隨著個人素質(zhì)的提升,,報告使用的頻率越來越高,我們在寫報告的時候要注意邏輯的合理性。怎樣寫報告才更能起到其作用呢,?報告應(yīng)該怎么制定呢,?下面我給大家整理了一些優(yōu)秀的報告范文,希望能夠幫助到大家,,我們一起來看一看吧,。
大學(xué)化學(xué)實驗報告答案 大連理工大學(xué)化學(xué)實驗報告篇一
用已知濃度溶液標(biāo)準(zhǔn)溶液)【本實驗鹽酸為標(biāo)準(zhǔn)溶液】測定未知溶液(待測
溶液)濃度【本實驗氫氧化鈉為待測溶液】
在酸堿中和反應(yīng)中,使用一種的酸(或堿)溶液跟的堿(或酸)溶液完全中和,,測出二者的,,再根據(jù)化學(xué)方程式中酸和堿的物質(zhì)的量的比值,就可以計算出堿(或酸)溶液的濃度,。計算公式:c(naoh),?
c(hcl)?v(hcl)c(naoh),?v(naoh)
或c(hcl),?。
v(naoh)v(hcl)
酸式滴定管,、堿式滴定管,、錐形瓶、鐵架臺,、滴定管夾,、0、1000mol/l鹽酸(標(biāo)準(zhǔn)液),、未知濃度的naoh溶液(待測液),、酚酞(變色范圍8、2~10)
1,、酸和堿反應(yīng)的實質(zhì)是,。
2、酸堿中和滴定選用酚酞作指示劑,,但其滴定終點的變色點并不是ph=7,,這樣對中和滴定終點的判斷有沒有影響?
3,、滴定管和量筒讀數(shù)時有什么區(qū)別,?
酸堿中和滴定的關(guān)鍵是什么?
大學(xué)化學(xué)實驗報告答案 大連理工大學(xué)化學(xué)實驗報告篇二
實驗名稱:酸堿中和滴定
時間實驗(分組)桌號合作者指導(dǎo)老師
用已知濃度溶液(標(biāo)準(zhǔn)溶液)【本實驗鹽酸為標(biāo)準(zhǔn)溶液】測定未知溶液(待測溶液)濃度【本實驗氫氧化鈉為待測溶液】
酸式滴定管,、堿式滴定管,、錐形瓶、鐵架臺(含滴定管夾),。
實驗藥品:0,、1000mol/l鹽酸(標(biāo)準(zhǔn)溶液),、未知濃度的naoh溶液(待測溶液)、酸堿指示劑:酚酞(變色范圍8~10)或者甲基橙(3,、1~4,、4)
c(標(biāo))×v(標(biāo))=c(待)×v(待)【假設(shè)反應(yīng)計量數(shù)之比為1:1】【本實驗具體為:c(h+)×v(酸)=c(oh—)×v(堿)】
(一)滴定前的準(zhǔn)備階段
1、檢漏:檢查滴定管是否漏水(具體方法:酸式滴定管,,將滴定管加水,,關(guān)閉活塞。靜止放置5min,,看看是否有水漏出,。有漏必須在活塞上涂抹凡士林,注意不要涂太多,,以免堵住活塞口,。堿式滴定管檢漏方法是將滴定管加水,關(guān)閉活塞,。靜止放置5min,,看看是否有水漏出。如果有漏,,必須更換橡皮管,。)
2、洗滌:先用蒸餾水洗滌滴定管,,再用待裝液潤洗2~3次,。錐形瓶用蒸餾水洗凈即可,不得潤洗,,也不需烘干,。
3、量?。河脡A式滴定管量出一定體積(如20,、00ml)的未知濃度的naoh溶液(注意,調(diào)整起始刻度
在0或者0刻度以下)注入錐形瓶中,。
用酸式滴定管量取標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸,,趕盡氣泡,調(diào)整液面,,使液面恰好在0刻度或0刻度以下某準(zhǔn)確刻度,記錄讀數(shù)
v1,,讀至小數(shù)點后第二位,。
(二)滴定階段
1、把錐形瓶放在酸式滴定管的下面,,向其中滴加1—2滴酚酞(如顏色不明顯,,可將錐形瓶放在白瓷板上或者白紙上),。將滴定管中溶液逐滴滴入錐形瓶中,滴定時,,右手不斷旋搖錐形瓶,,左手控制滴定
管活塞,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,,直到滴入一滴鹽酸后溶液變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色,。此時,氫氧化鈉恰好完全被鹽酸中和,,達(dá)到滴定終點。記錄滴定后液面刻度v2。
