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連鎖藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)篇一

工作職責(zé)：

1、下達(dá)并完成公司的經(jīng)濟(jì)指標(biāo)及管理指標(biāo),；

2,、參與部門及門店考核方案的制定，指導(dǎo)并監(jiān)督落實(shí),，確保各項(xiàng)經(jīng)濟(jì)及管理指標(biāo)的有效達(dá)成,；

3、組織建立,、完善部門及門店的管理制度,、規(guī)范、流程,，使門管部管理工作制度化,、規(guī)范化、科學(xué)化,；

4,、負(fù)責(zé)片區(qū)、大店的門店管理：包括門人員管理,、財(cái)務(wù)管理,、商品管理、營銷執(zhí)行,、服務(wù)規(guī)范,、安全管理；

5,、負(fù)責(zé)門店的二,、三級培訓(xùn)方案的制定、推進(jìn),、執(zhí)行工作,提升員工專業(yè)知識及服務(wù)技能；

6、按進(jìn)度負(fù)責(zé)完成虧損店的扭虧,、減虧計(jì)劃,；

7、協(xié)助新開店和改造店順利開張及銷售跟進(jìn)工作,；

8,、負(fù)責(zé)本部門與各部門的溝通協(xié)調(diào)工作；

9,、上級交辦的其它任務(wù),。 任職資格：

任職年齡：30歲以上 教育背景：大專以上學(xué)歷

資質(zhì)要求：藥學(xué)中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格

培訓(xùn)經(jīng)歷：受過公司業(yè)務(wù)知識、流程管理,、人員管理,、基本財(cái)務(wù)知識、gsp法律法規(guī)等培訓(xùn)

工作經(jīng)驗(yàn)：具有3年以上大型醫(yī)藥連鎖零售行業(yè)營銷和門店管理的工作經(jīng)驗(yàn),；

專業(yè)技能：能夠獨(dú)立解決比較復(fù)雜的門店管理實(shí)際問題,，具有較強(qiáng)的計(jì)劃、組織,、協(xié)調(diào)能力和人際交往能力,，能熟練使用辦公軟件；有項(xiàng)目方案的策劃和實(shí)施能力,；

個(gè)性特征：忠誠守信,、工作嚴(yán)謹(jǐn)、敬業(yè),、責(zé)任心強(qiáng),、工作態(tài)度積極樂觀，能承受工作壓力,；具有團(tuán)隊(duì)合作精神,；

健康要求：無慢性病史、無精神病史,、無重大疾病,，健康狀況良好；

連鎖藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)篇二

負(fù)責(zé)人管理職責(zé)

一,、領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)全體員工執(zhí)行國家有關(guān)藥品各項(xiàng)質(zhì)量法規(guī),、條例、方針,、政策,，教育全體員工提高法制觀念，提高質(zhì)量意識,。

二,、對企業(yè)全盤工作和經(jīng)營藥品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任,。

三、

四、組織領(lǐng)導(dǎo)實(shí)施《gsp》制定企業(yè)質(zhì)量工作計(jì)劃,，健全企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),。

五、負(fù)責(zé)本企業(yè)質(zhì)量問題的審核和處理,。

六,、負(fù)責(zé)對本企業(yè)員工進(jìn)行質(zhì)量方針、政策,、法規(guī)和業(yè)務(wù)知識的教育培訓(xùn)及各級人員質(zhì)量工作的考核,。

營業(yè)員質(zhì)量管理職責(zé)

一、在營業(yè)經(jīng)營活動中,，認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品法》,、《gsp》及有關(guān)質(zhì)量管理制度，定期參加營業(yè)學(xué)習(xí),。

二,、熟悉所經(jīng)營藥品的品名、規(guī)格,、劑量,、數(shù)量、產(chǎn)地,、性質(zhì),、價(jià)格等有關(guān)藥品知識，做好新產(chǎn)品的宣傳和推廣工作,。

三,、處方藥必須憑駐店藥師審核簽字后的處方方可銷售，否則不予銷售,。

四,、在營業(yè)往來的活動中，談吐文雅,，服務(wù)熱情,，及時(shí)反饋市場信息及用戶對藥品質(zhì)量的反應(yīng)。

五,、建立質(zhì)量信息檔案,，負(fù)責(zé)收集、整理,、匯總,、歸檔,、保存。

質(zhì)量管理員質(zhì)量管理職責(zé)

