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衛(wèi)生職稱主管藥師考試報名條件篇一
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麻黃堿兼具有直接和間接作用,，它的直接作用在不同組織可表現(xiàn)為激動α1,，α2，β1和β2受體,，加上其釋放na而發(fā)揮的間接作用,，故其藥理作用比較復雜。
至于麻黃堿的快速耐受性產生的機制,，一般認為有受體逐漸飽和與遞質逐漸耗損兩種因素,。最近通過放射性配體結合實驗方法證明離體豚鼠肺組織在連續(xù)給予麻黃堿后,，其與β受體的親和力顯著下降。
麻黃堿口服易吸收,，可通過血腦屏障進入腦脊液,。小部分在體內經脫胺氧化而被代謝，大部分以原形自尿排出,。代謝和排泄都緩慢,，故作用較腎上腺素持久。
麻黃堿作用主腎上腺素的相似,，能激動α,、β兩種受體。與腎上腺素比較,，麻黃堿具有下列特別：①性質穩(wěn)定,，口服有效;②擬腎上腺素作用弱而持久;③中樞興奮作用較顯著;④易產生快速耐受性。
1.心血管
興奮心臟,，使心收縮加強,、心輸出量增加。在整體情況下由于血壓升高,，反射性減慢心率,，這一作用抵消了它直接加速心率的作用，故心率變化不大,。而麻黃堿的`升高血壓作用出現(xiàn)緩慢,，但維持時間較長(3～6小時)。一般內臟血流量減少,，但冠脈,、腦血管和骨骼肌血流量增加。
2.支氣管平滑肌
松弛作用較腎上腺素弱,，起效慢但持久,。
3.中樞神經系統(tǒng)
具有較腎上腺素為顯著的中樞興奮作用，較大劑量可興奮大腦和皮層下中樞,，引起精神興奮,、不安和失眠等。
4.快速耐受性
麻黃堿,、間羥胺等當短期內反復給藥,，作用可逐漸減弱，稱為快速耐受性(tachyphylaxis),，也稱脫敏(desensitization),。停藥數(shù)小時后，可以恢復,。每日用藥如不超過三次則快速耐受性一般不明顯,。
中藥鑒定的取樣原則
①取樣前,，應注意品名、產地,、規(guī)格、等級及包件式樣是否一致,，檢查包裝的完整性,、清潔程度以及有無水跡、霉變或其他物質污染等,，做詳細記錄,。凡有異常情況的包件，應單獨檢驗,。
②同批藥材總包件數(shù)在100件以下的,，取樣5件;100～1000件按5%取樣;超過1000件的，超過部分按l%取樣;不足5件的逐件取樣;對于貴重藥材,，不論包件多少均逐件取樣,。
③對破碎的、粉末狀的或大小在1cm以內的藥材,，可用采樣器抽取樣品,，每一包件至少在不同部位抽取2～3份樣品。包件少的抽取總量應不少于實驗用量的3倍;包件多的,，每一包件的取樣量一般藥材：100～500g;粉末狀藥材25g;貴重藥材5～10g.
④個體大的藥材,，存包件不同部位分別抽取。
分子對接的種類主要包括：
(1)剛體對接：指在對接過程中,，研究體系(受體和配體)的構象不發(fā)生變化,。適合考察比較大的體系，如蛋白質和蛋白質間以及蛋白質和核酸之間的對接,。
(2)半柔性對接：指在對接過程中,，研究體系尤其是配體的構象允許在一定的范圍內變化。適合處理大分子和小分子間的對接,，對接過程中,，小分子的構象一般是可以變化的，但大分子是剛性的,。
(3)柔性對接：指在對接過程中,，研究體系的構象基本上可以自由變化的。一般用于精確考慮分子間的識別情況,。由于計算過程中體系的構象可以變化,，所以計算耗費最大
(一)受體的基本概念
是存在于細胞膜上、胞漿內或細胞核上的大分子化合物,，能與特異性配體結合并產生效應,。
(二)受體特性
飽和性,、特異性、可逆性,、高親和力,、結構專一性、立體選擇性,、區(qū)域分布性,、亞細胞或分子特征、與藥理活性相關,、存在內源性配體,。
(三)受體的分類
按存在位置：細胞膜受體、細胞漿受體,，胞核受體,。
按作用機制分：門控離子通道型受體(含離子通道受體)，g蛋白偶聯(lián)受體,，具有酪氨酸激酶活性受體,，核受體(調節(jié)基因表達的受體)。
(四)受體的調節(jié)
向下調節(jié),，向上調節(jié);同種調節(jié),，異種調節(jié)。
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