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精毒麻藥品的管理要求 精毒麻藥品的安全管理要求篇一

一,、組織領(lǐng)導(dǎo)：

1、公司按規(guī)定成立毒,、麻,、精藥品經(jīng)營管理領(lǐng)導(dǎo)小組，全面負(fù)責(zé)藥品的安全經(jīng)營管理工作,。

2,、毒、麻,、精藥品經(jīng)營管理工作實(shí)行統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo),，層層負(fù)責(zé)制度。若發(fā)生異常情況,，相關(guān)人員要及時(shí)報(bào)告，負(fù)起責(zé)任,。

3,、毒、麻,、精藥品經(jīng)營管理領(lǐng)導(dǎo)小組,，由法人代表（董事長(zhǎng)），質(zhì)量負(fù)責(zé)人（總經(jīng)理）牽頭,，各業(yè)務(wù)部經(jīng)理組成,。

二、運(yùn)輸安全管理

1,、運(yùn)輸毒,、麻、精藥品時(shí)要實(shí)行雙人負(fù)責(zé),，人員保持相對(duì)穩(wěn)定,。

2、采取安全保障措施,，防止毒,、麻、精藥品經(jīng)在運(yùn)輸過程中被盜,、被搶,、丟失。貨到達(dá)后應(yīng)有收發(fā)貨方雙人簽收憑據(jù),。

三,、銷售安全管理

1、銷售毒、麻,、精藥品時(shí)必須簽訂購銷合同,，并核實(shí)購貨單位的資質(zhì)文件、法人授權(quán)委托書,、采購人員的身份證明,，符合銷售要求的相關(guān)計(jì)劃或批文。確保無誤后方可按計(jì)劃供應(yīng),。

2,、銷售毒、麻,、精藥品由專人負(fù)責(zé),，做到票、帳,、貨相符,，銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。銷售記錄應(yīng)記載其品名,、規(guī)格,、購貨單位、銷售數(shù)量,、銷售日期等內(nèi)容,。

四、倉庫安全管理

1,、倉庫的安全設(shè)施,、設(shè)備的配置、齊全,、性能可靠,。建立與當(dāng)?shù)毓?10聯(lián)網(wǎng)報(bào)警系統(tǒng)。

2,、倉庫的安全設(shè)施,、設(shè)備每年定期進(jìn)行檢查、保養(yǎng),、維護(hù),，由專人作相關(guān)記錄和收集資料，以確保所有安全設(shè)施設(shè)備運(yùn)行正常,。

3,、所有設(shè)備由經(jīng)培訓(xùn)的專人按規(guī)定操作并記錄，按規(guī)定上報(bào)運(yùn)行情況,。

4,、倉庫設(shè)施,、設(shè)備的運(yùn)行，保養(yǎng)及維修的相關(guān)記錄和資料每季度報(bào)公司毒,、麻,、精藥品經(jīng)營領(lǐng)導(dǎo)小組。

5,、庫區(qū)24小時(shí)有保安人員值班,。

6、保管人員進(jìn)入專庫收,、發(fā)藥品,，必須雙人在場(chǎng)。毒,、麻,、精藥品按要求存放。專庫雙人雙鎖管理,。若發(fā)現(xiàn)異常必須及時(shí)報(bào)告,，離開專庫時(shí)應(yīng)確保門、窗完好,。

7,、若發(fā)生被盜、被搶,，保管人員、運(yùn)輸人員應(yīng)在第一時(shí)間撥打報(bào)警電話110,，同時(shí)向公司領(lǐng)導(dǎo),，上級(jí)藥監(jiān)部門報(bào)告，并保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng),，等待相關(guān)部門處理,。

精毒麻藥品的管理要求 精毒麻藥品的安全管理要求篇二

麻醉藥品和精神類藥品使用管理規(guī)定

一、醫(yī)療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱毒性藥品）,，系指毒性劇烈,、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品,。毒性藥品的管理品種是指《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中規(guī)定的品種,。麻醉藥品和精神藥品是指2005年國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部,、衛(wèi)生部聯(lián)合公布的麻醉藥品和精神藥品品種目錄中國內(nèi)已生產(chǎn)和使用的麻醉藥品,。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物,。