一,、認(rèn)真貫徹執(zhí)行企業(yè)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,，執(zhí)行《藥品法》、《gsp》等藥事法規(guī),，在經(jīng)營活動中不斷加強(qiáng)質(zhì)量管理和質(zhì)量監(jiān)督工作。

二,、起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行。

三,、負(fù)責(zé)藥品在經(jīng)營過程中全面質(zhì)量管理工作,，在企業(yè)內(nèi)部裁決藥品質(zhì)量。

四,、負(fù)責(zé)陳列藥品的質(zhì)量監(jiān)測,，首營品種的審批，《gsp》認(rèn)證的審核工作,。

五,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查，處理及報(bào)告,。

六,、對質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行標(biāo)識、存放,、報(bào)損,、銷毀、做好記錄,，匯總分析,，明確責(zé)任。

七,、制定預(yù)防措施及負(fù)責(zé)將其藥品推銷,、月報(bào)工作。 八,、組織本企業(yè)工作人員定期進(jìn)行藥品管理方面的培訓(xùn),，建立培訓(xùn)檔案。

養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量管理職責(zé)

一,、認(rèn)真執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制定,，對藥品進(jìn)行合理陳列，做好營業(yè)廳溫度,、濕度的控制管理,，對陳列儲存養(yǎng)護(hù)工作負(fù)具體責(zé)任,。

二、一般品種,，一季養(yǎng)護(hù),，重點(diǎn)品種每月養(yǎng)護(hù)一次，認(rèn)真做好“五防”工作,，根據(jù)季節(jié)變化重點(diǎn)做好夏季藥品防霉變,，冬季藥品防凍結(jié)，春秋兩季防蟲鼠等工作,。

三,、對陳列藥品的質(zhì)量情況進(jìn)行巡回檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)通知質(zhì)量負(fù)責(zé)人停銷復(fù)驗(yàn),。并做好陳列藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄,，建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案歸檔保存。

四,、中藥飲片要根據(jù)其特殊性取相應(yīng)養(yǎng)護(hù)措施,。 五、負(fù)責(zé)對各種養(yǎng)護(hù)設(shè)備的維護(hù)及保養(yǎng)工作,。

服務(wù)公約

質(zhì)量第一

顧客至上

遵紀(jì)守法

敬業(yè)愛崗 問病售藥

當(dāng)好參謀

價(jià)格公道

優(yōu)質(zhì)足量 掛牌服務(wù)

統(tǒng)一著裝

主動熱情

耐心周詳 宣傳藥品

實(shí)事求是

店堂整潔

清潔明亮 三聲服務(wù)

熱情滿腔

三聲服務(wù)：來時(shí)有迎聲,，問時(shí)有回聲，去時(shí)有送聲,。三項(xiàng)承諾：優(yōu)惠的價(jià)格,，優(yōu)質(zhì)的藥品，優(yōu)良的服務(wù),。

三項(xiàng)承諾

信譽(yù)至上

監(jiān)督電話：12331 藥監(jiān)局

購進(jìn),、驗(yàn)收員質(zhì)量管理職責(zé)

一、采購員

1,、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品法》,、《價(jià)格法》等法律、法規(guī)和本企業(yè)質(zhì)量管理制度及其他相關(guān)制度,，樹立高度的責(zé)任心,。

2、必須從具有合法資格的供貨單位進(jìn)貨,，并負(fù)責(zé)索取加蓋公章的“一證一照”復(fù)印件及質(zhì)量保證協(xié)議,，歸檔保存。

3,、新品種購進(jìn)需按“首營企業(yè)各首營品種的質(zhì)量審核制度”嚴(yán)格執(zhí)行,。

4、不斷收集市場和產(chǎn)品質(zhì)量信息，及時(shí)反饋,。 5,、不斷學(xué)習(xí)質(zhì)量管理制度，藥事法規(guī)及專業(yè)技術(shù)知識,，提高自身綜合素質(zhì),。

二、驗(yàn)收員

1,、嚴(yán)格執(zhí)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度,，承擔(dān)藥品驗(yàn)收質(zhì)量任務(wù)。

