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長處方管理規(guī)定篇一

《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)于1999年6月11日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，下面小編給大家介紹關(guān)于處方藥和非處方藥管理規(guī)定的相關(guān)資料,，希望對您有所幫助,。

與發(fā)展的決定》,，制定處方藥與非處方藥分類管理辦法。

第二條根據(jù)藥品品種,、規(guī)格,、適應(yīng)癥,、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理,。

處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配,、購買和使用;非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用,。

第三條國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定,。各級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)處方藥與非處方藥分類管理的組織實(shí)施和監(jiān)督管理。

第四條國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)非處方藥目錄的遴選,、審批,、發(fā)布和調(diào)整工作。

第五條處方藥,、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》,，其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準(zhǔn)文號。

第六條非處方藥標(biāo)簽和說明書除符合規(guī)定外,，用語應(yīng)當(dāng)科學(xué),、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷,、選擇和使用,。非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

第七條非處方藥的包裝必須印有國家指定的'非處方藥專有標(biāo)識,，必須符合質(zhì)量要求,，方便儲存、運(yùn)輸和使用,。每個銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書,。

第八條根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲,、乙兩類,。

經(jīng)營處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營處方藥,、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》,。

經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥,。

第九條零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專職的具有高中以上文化程度，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)后,，由省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格并取得上崗證的人員,。

第十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要可以決定或推薦使用非處方藥,。

第十一條消費(fèi)者有權(quán)自主選購非處方藥,，并須按非處方藥標(biāo)簽和說明書所示內(nèi)容使用,。

第十二條處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳,，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳,。

第十三條處方藥與非處方藥分類管理有關(guān)審批、流通,、廣告等具體辦法另行制定,。

第十四條本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋,。

第十五條本辦法自2000年1月1日起施行。

長處方管理規(guī)定篇二

加強(qiáng)處方藥品的管理,，確保本公司處方藥銷售的合法性和準(zhǔn)確性,。

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81條

適用于本本公司按處方銷售的藥品。

執(zhí)業(yè)藥師或藥師對本制度的實(shí)施負(fù)責(zé),。

5.1銷售處方藥時,，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配,、銷售,，銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售,，如顧客不肯留下處方,，執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,，顧客可以在藥師指導(dǎo)下購買和使用,。

5.2銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方，方可調(diào)配,。

5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用,。

5.4處方藥銷售后要做好記錄，處方保存2年備查,。顧客必須取回處方的,，應(yīng)做好處方登記。

5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方,，應(yīng)拒絕調(diào)配,、銷售,。必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售,。

5.6處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時,，不得調(diào)配。

長處方管理規(guī)定篇三

導(dǎo)語：非處方藥是指為方便公眾用藥,，在保證用藥安全的前提下,，經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ê螅恍枰t(yī)師或其它醫(yī)療專業(yè)人員開寫處方即可購買的藥品,，一般公眾憑自我判斷,，按照藥品標(biāo)簽及使用說明就可自行使用。

非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定：非處方藥專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色等,。

(1999年11月19日國家藥品監(jiān)督管理局國藥管安[1999]399號發(fā)布)

一,、非處方藥專有標(biāo)識是用于已列入《國家非處方藥目錄》，并通過藥品監(jiān)督管理部門審核登記的非處方藥藥品標(biāo)簽,、使用說明書,、內(nèi)包裝、外包裝的專有標(biāo)識,，也可用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志,。

二、國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)制定,、公布非處方藥專有標(biāo)識及其管理規(guī)定,。

非處方藥藥品自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起，可以使用非處方藥專有標(biāo)識,。

非處方藥藥品自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起l2個月后,，其藥品標(biāo)簽、使用說明書,、內(nèi)包裝,、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識。未印有非處方藥專有標(biāo)識的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠,。

四,、經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)自2000年1月1日起可以使用非處方藥專有標(biāo)識。經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)在使用非處方藥專有標(biāo)識時,，必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的'坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用,。

五、非處方藥專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色,，紅色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,，綠色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

六、使用非處方藥專有標(biāo)識時,，藥品的使用說明書和大包裝可以單色印刷,，標(biāo)簽和其他包裝必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的色標(biāo)要求印刷。單色印刷時,，非處方藥專有標(biāo)識下方必須標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣,。

非處方藥專有標(biāo)識應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說明書,、內(nèi)包裝,、外包裝一體化印刷，其大小可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定,，但必須醒目、清晰,，并按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例使用,。

非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書和每個銷售基本單元包裝印有中文藥品通用名稱(商品名稱)的一面(側(cè)),，其右上角是非處方藥專有標(biāo)識的固定位置,。

七、違反本規(guī)定,，按《藥品管理法》及相關(guān)法律規(guī)定進(jìn)行處罰,。

八、本規(guī)定由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋,。

2.

