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gsp藥師職責(zé)篇一

業(yè)務(wù)和管理崗位的責(zé)任目錄

（一）企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) （二）質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)（三）藥品采購人員崗位職責(zé)（四）藥品驗收人員崗位職責(zé)（五）藥品養(yǎng)護人員崗位職責(zé)（六）處方審核,、調(diào)配人員崗位職責(zé)（七）中藥調(diào)劑員崗位職責(zé)（八）營業(yè)員崗位職責(zé)

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企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)

1,、目的：規(guī)范企業(yè)負(fù)責(zé)人的經(jīng)營行為，保證企業(yè)質(zhì)量

體系的建立和完善,，確保所經(jīng)營的藥品的質(zhì)量符合法定的標(biāo)

準(zhǔn),。

2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,。

3,、適用范圍：適用于企業(yè)負(fù)責(zé)人。

4,、責(zé)任：企業(yè)負(fù)責(zé)人對本職責(zé)的實施負(fù)責(zé),。

5、工作內(nèi)容：

5.1組織本企業(yè)的員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行國家有關(guān)法

律,、法規(guī),，在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進行經(jīng)營管理，確保

企業(yè)所有的藥品經(jīng)營活動符合國家法律,、法規(guī)的要求,；

5.2合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量管理人員，支持并保證其獨立,、客觀地行使職權(quán)，在經(jīng)營與獎懲中落實質(zhì)量否決權(quán),；

5.3積極支持質(zhì)量管理人員工作,，經(jīng)常指導(dǎo)和監(jiān)督員工，嚴(yán)格按

gsp要求來規(guī)范藥品經(jīng)營行為,，嚴(yán)格企業(yè)各項質(zhì)量

管理制度,、崗位職責(zé)、工作程序規(guī)范,、記錄表格的執(zhí)行和落

實,。

5.4定期對企業(yè)的質(zhì)量工作進行檢查和總結(jié)，聽取質(zhì)量

管理人員對企業(yè)質(zhì)量管理的情況匯報,，對存在問題采取有效 措施改進,；

5.5指導(dǎo)質(zhì)量管理人員，營業(yè)員及其他各崗位人員,。依

據(jù)各崗位人員的報告和管理記錄,，確認(rèn)是否正確進行了相應(yīng)的管理；

5.6組織有關(guān)人員定期對藥品進行檢查,，做到帳,、貨,、專業(yè)資料整理

物相符，質(zhì)量完好,，防止藥品的過期失效和變質(zhì),，以及差錯

事故的發(fā)生；

5.7創(chuàng)造必要的物質(zhì),、技術(shù)條件,，使經(jīng)營環(huán)境、儲存條

件達到藥品的質(zhì)量要求,。

5.8做好人員工作職責(zé)及班次的組織安排,；

5.9人員關(guān)系的維護和協(xié)調(diào)；增進團結(jié),，提高企業(yè)員工的凝聚力,。

5.10重視顧客意見和投訴處理，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量工作的改進,。

5.11努力學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營的有關(guān)知識,，不斷收集新信息，提高自身及企業(yè)的經(jīng)營管理水平,，重視員工素質(zhì)的訓(xùn)練與培

養(yǎng),。

5.12

熟悉藥品管理法規(guī)、經(jīng)營業(yè)務(wù)和所經(jīng)營藥品的知

識,。

5.13任命企業(yè)各崗位人員,。 專業(yè)資料整理

質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

1、督促相關(guān)崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī),、gsp及有關(guān)質(zhì)量管理制度,。 2、認(rèn)真貫徹藥店質(zhì)量方針,，指導(dǎo)監(jiān)督有關(guān)藥店的質(zhì)量管理文件的執(zhí)行,。3、負(fù)責(zé)藥品的驗收,，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品陳列,、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。4,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理,。

5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查,、處理及報告,。

6、負(fù)責(zé)按藥店不合格藥品管理制度對不合格藥品的確認(rèn)及處理,。 7,、負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)機關(guān)報告假劣藥品,。

8、負(fù)責(zé)按藥店不良反應(yīng)報告管理制度進行藥品不良反

應(yīng)的報告,。

9,、協(xié)助總部開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn),。 10、負(fù)責(zé)組織計量器具的校準(zhǔn)及檢定工作,。11、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。

12,、加強藥品有效期的管理，設(shè)置《效期藥品催銷報表》,，按先產(chǎn)先出,、易變先出,、近期先出的原則,，藥品距有效期半 年時要每月填報一次報表,。

13、從真貫徹實施《藥品管理法》和《gsp》,，負(fù)責(zé)藥品全過程的質(zhì)量監(jiān)管,。 14、對藥品經(jīng)營中的質(zhì)量問題進行最終處理,。15,、負(fù)責(zé)主持質(zhì)量管理文件的制定,、修訂和審核等。