2,、按照法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定的質(zhì)量條款,，對購入藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收，做到單日及時(shí)檢查,，并詳細(xì)記錄。

3,、驗(yàn)收合格藥品應(yīng)認(rèn)真填寫質(zhì)量驗(yàn)收,，記錄并簽字或蓋章。

4,、對驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)填寫“藥品拒收報(bào)告單”并填寫“不合格藥品報(bào)告單”

5,、對銷貨退回藥品，要認(rèn)真做好質(zhì)量復(fù)驗(yàn)工作,，并填寫記錄臺賬,。

6、積極配合養(yǎng)護(hù)員做好陳列藥品的養(yǎng)護(hù)工作,。 7,、收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)反饋,。從業(yè)人員“五病”調(diào)離制度

一,、藥店經(jīng)營、使用單位從業(yè)人員必須按規(guī)定定期進(jìn)行健康體檢,。

二,、新參加藥品經(jīng)營工作和使用工作的從業(yè)人員必須進(jìn)行健康檢查，檢查合格取得健康證明后方可參加工作,。

三,、凡患有痢疾、傷寒,、病毒性肝炎,、活動期肺結(jié)核、化膿性,、滲出性或接觸性皮膚病患者必須立即調(diào)離直接為顧客服務(wù)的工作,，治愈后方可恢復(fù)從事原工作,。

四、藥品經(jīng)營,、使用單位從業(yè)人員調(diào)離人員健康情況必須全程監(jiān)護(hù),，了解病情情況。

五,、向衛(wèi)生行政部門及時(shí)通報(bào)從業(yè)人員調(diào)離人員基本情況,。

六、建立健全藥品經(jīng)營,、使用單位從業(yè)人員調(diào)離人健康檔案,。

七、藥品經(jīng)營,、使用單位對其從業(yè)人員健康管理做到專人負(fù)責(zé),，統(tǒng)籌管理。

東勝區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局

監(jiān)督,、舉報(bào)電話：8575308 藥品價(jià)格公開承諾制度

為依法規(guī)范藥品價(jià)格,，樹立本藥店誠實(shí)信用的良好形象，切實(shí)維護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益,，接受社會監(jiān)督,，根據(jù)藥店實(shí)際經(jīng)營情況，特制定本制度：

一,、本藥店銷售藥品嚴(yán)格執(zhí)行國家基本藥物目錄所規(guī)定的最高零售指導(dǎo)價(jià)格,。

二、本藥店銷售藥品嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品降價(jià)有關(guān)文件規(guī)定的最高零售價(jià)格,。

三,、本藥店藥品標(biāo)價(jià)簽必須做到一貨一簽，貨簽對位,，標(biāo)示清晰醒目,，價(jià)格變動及時(shí)更換。

四,、本藥店實(shí)行市場調(diào)節(jié)價(jià)的藥品,，中成藥、西藥執(zhí)行批零差率30%,，中藥飲片執(zhí)行批零差率50%,。

五、建立藥品日銷售臺賬,，做到銷售價(jià)與標(biāo)價(jià)相符,，嚴(yán)格按照標(biāo)價(jià)交易。

六、本藥店銷售藥品都要低于周邊或者其它藥店,，切實(shí)做到讓利于民,。

七、本藥店嚴(yán)格按照價(jià)格監(jiān)督檢查部門的要求填寫和使用標(biāo)價(jià)簽,。

八,、本藥店銷售藥品必須做到貨真價(jià)實(shí)，不搞價(jià)格欺詐,。

價(jià)格舉報(bào)電話：

12358

藥品價(jià)格管理公示制度

為了進(jìn)一步規(guī)范藥品管理,，接受社會監(jiān)督，根據(jù)國家藥品價(jià)格的相關(guān)政策,，特制定本制度,。

一、凡在本藥店銷售的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行國家及自治區(qū)價(jià)格主管部門制定藥品價(jià)格政策,，因病施藥,、合理用藥切實(shí)維護(hù)患者的合法利益。

二,、進(jìn)入本藥店的藥品嚴(yán)格執(zhí)行藥品零售價(jià),。 三、所有進(jìn)入藥店銷售的藥品,，其名稱、產(chǎn)地,、劑型,、規(guī)格、價(jià)格都應(yīng)寫明碼標(biāo)價(jià)簽上,。

