通過總結(jié),，我們可以發(fā)現(xiàn)自己的進(jìn)步和改進(jìn)的空間。結(jié)合實(shí)際情況進(jìn)行客觀評(píng)價(jià),。每個(gè)人的價(jià)值觀不同,，我們應(yīng)該尊重別人的選擇和決定。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇一

供貨單位：（簡(jiǎn)稱甲方）

進(jìn)貨單位：（簡(jiǎn)稱乙方）

1,、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）許可證》,、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方,。

2,、甲方所供藥品必須符合國(guó)家藥品法律,、法規(guī)的.規(guī)定,。

3,、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書,。

4,、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,。

5,、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。

1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格,。

2,、到貨驗(yàn)收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款。

1,、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收,，并暫時(shí)代管,，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如果質(zhì)量不合格,，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失，但由于因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔(dān)損失,。

2,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約,，協(xié)商解決,，協(xié)商不成,，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

3,、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購(gòu)貨、合同購(gòu)貨,。

4,、本協(xié)議有效期年。

甲方（簽章）

乙方（簽章）

_____年_____月_____日 _____年_____月_____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇二

甲方：

乙方：

為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量,，保障人體用藥安全,，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定,，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一,、甲,、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,、經(jīng)辦人的法人委托書,、身份證復(fù)印件存檔,。

二,、質(zhì)量條款

1,、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證,；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝,、標(biāo)簽,、說明書管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊蟆?/p>

2,、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)（《進(jìn)口藥材批件》）,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有 已抽樣 字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件,；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,。

3,、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括 省中藥炮制規(guī)范）,。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,，必須注明品名,、產(chǎn)地,、日期、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格,、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè),、批號(hào),、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào),。

4,、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。

5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三,、乙方給甲方的購(gòu)銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實(shí),，字跡清楚,，不得任意涂改。購(gòu)銷憑證上的藥品名稱,、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè),、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相一致并加蓋公章,，否則甲方有權(quán)拒收,。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年,，有效期只有一年的，不得超過4個(gè)月），同一品規(guī)藥品的批號(hào),，5件以內(nèi)不能超過1個(gè),，20件以內(nèi)不能超過2個(gè)。

五、首營(yíng)品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,。

六,、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號(hào),、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用,、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。

七,、因經(jīng)營(yíng)過程中發(fā)現(xiàn)假,、劣藥品,，使甲方遭顧客投訴,、被行政部門處罰,、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種xx元 xx0元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié),、損失輕重）,。

八,、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。

十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔(dān),。

十一、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品,。

十二,、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份,。其未盡事宜,，通過協(xié)商解決。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日,。

甲方（簽章） 乙方（簽章）

代表人： 代表人：

年 月 日 年 月 日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇三

供貨單位：_______________________（簡(jiǎn)稱甲方）

進(jìn)貨單位： 市 保健藥品有限公司___________（簡(jiǎn)稱乙方）

（一）甲方義務(wù)

1,、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）許可證》,、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方,。

2、甲方所供藥品必須符合國(guó)家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定,。

3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的`檢驗(yàn)報(bào)告書。

4,、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5,、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。

（二）乙方義務(wù)

1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格,。

2、到貨驗(yàn)收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款。

（三）協(xié)議說明

1,、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收,，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如果質(zhì)量不合格,，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,，但由于因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔(dān)損失,。

2,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約，協(xié)商解決,，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

3,、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購(gòu)貨,、合同購(gòu)貨。

4、本協(xié)議有效期 年,。

甲方（簽章）_________乙方（簽章）______

_____年__月___日____ 年___月__日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇四

為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議,。

1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,、質(zhì)量體系認(rèn)證證書復(fù)印件，銷售人員的法人委托書原件,、身份證復(fù)印件,，購(gòu)銷員上崗證復(fù)印件,。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書面形式通知到乙方,，并在7天內(nèi)向乙方提供新件,，否則,，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任,。