16,、負(fù)責(zé)定期組織《gsp》審計的實施,，并將檢查結(jié)果及時向負(fù)責(zé)人做書面報告，提出改進措施,。

17,、負(fù)責(zé)組織用戶訪問，有權(quán)決定和處理用戶意見,，退貨及 不合格藥品,。

18,、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查質(zhì)量管理各項工作的實施。 19,、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員履行的職責(zé),。

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藥品采購人員崗位職責(zé)

1、加強“質(zhì)量第一”觀念,，認(rèn)真貫徹國家各項有關(guān)藥品

質(zhì)量政策,、法規(guī)、法令,，做好藥品購進過程的質(zhì)量管理工作,。

2、收集供應(yīng)商和市場信息資料,，建立健全供應(yīng)商的客

戶檔案,，協(xié)助質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人認(rèn)真審查供貨單位的《藥品生

產(chǎn)企業(yè)許可證》或《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》

《 gmp》或《gsp》認(rèn)證證書復(fù)印件、法人授權(quán)委托書,、質(zhì)量保證協(xié)議書,、銷售人員身份證及上崗證復(fù)印件并加蓋供貨單位公章，杜絕與證照不全的經(jīng)營單位發(fā)生業(yè)務(wù)往來,。

3,、負(fù)責(zé)簽訂采購合同，合同必須明確必要的質(zhì)量條款,，并索取產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),。收集合同及相關(guān)資料，建立檔案,，負(fù)責(zé)填報審批表,。

4、堅持按需進貨,，擇優(yōu)采購的原則,，把好進貨質(zhì)量關(guān)。

5,、對購進藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，了解藥品售后質(zhì)量情況，協(xié)助做好不合格藥品的善后處理工作,。

6、廣泛市場調(diào)研,，及時了解物價信息,，為及時調(diào)整價格提供依據(jù)。

7,、自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識,，提高藥品辨知工作技能,。

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藥品驗收人員崗位職責(zé)

1,、嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品質(zhì)量進行逐批驗收并填寫《藥品購進驗收記錄》表,，記錄內(nèi)容包括到貨日期、藥品名稱,、劑型,、規(guī)格、生產(chǎn)單位,、批準(zhǔn)文號,、生產(chǎn)批號、有效期,、單位,、購進數(shù)量、單價金額,、性狀,、包裝質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論,，驗收人員,、負(fù)責(zé)人蓋章或簽字。

2,、驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝,、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)證明文件進行逐一檢查,。

3,、驗收進口藥品時除按一般藥品進行驗收外，要認(rèn)真核對《進口藥品注冊證》,、《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件及品名,、生產(chǎn)國家、廠商,。并加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗管理機構(gòu)原印章,，否則不予驗收。

4,、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量異常情況,，甚至假劣藥時，應(yīng)及時報告質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,，不合格藥品應(yīng)填寫《拒收單》,。做好不合格藥品的隔離工作，對貴重、效期,、進口藥品加強驗收,。

5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集并建立檔案,。

6,、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚,，內(nèi)容真實,，項目齊全，數(shù)量,、批號,、效期準(zhǔn)確并簽字或蓋章負(fù)責(zé)，驗收記錄要有明確的驗收結(jié)論,，驗收人,、負(fù)責(zé)人要簽字或蓋章，記錄要

保存至超過藥品有效期一年,，但不得少于

3年,，以備查驗。

7,、普通藥品在6小時內(nèi)完成驗收工作,，有特殊貯藏要

求的藥品優(yōu)先驗收并在30分鐘內(nèi)完成。

8,、驗收合格的藥品,，根據(jù)其儲藏要求進行陳列。 9,、認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)藥品的業(yè)務(wù)知識,，提高驗收工作水平

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藥品養(yǎng)護崗位職責(zé)

1,、堅持“質(zhì)量第一”的原則,，在質(zhì)量管理部的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作,；

2,、對藥品養(yǎng)護質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任；

3,、堅持“預(yù)防為主”的原則,，按照藥品質(zhì)量特性和庫房條

件、外部環(huán)境,，采取正確有效的養(yǎng)護措施對藥品進行養(yǎng)護,，確保藥品在庫儲存質(zhì)量；

4、負(fù)責(zé)對庫存藥品定期進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護檢查,，庫存藥 品每月養(yǎng)護一次，并做好養(yǎng)護檢查記錄,、建立養(yǎng)護檔案,；

5、對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品,，易變質(zhì)藥品,，已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥

品,，應(yīng)加強養(yǎng)護,；

6、結(jié)合庫存養(yǎng)護管理的實際,，確定重點養(yǎng)護品種,； 7、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)

貨,，同時報質(zhì)量管理部處理；

8,、指導(dǎo)并配合保管員做好庫房溫濕度管理工作,，每日上 午，下午各定時對溫濕度作記錄,；

9,、負(fù)責(zé)對保管、養(yǎng)護儀器設(shè)備的管理,，維護工作,，建立 儀器設(shè)備管理檔案；

10,、正確使用養(yǎng)護,、保管、計量設(shè)備,，并定期檢查保養(yǎng),，做好計量檢定記錄，確保正常運行,；

11,、每月匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查,、近效期或長時間儲存藥品的質(zhì)量信息,；12、自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識，提高養(yǎng)護工作技能,。專業(yè)資料整理

藥品處方調(diào)配審核人員職責(zé)

一,、負(fù)責(zé)處方審核、配方,、核對,、發(fā)藥以及用藥指導(dǎo)等調(diào)配工作；

二,、按藥品性能或劑型分類陳列,，做到藥品與醫(yī)療器械分開，內(nèi)服藥與外用藥分開,，一般藥品與特殊藥品分開,；陳列藥品的存放，按藥品的性能注意避光,、防潮,，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題和用戶有反映的藥品要停止向患者提供，并立即報藥劑科主任復(fù)驗,；

三,、負(fù)責(zé)憑醫(yī)師處方調(diào)配藥品，無醫(yī)師處方不得調(diào)配藥

品,；

四,、審核處方，逐項檢查處方前記,、正文和后記書寫是否清晰,、完整。對處方所列藥品不得擅自更改或者代用,，對有

配伍禁忌或者超劑量的處方,，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時,，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,，方可調(diào)配。正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,，注明患者姓名和藥品名稱,、用法、用量,，包裝,；向患者發(fā)藥時，按照藥品說明書或者處方用法,，進行用藥交待與指導(dǎo),，包括每種藥品的用法,、用量、注意事項等,。

五,、對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容包括：

（一）規(guī)定必須做皮試的藥品,，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定,；

（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量,、用法的正確性；

（四）選用劑型與給藥途徑的合理性,；（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象,；

（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌,、用藥禁忌,； 專業(yè)資料整理

（七）其它用藥不適宜情況；

六,、調(diào)配處方時必須做到“四查十對”：查處方,，對科別、姓名,、年齡,；查藥品，對藥名,、劑型,、規(guī)格、數(shù)量,；查配伍

禁忌,，對藥品性狀、用法用量,；查用藥合理性,，對臨床診斷；七,、對特殊管理藥品必須按規(guī)定的要求向患者提供,；

九、對調(diào)配過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,，應(yīng)及時上報藥劑科主任處理,。 十、完成處方調(diào)配后,，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章,；

十一,、對陳列藥品進行養(yǎng)護檢查，并做好養(yǎng)護記錄,；十二,、對患者反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認(rèn)真對待,，詳細(xì)

記錄,，及時報藥劑科主任處理。

十三,、定期或不定期咨詢患者對藥品質(zhì)量及服務(wù)質(zhì)量的意見,，以改進自己的工作，確保藥品的質(zhì)量和不斷提高服務(wù)質(zhì)量,，如發(fā)現(xiàn)重大問題要及時上報,。

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中藥調(diào)劑員崗位職責(zé)

1、目的：為規(guī)范中藥飲片調(diào)劑員的行為,，保證中藥飲

片調(diào)配的合法性和安全性,。

2、依據(jù)：根據(jù)《藥品管理法》,、新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量

管理規(guī)范》等法律,、法規(guī)制定本制度。

3,、范圍：適用于中藥調(diào)劑員,。

4、責(zé)任：中藥飲片調(diào)劑員對本制度的實施負(fù)責(zé),。 5,、規(guī)定內(nèi)容：

5.1認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、新修訂《藥品

經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,、《處方藥管理辦法》等法律,、法規(guī)。5.2要思想集中,，嚴(yán)格按處方要求調(diào)劑,。

5.3調(diào)劑使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥

品種,。

5.4不合格藥品的處理按不合格藥品處理制度執(zhí)行,，嚴(yán)

格不合格藥品上柜銷售。

5.5對處方所列藥品不得擅自更改或代用,，對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售,，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,，方可調(diào)配,、銷售,。

5.6嚴(yán)格執(zhí)行物價政策，串規(guī),、串級,，按規(guī)定價格算方計價。

5.7按方配制,，稱準(zhǔn)分勻,，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%,。 5.8處方配完后,，應(yīng)先自行核對，無誤后簽字交復(fù)核人