四,、所有進(jìn)入藥店銷售的藥品必須按照公開和透明的原則進(jìn)行公示自覺接受社會的監(jiān)督。

五,、藥品價(jià)格管理實(shí)行藥店負(fù)責(zé)制,，藥品價(jià)格出現(xiàn)差錯，視情況給予負(fù)責(zé)人批評教育和經(jīng)濟(jì)處罰,。

工作職責(zé)

一,、負(fù)責(zé)本藥店的價(jià)格政策宣傳工作。

二,、負(fù)責(zé)本藥店價(jià)格公示制度和管理制度的更新,。 三、調(diào)解本藥店顧客之間的價(jià)格糾紛,。

四,、協(xié)助價(jià)格監(jiān)督所對本藥店的價(jià)格政策執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。

五、根據(jù)藥品降價(jià)有關(guān)文件規(guī)定,，及時(shí)調(diào)整本藥店的藥品價(jià)格,。

六、規(guī)范和管理本藥店明碼標(biāo)價(jià)執(zhí)行情況,。 七,、及時(shí)上報(bào)市場上突發(fā)性價(jià)格異常情況。

價(jià)格監(jiān)督服務(wù)站工作人員職責(zé)

一,、認(rèn)真學(xué)習(xí)和大力宣傳黨的有關(guān)價(jià)格方針政策,、法律法規(guī)以及有關(guān)維權(quán)方面的知識。

二,、監(jiān)督與消費(fèi)者生活密切相關(guān)的藥品和服務(wù)價(jià)格及收費(fèi),。

三、收集患者者對價(jià)格收費(fèi)管理工作的意見和建議,，熱情接待患者的來信,、來電、來訪,，并及時(shí)將有關(guān)情況向價(jià)格監(jiān)督檢查部門反映,。

四、調(diào)解本藥店及診所與患者之間的價(jià)格收費(fèi)問題,。 五,、規(guī)范和管理本藥店及診所的明碼標(biāo)價(jià)執(zhí)行情況，提高明碼標(biāo)價(jià)的普及率,。

六,、及時(shí)上報(bào)市場上突發(fā)性價(jià)格異常情況。 七,、定期或不定期向價(jià)格主管部門匯報(bào)工作情況,。

鄂爾多斯市東勝區(qū)價(jià)格監(jiān)督檢查所監(jiān)制

舉報(bào)電話：12358

連鎖藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)篇三

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、目的：為規(guī)范企業(yè)的質(zhì)量管理工作,，保證藥品質(zhì)量,。 2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第60,、64條,，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第55條。3,、適用范圍：適用于質(zhì)量管理人員,。

4、責(zé)任：質(zhì)量管理人員對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé),。 5,、工作內(nèi)容：

5.1 貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律,、法規(guī)和政策，積極推行g(shù)sp在企業(yè)的施行,。

5.2 負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行,。

5.3 負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案,。

5.4 負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。

5.5 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查,、處理及報(bào)告,。

5.6 質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容： 5.6.1 對驗(yàn)收不合格的藥品進(jìn)行否決；

5.6.2 對儲存和陳列養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進(jìn)行否決,； 5.6.3 對企業(yè)不合格的銷售行為進(jìn)行否決,。

5.6.4 對質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程,、文件進(jìn)行否決,。5.6.5 對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認(rèn),、否決,。5.7 協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。

5.8 負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實(shí)施監(jiān)督,。

5.9 負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管,、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作,。

5.10 負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息 6、直接責(zé)任: 6.1 對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行負(fù)責(zé),。

6.2 對不合格藥品的確認(rèn)、處理,、報(bào)損,、銷毀負(fù)責(zé)。6.3 對首營品種和首營企業(yè)的審核負(fù)責(zé),。7,、考核指標(biāo)：

7.1 質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性。7.2 質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效率,。7.3 首營企業(yè)和首營品種的準(zhǔn)確性,。7.4 各項(xiàng)崗位職責(zé)完成情況。8,、任職資格：

8.1 具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱,，并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗,。

