隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展,，報(bào)告不再是罕見的東西,，多數(shù)報(bào)告都是在事情做完或發(fā)生后撰寫的,。寫報(bào)告的時(shí)候需要注意什么呢,？有哪些格式需要注意呢？下面我就給大家講一講優(yōu)秀的報(bào)告文章怎么寫,，我們一起來了解一下吧。

診所的自查報(bào)告篇一

一,、我診所《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》核準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)科目是內(nèi)科,，在開展診療活動(dòng)中，能夠嚴(yán)格按照核準(zhǔn)的診療科目執(zhí)業(yè),，沒有超范圍開展診療活動(dòng)。

二,、診所現(xiàn)有醫(yī)生2人，其中執(zhí)業(yè)醫(yī)師2人,執(zhí)業(yè)護(hù)士2人,，已經(jīng)辦理執(zhí)業(yè)注冊(cè)手續(xù)，取得相應(yīng)的執(zhí)業(yè)證書,。

三、診所各項(xiàng)管理規(guī)章制度完善,，并按照要求上墻公布,。制定有醫(yī)師和護(hù)士崗位職責(zé)，制定有診療,、護(hù)理技術(shù)規(guī)范、醫(yī)療廢物管理等相關(guān)制度。

四,、熱情周到為病人服務(wù)，關(guān)心病人疾苦,，耐心細(xì)致詢問病情，認(rèn)真進(jìn)行檢查,、診斷和治療。全年診療患者1800人次,，沒有發(fā)生醫(yī)療差錯(cuò)和醫(yī)療事故,。

五、能夠按照規(guī)定使用醫(yī)療文書,，配備有門診日志、處方,、傳染病疫情報(bào)告登記本、消毒記錄本,、消毒液更換記錄本,、醫(yī)療廢物處置本、紫外線燈消毒記錄本,、藥品購(gòu)進(jìn)記錄本等，對(duì)就診病人進(jìn)行登記,，用藥開具處方。

六,、加強(qiáng)自身藥品采購(gòu)和保管工作，使用的藥品全部從具有藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn),，購(gòu)進(jìn)藥品有票據(jù)。不向非法企業(yè)和個(gè)人購(gòu)買藥品,，不使用假冒偽劣藥品和過期、變質(zhì)藥品,，確保臨床醫(yī)療用藥安全。

七,、醫(yī)療廢物交與醫(yī)療廢物處理有限公司處理，雙方簽訂有《醫(yī)療廢物處置服務(wù)合同》,，每?jī)商旖唤右淮吾t(yī)療廢物，有醫(yī)療廢物處理置登記本和危險(xiǎn)廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單,，對(duì)醫(yī)療廢物處理情況進(jìn)行登記,。

八、嚴(yán)格按照上級(jí)要求開展重點(diǎn)傳染病疫情防控工作,，在疫情防控期間對(duì)重點(diǎn)發(fā)熱病人及時(shí)轉(zhuǎn)診上級(jí)醫(yī)院；在診療工作中,，沒有發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似病例。

九,、能夠按照上級(jí)要求開展衛(wèi)生知識(shí)宣教活動(dòng)，結(jié)合日常診療工作,，向患者宣傳衛(wèi)生防病知識(shí)；上級(jí)下發(fā)的衛(wèi)生知識(shí)宣傳資料,，能夠張貼在診所進(jìn)行宣傳,，平時(shí)做到經(jīng)常打掃診所內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生，保持診所環(huán)境整潔,。

診所的自查報(bào)告篇二

為了要提高對(duì)醫(yī)療安全工作重要性和技術(shù)服務(wù)水平,，強(qiáng)化醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全管理,，根據(jù)《xxx市中醫(yī)管理局關(guān)于加強(qiáng)中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全工作的通知》,，我診所對(duì)安全工作的重點(diǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行了自查自糾工作?，F(xiàn)將有關(guān)自查情況匯報(bào)如下：

