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質(zhì)量管理員工作職責(zé)職責(zé)篇一

2,、審核倉(cāng)庫(kù)出入庫(kù)驗(yàn)收。

3,、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：?jiǎn)T工檔案,、健康檔案、培訓(xùn)檔案,、設(shè)備設(shè)施檔案,。

4、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量管理檔案,。

5,、按照國(guó)家法律法規(guī)配合相關(guān)部門做好迎檢工作。

6,、協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理類培訓(xùn),。

7、配合上級(jí)做好合同協(xié)議類工作,。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)職責(zé)篇二

1.負(fù)責(zé)公司所有原材料的進(jìn)廠檢驗(yàn)

2.對(duì)原材料檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)提出改善意見(jiàn)和建議

3.負(fù)責(zé)公司所有工序產(chǎn)品的在線和成品檢驗(yàn)

4.處理工序產(chǎn)品的不良品

5.負(fù)責(zé)執(zhí)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)的相關(guān)程序文件,、作業(yè)文件

6.編制、審核本組職權(quán)范圍內(nèi)相關(guān)的報(bào)出的報(bào)表,、文件,、資料

質(zhì)量管理員工作職責(zé)職責(zé)篇三

1,、確定產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗(yàn)計(jì)劃，必要時(shí)與客戶進(jìn)行溝通;

2,、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點(diǎn),，包括對(duì)現(xiàn)場(chǎng)關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;

3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對(duì)工藝文件進(jìn)行審核,，確保其完整性和準(zhǔn)確性;

4,、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題及客戶投訴的處理和改進(jìn);

5、外部供應(yīng)商的質(zhì)量管理及改進(jìn);

6,、根據(jù)公司的發(fā)展引進(jìn)先進(jìn)的檢驗(yàn)技術(shù)并對(duì)檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn);

7,、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)職責(zé)篇四

1,、 參與編寫,、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。

2,、 參與質(zhì)量管理體系日常運(yùn)行的維護(hù),、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗(yàn)證,。

3,、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運(yùn)行記錄的收集和保存,。

4,、 參與編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核,，并對(duì)糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證,。

5、 參與外部審核前的準(zhǔn)備工作,，推動(dòng)審核問(wèn)題的整改與跟蹤,，確保審核問(wèn)題及時(shí)有效關(guān)閉。

6,、 負(fù)責(zé)定期更新,、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)職責(zé)篇五

1. 按體系要求實(shí)施iso/iatf16949管理,、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;

2. 組織實(shí)施工廠iso/iatf16949內(nèi)部審核,，核查問(wèn)題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施,，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);

3. 組織實(shí)施與iso/iatf16949相關(guān)的質(zhì)量意識(shí),、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

4. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

5. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

6. 負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審的計(jì)劃，收集并提供管理評(píng)審所需要的資料,，負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃,，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核,，并對(duì)糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。

8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理,，包括偏差管理,，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理,，客戶投訴處理等,。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)職責(zé)篇六

1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的日常運(yùn)行，包括文件管理,、記錄管理;

2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)督檢查和各類計(jì)劃跟蹤確認(rèn);

3.負(fù)責(zé)檢測(cè)設(shè)備的臺(tái)賬和檔案管理,，包括設(shè)備計(jì)量、設(shè)備標(biāo)識(shí)等;

4.協(xié)助內(nèi)部審核計(jì)劃,、培訓(xùn)計(jì)劃,、管理評(píng)審計(jì)劃的實(shí)施以及對(duì)內(nèi)審不符合項(xiàng)整改的跟進(jìn)等;

5.協(xié)助外部評(píng)審相關(guān)材料的準(zhǔn)備和評(píng)審應(yīng)對(duì)工作;

6.實(shí)驗(yàn)室人員檔案的建立、更新和維護(hù)管理,。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)職責(zé)篇七

1. 負(fù)責(zé)制定本部門的管理制度和控制程序,，并確保有效的貫徹與實(shí)施;

2. 負(fù)責(zé)按照公司整體部署及生產(chǎn)計(jì)劃要求，按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求,，并按時(shí)按量完成;

3. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品全過(guò)程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于iqc,、ipoc、oqc,、微生物檢測(cè)等);

4.負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商的質(zhì)量體系,、質(zhì)量狀況定期進(jìn)行審核評(píng)價(jià)，對(duì)供應(yīng)商來(lái)料質(zhì)量進(jìn)行管理;解決來(lái)料不良問(wèn)題并跟蹤供方改進(jìn)措施的有效性,，確保來(lái)料質(zhì)量穩(wěn)定;