員復(fù)核,，嚴(yán)格審查無誤后簽字后方可發(fā)給顧客,。

5.9應(yīng)對先煎、后下,、包煎、分煎,、烊化,、兌服等特殊

用法單包注明，并向顧客交代清楚,，并主動耐心介紹服用方

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法,。

5.10對鑒別不清、有疑問的處方不調(diào)配,，情況,。

5.11定期清斗，防止飲片生蟲,、發(fā)霉,、變質(zhì)；不同批號的飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)清斗并記錄,。

5.12每天配方前必須校對所有衡器,，業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔,，無雜物,。專業(yè)資料整理

并向顧客講清

配方完畢后整理營

營業(yè)員崗位職責(zé)

1、嚴(yán)格按分類原則陳列藥品,，標(biāo)簽上準(zhǔn)確標(biāo)明品名,、產(chǎn)地、規(guī)格,、價格等,，方便顧客選 購,。

2、及時做好藥品售前,、售后服務(wù)工作,，確保良好的營業(yè)秩序，正確處理客戶

遇特殊情況,，可向采購員反應(yīng)要求快速進貨,。

4、負(fù)責(zé)各類宣傳資料的保管和發(fā)放,。

5,、對顧客正確宣傳藥品性能、用途,、用法,、劑量和禁忌注意事項等，不夸大

10,、負(fù)責(zé)配備清潔衛(wèi)生的藥品調(diào)劑工具,，包裝用品，認(rèn)真調(diào)配處方藥品,。

11,、負(fù)責(zé)在藥店內(nèi)的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》,，以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明,。

12、明示服務(wù)公約,，設(shè)置顧客意見薄,，對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，認(rèn)真對待

詳細(xì)記錄,，及時上報處理,，公布監(jiān)督電話。

13,、自覺學(xué)習(xí)相關(guān)知識,，不斷提高業(yè)務(wù)及服務(wù)水平。 提出處理意見,，協(xié)助解決好所發(fā)生的糾葛事端,。

9、搞好店內(nèi)外衛(wèi)生,，保持優(yōu)美整潔購物環(huán)境,。 價目表清晰，無誤,。

8,、銷售中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題,，要填寫質(zhì)量信息查詢表，宣傳,，欺騙顧客,，指導(dǎo)顧客合理安全用藥。

6,、著裝整齊,，禮貌用語，站立微笑待客,。

7,、隨時核對物價牌與實物的一致性，及時調(diào)整,，保證 異議,，積極收集藥品信息，及時向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人報告,。

3,、關(guān)心營業(yè)動態(tài)，注意缺少品種,，及時登記顧客需求,，專業(yè)資料整理

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gsp藥師職責(zé)篇二

一、企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1,、目的：規(guī)范企業(yè)負(fù)責(zé)人的經(jīng)營行為，保證企業(yè)質(zhì)量體系的建立和完善,，確保所經(jīng)營的藥品的質(zhì)量符合法定的標(biāo)準(zhǔn),。

2、依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律,、法規(guī)。 3,、適用范圍：適用于企業(yè)負(fù)責(zé)人,。4、責(zé)任：企業(yè)負(fù)責(zé)人對本職責(zé)的實施負(fù)責(zé),。5,、工作內(nèi)容：

5.1組織本企業(yè)的員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律,、法規(guī),，在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進行經(jīng)營管理，確保企業(yè)所有的藥品經(jīng)營活動符合國家法律,、法規(guī)的要求,。

5.2合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量管理員,，支持并保證其獨立、客觀地行使職權(quán),，在經(jīng)營與獎懲中落實質(zhì)量否決權(quán),。

5.3積極支持質(zhì)量管理員工作，經(jīng)常指導(dǎo)和監(jiān)督員工,，嚴(yán)格按gsp要求來規(guī)范藥品經(jīng)營行為,，嚴(yán)格企業(yè)各項質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé),、工作程序規(guī)范,、記錄表格的執(zhí)行和落實。 5.4定期對企業(yè)的質(zhì)量工作進行檢查和

總結(jié)

5.5指導(dǎo)質(zhì)量管理員,，營業(yè)員及其他各崗位人員,。依據(jù)各崗位人員的報告和管理記錄，確認(rèn)是否正確進行了相應(yīng)的管理,。

5.6組織有關(guān)人員定期對藥品進行檢查,，做到帳、貨,、物相符,，質(zhì)量完好，防止藥品的過期失效和變質(zhì),，以及差錯事故的發(fā)生,。

5.7創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件,，使經(jīng)營環(huán)境,、儲存條件達到藥品的質(zhì)量要求。 5.8做好人員工作職責(zé)及班次的組織安排,。