（一）機(jī)構(gòu)自查情況：?jiǎn)挝蝗Q為“xxxxxxxxx中醫(yī)診所”,，法人代表：xxx；主要負(fù)責(zé)人：xxx具有海淀區(qū)衛(wèi)生局頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》,，診療科目為中醫(yī)科。執(zhí)業(yè)許可證號(hào)：********************,，有效期限至20xx年12月31日。我診所對(duì)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》實(shí)行了嚴(yán)格管理,，從未進(jìn)行過涂改,、買賣,、轉(zhuǎn)讓、租借,。

（二）人員自查情況：我衛(wèi)生所現(xiàn)有醫(yī)師一名，護(hù)士一名,。從未使用未取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,、護(hù)士執(zhí)業(yè)資格的人員或一證多地點(diǎn)注冊(cè)的醫(yī)師從事醫(yī)療活動(dòng),，也從未使用執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師單獨(dú)執(zhí)業(yè),。

（三）提高服務(wù)質(zhì)量：按照衛(wèi)生行政部門的有關(guān)規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理,，實(shí)施醫(yī)療質(zhì)量保證方案；定期檢查,、考核各項(xiàng)規(guī)章制度和各級(jí)各類人員崗位責(zé)任制的執(zhí)行和落實(shí)情況,，確保醫(yī)療安全和服務(wù)質(zhì)量,，不斷提高服務(wù)水平,。

（五）固體醫(yī)療廢物處理情況：對(duì)所有醫(yī)療廢物進(jìn)行了分類收集,，按規(guī)定對(duì)污物暫存時(shí)間有警示標(biāo)識(shí),，污物容器進(jìn)行了密閉,、防刺,，污物暫存處做到了“五防”醫(yī)療廢物運(yùn)輸轉(zhuǎn)送為專人負(fù)責(zé)并有簽字記錄。

（六）一次性使用醫(yī)療用品處理情況：所有一次性使用醫(yī)療用品用后做到了浸泡消毒,、毀型后由醫(yī)療垃圾處理站收集，進(jìn)行無害化消毒,，并有詳細(xì)的醫(yī)療廢物交接記錄，無轉(zhuǎn)賣,、贈(zèng)送等情況,。所有操作人員均進(jìn)行過培訓(xùn),，并具有專用防護(hù)設(shè)施設(shè)備。

（七）疫情管理報(bào)告情況：我診所建立了嚴(yán)格的疫情管理及上報(bào)制度,，規(guī)定了專人負(fù)責(zé)疫情管理，疫情登記簿內(nèi)容完整,，疫情報(bào)告卡填寫規(guī)范，疫情報(bào)告每月開展一次自查處理,，無漏報(bào)或遲報(bào)情況發(fā)生,。

（八）藥品管理自查情況：經(jīng)查我診所從未使用過假劣,、過期、失效以及違禁藥品,。

我衛(wèi)生所一定以此次自查為契機(jī)，在上級(jí)業(yè)務(wù)主管部門的領(lǐng)導(dǎo)下,，嚴(yán)格遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》，始終堅(jiān)持“一起為了安全,、一切服從安全,、一切服務(wù)安全,、一切優(yōu)先安全、一切保證安全”的責(zé)任意識(shí),，從思想上筑牢安全的防線，切忌麻痹大意,；嚴(yán)格落實(shí)醫(yī)療核心制度、醫(yī)療質(zhì)量管理制度,、藥事管理制度、醫(yī)療廢物安全管理制度,、感染管理制度、消防安全管理制度等各項(xiàng)安全的規(guī)定,，確保各項(xiàng)安全工作規(guī)范到位,；進(jìn)一步提高安全意識(shí),，防范安全事故的發(fā)生；強(qiáng)化管理措施,，優(yōu)化人員素質(zhì)，求真務(wù)實(shí),，開拓創(chuàng)新,，不斷提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和技術(shù)服務(wù)水平。

