每個人都曾試圖在平淡的學(xué)習(xí)、工作和生活中寫一篇文章,。寫作是培養(yǎng)人的觀察,、聯(lián)想、想象,、思維和記憶的重要手段,。寫范文的時候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢,？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文,，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧,。

醫(yī)療器械廣告管理辦法廢止篇一

1,、各類醫(yī)療器械有專門保管，并做好登記造冊工作;

2,、各類醫(yī)療器械存放于固定,、干凈、干燥,、通風(fēng)的地方;避免強酸,、強堿等腐蝕物品的侵蝕;

3、嚴格按各類醫(yī)療器械的操作規(guī)章進行操作;

4,、操作完畢,，立即清洗,，按《龍城初級中學(xué)醫(yī)務(wù)室常規(guī)消毒制度》的要求進行消毒，準備下一次使用;

5,、長期不使用的醫(yī)療器械及時做好清洗及上潤滑油等防護工作,，并妥善保存;

6、各類醫(yī)療器械如有故障或損壞,，立即通知維修工或與廠家聯(lián)系;

7,、建立醫(yī)務(wù)室醫(yī)療器械的常規(guī)檢查保管制度，每兩周檢查一次,，并登記成冊,。

醫(yī)療器械廣告管理辦法廢止篇二

1、目的

確保醫(yī)療器械的質(zhì)量問題,，提高本公司的信譽,。

2、依據(jù)

本制度依據(jù)《湖南省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標準》和本公司有關(guān)制度制訂,。

3,、范圍

本制度適用于本公司從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的各部門。

4,、內(nèi)容

4.1應(yīng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進有《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的商品,，認真檢查“證，照”的合法性,、有效性,，防止假冒，并妥善保存蓋有供貨單位公章的資質(zhì)證件復(fù)印件,。

4.2在購進醫(yī)療器械時要選擇合法的供貨單位,，并收集供貨單位的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》)和營業(yè)執(zhí)照等有效證件。

4.3購進的產(chǎn)品必須是合法的產(chǎn)品,，收集產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》)和《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及相關(guān)的產(chǎn)品標準的質(zhì)量合格證明,。

4.4購進首營商品，需經(jīng)質(zhì)量部門審核合格后,，經(jīng)經(jīng)理簽字方可進貨,。

4.5不得購進未注冊的醫(yī)療器械，不得購進無法合格證明,、過期,、失效或淘汰的醫(yī)療器械。

4.6購進醫(yī)療器械應(yīng)向供應(yīng)廠商索取合法的票據(jù),，購進管理要有完整的購進檔案,，并按規(guī)定建立購進記錄，記錄購進日期,、供貨單位,、購進數(shù)量、產(chǎn)品名稱,、生產(chǎn)單位,、型號規(guī)格、生產(chǎn)批號,、滅菌批號,、產(chǎn)品有效期及經(jīng)辦人、質(zhì)量驗收人員簽字等內(nèi)容,，購進記錄應(yīng)真實,、完整。做到票據(jù),、賬卡,、貨物相符，記錄按規(guī)定妥善保存,。

4.7效期商品進貨,，嚴格按照“勤進快銷，供需平穩(wěn),，經(jīng)營有序”的原則,，防止庫存積壓造成不必要的損失。

4.8每年對購進情況進行質(zhì)量評審,。

醫(yī)療器械廣告管理辦法廢止篇三

第一章總則

第一條為加強醫(yī)療器械臨床使用安全管理工作,，降低醫(yī)療器械臨床使用風(fēng)險，提高醫(yī)療質(zhì)量,，保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益,，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》,、《護士條例》,、《醫(yī)療事故處理條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,、《醫(yī)院感染管理辦法》,、《消毒管理辦法》等規(guī)定制定本規(guī)范。

第二條醫(yī)療器械臨床使用安全管理,，是指醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療服務(wù)中涉及的醫(yī)療器械產(chǎn)品安全,、人員、制度,、技術(shù)規(guī)范,、設(shè)施、環(huán)境等的安全管理,。

第三條衛(wèi)生部主管全國醫(yī)療器械臨床使用安全監(jiān)管工作,，組織制定醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范,，根據(jù)醫(yī)療器械分類與風(fēng)險分級原則建立醫(yī)療器械臨床使用的安全控制及監(jiān)測評價體系，組織開展醫(yī)療器械臨床使用的監(jiān)測和評價工作,。

第四條縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負責(zé)根據(jù)衛(wèi)生部有關(guān)管理規(guī)范和監(jiān)測評價體系的要求,，組織開展本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械臨床使用安全監(jiān)管工作。

第五條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當依據(jù)本規(guī)范制定醫(yī)療器械臨床使用安全管理制度,，建立健全本機構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用安全管理體系,。

二級以上醫(yī)院應(yīng)當設(shè)立由院領(lǐng)導(dǎo)負責(zé)的醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會，委員會由醫(yī)療行政管理,、臨床醫(yī)學(xué)及護理,、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療器械保障管理等相關(guān)人員組成,，指導(dǎo)醫(yī)療器械臨床安全管理和監(jiān)測工作,。

第二章臨床準入與評價管理

第六條醫(yī)療器械臨床準入與評價管理是指醫(yī)療機構(gòu)為確保進入臨床使用的醫(yī)療器械合法、安全,、有效,，而采取的管理和技術(shù)措施。

第七條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立醫(yī)療器械采購論證,、技術(shù)評估和采購管理制度,，確保采購的醫(yī)療器械符合臨床需求。