二,、購進(jìn),、貯存、管理和使用毒性藥品,、麻醉藥品和精神藥品,，必須遵照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《放射性藥品管理辦法》的規(guī)定進(jìn)行,，入庫和取用須及時(shí)登記注帳,，并每天進(jìn)行清點(diǎn)。

三,、藥劑科必須嚴(yán)格監(jiān)督和指導(dǎo)各臨床科室合理使用毒性藥品,、麻醉藥品和精神藥品，定期檢查,，并將檢查結(jié)果報(bào)告醫(yī)教部,。如發(fā)現(xiàn)濫用情況有權(quán)拒發(fā)，并直接向醫(yī)教部匯報(bào),，以便及時(shí)檢查,、處理。

四,、藥劑科和各臨床科室必須建立健全毒性藥品,、麻醉藥品和精神藥品的管理制度，進(jìn)行“五?！保磳Ｈ?、專柜加鎖、專帳,、專冊(cè),、專門處方）管理，同時(shí)必須實(shí)行“雙人雙鎖”管理,，藥品庫房要設(shè)置“三鐵一器”（鐵門,、鐵柜、鐵鎖,、報(bào)警器）,。

五、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,，開具麻醉藥品,、第一類精神藥品處方。開具毒性藥品,、放射性藥品的處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律,、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。除治療需要外,，醫(yī)師不得開具麻醉藥品,、精神藥品,、毒性藥品和放射性藥品處方。

六,、醫(yī)務(wù)科,、藥劑科負(fù)責(zé)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán),，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格,。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,，但不得為自己開具該類藥品處方,。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品,。

七,、門（急）診癌癥疼痛病員和中、重度慢性疼痛病員需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查病員,，認(rèn)真填寫病歷（門診藥局保存），并要求其簽署《知情同意書》,。

病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：

1,、二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明。

2,、病員戶籍簿,、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件。

3,、為病員代辦人員身份證明文件,。

八、除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛病員和中,、重度慢性疼痛病員外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,。

九,、為門（急）診病員開具的麻醉藥品注射劑和第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑,，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型,，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量,。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量,。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量,；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的病員,，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)注明理由,。

十,、為門（急）診癌癥疼痛病員和中、重度慢性疼痛病員開具的麻醉藥品,、第一類精神藥品注射劑,，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑,，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量,；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量,。

十一,、為住院病員開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量,。

十二,、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用,；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,。

十三,、臨床科室應(yīng)對(duì)長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥病員和中、重度慢性疼痛病員,，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次,。

十四、藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方,，按年月日逐日編制順序號(hào),。醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年,，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年,。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),、登記備案,，方可銷毀。

十五,、藥劑科應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況,，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記,，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期,、病員姓名,、用藥數(shù)量。專冊(cè)保存期限為3年,。

昌寧康弘醫(yī)院

精毒麻藥品的管理要求 精毒麻藥品的安全管理要求篇三

醫(yī)院毒,、麻、精神類藥品使用管理規(guī)定

一,、醫(yī)療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱毒性藥品）,，系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品,。毒性藥品的管理品種是指《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中規(guī)定的品種。麻醉藥品和精神藥品是指2011年國家食品藥品監(jiān)督管理局,、公安部,、衛(wèi)生部聯(lián)合公布的麻醉藥品和精神藥品品種目錄中國內(nèi)已生產(chǎn)和使用的麻醉藥品。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品,。放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物,。

二、購進(jìn),、貯存,、管理和使用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品,，必須遵照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,、《放射性藥品管理辦法》的規(guī)定進(jìn)行，入庫和取用須及時(shí)登記注帳,，并每天進(jìn)行清點(diǎn),。

三、藥劑科必須嚴(yán)格監(jiān)督和指導(dǎo)各臨床科室合理使用毒性藥品,、麻醉藥品和精神藥品,，定期檢查，并將檢查結(jié)果報(bào)告醫(yī)教部,。如發(fā)現(xiàn)濫用情況有權(quán)拒發(fā),，并直接向醫(yī)教部匯報(bào)，以便及時(shí)檢查,、處理。

四,、藥劑科和各臨床科室必須建立健全毒性藥品,、麻醉藥品和精神藥品的管理制度，進(jìn)行“五?！保磳Ｈ?、專柜加鎖,、專帳、專冊(cè),、專門處方）管理,，同時(shí)必須實(shí)行“雙人雙鎖”管理，藥品庫房要設(shè)置“三鐵一器”（鐵門,、鐵柜,、鐵鎖、報(bào)警器）,。