診所的自查報(bào)告篇三

為了提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和技術(shù)服務(wù)水平,，我衛(wèi)生所對(duì)照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》進(jìn)行了嚴(yán)格的自查自糾工作。現(xiàn)將有關(guān)自查情況匯報(bào)如下：

（一）機(jī)構(gòu)自查情況：?jiǎn)挝蝗Q為“***鄉(xiāng)***村診所”,，法人代表：***,；主要負(fù)責(zé)人：***。具有***衛(wèi)生局頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》,，執(zhí)業(yè)許可證號(hào)：******，有效期限至2015年04月20日,。我衛(wèi)生所對(duì)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》實(shí)行了嚴(yán)格管理,，從未進(jìn)行過涂改、買賣,、轉(zhuǎn)讓、租借?，F(xiàn)有觀察床位4張,，診療科目為一級(jí)全科。

（二）人員自查情況：我衛(wèi)生所現(xiàn)有醫(yī)師一名,，護(hù)士1名,。從未使用未取得鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)資格、護(hù)士執(zhí)業(yè)資格的人員或一證多地點(diǎn)注冊(cè)的醫(yī)師從事醫(yī)療活動(dòng),。

（三）提高服務(wù)質(zhì)量：按照衛(wèi)生行政部門的有關(guān)規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理,，實(shí)施醫(yī)療質(zhì)量保證方案,；定期檢查,、考核各項(xiàng)規(guī)章制度和各類崗位責(zé)任制的執(zhí)行和落實(shí)情況，確保醫(yī)療安全和服務(wù)質(zhì)量,，不斷提高服務(wù)水平。

（五）固體醫(yī)療廢物處理情況：對(duì)所有醫(yī)療廢物進(jìn)行了分類收集,，按規(guī)定對(duì)污物暫存時(shí)間有警示標(biāo)識(shí)，污物容器進(jìn)行了密閉,、防刺,，污物暫存處做到了“五防”醫(yī)療廢物運(yùn)輸轉(zhuǎn)送為專人負(fù)責(zé)并有簽字記錄。

（六）一次性使用醫(yī)療用品處理情況：所有一次性使用醫(yī)療用品用后做到了浸泡消毒,、毀型后由醫(yī)療垃圾處理站收集,，進(jìn)行無害化消毒,，并有詳細(xì)的醫(yī)療廢物交接記錄,，無轉(zhuǎn)賣,、贈(zèng)送等情況,。所有操作人員均進(jìn)行過培訓(xùn)，并具有專用防護(hù)設(shè)施設(shè)備,。

（七）疫情管理報(bào)告情況：我衛(wèi)生所建立了嚴(yán)格的疫情管理及上報(bào)制度，規(guī)定了專人負(fù)責(zé)疫情管理,，疫情登記簿內(nèi)容完整,，疫情報(bào)告卡填寫規(guī)范，疫情報(bào)告每月開展一次自查處理,，無漏報(bào)或遲報(bào)情況發(fā)生,。

（八）藥品管理自查情況：經(jīng)查我衛(wèi)生所從未使用過假劣,、過期、失效以及違禁藥品,。

我衛(wèi)生所一定以此次自查為契機(jī),，在上級(jí)業(yè)務(wù)主管部門的領(lǐng)導(dǎo)下，嚴(yán)格遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》,，強(qiáng)化管理措施，優(yōu)化人員素質(zhì),，求真務(wù)實(shí)，開拓創(chuàng)新,，不斷提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和技術(shù)服務(wù)水平,。

特此報(bào)告

診所的自查報(bào)告篇四

xx年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告 根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的xx年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查,，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>

我院成立了醫(yī)院藥事管理小組，負(fù)責(zé)監(jiān)督,、指導(dǎo)本院規(guī)范管理藥品和合理用藥。設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作,，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度,。

1、建立供貨單位檔案,，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì),。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。