2,、把錐形瓶內(nèi)的溶液倒入廢液缸,,用蒸餾水把錐形瓶洗干凈,將上述操作重復(fù)2~3次,。
(三)實驗記錄
(四),、實驗數(shù)據(jù)紀(jì)錄:
c(待)=c(標(biāo))×v(標(biāo))/v(待)注意取幾次平均值。
[根據(jù):c(h+)×v(酸)=c(oh—)×v(堿)分析]
大學(xué)化學(xué)實驗報告答案 大連理工大學(xué)化學(xué)實驗報告篇三
:溴乙烷的合成
:1,、學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法
2,、鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。
主要的副反應(yīng):
反應(yīng)裝置示意圖:
(注:在此畫上合成的裝置圖)
實驗步驟現(xiàn)象記錄
1,、加料:
將9.0ml水加入100ml圓底燒瓶,,在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入19.0ml濃硫酸,。冷至室溫后,,再加入10ml95%乙醇,然后在攪拌下加入13.0g研細(xì)的溴化鈉,,再投入2—3粒沸石,。
放熱,燒瓶燙手,。
2,、裝配裝置,反應(yīng):
裝配好蒸餾裝置,。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失,,在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷卻,,并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中,。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶,瓶中物質(zhì)開始冒泡,,控制火焰大小,,使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去,,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無油滴蒸出為止,。
加熱開始,,瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr。稍后,,瓶中白霧狀hbr增多,。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解,因溴的生成,,溶液呈橙黃色,。
3、產(chǎn)物粗分:
將接受器中的液體倒入分液漏斗中,。靜置分層后,,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,,逐滴往瓶中加入濃硫酸,,同時振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸),。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的.上口倒入30ml蒸餾瓶中,。
接受器中液體為渾濁液,。分離后的溴乙烷層為澄清液。
4,、溴乙烷的精制
配蒸餾裝置,,加2—3粒沸石,用水浴加熱,,蒸餾溴乙烷。收集37—40℃的餾分,。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,,樣品+瓶重=30.3g,其中,,瓶重20.5g,,樣品重9.8g。
5,、計算產(chǎn)率,。
理論產(chǎn)量:0.126×109=13.7g
產(chǎn)率:9.8/13.7=71.5%
(1)溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。
(2)最后一步蒸餾溴乙烷時,,溫度偏高,,致使溴乙烷逸失,,產(chǎn)量因而偏低,以后實驗應(yīng)嚴(yán)格操作,。