2.甲方所供藥品必須符合國(guó)家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定。

3.甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書,。

5.甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報(bào)告書,。

6.進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇五

甲方（供貨方）：

乙方（購(gòu)貨方）：

出自 m.sevw.cn

為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理,，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任,。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）等法律,、法規(guī)的要求,，甲、乙雙方本著平等,、合作的原則簽訂本協(xié)議：

一、甲乙雙方必須是國(guó)家合法的藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)企業(yè),，應(yīng)相互提供合法、真實(shí),、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)原印章,，如因乙方藥品證照、資料不全,、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任由對(duì)方負(fù)全部責(zé)任,。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名,、身份證號(hào)及授權(quán)銷售品種,、地域,、期限）,、身份證復(fù)印機(jī),，乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負(fù)責(zé),。

二,、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國(guó)家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營(yíng)）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品,、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號(hào)的廠方檢驗(yàn)報(bào)告及合格證（國(guó)產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購(gòu)入進(jìn)口藥品時(shí),，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)鮮章。

三,、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求，包裝,、標(biāo)簽,、說明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識(shí)運(yùn)輸藥品,，達(dá)乙方時(shí)，應(yīng)符合國(guó)家對(duì)藥品運(yùn)輸?shù)乃幤?，確保藥品質(zhì)量,。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗(yàn)收,，發(fā)現(xiàn)短少、破損時(shí),，應(yīng)及時(shí)通知甲方，雙方應(yīng)積極配合,，及時(shí)妥善解決相關(guān)問題,。乙方對(duì)貨物驗(yàn)收合格入庫后，因存儲(chǔ)條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé),。

四、乙方對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收時(shí),，如發(fā)現(xiàn)品種,、規(guī)格,、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定,，甲方負(fù)責(zé)退換,。

五、甲方按照國(guó)家規(guī)定給乙方開具發(fā)票,，發(fā)票上不能全部列明的，應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》,，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號(hào)碼,。

六,、若消費(fèi)者因藥品質(zhì)量問題進(jìn)行投訴，甲方應(yīng)積極配合妥善解決,，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級(jí)以上藥品檢驗(yàn)所出具的鑒定報(bào)告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級(jí)鑒定證明）所造成經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任,；甲方要承擔(dān)全部責(zé)任。如因甲方責(zé)任，而造成藥品破損或保管不當(dāng)而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任,。

七,、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問題,，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細(xì)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息,，雙方如有分歧，以當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn),。

八,、國(guó)家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時(shí),，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)藥品進(jìn)行換（退）貨。

九,、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力,，未盡事宜,，以《藥品管理法》,、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）中的規(guī)定為準(zhǔn),。由雙方協(xié)商解決。

本協(xié)議有效期：自年月日起至年月日止,。

甲方(蓋章)：乙方（蓋章）：

代表人（簽字）代表人（簽字）：

簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇六

甲方（供貨方）：

乙方（購(gòu)貨方）：

出自 m.sevw.cn

為了保證藥品質(zhì)量,，維護(hù)企業(yè)形象根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范?！返确煞ㄒ?guī)和有關(guān)要求，明確雙方質(zhì)量責(zé)任,，經(jīng)協(xié)商一致,，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

一,、甲方質(zhì)量責(zé)任,。

1,、甲方應(yīng)向乙方提供其合法、有效的企業(yè)資質(zhì)資料（證照復(fù)印件加蓋甲方原印章）,，甲方業(yè)務(wù)人員應(yīng)出具身份證復(fù)印件和法人授權(quán)委托書等身份證明材料。

2,、甲方保證向乙方提供的藥品是由合法企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品,，藥品符合法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)藥品信息發(fā)生變更時(shí),，及時(shí)告知乙方并提供相關(guān)部門批準(zhǔn)的證明文件及藥品檢驗(yàn)合格證明材料復(fù)印件,。

3,、甲方所供品種若為乙方首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí),，按規(guī)定甲方需向乙方提供該品種合理質(zhì)量資料,，包括藥品注冊(cè)批件,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝,、標(biāo)簽、說明書等復(fù)印件,，并加蓋企業(yè)原印章。