5. 負(fù)責(zé)不合格品的評(píng)審與處置,，對(duì)產(chǎn)品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;

6. 負(fù)責(zé)主導(dǎo)生產(chǎn)環(huán)境的驗(yàn)證,、協(xié)同進(jìn)行生產(chǎn)特殊過(guò)程的確認(rèn)并對(duì)生產(chǎn)環(huán)境,、特殊過(guò)程和關(guān)鍵工序進(jìn)行日常或周期性監(jiān)測(cè);

7. 負(fù)責(zé)組織對(duì)客戶投訴或反饋進(jìn)行鑒定與檢測(cè),，并形成最終報(bào)告;

8. 通過(guò)對(duì)人,、機(jī)、料,、法,、環(huán)的管控，實(shí)現(xiàn)工作質(zhì)量的管理，保證產(chǎn)品的品質(zhì);

9. 參與公司內(nèi)審及整改工作,，組織部門會(huì)議等方式對(duì)質(zhì)量事務(wù)進(jìn)行溝通與管理;

10. 滿足與質(zhì)量管理體系相關(guān)的工作要求,，完成上級(jí)交辦的其他事務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)職責(zé)篇八

1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照,，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng),，同時(shí)對(duì)客戶資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;

2.負(fù)責(zé)首營(yíng)品種資料審核，對(duì)合格的首營(yíng)品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼,，確保信息準(zhǔn)確無(wú)誤;

3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì),、委托的發(fā)放;

4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)進(jìn)行分析,、處理傳遞與反饋;

5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢,、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查,、處理及報(bào)告;

6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核,，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案,，督促各崗位做好各類臺(tái)賬和記錄;

8.完成上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作,。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)職責(zé)篇九

1、協(xié)助迎接藥監(jiān),、第三方審核機(jī)構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場(chǎng)審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項(xiàng)藥監(jiān)系統(tǒng)的上報(bào),、對(duì)接工作;

2、協(xié)助建立,、維護(hù),、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件,，優(yōu)化質(zhì)量體系流程,，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

2、識(shí)別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新,，負(fù)責(zé)推進(jìn)醫(yī)療器械各項(xiàng)法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實(shí),、改進(jìn)工作;

3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審,、外審和管理評(píng)審的準(zhǔn)備工作,，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項(xiàng)的整改和關(guān)閉;負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量目標(biāo)的確認(rèn)和達(dá)成情況統(tǒng)計(jì)、分析工作;

4,、負(fù)責(zé)質(zhì)量意識(shí),、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓(xùn);

5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào),、變更注冊(cè)：注冊(cè)工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對(duì)接工作;與檢測(cè)所的溝通工作;注冊(cè)資料的編制工作等;

6,、完成上級(jí)安排的其他工作,。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)職責(zé)篇十

1、認(rèn)真檢查督促施工現(xiàn)場(chǎng)的安全生產(chǎn)的勞動(dòng)保護(hù)及各項(xiàng)安全規(guī)定的落實(shí),。

2,、負(fù)責(zé)核查進(jìn)場(chǎng)材料、設(shè)備,、構(gòu)配件的質(zhì)量保證資料,，監(jiān)督進(jìn)場(chǎng)材料的抽樣復(fù)驗(yàn)。

3,、負(fù)責(zé)工序質(zhì)量檢查和關(guān)鍵工序。

4,、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的質(zhì)量驗(yàn)收,、評(píng)定。

5,、參與制定質(zhì)量通病預(yù)防和糾正措施,。

6、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量缺陷的處理,，參與質(zhì)量事故的調(diào)查,、分析和處理。

7,、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查的記錄,，編制、匯總,、整理,、移交質(zhì)量資料。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)職責(zé)篇十一

1,、負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量,、安全工作的組織協(xié)調(diào);

2、負(fù)責(zé)施工現(xiàn)場(chǎng)的安全和質(zhì)量管理;

3,、負(fù)責(zé)施工隊(duì)伍的安全檢查和培訓(xùn);

4,、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)安全,、質(zhì)量檢查,、檢測(cè);

5,、負(fù)責(zé)項(xiàng)目安全、質(zhì)量報(bào)告的編寫和提交;

6,、負(fù)責(zé)安全操作手冊(cè)的起草和報(bào)審。