2,、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度,、處方的調(diào)配及處方管理制度,、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度,、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。

3,、購(gòu)進(jìn)的麻醉及藥品按規(guī)定管理,，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施,，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄,，賬物相符,。

4,、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示,。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用,。

5、藥房,、藥庫每日上午,、下午定時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄,，如超出規(guī)定范圍,，及時(shí)采取調(diào)控措施。

1,、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品,，區(qū)域定位標(biāo)志明顯,、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放,。

2,、按照要求藥房每月對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬,，每日上,、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度,，并做好記錄,，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施,。

3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核,、調(diào)配,、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo),。

4、調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度,，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。不得擅自更改處方,，對(duì)有疑問、配伍禁忌,、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配,。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。

5,、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定,，處方開具當(dāng)日有效,，特殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方,。

6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方,、急診處方,、兒科處方保存1年;藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。

7,、每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。

8,、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作,。

1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理,，提高藥品質(zhì)量管理,，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全,。

2、 建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制,，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

3,、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用,。

4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn),，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。

5,、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審,。

6,、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想,，提高認(rèn)識(shí),，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度;認(rèn)真負(fù)責(zé),，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告,。

診所的自查報(bào)告篇五

本藥店更加重視,，根據(jù)國(guó)家食品藥品管理法和gsp管理規(guī)定,，認(rèn)真進(jìn)行自查自糾匯報(bào)如下；

1加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)組織涉藥人員集中學(xué)習(xí),，領(lǐng)會(huì)文件精神，按照【中華人民共和國(guó)藥品管理法】等相關(guān)法律,，法規(guī)，守法經(jīng)營(yíng),；

2在經(jīng)營(yíng)方式范圍方面,，沒有超越范圍經(jīng)營(yíng),，本店所有藥品都在合理規(guī)定范圍內(nèi)，沒有屬國(guó)家嚴(yán)禁禁止銷售的藥品,。統(tǒng)一從公司進(jìn)貨，不從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品,，確保藥品質(zhì)量,，不經(jīng)營(yíng)假、劣藥品,；

3職員與培訓(xùn)，全體人員經(jīng)嘉定縣食品藥品藥監(jiān)管理局培訓(xùn)后,，特定店員培訓(xùn)計(jì)劃,，對(duì)員工進(jìn)行【藥品管理法】【質(zhì)量管理制度】【業(yè)務(wù)知識(shí) 】等有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度培訓(xùn)，建立員工教育檔案,；

4 設(shè)施，設(shè)備的養(yǎng)護(hù),，陳列和儲(chǔ)存,，如濕溫度計(jì)的調(diào)節(jié),，計(jì)量進(jìn)行檢查，空調(diào)的排風(fēng)除濕,，蚊蠅燈的清理。冷藏柜的養(yǎng)護(hù),。按日期做好養(yǎng)護(hù)記錄,；

5 藥品的養(yǎng)護(hù)，進(jìn)貨驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù),，根據(jù)驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)的專業(yè)培訓(xùn)。對(duì)藥品的規(guī)格,，劑型,，生產(chǎn)廠家，批準(zhǔn)文號(hào),，注冊(cè)商標(biāo)，有效期數(shù)量進(jìn)行檢查,，標(biāo)簽說明說及相關(guān)文件檢查,，并做好記錄，

藥品的分類擺放,，如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥不標(biāo)準(zhǔn)，及時(shí)改正,，藥品養(yǎng)護(hù)和檢查在32以上,，并做好記錄,；

6藥品銷售與服務(wù)，藥店以質(zhì)量服務(wù)第一,，銷售人員健康檢查合格持證上崗，營(yíng)業(yè)時(shí)對(duì)客戶熱情,，佩戴胸卡并有姓名和服務(wù)。介紹藥品不要誤導(dǎo)消費(fèi)者,，對(duì)消費(fèi)者說明藥品禁忌，注意事項(xiàng),。本店售出藥品按有關(guān)規(guī)定售出藥時(shí),，必須憑執(zhí)業(yè)藥師或職業(yè)藥師助理開具有處方才出售處方藥,。