4,、甲方向乙方提供進(jìn)口藥品時(shí),，需提供加蓋甲方質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印章的該品種《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件,。

5,、甲方對(duì)所供藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如因甲方引起的質(zhì)量問題,，有甲方負(fù)責(zé),。

6、甲方所供藥品的包裝標(biāo)識(shí),、標(biāo)簽,、說明書等應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定,。包裝應(yīng)符合貨物運(yùn)輸要求,。整件包裝藥品內(nèi)應(yīng)附藥品合格證。發(fā)貨時(shí)應(yīng)提供藥品隨貨同行單和每批藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書,，并有隨貨同行,。

7,、甲方根據(jù)藥品的溫度和控制要求,，在運(yùn)輸過程中采取保溫或冷藏,、冷凍措施，確保運(yùn)輸中藥品符合儲(chǔ)存條件,，對(duì)運(yùn)輸中的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),。相關(guān)中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)品種按照國(guó)家規(guī)定掃描、上傳。

8,、甲方接到乙方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函后,，應(yīng)及時(shí)給予答復(fù)，因處理不及時(shí)造成的后果由甲方負(fù)責(zé),。

9、甲方提供符合規(guī)定的資料并對(duì)真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé),。

二,、乙方質(zhì)量責(zé)任,。

1、乙方保證時(shí)藥品合法經(jīng)營(yíng)企業(yè),，向甲方提供加蓋本單位公章的合法、有效的企業(yè)資質(zhì)材料,。

2、乙方對(duì)到貨藥品應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收,，發(fā)現(xiàn)問題（破損,、包裝污染、外觀質(zhì)量等情況）應(yīng)三日內(nèi)（已收貨日期為準(zhǔn)）將信息反饋給甲方,，雙方共同協(xié)商妥善解決,。

3,、乙方應(yīng)為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國(guó)家規(guī)定的儲(chǔ)存和運(yùn)輸條件,，儲(chǔ)存盒運(yùn)輸不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé),。

三,、協(xié)議說明。

1,、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容,，如與現(xiàn)行法律、法規(guī)有悖,，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準(zhǔn)。

2,、上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無異,，本協(xié)議未盡事宜之處,，由雙方協(xié)商解決,。

3,、本協(xié)議一式兩份，甲,、乙雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效,，有效期一年,。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）,。

代表：

代表：

簽訂日期：

______年_____月______日。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇七

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書要怎樣寫才能保證雙方利益?以下由文書幫小編提供

醫(yī)藥公司藥品購(gòu)銷單位協(xié)議書

供貨單位：(簡(jiǎn)稱甲方)_______________

進(jìn)貨單位：______市_______藥品有限公司(簡(jiǎn)稱乙方)

1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證》,、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方。

2,、甲方所供藥品必須符合國(guó)家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定,。

3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的.檢驗(yàn)報(bào)告書,。

4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5,、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。

1,、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格,。

2、到貨驗(yàn)收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款,。

1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收,，并暫時(shí)代管,，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如果質(zhì)量不合格,，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,，但由于因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)損失,。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約,，協(xié)商解決，協(xié)商不成,，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

3、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購(gòu)貨,、合同購(gòu)貨,。

4,、本協(xié)議有效期____年。

______年___月___日 _______年___月___日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇八

甲方：

乙方：

為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全,，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定,，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一,、甲,、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書,、身份證復(fù)印件存檔,。

二,、質(zhì)量條款

3、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括 省中藥炮制規(guī)范）,。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,，必須注明品名,、產(chǎn)地、日期,、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào),、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào),。

4,、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。

5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三,、乙方給甲方的購(gòu)銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí),，字跡清楚,，不得任意涂改,。購(gòu)銷憑證上的藥品名稱,、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè),、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相一致并加蓋公章,，否則甲方有權(quán)拒收,。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年,，有效期只有一年的,，不得超過4個(gè)月），同一品規(guī)藥品的批號(hào),，5件以內(nèi)不能超過1個(gè),，20件以內(nèi)不能超過2個(gè)。