大學(xué)化學(xué)實驗報告答案 大連理工大學(xué)化學(xué)實驗報告篇四
1,、培養(yǎng)同學(xué)們“通過實驗手段用已知測未知”的實驗思想,。
2、學(xué)習(xí)相關(guān)儀器的使用方法,掌握酸堿滴定的原理及操作步驟,、
3、實現(xiàn)學(xué)習(xí)與實踐相結(jié)合,。
儀器:滴定臺一臺,25ml酸(堿)滴定管各一支,,10ml移液管一支,250ml錐形瓶兩個,。
藥品:0,、1mol/lnaoh溶液,0,、1mol/l鹽酸,,0、05mol/l草酸(二水草酸),,酚酞試劑,,甲基橙試劑。
中和滴定是酸與堿相互作用生成鹽和水的反應(yīng),通過實驗手段,,用已知測未知,。即用已知濃度的酸(堿)溶液完全中和未知濃度的堿(酸)溶液,測定出二者的體積,然后根據(jù)化學(xué)方程式中二者的化學(xué)計量數(shù),求出未知溶液的濃度,。酸堿滴定通常用鹽酸溶液和氫氧化鈉溶液做標(biāo)準(zhǔn)溶液,,但是,,由于濃鹽酸易揮發(fā),氫氧化鈉易吸收空氣中的水和二氧化碳,,故不能直接配制成準(zhǔn)確濃度的溶液,,一般先配制成近似濃度溶液,再用基準(zhǔn)物標(biāo)定,。本實驗用草酸(二水草酸)作基準(zhǔn)物,。
⑴氫氧化鈉溶液標(biāo)定:h2c2o4+2naoh=na2c2o4+2h2o
反應(yīng)達(dá)到終點時,溶液呈弱堿性,,用酚酞作指示劑,。(平行滴定兩次)
⑵鹽酸溶液標(biāo)定:hcl+naoh=nacl+h2o
反應(yīng)達(dá)到終點時,,溶液呈弱酸性,用甲基橙作指示劑。(平行滴定兩次)
1,、儀器檢漏:對酸(堿)滴定管進(jìn)行檢漏
2、儀器洗滌:按要求洗滌滴定管及錐形瓶,,并對滴定管進(jìn)行潤洗
3,、用移液管向兩個錐形瓶中分別加入10,、00ml草酸(二水草酸),再分別滴入兩滴酚酞,、向堿式滴定管中加入藥品至零刻線以上,,排盡氣泡,調(diào)整液面至零刻線,,記錄讀數(shù)。
4,、用氫氧化鈉溶液滴定草酸(二水草酸)溶液,,沿同一個方向按圓周搖動錐形瓶,待溶液由無色變成粉紅色,,保持30秒不褪色,,即可認(rèn)為達(dá)到終點,記錄讀數(shù),。
5,、用移液管分別向清洗過的兩個錐形瓶中加入10、00ml氫氧化鈉溶液,,再分別滴入兩滴甲基橙,。向酸式滴定管中加入鹽酸溶液至零刻線以上2—3cm,排盡氣泡,,調(diào)整液面至零刻線,,記錄讀數(shù)。
6,、用鹽酸溶液滴定氫氧化鈉溶液,,待錐形瓶中溶液由黃色變?yōu)槌壬?,并保?0秒不變色,即可認(rèn)為達(dá)到滴定終點,,記錄讀數(shù),。
7、清洗并整理實驗儀器,,清理試驗臺,。
1、氫氧化鈉溶液濃度的標(biāo)定:酸堿滴定實驗報告
2,、鹽酸溶液濃度的標(biāo)定:酸堿滴定實驗報告
①測得氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為0,、100mol/l
②測得鹽酸的物質(zhì)的量濃度為0、1035mol/l
判斷溶液濃度誤差的宗旨是待測溶液的濃度與消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積成正比,。
引起誤差的可能因素以及結(jié)果分析:①視(讀數(shù))②洗(儀器洗滌)③漏(液體濺漏)
④泡(滴定管尖嘴氣泡)⑤色(指示劑變色控制與選擇)
①滴定管必須用相應(yīng)待測液潤洗2—3次
②錐形瓶不可以用待測液潤洗
③滴定管尖端氣泡必須排盡
④確保終點已到,,滴定管尖嘴處沒有液滴
⑤滴定時成滴不成線,待錐形瓶中液體顏色變化較慢時,,逐滴加入,,加一滴后把溶液搖勻,觀察顏色變化,。接近終點時,,控制液滴懸而不落,用錐形瓶靠下來,,再用洗瓶吹洗,,搖勻。
⑥讀數(shù)時,,視線必須平視液面凹面最低處,。