5.9人員關(guān)系的維護和協(xié)調(diào),；增進團結(jié)，提高企業(yè)員工的凝聚力,。

5.10重視顧客意見和投訴處理,，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量工作的改進。

5.11努力學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營的有關(guān)知識,，不斷收集新信息,，提高自身及企業(yè)的經(jīng)營管理水平，重視員工素質(zhì)的訓(xùn)練與培養(yǎng)。

5.12熟悉藥品管理法規(guī),、經(jīng)營業(yè)務(wù)和所經(jīng)營藥品的知識,。

1 二、質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

1,、目的：為規(guī)范企業(yè)的質(zhì)量管理工作,，保證藥品質(zhì)量。

2,、依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī),。 3,、適用范圍：適用于質(zhì)量管理員。4,、責(zé)任：質(zhì)量管理員對本職責(zé)的實施負(fù)責(zé),。5、工作內(nèi)容：

5.1 貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律,、法規(guī)和政策,，積極推行g(shù)sp在企業(yè)的施行。5.2 負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,，并指導(dǎo),、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。5.3 負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案,。

5.4 負(fù)責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明以及所采購藥品的合法性審核,。5.5 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告,。

5.6 協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn),。

5.7 負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品、假劣藥品,、藥品不良反應(yīng)的審核，對不合格藥品提出處理意見并對處理過程實施監(jiān)督,。

5.8 負(fù)責(zé)藥品驗收的管理,，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品采購、儲存,、陳列,、銷售等環(huán)節(jié)中的質(zhì)量工作。

5.9 負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核,、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護,。5.10 負(fù)責(zé)組織計量器具的校準(zhǔn)及檢定工作。5.11 指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。

2

三,、

1、目的：為規(guī)范處方審核人員的行為,，保證處方藥銷售的合法性,。

2、依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律,、法規(guī)。 3,、適用范圍：適用于處方審核人員,。

4、責(zé)任：處方審核人員對本職責(zé)的實施負(fù)責(zé),。 5,、工作內(nèi)容：

5.1 負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。5.2 負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度,，嚴(yán)格憑處方銷售處方藥,。5.3 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,、銷售。

5.4 指導(dǎo)營業(yè)員正確,、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥,、混藥及其他質(zhì)量問題,。5.5 指導(dǎo),、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作,。

5.6 營業(yè)時間必須在崗，并佩戴有照片,、姓名,、崗位或其他技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡,，不得擅離職守,。

5.7 為顧客提供用藥咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥,。5.8 對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理部門。5.9 對顧客反映的藥品質(zhì)量問題,，應(yīng)認(rèn)真對待,、詳細(xì)記錄、及時處理,。

3 四,、藥品采購員崗位職責(zé)

1、目的：規(guī)范藥品的采購工作,，保證采購藥品的合法性和質(zhì)量可靠性,。

2、依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律,、法規(guī)。 3,、適用范圍：適用于藥品采購員,。4、責(zé)任：藥品采購員對本職責(zé)的實施負(fù)責(zé),。5,、工作內(nèi)容：

5.1 擇優(yōu)選擇合法經(jīng)營和信譽好的企業(yè)采購藥品，不與非法藥品經(jīng)營單位發(fā)生業(yè)務(wù)聯(lián)系,，保證采購藥品質(zhì)量保證,，價格公平合理。

5.2 采購前認(rèn)真核對供應(yīng)商的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍,，所采購的藥品不得超出供應(yīng)商的經(jīng)營范圍,。

5.3 與供應(yīng)商簽訂的購貨合同中必須明確質(zhì)量條款或與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方的質(zhì)量責(zé)任,。

5.4 采購藥品有合法票據(jù),，并做好采購記錄。

5.5 嚴(yán)格按照規(guī)定進行首營品種,、首營企業(yè)的審批,，經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可簽訂合同進貨。

5.6 分析銷后和庫存狀況,，優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu)，為保證滿足市場需求和保證在庫藥品質(zhì)量打好基礎(chǔ),。

5.7 與供應(yīng)商明確落實藥品的退,、換貨條款，減少雙方矛盾。

5.8 掌握購銷過程的質(zhì)量動態(tài),，積極向質(zhì)量管理員反饋信息,。采購工作服從質(zhì)量管理員的質(zhì)量指導(dǎo)和監(jiān)督。

4 五,、藥品驗收員崗位職責(zé)

1,、目的：規(guī)范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量,。

2,、依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律,、法規(guī),。 3、適用范圍：適用于藥品驗收員,。4,、責(zé)任：藥品驗收員對本職責(zé)的實施負(fù)責(zé)。5,、工作內(nèi)容：

5.1 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格,。5.2 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