五,、首營(yíng)品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,。

六,、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,，產(chǎn)品無批號(hào),、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。

七,、因經(jīng)營(yíng)過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品,，使甲方遭顧客投訴,、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種 元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié),、損失輕重）,。

八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任,。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十,、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過程中造成的破損、污染等,，均由乙方承擔(dān),。

十一、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品,。

十二,、此協(xié)議一式兩份，甲,、乙雙方各執(zhí)一份,。其未盡事宜,，通過協(xié)商解決。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期從 年 月 日至 年 月 日,。

甲方（簽章） 乙方（簽章）

代表人： 代表人：

年 月 日 年 月 日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇九

有限公司乙方（供貨方）：________________,。

為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量,，保障人民用藥安全,，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī),，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一,、甲,、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》,、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,、gsp認(rèn)證證書或gmp認(rèn)證證書復(fù)印件以及購(gòu)銷人員的法人委托書原件,、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔,。

二、質(zhì)量條款：

1,、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào),；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝,、標(biāo)簽,、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求,。

2,、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）（《進(jìn)口藥材批件》）,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

3,、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求,。

4,、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）,。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,，包裝上必須注明品名,、產(chǎn)地、日期,、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格,、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào),、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。

5,、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

6,、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三,、乙方給甲方的購(gòu)銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí),，字跡清楚，不得任意涂改,。購(gòu)銷憑證上的.藥品名稱、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào),、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權(quán)拒收,。

四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（有效期只有一年的,，不得超過3個(gè)月）；同一品規(guī)的藥品批號(hào),，5件以內(nèi)不能超過1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過2個(gè),。

五、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,。

六,、乙方方接到甲方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函（電）后,，在7個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)），超過期限,，由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé),。

七,、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損,、產(chǎn)品無批號(hào),、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等,。

八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十,、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。由于儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé),。

十一,、雙方有責(zé)任為對(duì)方收集,、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量,、藥品不良反應(yīng)等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量,。

十二,、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決,。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年__月____日,。

此協(xié)議一式兩份，甲,、乙雙方各執(zhí)一份,。

甲方（簽章）：________________醫(yī)藥銷售有限公司。

20xx年__月____日,。

乙方（簽章）：____________,。

20xx年__月____日。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇十

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效,，經(jīng)甲,、乙雙方協(xié)商,，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議,。

一,、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證,、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1,、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

2,、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；（國(guó)家規(guī)定的例外）

3,、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求；

4,、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品,，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,；

6,、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地,。

三,、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí),，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單,、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨,。

四,、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任,，如果藥品質(zhì)量不合格,，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用,。

1,、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,，并加蓋乙方單位公章（紅印）,。

1、本協(xié)議適用于書面購(gòu)貨合同和不以書面形式確立的購(gòu)貨合同,。

2,、本協(xié)議一式貳份，甲,、乙雙方各執(zhí)壹份,。

3,、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,，有效期為________年。

4,、本協(xié)議未盡事宜將由甲,、乙雙方協(xié)商解決。

甲方（蓋章）：_________

乙方（蓋章）：_________

________年____月____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇十一

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,，明確質(zhì)量責(zé)任,，保證藥品質(zhì)量安全有效,，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議,。

甲方義務(wù)：

一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證,、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?/p>

二,、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1,、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

2,、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào),；（國(guó)家規(guī)定的例外）,。

3,、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求,；

4,、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品,，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,；

6,、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。

三,、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí),，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方,，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨,。

四,、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格,，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi),、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。

乙方義務(wù)：

1,、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。

協(xié)議說明：

1、本協(xié)議適用于書面購(gòu)貨合同和不以書面形式確立的購(gòu)貨合同,。

2、本協(xié)議一式貳份,，甲、乙雙方各執(zhí)壹份,。

3、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,，有效期為________年。

4,、本協(xié)議未盡事宜將由甲,、乙雙方協(xié)商解決,。

甲方（蓋章）：_________。

乙方（蓋章）：_________,。

________年____月____日,。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇十二

甲方：

乙方：

為保證產(chǎn)品質(zhì)量,，明確質(zhì)量責(zé)任,，保障消費(fèi)者使用安全、有效的產(chǎn)品,，甲,、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