總之，通過這次檢查,，我們對(duì)工作的問題以檢查為契機(jī)，認(rèn)真整改努力工作,，將嚴(yán)格按照縣局指示精神領(lǐng)會(huì)文件的宗旨，讓顧客滿意,，讓每個(gè)人吃上安全有效放心的藥,，藥店全體員工感謝市,，縣食品管理局的領(lǐng)導(dǎo)對(duì)工作的認(rèn)真。

特此報(bào)告

診所的自查報(bào)告篇六

為保障人民群眾使用醫(yī)療器械有效性,，我們針對(duì)上級(jí)文件精神，特組織相關(guān)人員重點(diǎn)就全院醫(yī)療器械進(jìn)行了全面檢查,，現(xiàn)將具體情況匯報(bào)如下：

一,、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),、強(qiáng)化責(zé)任,，增強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識(shí)。

醫(yī)院首先成立了以院長(zhǎng)為組長(zhǎng),、各科室主任為成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重,。加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)、強(qiáng)化責(zé)任,，增強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識(shí)。醫(yī)院建立,、完善了一系列醫(yī)療器械相關(guān)制度：醫(yī)療器械不合格處理制度、一次性醫(yī)療用品管理制度,、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度,、醫(yī)療器械儲(chǔ)存,、養(yǎng)護(hù),、使用、維修制度等,，以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展,。

二、為保證購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全,，杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入，本院特制訂醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)管理制度,。對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定,。

三、為保證入庫醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量,，認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)療器械入庫制度，確保醫(yī)療器械的安全使用,。

四、做好日常保管工作

五,、為保證在庫儲(chǔ)存醫(yī)療器械的質(zhì)量，我們還組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護(hù)工作。

六,、加強(qiáng)不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入臨床,，我院特制訂不良事件報(bào)告制度。如有醫(yī)療器械不良事件發(fā)生,，應(yīng)查清事發(fā)地點(diǎn)、時(shí)間,、不良反應(yīng)或不良事件基本情況，并做好記錄,，迅速上報(bào)區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理局。

七,、我院今后醫(yī)療器械工作的重點(diǎn)

切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作，杜絕醫(yī)療器械安全事件發(fā)生,，保證廣大患者的使用醫(yī)療器械安全,，在今后工作中,，我們打算:

1,、進(jìn)一步加大醫(yī)療器械安全知識(shí)的宣傳力度，落實(shí)相關(guān)制度,，提高醫(yī)院的醫(yī)療器械安全責(zé)任意識(shí)。

2,、增加醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作日常檢查、監(jiān)督的頻次,，及時(shí)排查醫(yī)療器械安全隱患，牢固樹立"安全第一''意識(shí)，服務(wù)患者,，不斷構(gòu)建人民滿意的醫(yī)院。

3,、繼續(xù)與上級(jí)部門積極配合，鞏固醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作取得成果,，共同營(yíng)造醫(yī)療器械的良好氛圍，為構(gòu)建和諧社會(huì)做出更大貢獻(xiàn)。

診所的自查報(bào)告篇七

xxx市食品藥品監(jiān)督管理局：

收到【xxxxxx】的通知本藥店更加重視,，根據(jù)國(guó)家食品藥品管理法和gsp管理規(guī)定，認(rèn)真進(jìn)行自查自糾匯報(bào)如下,； 1,、我店于×年×月成立，為×藥業(yè)有限公司連鎖店,，其性質(zhì)為藥品零售企業(yè)，在×年×月通過了gsp認(rèn)證?，F(xiàn)藥店有企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人各一人,。

2、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)組織涉藥人員集中學(xué)習(xí),，領(lǐng)會(huì)文件精神,，按照