5.3 按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程,，及時完成采購藥品的驗收工作并做好驗收記錄,。5.4 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品,。5.5 對驗收合格的藥品,，與營業(yè)員辦理交接手續(xù)。

5.6 對驗收不合格的藥品拒收,，做好不合格藥品的隔離存放工作,，并及時報質(zhì)量管理員處理。

5.7 規(guī)范填寫驗收記錄,，并簽章,。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

5.8 收集質(zhì)量信息,，配合質(zhì)量管理員做好藥品質(zhì)量檔案工作,。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量管理員。

5 六,、營業(yè)員崗位職責(zé)

1,、目的：規(guī)范企業(yè)的銷售行為，保證銷售的服務(wù)質(zhì)量和銷售藥品的質(zhì)量,。

2,、依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī),。 3,、適用范圍：適用于企業(yè)的營業(yè)員。4,、責(zé)任：企業(yè)營業(yè)員對本職責(zé)的實施負(fù)責(zé),。5、工作內(nèi)容：

5.1 認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律,、法規(guī)，嚴(yán)格遵守企業(yè)紀(jì)律,、規(guī)章制度,，執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量管理制度及程序,。

5.2 每日做好當(dāng)班責(zé)任區(qū)內(nèi)的清潔衛(wèi)生、陳列、整理,、養(yǎng)護,、退庫,、效期跟蹤等作業(yè),。5.3 保證儀容、儀表符合企業(yè)規(guī)定,，對顧客禮貌招呼,，熱情微笑服務(wù)，文明用語,。5.4 掌握并不斷提高服務(wù)技巧,、銷售技能，不斷熟悉藥品知識,，及時掌握新品種的藥學(xué)內(nèi)容,，銷售藥品做到準(zhǔn)確無誤，并且正確說明用法,、用量和注意事項,，務(wù)必提醒顧客要認(rèn)證閱讀說明書，不得夸大宣傳和欺騙顧客,。5.5 做好藥品的防盜和防止藥品變質(zhì)的工作,。

5.6 負(fù)責(zé)協(xié)助進行經(jīng)營場所的氣氛營造，裝飾物的懸掛等,。5.7 做好每班的貴重藥品的交接班工作,。

5.8 協(xié)助搞好企業(yè)經(jīng)營場所的設(shè)備維護、設(shè)施維護保養(yǎng),。

gsp藥師職責(zé)篇三

崗位職責(zé)

（一）目 的明確各級人員的質(zhì)量管理責(zé)任,，加強質(zhì)量管理工作的力度,，確保店內(nèi)質(zhì)量管理體系正常有效運行。（二）適用范圍

適用于各級人員的質(zhì)量管理,。（三）內(nèi) 容

一、企業(yè)負(fù)責(zé)人（藥店經(jīng)理）

1,、貫徹,、執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律,、法規(guī),，確保企業(yè)依法經(jīng)營，保證消費者用藥的安全,、有效,，及時、方便,；

2,、在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進行經(jīng)營管理，組織本企業(yè)員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律,、法規(guī),，加強企業(yè)質(zhì)量管理，對本企業(yè)所經(jīng)營的藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任,；

3,、組織、督促有關(guān)人員建立和完善各項規(guī)章制度,，并負(fù)責(zé)簽發(fā)質(zhì)量管理制度,；

4、定期召開質(zhì)量管理工作會議,，研究,、解決質(zhì)量工作方面的重大事項； 5,、督促質(zhì)量管理工作的落實,，保證質(zhì)量管理人員有效行使職權(quán)； 6,、保證企業(yè)員工不斷提高法律意識,、業(yè)務(wù)素質(zhì)和質(zhì)量管理水平； 7,、重視客戶意見和投訴的處理,，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進；

8,、督促,、檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé),，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實、執(zhí)行情況,。

9,、負(fù)責(zé)組織藥店員工每年健康體檢。

二,、質(zhì)管負(fù)責(zé)人（質(zhì)管員）

1,、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范； 2,、組織制訂質(zhì)量管理文件,，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行,； 3,、負(fù)責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核； 4,、負(fù)責(zé)對所采購藥品合法性的審核,；

5、負(fù)責(zé)藥品的驗收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購,、儲存,、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,；

6,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理；

7,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查,、處理及報告； 8,、負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)及處理,； 9、負(fù)責(zé)假劣藥品的報告,； 10,、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告； 11,、開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn),；

12、負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核,、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護,； 13、負(fù)責(zé)組織計量器具的校準(zhǔn)及檢定工作,； 14,、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作,；

15、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé),。

三,、采購員

1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),，確保經(jīng)營行為的合法性，保證購進藥品質(zhì)量,；