一,、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料，如許可證,、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法人委托書,、委托人身份證復(fù)印件等,。

二,、甲方須提供所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊(cè)批件和與所供檢驗(yàn)報(bào)告書,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)商標(biāo),、樣品等相關(guān)資料。

三,、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的，偽造,、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān),。

四、甲方提供的產(chǎn)品包裝,、標(biāo)簽,、說明書、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。

五,、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)檢驗(yàn)合格的,，并隨貨附有對(duì)應(yīng)批號(hào)的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書與合格證。

六,、在流通與使用中,，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛,，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場(chǎng)并承擔(dān)全部相關(guān)費(fèi)用。在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時(shí),，乙方應(yīng)在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)給出的提出行政復(fù)議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方,，甲方應(yīng)積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟,，必要時(shí)甲方應(yīng)以第三人的'身份申請(qǐng)參加訴訟,，以維護(hù)雙方的合法權(quán)益。

七,、若甲方未能按有關(guān)行政機(jī)關(guān)或乙方的要求期限對(duì)有關(guān)質(zhì)量問題作出妥善處理,，乙方有權(quán)按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任后應(yīng)及時(shí)向甲方追償,，甲方若拒不承擔(dān)因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失,，乙方有權(quán)在乙方所在地法院提起訴訟,，甲方應(yīng)按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款、賠償金,、差旅費(fèi),、律師費(fèi)、訴訟費(fèi)等),。

八,、甲方應(yīng)提供合法票據(jù),，所供產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上，特殊效期產(chǎn)品除外,。

九、乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性,、有效性,。

十,、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲(chǔ)存條件下,，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失,，由甲方全部承擔(dān)。若因儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì),，責(zé)任由乙方承擔(dān),。

十一,、本協(xié)議一式二份,，雙方蓋章后生效,，未盡事宜另行協(xié)商,。有效期自______年_____月______日起至______年_____月______日止,。

甲方：

乙方：

______年_____月______日。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇十三

甲方：

乙方：市醫(yī)藥有限公司,。

為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī),，遵照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則的要求,，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任,，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,。

一,、甲方責(zé)任,。

1.甲方遵守國(guó)家藥政法規(guī),，向乙方提供合法,、有效的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章,。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的,、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書，身份證復(fù)印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務(wù)活動(dòng),。

2.甲方提供的藥品是符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品,；藥品附產(chǎn)品合格證,；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求,；甲方提供進(jìn)口藥品時(shí),，同時(shí)提供加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,。

3.甲方提供的藥品是專利商品的,，應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

4.甲方提供藥品的發(fā)運(yùn)期質(zhì)量責(zé)任,，遵照國(guó)家《醫(yī)藥商品購(gòu)銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分辦法》的有關(guān)要求控制，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé),。

5.甲方在供貨時(shí)，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一,，進(jìn)口藥品和特殊情況另行約定,。供應(yīng)的'藥品在50件以下的，不能超過2個(gè)批號(hào)，50件以上的不能超過3個(gè)批號(hào),，不足1件的1個(gè)批號(hào),。特殊情況另行約定,。

6.甲方接到乙方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函（電）后，在24小時(shí)內(nèi)給予答復(fù),，超過期限，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé),。

7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對(duì)可以退回甲方,，乙方因批號(hào)陳舊不能銷售時(shí),，甲方須換回原批號(hào)并提供相等數(shù)量的新批號(hào)藥品。

8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時(shí)提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,。

9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,，乙方有權(quán)對(duì)涉嫌冒充專利的商品采取撤柜,、暫扣等措施。

10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責(zé)任均由甲方承擔(dān)。

二,、乙方責(zé)任。

1.乙方作為依法經(jīng)營(yíng)藥品單位,，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章,。