執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考點(diǎn)

3.

執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考點(diǎn)

4.

執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》章節(jié)考點(diǎn)

5.

執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》重要考點(diǎn)

6.

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)高頻考點(diǎn)

7.

執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》復(fù)習(xí)考點(diǎn)

長處方管理規(guī)定篇四

導(dǎo)語：非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定的相關(guān)內(nèi)容是什么?這是執(zhí)業(yè)藥師考試中的重點(diǎn)內(nèi)容,，需要了解的同學(xué)們我們一起來看看相關(guān)的考試內(nèi)容吧。

(1999年11月19日國家藥品監(jiān)督管理局國藥管安[1999]399號發(fā)布)

一,、非處方藥專有標(biāo)識是用于已列入《國家非處方藥目錄》,，并通過藥品監(jiān)督管理部門審核登記的非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書,、內(nèi)包裝,、外包裝的專有標(biāo)識，也可用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志,。

二,、國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)制定、公布非處方藥專有標(biāo)識及其管理規(guī)定,。

非處方藥藥品自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起,，可以使用非處方藥專有標(biāo)識。

非處方藥藥品自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起l2個月后,，其藥品標(biāo)簽,、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識,。未印有非處方藥專有標(biāo)識的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠,。

四、經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)自2000年1月1日起可以使用非處方藥專有標(biāo)識,。經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)在使用非處方藥專有標(biāo)識時,，必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用。

五,、非處方藥專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色,，紅色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，綠色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志,。

六,、使用非處方藥專有標(biāo)識時，藥品的'使用說明書和大包裝可以單色印刷,，標(biāo)簽和其他包裝必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的色標(biāo)要求印刷,。單色印刷時，非處方藥專有標(biāo)識下方必須標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣,。

非處方藥專有標(biāo)識應(yīng)與藥品標(biāo)簽,、使用說明書、內(nèi)包裝,、外包裝一體化印刷,，其大小可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定，但必須醒目,、清晰,，并按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例使用。

非處方藥藥品標(biāo)簽,、使用說明書和每個銷售基本單元包裝印有中文藥品通用名稱(商品名稱)的一面(側(cè)),，其右上角是非處方藥專有標(biāo)識的固定位置。

七,、違反本規(guī)定,，按《藥品管理法》及相關(guān)法律規(guī)定進(jìn)行處罰。

八,、本規(guī)定由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋,。

長處方管理規(guī)定篇五

第一條為規(guī)范長期處方管理，推進(jìn)分級診療,，促進(jìn)合理用藥,，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》《處方管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等相關(guān)規(guī)定,，制定本規(guī)范,。

第二條本規(guī)范所稱長期處方是指具備條件的醫(yī)師按照規(guī)定,，對符合條件的慢性病患者開具的處方用量適當(dāng)增加的處方。

第三條長期處方適用于臨床診斷明確,、用藥方案穩(wěn)定,、依從性良好、病情控制平穩(wěn),、需長期藥物治療的慢性病患者,。

第四條治療慢性病的一般常用藥品可用于長期處方。

第五條醫(yī)療用毒性藥品,、放射性藥品,、易制毒藥品、抗微生物藥物（治療結(jié)核等慢性細(xì)菌真菌感染性疾病的藥物除外）,，以及對儲存條件有特殊要求的藥品不得用于長期處方,。

第六條地方衛(wèi)生健康行政部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際情況，制定長期處方適用疾病病種及長期處方用藥范圍,。

第七條本規(guī)范適用于全國各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)的長期處方管理工作,。

鼓勵由基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開具長期處方，不適宜在基層治療的慢性病長期處方應(yīng)當(dāng)由二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具,。

第八條國家衛(wèi)生健康委負(fù)責(zé)全國長期處方的監(jiān)督管理工作。

縣級以上地方衛(wèi)生健康行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)長期處方的監(jiān)督管理工作,。

第九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)履行本機(jī)構(gòu)長期處方管理的主體責(zé)任,，建立健全本機(jī)構(gòu)長期處方管理工作制度，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,，滿足患者用藥需求,。

第十條開具長期處方的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)配備具有評估患者病情能力的.醫(yī)師,、能夠?qū)徍苏{(diào)劑長期處方的藥師（含其他藥學(xué)技術(shù)人員,，下同）以及相應(yīng)的設(shè)備設(shè)施等條件。

基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不具備相應(yīng)條件的,，可以通過遠(yuǎn)程會診,、互聯(lián)網(wǎng)復(fù)診、醫(yī)院會診等途徑在醫(yī)聯(lián)體內(nèi)具備條件的上級醫(yī)療機(jī)構(gòu)指導(dǎo)下開具,。

