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藥企工藝研究員崗位職責(zé)要求篇一

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藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)1

1,、各類(lèi)物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測(cè);

2、負(fù)責(zé)對(duì)樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn),，及時(shí),、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果，填寫(xiě)原始記錄;

3,、負(fù)責(zé)自己使用的儀器,、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;

4,、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作;

5,、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制,、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作,。

6、負(fù)責(zé)gmp記錄的編寫(xiě),。

任職要求：

1.動(dòng)科,、動(dòng)檢,、畜牧獸醫(yī)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。

2,、熟悉獸藥gmp基礎(chǔ)知識(shí)及藥品行業(yè)各項(xiàng)質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)

3,、會(huì)使用各種測(cè)量工具熟練使用，熟悉常規(guī)的化學(xué)檢驗(yàn)

4,、有獸藥gmp報(bào)批及復(fù)檢經(jīng)驗(yàn)者,。

藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)2

1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場(chǎng)的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會(huì)包括生物測(cè)定和理化檢驗(yàn),生物測(cè)定需要檢測(cè)藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的的項(xiàng)目則比較多,從外形,、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn),。

2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書(shū)寫(xiě)質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào),。

3,、督促本單位認(rèn)真貫徹國(guó)家的價(jià)格法律、法規(guī)和政策,，執(zhí)行價(jià)格主管部門(mén)的有關(guān)規(guī)定,，積極參與本單位價(jià)格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整,。

4,、貫徹公平、合法和誠(chéng)實(shí)守信的原則,，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本和市場(chǎng)供求狀況,，為本單位價(jià)格決策提出建議，對(duì)本單位的價(jià)格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范,。

5,、開(kāi)展價(jià)格調(diào)研，采集價(jià)格信息,，監(jiān)督實(shí)施價(jià)格決策,，配合當(dāng)?shù)貎r(jià)格部門(mén)開(kāi)展價(jià)格檢查,。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本,，運(yùn)用現(xiàn)代市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)觀念,，研

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究有利于增強(qiáng)市場(chǎng)價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價(jià)格策略,。

藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)3

1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查,、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作;

2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;

3.書(shū)寫(xiě)質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào),。

藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)4

1,、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn),、管理規(guī)程和管理記錄;

2,、質(zhì)量監(jiān)控、車(chē)間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢,、實(shí)驗(yàn)器具的使用,、保管和維護(hù)工作;

3、貨品,、包材入庫(kù)檢驗(yàn),，各物料的取樣、留樣,，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問(wèn)題等;

4,、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí),，按規(guī)定發(fā)放合格印,、證。

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