8.2 熟悉法律法規(guī)，懂藥品經(jīng)營管理知識,，具有藥學(xué)技術(shù),、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。8.3 具有職業(yè)責(zé)任感,，能堅(jiān)持原則,。

連鎖藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)篇四

有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的聘用文件

為了搞好藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，把藥品各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和職責(zé)落到實(shí)處,，真正把gsp的規(guī)范落實(shí),，決定任命以下人員擔(dān)任各崗位負(fù)人：

企業(yè)負(fù)責(zé)人： 藥店質(zhì)量管理員： 藥店采購員： 藥店驗(yàn)收員： 藥店?duì)I業(yè)員： 藥店養(yǎng)護(hù)員: 駐店藥師：

企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)

1.貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律,、法規(guī),，確保企業(yè)依法經(jīng)營，保證消費(fèi)者用藥的安全,、有效,、及時(shí)、方便,。 2.堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念,，組織本企業(yè)員工學(xué)習(xí)法律法規(guī)，執(zhí)行藥店的質(zhì)量管理制度,，加強(qiáng)質(zhì)量管理工作,，對藥店的質(zhì)量管理工作負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

3.組織,、監(jiān)促相關(guān)人員建立和完善各項(xiàng)規(guī)章制度,，并負(fù)責(zé)簽發(fā)質(zhì)量管理制度。

4.督促質(zhì)量管理工作的落實(shí),，保證質(zhì)量管理人員有效行使職權(quán),。 5.主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，督促,、檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé),，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實(shí)、執(zhí)行,。6.對藥店的藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé),，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥店銷售質(zhì)量合格的藥品,，絕不銷售假冒偽劣藥品及質(zhì)量不合格藥品,，有效行使質(zhì)量否決權(quán)。

8.執(zhí)行藥店規(guī)范化管理,，抓好藥店的服務(wù)質(zhì)量管理,，負(fù)責(zé)處理顧客的服務(wù)投訴,。 9.負(fù)責(zé)藥店的環(huán)境衛(wèi)生管理，為顧客提供優(yōu)美舒適,、清潔衛(wèi)生的購物環(huán)境,。10.對藥店經(jīng)營管理工作負(fù)責(zé)，對因人為引起藥品質(zhì)量損失按藥店有關(guān)規(guī)定處理,。

質(zhì)量管理人員質(zhì)量職責(zé)

1,、組織本單位所有員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律,、法規(guī),，在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下，進(jìn)行經(jīng)營管理,；

2,、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會議,，研究,、解決質(zhì)量工作方面的問題；

3,、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性,、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核,，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理,；

4、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,，指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按gsp來規(guī)范藥品經(jīng)營行為,；

5、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,，并建立藥品質(zhì)量檔案,；

6、定期和不定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查,，做到經(jīng)營藥品帳物相符,，嚴(yán)禁霉變、過期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生,，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違規(guī)行為；

7,、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督；

8,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查,、處理及報(bào)告,；

9、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告,；

10,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢；

11,、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能,；

12、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新,；

13,、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備,；

14,、負(fù)責(zé)藥品召回的管理；

15,、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告,；

16、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評估,；

17,、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià)；

18,、組織對被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查,；

19、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn),；

藥學(xué)技術(shù)人員質(zhì)量職責(zé)

1,、負(fù)責(zé)處方審核、配方,、核對,、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)等藥學(xué)技術(shù)服務(wù)工作；

2,、對藥品銷售的正確,、合理、安全,、有效承擔(dān)主要責(zé)任,；

3、負(fù)責(zé)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥,，無醫(yī)師處方不得調(diào)劑銷售處方藥,；

4、認(rèn)真審核處方,，逐項(xiàng)檢查處方前記,、正文和后記書寫是否清晰,、完整。對處方所列藥品不得擅自更改或者代用,，對有配伍禁忌或者超劑量的處方,，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時(shí),，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,，方可調(diào)配。正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,，注明患者姓名和藥品名稱,、用法、用量,，包裝,；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說明書或者處方用法,，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo),，包括每種藥品的用法、用量,、注意事項(xiàng)等,；

5、認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記,、正文和后記書寫是否清晰,、完整，并確認(rèn)處方的合法性,；