【中華人民共和國(guó)藥品管理法】等相關(guān)法律,，法規(guī),，守法經(jīng)營(yíng) 3,、在經(jīng)營(yíng)方式范圍方面，沒有超越范圍經(jīng)營(yíng),，本店所有藥品都在合理規(guī)定范圍內(nèi),，沒有屬國(guó)家嚴(yán)禁禁止銷售的藥品,。統(tǒng)一從正規(guī)醫(yī)藥供貨商（例如：xxxxxx銷售有限責(zé)任公司等 ）進(jìn)貨，不從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品,，確保藥品質(zhì)量，不經(jīng)營(yíng)假,、劣藥品。 4,、職員與培訓(xùn),，特定店員培訓(xùn)計(jì)劃，對(duì)員工進(jìn)行【藥品管理法】【質(zhì)量管理制度】【業(yè)務(wù)知識(shí)】等有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度培訓(xùn),，建立員工教育檔案。

5,、設(shè)施，設(shè)備的'養(yǎng)護(hù),，陳列和儲(chǔ)存,，如濕溫度計(jì)的調(diào)節(jié)，計(jì)量進(jìn)行檢查,，空調(diào)的排風(fēng)除濕，蚊蠅燈的清理,。冷藏柜的養(yǎng)護(hù),。按日期做好養(yǎng)護(hù)記錄

6、藥品的養(yǎng)護(hù),，進(jìn)貨驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù),，根據(jù)驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)的專業(yè)培訓(xùn),。對(duì)藥品的規(guī)格，劑型,，生產(chǎn)廠家,，批準(zhǔn)文號(hào),，注冊(cè)商標(biāo),，有效期數(shù)量進(jìn)行檢查,，標(biāo)簽說明說及相關(guān)文件檢查，并做好記錄,，

藥品的分類擺放,，如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥不標(biāo)準(zhǔn),，及時(shí)改正，藥品養(yǎng)護(hù)和檢查并做好記錄,。

7、藥品銷售與服務(wù),，藥店以質(zhì)量服務(wù)第一，銷售人員健康檢查合格持證上崗,，營(yíng)業(yè)時(shí)對(duì)客戶熱情,，佩戴胸卡并有姓名和服務(wù),。介紹藥品不要誤導(dǎo)消費(fèi)者,，對(duì)消費(fèi)者說明藥品禁忌,，注意事項(xiàng),。本店售出藥品按有關(guān)規(guī)定售出藥時(shí)，必須憑執(zhí)業(yè)藥師或職業(yè)藥師助理開具有處方才出售處方藥,。

總之，通過本次自檢,，我們對(duì)工作的問題以檢查為契機(jī)，認(rèn)真整改努力工作,，將嚴(yán)格按照縣局指示精神領(lǐng)會(huì)文件的宗旨，讓顧客滿意,，讓每個(gè)人吃上安全有效放心的藥,，藥店全體員工感謝市食品管理局的領(lǐng)導(dǎo)對(duì)工作的認(rèn)真,。特此敬禮

特此報(bào)告

xxxxxx藥店

xxxx年xx月xx日

診所的自查報(bào)告篇八

縣新型農(nóng)村合作醫(yī)療管理中心：

按照縣衛(wèi)生局的統(tǒng)一安排部署,，根據(jù)基婦10號(hào)文件精神,，為進(jìn)一步搞好我鄉(xiāng)新型農(nóng)村合作醫(yī)療和醫(yī)療保險(xiǎn)工作,，規(guī)范定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)服務(wù)行為,、提高補(bǔ)償效益和加大監(jiān)管力度等日常工作。切實(shí)把這項(xiàng)解決農(nóng)民“看病貴,、看病難”的重大舉措和造福廣大農(nóng)民的大事抓緊,、抓實(shí)、抓好,，全力推進(jìn)新型農(nóng)村合作醫(yī)療和醫(yī)療保險(xiǎn)工作在我鄉(xiāng)健康,、穩(wěn)步,、持續(xù)發(fā)展。根據(jù)上級(jí)責(zé)任目標(biāo)要求,，現(xiàn)將我鄉(xiāng)新農(nóng)合門診統(tǒng)籌自查自糾工作情況如下：