第十一條根據(jù)患者診療需要,，長期處方的處方量一般在4周內(nèi)；根據(jù)慢性病特點(diǎn),，病情穩(wěn)定的患者適當(dāng)延長,，最長不超過12周。

超過4周的長期處方,，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格評估,，強(qiáng)化患者教育，并在病歷中記錄，患者通過簽字等方式確認(rèn),。

第十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生健康行政部門制定的長期處方適用疾病病種及長期處方用藥范圍,，為符合條件的患者提供長期處方服務(wù)。

第十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以在普通內(nèi)科,、老年醫(yī)學(xué),、全科醫(yī)學(xué)等科室，為患有多種疾病的老年患者提供“一站式”長期處方服務(wù),，解決老年患者多科室就醫(yī)取藥問題,。

第十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具長期處方，鼓勵優(yōu)先選擇國家基本藥物,、國家組織集中采購中選藥品以及國家醫(yī)保目錄藥品,。

第十五條基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)長期處方用藥的配備，確?；颊唛L期用藥可及,、穩(wěn)定。

第十六條地方衛(wèi)生健康行政部門和醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以費(fèi)用控制,、藥占比,、績效考核等為由影響長期處方的開具。

地方衛(wèi)生健康行政部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)長期處方的審核,、點(diǎn)評,、合理用藥考核等工作，長期處方產(chǎn)生的藥品費(fèi)用不納入門診次均費(fèi)用,、門診藥品次均費(fèi)用考核,，其他考核工作也應(yīng)當(dāng)視情況將長期處方進(jìn)行單獨(dú)管理。

第十七條對提出長期處方申請的患者,，醫(yī)師必須親自診查并對其是否符合長期處方條件作出判斷,。

醫(yī)師在診療活動中，可以向符合條件的患者主動提出長期處方建議,。

第十八條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向患者說明使用長期處方的注意事項,，并由其自愿選擇是否使用；對不符合條件的患者,，應(yīng)當(dāng)向患者說明原因,。

第十九條首次開具長期處方前，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)對患者的既往史,、現(xiàn)病史,、用藥方案、依從性,、病情控制情況等進(jìn)行全面評估,，在確定當(dāng)前用藥方案安全,、有效、穩(wěn)定的情況下,，方可為患者開具長期處方,。首次開具長期處方，應(yīng)當(dāng)在患者病歷中詳細(xì)記錄有關(guān)信息,。

第二十條原則上,，首次長期處方應(yīng)當(dāng)由二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有與疾病相關(guān)專業(yè)的中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具，或由基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具,。再次開具長期處方時,，應(yīng)當(dāng)由二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)疾病相關(guān)專業(yè)醫(yī)師，或基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具,。鼓勵患者通過基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)簽約家庭醫(yī)生開具長期處方,。

邊遠(yuǎn)地區(qū)或條件不具備的地區(qū)可適當(dāng)放寬要求，具體要求由省級衛(wèi)生健康行政部門根據(jù)實(shí)際情況另行規(guī)定,。

第二十一條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者病歷信息中的首次開具的長期處方信息和健康檔案,，對患者進(jìn)行評估。經(jīng)評估認(rèn)為患者病情穩(wěn)定并達(dá)到長期用藥管理目標(biāo)的,，可以再次開具長期處方,，并在患者病歷中記錄；不符合條件的,，終止使用長期處方,。停用后再次使用長期處方的，應(yīng)當(dāng)按照首次開具長期處方進(jìn)行管理,。

（一）患者長期用藥管理未達(dá)預(yù)期目標(biāo)；

（二）罹患其他疾病需其他藥物治療,；

（三）患者因任何原因住院治療,；

（四）其他需要終止長期處方的情況。

第二十三條開具長期處方的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)與上級醫(yī)院要做好銜接,，通過信息化手段等方式建立患者處方信息共享和流轉(zhuǎn)機(jī)制,。

第二十四條長期處方樣式、內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《處方管理辦法》中普通處方管理的要求,。

第二十五條醫(yī)師開具長期處方后,，患者可以自主選擇在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者社會零售藥店進(jìn)行調(diào)劑取藥。

第二十六條藥師對長期處方進(jìn)行審核,，并對患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)和用藥教育,，發(fā)放用藥教育材料,?；鶎俞t(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不具備條件的，應(yīng)當(dāng)由醫(yī)聯(lián)體內(nèi)上級醫(yī)院的藥師通過互聯(lián)網(wǎng)遠(yuǎn)程進(jìn)行處方審核或提供用藥指導(dǎo)服務(wù),。