6,、對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：

（1）規(guī)定必須做皮試的藥品,，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定,；

（2）處方用藥與臨床診斷的相符性；（3）劑量,、用法的正確性,；（4）選用劑型與給藥途徑的合理性；（5）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象,；

（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌,、妊娠禁忌、用藥禁忌,；

（7）其它用藥不適宜情況,；

7、處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí),，應(yīng)當(dāng)告知患者，請其處方醫(yī)師確認(rèn)或者重新開具處方,；

8,、發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,，告知患者,，由處方醫(yī)師處理；

9,、調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對”：查處方,，對科別、姓名,、年齡,；查藥品，對藥名,、劑型,、規(guī)格、數(shù)量,；查配伍禁忌,，對藥品性狀、用法用量,；查用藥合理性,，對臨床診斷；

10,、完成處方調(diào)劑后,，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章；

11,、對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,，不得調(diào)劑；

12,、指導(dǎo)營業(yè)員正確,、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥,、混藥及其他質(zhì)量事故,；

13、負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作,，并做好記錄,；

14、指導(dǎo)、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作,；

15,、為顧客提供用藥咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全,、合理用藥,；

16、對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員處理,；篇2：藥房質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

藥房質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

時(shí)間：2014年6月20 地點(diǎn)：益康大藥房店堂

參加人員：

授課人：黃建莉

課時(shí)：2小時(shí)

質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)：

貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策,，積極推行g(shù)sp在企業(yè)的施行,。

負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo),、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行,。

負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核,。

負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查,、處理及報(bào)告。

質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容：

對驗(yàn)收不合格的藥品進(jìn)行否決,；

對儲存和陳列養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進(jìn)行否決,； 對企業(yè)不合格的銷售行為進(jìn)行否決。

對質(zhì)量體系中不合理的職責(zé),、流程,、文件進(jìn)行否決。對不適合的儲存環(huán)境,、不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認(rèn),、否決。

協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn),。

負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實(shí)施監(jiān)督。

負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理,，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管,、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作。

負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息 直接責(zé)任: 對不合格藥品的確認(rèn),、處理,、報(bào)損、銷毀負(fù)責(zé),。

對首營品種和首營企業(yè)的審核負(fù)責(zé),。

考核指標(biāo)：

質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性。

質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效率。

首營企業(yè)和首營品種的準(zhǔn)確性,。

各項(xiàng)崗位職責(zé)完成情況,。

任職資格：

具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱，并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗,。

熟悉法律法規(guī),，懂藥品經(jīng)營管理知識，具有藥學(xué)技術(shù),、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。

具有職業(yè)責(zé)任感,，能堅(jiān)持原則,。驗(yàn)收員的職責(zé)：

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理管理法律、法規(guī)和“藥品質(zhì)量查驗(yàn)收檢管理制度”確保入庫藥品質(zhì)量,。

2.負(fù)責(zé)購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的檢查驗(yàn)收,。

3.掌握藥品各種劑型檢查驗(yàn)收的內(nèi)容、程序及檢驗(yàn)儀器的使用方法,。 4.檢查驗(yàn)收不合格的藥品,，檢查驗(yàn)收員開具“藥品驗(yàn)收通知單”、“拒收報(bào)告單”,，并填寫“檢查驗(yàn)收記錄”,。

5.對質(zhì)量有問題的藥品及時(shí)反饋質(zhì)量管理部。

養(yǎng)護(hù)員的職責(zé)

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律,、法規(guī)和本公司質(zhì)量管理制度,。 2.執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制度，對在庫藥品養(yǎng)護(hù)工作負(fù)直接責(zé)任,。3.指導(dǎo)保管員對藥品進(jìn)行合理儲存及藥品的色標(biāo)管理工作,。

4.負(fù)責(zé)庫房、營業(yè)廳溫度濕度進(jìn)行監(jiān)控和記錄管理,。并指導(dǎo)保管員,、營業(yè)員做好溫濕度調(diào)控。

企業(yè)應(yīng)根據(jù)需要配置符合藥品特性要求的常溫,、陰涼和冷藏存放的設(shè)備,。

常溫：10℃-30℃陰涼：20℃一下冷藏：2℃-10℃濕度：45%-75% 5.負(fù)責(zé)計(jì)量器具、儀器,、設(shè)備的檢測,、維護(hù)管理，并建立其檔案,。6.掌握藥品的性能和儲存要求及各種劑型檢查養(yǎng)護(hù)的內(nèi)容,、方法。

