成鹽。青霉素母核無紫外吸收,，而芐基取代基有紫外吸收,。β-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定，遇酸,、堿、青霉素酶及某些金屬離子等作用,，易發(fā)生水解和分子重排,，導(dǎo)致β-內(nèi)酰胺環(huán)的破壞而失去抗菌活性,。

一、鑒別

1.抑菌實驗 通過對金黃色葡萄球菌的抑制作用進(jìn)行鑒別,。加入青霉素酶培養(yǎng)后無抑菌作用,，同法檢查未經(jīng)青霉素酶滅活的有抑菌作用,。

2.沉淀反應(yīng) 本品為鈉鹽,，加稀鹽酸使成酸性，生成分子型,，難溶于水即白色沉淀,。此沉淀能在乙醇、醋酸戊酯,、氯仿、乙醚或過量的鹽酸(與酰胺基成鹽)中溶解,。

2.紅外光譜法

4.鈉鹽焰色反應(yīng) 火焰鮮黃色,。

二,、檢查

1.吸收度 側(cè)鏈苯環(huán)在264nm有最大吸收，而降解產(chǎn)物在280nm有最大吸收,。規(guī)定二波長處吸收度值范圍,。

測定264nm吸收度為控制青霉素鈉含量,。規(guī)定280nm吸收度為控制雜質(zhì)限量。

2.水分 本品遇水易水解,，費休法測定水分不得超過0.5%,。

2.細(xì)菌內(nèi)毒素 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法,。利用鱟試劑與細(xì)菌內(nèi)毒素發(fā)生凝集反應(yīng)，來判斷內(nèi)毒素是否符合規(guī)定,。

4.無菌 滅活后,，無菌檢查法檢查,。

三、含量測定：

汞量法,。青霉素水解后，其堿性水解產(chǎn)物青霉噻唑酸及青霉胺都能與汞鹽定量反應(yīng),，根據(jù)消耗汞鹽量可計算青霉素含量,。

注意事項

1.滴定前加1mol/l氫氧化鈉5ml，使藥物水解為青霉噻唑酸并繼續(xù)水解為青霉胺,，才能與hg2+反應(yīng),。

2.水解后加等量硝酸中和，再加ph 4.6醋酸鹽緩沖液,，方能滴定。

2.采用電位滴定法,。滴定曲線出現(xiàn)兩個突躍，計算時以第二個突躍為準(zhǔn),，此時反應(yīng)摩爾比為1：1,。

4.空白試驗也要稱取樣品，但不經(jīng)水解直接滴定,，以消除樣品中降解產(chǎn)物對測定影響。

5.青霉素百分含量為總青霉素百分含量與降解產(chǎn)物百分含量之差,。