2、對企業(yè)依法經(jīng)營,，杜絕購進假劣藥品承擔(dān)直接責(zé)任,； 3、堅持按需進貨,，擇優(yōu)采購的原則,，把好進貨質(zhì)量第一關(guān)；

4,、認(rèn)真審查供貨單位的法定資格及購進藥品的合法性,，確保依法經(jīng)營； 5,、負(fù)責(zé)建立合格供貨方及合格經(jīng)營品種目錄,，建立完善的供貨企業(yè)、經(jīng)營品種管理檔案,；

6,、簽訂購貨合同時必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款；

7,、負(fù)責(zé)索取首營企業(yè)合法證照及首營品種生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件,、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和首批樣品等相關(guān)資料；

8,、對購進藥品建立完整的購進記錄,，購進記錄應(yīng)注明藥品的品名、劑型,、規(guī)格,、有效期、生產(chǎn)廠商,、供貨單位,、購進數(shù)量、購貨日期等項目,；

9,、了解供貨單位的生產(chǎn)狀況,、質(zhì)量狀況，及時反饋信息,。

10,、自覺接受質(zhì)量負(fù)責(zé)人的監(jiān)督指導(dǎo)，不斷提高法制意識和質(zhì)量管理意識,； 11,、及時收集分析企業(yè)所經(jīng)營藥品及同類產(chǎn)品的質(zhì)量情況，為“擇優(yōu)選購”提供依據(jù),。

四,、驗收員

1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,，堅持質(zhì)量原則,，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)； 2,、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品逐批進行驗收,，有效行使否決權(quán)；

3,、質(zhì)量不合格的藥品不得入庫,；

4、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行,，普通藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收,，需冷藏藥品應(yīng)在到貨后1個小時內(nèi)完成驗收；

5,、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定,，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢,，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；

6,、驗收時應(yīng)對藥品的包裝,、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查,，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證,；

7、驗收外用藥品,，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明,。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語,，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識,；

8、驗收進口藥品,，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱,、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書,，以及合法的相關(guān)證明文件,；

9、驗收中藥飲片應(yīng)有包裝,，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,。每件包裝上，應(yīng)標(biāo)明法定的藥品質(zhì)量內(nèi)容,；

10,、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書,； 11、規(guī)范填寫驗收記錄,，做好字跡清楚,、內(nèi)容真實、項目齊全,、批號及數(shù)量準(zhǔn)確,、結(jié)論明確、簽章規(guī)范,，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,，但不得少于三年。

五,、營業(yè)員：

1,、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)藥品法律,、法規(guī),，依法經(jīng)營，安全合理銷售藥品,；

2,、營業(yè)員上崗前必須經(jīng)過業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核合格，取得地市級以上藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的崗位合格證書后方可上崗,；

3,、每年定期進行健康體檢，取得健康合格的有效證明后方可上崗； 4,、營業(yè)時應(yīng)該統(tǒng)一著裝,，佩戴胸卡，主動熱情,，文明用語,，站立服務(wù)； 5,、正確銷售藥品,，對用戶正確介紹藥品的性能、用途,、用法,、用量、配伍禁忌和注意事項,，根據(jù)顧客所購藥品的名稱,、規(guī)格、數(shù)量,、價格核對無誤后,，將藥品交與顧客；

6,、認(rèn)真執(zhí)行處方藥分類管理規(guī)定,，按規(guī)定程序和要求做好處方藥的配方、審方,、發(fā)藥工作,；

7、做好相關(guān)記錄,，字跡端正,、準(zhǔn)確、記錄及時,，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人,；

8、負(fù)責(zé)對陳列的藥品按其性質(zhì)分類擺放,，做到合理,、正確，整齊,、有序,； 9、對效期不足6個月的品種,，應(yīng)將藥品的名稱,、數(shù)量,、有效期等逐一登記并及時上報質(zhì)量負(fù)責(zé)人；

10,、對缺貨藥品要認(rèn)真登記,，及時向采購員傳遞信息；

11,、負(fù)責(zé)營業(yè)場所的環(huán)境衛(wèi)生,，每日班前、班后應(yīng)對營業(yè)場所進行衛(wèi)生清潔,；

12,、不得采用有獎銷售，附贈藥品或禮品等方式銷售藥品,； 13,、為消費者提供用藥咨詢和指導(dǎo)，指導(dǎo)顧客安全,、合理用藥,。

六、執(zhí)業(yè)藥師（處方審核,、調(diào)配）職責(zé)：

1,、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,；在職在崗,，不得在其它企業(yè)兼職；遵守職業(yè)道德,，忠于職守,，佩帶標(biāo)明姓名,、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗,；