第二十七條藥師在審核長期處方、提供咨詢服務(wù),、調(diào)劑藥品工作時,，如發(fā)現(xiàn)藥物治療相關(guān)問題或患者存在用藥安全隱患，需要進(jìn)行長期處方調(diào)整,、藥物重整等干預(yù)時,，應(yīng)當(dāng)立即與醫(yī)師溝通進(jìn)行處理。

第二十八條長期處方藥品原則上由患者本人領(lǐng)取,。特殊情況下,，因行動不便等原因，可由熟悉患者基本情況的人員,，持本人及患者有效身份證件代為領(lǐng)取,，并配合做好相應(yīng)取藥登記記錄。鼓勵通過配送物流延伸等方式,，解決患者取藥困難問題,。

第二十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對長期處方定期開展合理性評價工作，持續(xù)提高長期處方合理用藥水平,。

第三十條基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)開具的長期處方信息納入患者健康檔案,，詳細(xì)記錄患者診療和用藥記錄。家庭醫(yī)生團(tuán)隊?wèi)?yīng)當(dāng)對患者進(jìn)行定期隨訪管理,，對患者病情變化,、用藥依從性和藥物不良反應(yīng)等進(jìn)行評估，必要時及時調(diào)整或終止長期處方,，并在患者健康檔案及病歷中注明,。

第三十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立安全用藥監(jiān)測與報告制度。發(fā)生藥品嚴(yán)重不良事件后,，應(yīng)當(dāng)積極救治患者,，立即向醫(yī)務(wù)和藥學(xué)部門報告，做好觀察與記錄,。按照有關(guān)規(guī)定向有關(guān)部門報告藥品不良反應(yīng)等信息,。

第三十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對使用長期處方患者的用藥教育，增加其合理用藥知識,，提高自我用藥管理能力和用藥依從性,，并告知患者在用藥過程中出現(xiàn)任何不適，應(yīng)當(dāng)及時就診,。

第三十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)指導(dǎo)使用長期處方患者對藥物治療效果指標(biāo)進(jìn)行自我監(jiān)測并作好記錄,。鼓勵使用醫(yī)療器械類穿戴設(shè)備，提高藥物治療效果指標(biāo)監(jiān)測的信息化水平,。在保障數(shù)據(jù)和隱私安全的前提下,，可以探索通過接入互聯(lián)網(wǎng)的遠(yuǎn)程監(jiān)測設(shè)備開展監(jiān)測,。

第三十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)指導(dǎo)使用長期處方患者，按照要求保存藥品,，確保藥品質(zhì)量,。

第三十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將長期處方患者的診療，納入醫(yī)療管理統(tǒng)籌安排,，嚴(yán)格落實(shí)有關(guān)疾病診療規(guī)范要求,，加強(qiáng)質(zhì)量控制和管理，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,。

第三十六條鼓勵有條件的地區(qū)通過開設(shè)微信公眾號,、患者客戶端等互聯(lián)網(wǎng)交互方式或途徑，方便患者查詢長期處方信息,、藥品用法用量,、注意事項等。探索開展長期處方患者的用藥提醒,、隨訪,、用藥咨詢等服務(wù)。

第三十七條各地醫(yī)保部門支付長期處方開具的符合規(guī)定的藥品費(fèi)用,，不對單張?zhí)幏降臄?shù)量,、金額等作限制，參保人按規(guī)定享受待遇,。

第三十八條各地在制定區(qū)域總額預(yù)算管理時,，應(yīng)當(dāng)充分考慮長期處方因素。

第三十九條各地醫(yī)保部門應(yīng)當(dāng)提高經(jīng)辦服務(wù)能力,，方便各醫(yī)療機(jī)構(gòu),、零售藥店刷卡結(jié)算，為參保人提供長期處方醫(yī)保報銷咨詢服務(wù),。加強(qiáng)智能監(jiān)控,、智能審核，確保藥品合理使用,。

第四十條地方衛(wèi)生健康行政部門應(yīng)當(dāng)會同醫(yī)療保障部門制定轄區(qū)內(nèi)長期處方管理實(shí)施細(xì)則后實(shí)施。

第四十一條互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院提供長期處方服務(wù),，應(yīng)當(dāng)結(jié)合其依托的實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)具備的條件,，符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、互聯(lián)網(wǎng)診療管理相關(guān)規(guī)定和本規(guī)范,，加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量和安全監(jiān)管,。

第四十二條基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，是指鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院,、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）,、村衛(wèi)生室,、醫(yī)務(wù)室、門診部和診所等,。

第四十三條本規(guī)范自印發(fā)之日起施行,。