7.每季度對庫存藥品應(yīng)進(jìn)行包裝和外觀形狀的養(yǎng)護(hù)檢查。陳列藥品每月養(yǎng)護(hù)檢查一次,。8.發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理員,，并作好記錄。對中藥材和中藥飲片按其特性,，采取有效的方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并做好記錄,。9.負(fù)責(zé)建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。

10.每月填寫“近效期藥品催銷表”嚴(yán)格管理近效期藥品,。

11.定期匯總分析藥品存儲的質(zhì)量信息,。篇3：最新藥房崗位職責(zé)

有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的聘用文件

為了搞好藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，把藥品各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和職責(zé)落到實(shí)處,，真正把gsp的規(guī)范落實(shí),，決定任命以下人員擔(dān)任各崗位負(fù)人：

企業(yè)負(fù)責(zé)人： 藥店質(zhì)量管理員： 藥店采購員： 藥店驗(yàn)收員： 藥店?duì)I業(yè)員： 藥店養(yǎng)護(hù)員: 駐店藥師：

企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)

1.貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律,、法規(guī),，確保企業(yè)依法經(jīng)營，保證消費(fèi)者用藥的安全,、有效,、及時(shí)、方便,。 2.堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念,，組織本企業(yè)員工學(xué)習(xí)法律法規(guī)，執(zhí)行藥店的質(zhì)量管理制度,，加強(qiáng)質(zhì)量管理工作,，對藥店的質(zhì)量管理工作負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

3.組織,、監(jiān)促相關(guān)人員建立和完善各項(xiàng)規(guī)章制度,，并負(fù)責(zé)簽發(fā)質(zhì)量管理制度。

4.督促質(zhì)量管理工作的落實(shí),，保證質(zhì)量管理人員有效行使職權(quán),。 5.主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，督促,、檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé),，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實(shí)、執(zhí)行,。6.對藥店的藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé),，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥店銷售質(zhì)量合格的藥品,，絕不銷售假冒偽劣藥品及質(zhì)量不合格藥品,，有效行使質(zhì)量否決權(quán),。

8.執(zhí)行藥店規(guī)范化管理，抓好藥店的服務(wù)質(zhì)量管理,，負(fù)責(zé)處理顧客的服務(wù)投訴,。 9.負(fù)責(zé)藥店的環(huán)境衛(wèi)生管理，為顧客提供優(yōu)美舒適,、清潔衛(wèi)生的購物環(huán)境,。

10.對藥店經(jīng)營管理工作負(fù)責(zé)，對因人為引起藥品質(zhì)量損失按藥店有關(guān)規(guī)定處理,。

質(zhì)量管理人員質(zhì)量職責(zé)

1,、組織本單位所有員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律,、法規(guī),，在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下，進(jìn)行經(jīng)營管理,；

2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系,，定期召開質(zhì)量管理工作會議,，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題,；

3,、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員,、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核,，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理；

4,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,，指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按gsp來規(guī)范藥品經(jīng)營行為；

5,、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,，并建立藥品質(zhì)量檔案；

6,、定期和不定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查,，做到經(jīng)營藥品帳物相符，嚴(yán)禁霉變,、過期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生,，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違規(guī)行為；

7,、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督,；

8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查,、處理及報(bào)告,；

9、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告,；

10,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢；

11,、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能,；

12、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及維護(hù),；

13,、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備,；

14,、負(fù)責(zé)藥品召回的管理；

15,、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告,；

16、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評估,；

17,、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià)；

18,、組織對被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查,；

19、開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn),；

20,、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。 藥學(xué)技術(shù)人員質(zhì)量職責(zé)

1,、負(fù)責(zé)處方審核,、配方、核對,、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)等藥學(xué)技術(shù)服務(wù)工作,；

2、對藥品銷售的正確,、合理,、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任,；

3,、負(fù)責(zé)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥,，無醫(yī)師處方不得調(diào)劑銷售處方藥；

4,、認(rèn)真審核處方,，逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰,、完整,。對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方,，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,，方可調(diào)配,。