2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學(xué)專業(yè)知識和技能,，熟悉藥品知識,，掌握最新醫(yī)藥信息,，負(fù)責(zé)對非處方藥的咨詢,，幫助消費者進行自我藥療,，并能為消費者提供用藥咨詢和指導(dǎo)；

3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作,，對門店內(nèi)的處方藥和非處方藥的陳列進行監(jiān)督指導(dǎo),；

4、負(fù)責(zé)對處方的完整性,、正確性進行審核,，并在處方上簽字； 5、負(fù)責(zé)對處方的藥品名稱、規(guī)格,，用藥劑量,，用藥方法,，處方用藥相互 5

作用及配伍禁忌進行審核,，如發(fā)現(xiàn)處方有問題應(yīng)拒絕調(diào)配，并向顧客說明情況,，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,，方可調(diào)配,；

6,、正確介紹藥品的性能,、用途等有關(guān)知識,，保證消費者用藥安全,，決不推銷假劣藥品,；

7、對店內(nèi)的非藥師人員進行業(yè)務(wù)指導(dǎo),； 8,、對處方的審核、調(diào)配負(fù)責(zé),。

七,、儲存員（保管員）

1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī),，保證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任,；

2,、按照藥品儲存性質(zhì)的要求，對藥品進行合理分類儲存,，按藥品儲存溫濕度條件要求儲存于相應(yīng)的溫濕度庫中,；

3、負(fù)責(zé)對庫房儲存條件進行監(jiān)控,，在養(yǎng)護員指導(dǎo)下做好庫房溫濕度管理工作,，每天上午8-9時和下午3-4時，各記錄一次庫房溫、濕度,，如溫濕度不符合規(guī)定要求,，及時采取措施予以調(diào)整；

4,、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨,，對貨與單不符,、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損,、標(biāo)志模糊等情況,，予以拒收并報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人；

5,、搬運和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝標(biāo)示或標(biāo)志的要求,，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度,。五距規(guī)范,，合理利用庫容；

6,、做好貨位的合理調(diào)整使用及色標(biāo)管理,；

7、藥品應(yīng)按批號,、效期分類相對集中存放,，按批號及效期遠近依次或分開堆碼，并有明顯標(biāo)志,，不同批號藥品不得混垛,；

8、負(fù)責(zé)對不合格藥品進行有效控制,，對變質(zhì)失效等不合格藥品必須存入不合格藥品專區(qū),，作出明顯標(biāo)志，并根據(jù)不合格藥品管理制度的規(guī)定參與不合 6

格藥品的報損,、銷毀工作,；

9、做好藥品的效期管理工作,，6月內(nèi)近效期藥品按月填寫近效期藥品催銷表,；

10、嚴(yán)格按先產(chǎn)先出,、近期先出,、按批號發(fā)貨的原則辦理出庫； 11、做好藥品出庫復(fù)核管理工作,，嚴(yán)格把好藥品出庫質(zhì)量關(guān),，做到質(zhì)量完好，包裝牢固,，標(biāo)志清晰,；

12、對質(zhì)量不合格的藥品,，暫停發(fā)貨,，并采取有效的控制措施，報質(zhì)量負(fù)責(zé)人進行質(zhì)量復(fù)查,。

八,、養(yǎng)護員：

1、堅持“質(zhì)量第一”的原則,，在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的技術(shù)指導(dǎo)下,，具體負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作；

2,、對庫存藥品養(yǎng)護質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任,；

3、堅持“預(yù)防為主”的原則,，按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定,，結(jié)合庫房實際情況，采取正確有效的養(yǎng)護措施,，確保藥品在庫儲存質(zhì)量,；

4、負(fù)責(zé)對庫存藥品定期進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護檢查,，一般藥品每季一次,，重點養(yǎng)護品種增加檢查次數(shù)（每月一次），并做好養(yǎng)護檢查記錄,；

5,、對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品,、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品,、儲存時間較長的藥品，應(yīng)縮短養(yǎng)護檢查周期,，加強養(yǎng)護,；

6、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨,，同時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理,；

7、指導(dǎo)并配合保管員做好庫房溫度監(jiān)測管理工作,，每日上,、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄；

8,、根據(jù)氣候環(huán)境變化,，結(jié)合夏防、冬防計劃,，對中藥飲片采取干燥,、除 7

濕、防蟲等相應(yīng)的養(yǎng)護措施,；

9,、負(fù)責(zé)對保管,、養(yǎng)護儀器設(shè)備的管理,、維護工作，建立儀器設(shè)備管理檔案,；

10,、正確使用養(yǎng)護、保管,、計量設(shè)備,，并定期檢查保養(yǎng)，做好計量檢定記錄,，確保正常運行,、使用；

11,、每月匯總,、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存藥品的質(zhì)量信息,。