隨著社會不斷地進步，報告使用的頻率越來越高,，報告具有語言陳述性的特點,。那么什么樣的報告才是有效的呢？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀的報告范文，希望能夠幫助到大家,，我們一起來看一看吧,。

設(shè)備驗收報告篇一

合同編號：

驗 收 報 告

承制單位： 使用單位： 日 期：

設(shè)備驗收報告

用戶單位：_____________

供貨單位：___________

驗收日期：

驗收地點：

一、設(shè)備內(nèi)容：

二,、驗收情況：

用戶單位(簽字)

蓋章：

供貨單位(簽字)

蓋章：

驗收組成員：

驗收組成員：

驗收日期：年 月 日

驗收日期：年 月 日 (附整套設(shè)備組件清單)

附一：

設(shè)備組件清單表

設(shè)備驗收報告篇二

為加強質(zhì)量管理,，用戶提供安全有效的醫(yī)療器械、檢驗試劑,、耗材等用于,，樹立良好的企業(yè)形象，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,，我公司做出以下保證：

一、保證所有醫(yī)療器械,、耗材等用具的質(zhì)量標準應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準,。

二、醫(yī)療器械,、耗材等用具的包裝,，標識，標簽,，說明書等應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準,。

三、首次購入醫(yī)療器械,、耗材等用具,，應(yīng)提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，已供銷備案用,。并對其提供資料真實性,、合法性承擔法律責任。并及時提供檢驗報告書,、產(chǎn)品注冊證,、注冊登記表及其他有效證件。

四,、因夸大產(chǎn)品的功能與療效,、產(chǎn)品質(zhì)量問題，造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的,，有供貨公司承擔,。

五、對所經(jīng)營產(chǎn)品負責,，對不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換,，在經(jīng)營中出現(xiàn)的任何質(zhì)量問題均由供貨公司承擔,。

六、對所供產(chǎn)品提供技術(shù)指導,、市場維護推廣,。

嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章)：

設(shè)備驗收報告篇三

用戶單位：

供貨單位：

驗收日期：

驗收地點：

一、設(shè)備內(nèi)容：

二,、驗收情況：

用戶單位(簽字)蓋章：

供貨單位(簽字)蓋章：

驗收組成員： 驗收組成員：

驗收日期：年 月 日 驗收日期：年 月 日

設(shè)備驗收報告篇四

等設(shè)備驗收報告

設(shè)備經(jīng)費來源：

合同金額：

供貨商：

一.實物清單及技術(shù)指標

二.驗收記錄

安裝調(diào)試完畢后,，對設(shè)備進行測試和實驗的詳細驗收記錄如下： ? 設(shè)備a驗收記錄

1、操作步驟與方法

2,、操作結(jié)果

? 設(shè)備b驗收記錄

1,、操作步驟與方法

2、操作結(jié)果

……

(每類設(shè)備需單獨給出驗收記錄)

三.驗收結(jié)論：

通過上述測試和實驗證明,，等設(shè)備數(shù)量與合同一致,，且性能良好，運行正常,，各項技術(shù)指標達到標準,，符合相關(guān)實驗要求，驗收合格,。

四.驗收人簽字 xx學院：

xx學院：

xx學院：

供應(yīng)商：

實驗室及設(shè)備管理處 ：

監(jiān)察處,、審計處： 計劃財務(wù)處：

學科發(fā)展與建設(shè)處(211項目、985項目需此欄)

五.驗收時間