2.乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品,，若在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)短缺,、破損,、差錯(cuò)、包裝污染,、外觀質(zhì)量問題及進(jìn)口藥品無加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品藥檢驗(yàn)報(bào)告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，應(yīng)在收到藥品（以貨到日期為準(zhǔn)）后一定日期內(nèi)（本市為3個(gè)工作日，市外為7個(gè)工作日）通知甲方處理,。

3.乙方在營(yíng)業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系,，雙方有分歧者,，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。乙方在接到藥檢報(bào)告后的10日內(nèi)通知甲方,，并將報(bào)告書送達(dá)甲方處理,。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。

4.乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細(xì),、確定的質(zhì)量信息,，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作,。

5.乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國(guó)家規(guī)定的藥品儲(chǔ)存條件，儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé),。

6.乙方承諾,，遵照國(guó)家《醫(yī)藥商品購(gòu)銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分辦法》的原則要求,，對(duì)超過甲方負(fù)責(zé)期外發(fā)生的質(zhì)量問題，由乙方負(fù)責(zé),；對(duì)防凍,、防熱品種的季節(jié)控制,，按國(guó)家規(guī)定執(zhí)行。

7.乙方承諾,，對(duì)非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理由退貨所造成的費(fèi)用及損失,，由乙方負(fù)責(zé).

8.乙方發(fā)現(xiàn)儲(chǔ)存藥品即將到期,，在該藥品到期前六個(gè)月內(nèi)必須事先通知甲方,。

三,、雙方共同責(zé)任及約定條款。

1.甲乙雙方共同協(xié)作,，搞好市場(chǎng)調(diào)研,、開發(fā)和質(zhì)量管理工作,。

2.甲方雙方互相維護(hù)對(duì)方的利益,，如一方發(fā)生違約,，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利,。

3.其他約定條款。

四,、本協(xié)議有效期至__年__月__日，自雙方同意,、簽字,、蓋章之日起即告生效,。

甲方：乙方：

代表人:代表人:,。

__年__月__日__年__月__日,。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇十四

甲方（購(gòu)貨方）：

有限公司乙方（供貨方）：

為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量,，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī),，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一,、甲、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》,、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,、gsp認(rèn)證證書或gmp認(rèn)證證書復(fù)印件以及購(gòu)銷人員的法人委托書原件,、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔,。

二,、質(zhì)量條款：

1,、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào),；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝,、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求,。

2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）（《進(jìn)口藥材批件》）,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件,；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,。

3、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求,。

4,、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）,。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名,、產(chǎn)地、日期,、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào),、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。

5,、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。6,、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。

三,、乙方給甲方的購(gòu)銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實(shí),，字跡清楚,，不得任意涂改,。購(gòu)銷憑證上的藥品名稱,、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè),、批號(hào),、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷售章,，否則甲方有權(quán)拒收。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（有效期只有一年的，不得超過3個(gè)月）,；同一品規(guī)的藥品批號(hào),，5件以內(nèi)不能超過1個(gè),，20件以內(nèi)不能超過2個(gè),。

五,、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。

六、乙方方接到甲方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函（電）后,，在7個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)）,，超過期限,，由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé),。

七、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號(hào),、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等,。

八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十,、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品,。由于儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé),。

十一,、雙方有責(zé)任為對(duì)方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量,、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息,，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。

十二,、本協(xié)議各條款中未盡事宜,，由雙方協(xié)商解決。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期至20xx年x月xx日。

此協(xié)議一式兩份,，甲,、乙雙方各執(zhí)一份,。

甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司,。

20xx年x月xx日。

乙方（簽章）：xxxxxx,。

20xx年x月xx日。

藥品活動(dòng)策劃,。

藥品營(yíng)銷管理規(guī)范,。

藥品采購(gòu)簡(jiǎn)歷參考。

藥品自查報(bào)告,。

藥品銷售工作述職報(bào)告。

藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同,。