五,、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品,、第一類精神藥品處方,。開具毒性藥品、放射性藥品的處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律,、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定,。除治療需要外，醫(yī)師不得開具麻醉藥品,、精神藥品,、毒性藥品和放射性藥品處方。

六,、醫(yī)教部,、藥劑科負(fù)責(zé)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán),，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格,。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,，但不得為自己開具該類藥品處方,。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品,。

七,、門（急）診癌癥疼痛病員和中、重度慢性疼痛病員需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查病員,，認(rèn)真填寫《第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院麻醉、第一類精神藥品專用病歷》（門診藥局保存）,，并要求其簽署《知情同意書》,。

病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：

1、二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明。

2,、病員戶籍簿,、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件。

3,、為病員代辦人員身份證明文件,。

八、除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛病員和中,、重度慢性疼痛病員外,，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

九,、為門（急）診病員開具的麻醉藥品注射劑和第一類精神藥品注射劑,，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量,；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量,。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí),，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量,；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的病員,，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由,。

十,、為門（急）診癌癥疼痛病員和中、重度慢性疼痛病員開具的麻醉藥品,、第一類精神藥品注射劑,，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑,，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量,；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量,。

十一,、為住院病員開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量,。

十二,、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用,；鹽酸哌替啶處方為一次常用量,，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

十三,、臨床科室應(yīng)對(duì)長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥病員和中、重度慢性疼痛病員,，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次,。

十四、藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方,，按年月日逐日編制順序號(hào),。醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年,，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年,。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),、登記備案,，方可銷毀。

十五,、藥劑科應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況,，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記,，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期,、病員姓名、用藥數(shù)量,。專冊(cè)保存期限為3年,。

精毒麻藥品的管理要求 精毒麻藥品的安全管理要求篇四

毒、麻,、精神類藥品

使用管理規(guī)定

1.毒,、麻、精神,、限劇藥品必須由有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生正式處方,，方能發(fā)藥。否則,，不得任意發(fā)出,。

2.毒、麻,、精神,、限劇藥品的處方不得超過常用量。超量時(shí)必須由處方醫(yī)生在用量旁簽字或蓋章方可發(fā)出,。否則不得發(fā)出,。

3.麻醉藥品,、精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^二日用量。片劑,、酊劑,、糖漿劑不得超過三日常用量。連續(xù)使用不得超過七天,。晚期癌癥病人按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,。

4.禁止非法使用、儲(chǔ)存,、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品,、精神藥品。

5．建立毒,、麻,、精神、限劇藥品專用登記冊(cè),，專人負(fù)責(zé),，專柜加鎖，專用帳冊(cè),，專用處方,。處方保存三年備查。

6．醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用毒,、麻,、精神、限劇藥品,。

7．麻醉藥品等采購和驗(yàn)收,，按照國家規(guī)定執(zhí)行。標(biāo)簽顏色和樣式應(yīng)明顯醒目,，無瓶簽或瓶簽?zāi)：磺灏l(fā)生懷疑時(shí),，需要進(jìn)行分析鑒定，確認(rèn)無誤后方能使用,。

8．毒,、麻、精神,、限劇藥品在月終進(jìn)行一次盤存,，藥劑科主任或主管藥師監(jiān)督執(zhí)行?？浦魅螒?yīng)定期檢查使用執(zhí)行情況,。

9．負(fù)責(zé)毒、麻,、精神,、限劇藥品保管的人員調(diào)動(dòng)時(shí),，須辦清交接手續(xù)，方可調(diào)離,。若有數(shù)量差錯(cuò),，必須查清，根據(jù)情況予以妥善處理,。

10．毒,、麻、精神,、限劇藥品有關(guān)其它管理制度，按國家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,。

(處方制度規(guī)定:有關(guān)毒,、麻、限劇藥品處方,，遵照毒麻,、限劇藥品管理制度及國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定執(zhí)行。具有主治醫(yī)師以上職稱或從事臨床工作5-7年以上的醫(yī)師,，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn),，并報(bào)衛(wèi)生行政部門審批，可授予麻醉藥處方權(quán),。