1、患者簽字筆體相似,。

2,、存在幾次看病用費(fèi)用一次性下賬的情況。

3,、村衛(wèi)生室未嚴(yán)格按照門診統(tǒng)籌下賬比例進(jìn)行報(bào)銷醫(yī)療費(fèi)。

4,、未及時(shí)張貼門診統(tǒng)籌報(bào)免公示,。

5、補(bǔ)償資料不完整,。

6,、未及時(shí)補(bǔ)給患者醫(yī)療費(fèi)用。

1,、嚴(yán)格審查村門診統(tǒng)籌補(bǔ)償?shù)怯洷恚沤^代簽現(xiàn)象,。

2,、嚴(yán)格按照門診統(tǒng)籌報(bào)賬比例下賬,。

3,、門診統(tǒng)籌錄入人員嚴(yán)格把關(guān)，審查無誤再確認(rèn)復(fù)核,。

4、每月按時(shí)張貼門診統(tǒng)籌報(bào)免公示,。

以上是我鄉(xiāng)在xx、xx年門診統(tǒng)籌工作中存在的問題和不足,，

以及具體的整改措施，在以后的工作中將會(huì)取長(zhǎng)補(bǔ)短,，認(rèn)真學(xué)習(xí)，嚴(yán)格按照相關(guān)制度規(guī)范操作,，加大監(jiān)管力度，杜絕不良問題的發(fā)生,，讓新農(nóng)合這一項(xiàng)惠民工程沿著一條健康，有序的道路前進(jìn),。

衛(wèi)生院

xx年6月19日

診所的自查報(bào)告篇九

xxxx年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告 根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的20xx年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查,，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>

一、領(lǐng)導(dǎo)重視,，管理組織健全

我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督,、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥,。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作,，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度,。

二、藥品的管理

1,、我院已經(jīng)于20xx 年7月通過xxx醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)藥品,，藥品采購(gòu)目錄根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》,、《xxx合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定,，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核通過,，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。

2,、建立供貨單位檔案,，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品,。

3,、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收,、養(yǎng)護(hù)制度,、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度,、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等,。

4,、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神xx品按規(guī)定管理，專柜存放,，設(shè)有防盜設(shè)施,，實(shí)行雙人雙鎖管理,。專賬記錄,，賬物相符。

5,、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理,，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示,。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。

6,、藥房、藥庫每日上午,、下午定時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù),，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄,，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施,。

三：醫(yī)療器械的管理

1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械,，建立供貨單位檔案,，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì),。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。

2,、建立建全了醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。

3、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫的醫(yī)療器械,，按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午,、下午定時(shí)對(duì)在庫醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù),，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄,，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施,。

四：藥房的管理

1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品,，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放,、易串味單獨(dú)存放,、危險(xiǎn)品專柜存放,。

2,、按照要求藥房每月對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬,，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度,，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍,，及時(shí)采取調(diào)控措施。

3,、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核,、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。

4,、調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤,。不得擅自更改處方，對(duì)有疑問,、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配,，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字,。

5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定,，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長(zhǎng)有效期的,，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天,，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量,；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。

6,、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方,、兒科處方保存1年；精神xx處方保存2年,；麻醉處方保留3年。

7,、每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。

8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度,，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。

藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大,，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn),，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：

1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理,，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全,，確保醫(yī)療安全。

2,、 建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī),。

3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用,。

4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn),，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。

5,、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審

6,、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),，統(tǒng)一思想,，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度,；認(rèn)真負(fù)責(zé),，嚴(yán)密監(jiān)測(cè),，及時(shí)報(bào)告。

xxx

xxx年xxx月xxx日