隨著社會一步步向前發(fā)展,報告不再是罕見的東西,,多數(shù)報告都是在事情做完或發(fā)生后撰寫的,。寫報告的時候需要注意什么呢?有哪些格式需要注意呢,?下面我就給大家講一講優(yōu)秀的報告文章怎么寫,我們一起來了解一下吧,。
診所的自查報告篇一
一,、我診所《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》核準的執(zhí)業(yè)科目是內(nèi)科,,在開展診療活動中,能夠嚴格按照核準的診療科目執(zhí)業(yè),,沒有超范圍開展診療活動,。
二、診所現(xiàn)有醫(yī)生2人,,其中執(zhí)業(yè)醫(yī)師2人,執(zhí)業(yè)護士2人,,已經(jīng)辦理執(zhí)業(yè)注冊手續(xù),取得相應(yīng)的執(zhí)業(yè)證書,。
三,、診所各項管理規(guī)章制度完善,并按照要求上墻公布,。制定有醫(yī)師和護士崗位職責,,制定有診療、護理技術(shù)規(guī)范,、醫(yī)療廢物管理等相關(guān)制度,。
四、熱情周到為病人服務(wù),,關(guān)心病人疾苦,,耐心細致詢問病情,認真進行檢查,、診斷和治療,。全年診療患者1800人次,沒有發(fā)生醫(yī)療差錯和醫(yī)療事故,。
五,、能夠按照規(guī)定使用醫(yī)療文書,配備有門診日志,、處方,、傳染病疫情報告登記本、消毒記錄本,、消毒液更換記錄本,、醫(yī)療廢物處置本、紫外線燈消毒記錄本,、藥品購進記錄本等,,對就診病人進行登記,用藥開具處方,。
六,、加強自身藥品采購和保管工作,使用的藥品全部從具有藥品經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進,,購進藥品有票據(jù),。不向非法企業(yè)和個人購買藥品,,不使用假冒偽劣藥品和過期、變質(zhì)藥品,,確保臨床醫(yī)療用藥安全,。
七、醫(yī)療廢物交與醫(yī)療廢物處理有限公司處理,,雙方簽訂有《醫(yī)療廢物處置服務(wù)合同》,,每兩天交接一次醫(yī)療廢物,,有醫(yī)療廢物處理置登記本和危險廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單,,對醫(yī)療廢物處理情況進行登記。
八,、嚴格按照上級要求開展重點傳染病疫情防控工作,,在疫情防控期間對重點發(fā)熱病人及時轉(zhuǎn)診上級醫(yī)院;在診療工作中,,沒有發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似病例,。
九、能夠按照上級要求開展衛(wèi)生知識宣教活動,,結(jié)合日常診療工作,,向患者宣傳衛(wèi)生防病知識;上級下發(fā)的衛(wèi)生知識宣傳資料,,能夠張貼在診所進行宣傳,,平時做到經(jīng)常打掃診所內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生,保持診所環(huán)境整潔,。
診所的自查報告篇二
為了要提高對醫(yī)療安全工作重要性和技術(shù)服務(wù)水平,,強化醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全管理,根據(jù)《xxx市中醫(yī)管理局關(guān)于加強中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)安全工作的通知》,,我診所對安全工作的重點環(huán)節(jié)進行了自查自糾工作?,F(xiàn)將有關(guān)自查情況匯報如下:
(一)機構(gòu)自查情況:單位全稱為“xxxxxxxxx中醫(yī)診所”,法人代表:xxx,;主要負責人:xxx具有海淀區(qū)衛(wèi)生局頒發(fā)的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》,,診療科目為中醫(yī)科。執(zhí)業(yè)許可證號:********************,,有效期限至20xx年12月31日,。我診所對《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》實行了嚴格管理,從未進行過涂改,、買賣,、轉(zhuǎn)讓、租借,。
(二)人員自查情況:我衛(wèi)生所現(xiàn)有醫(yī)師一名,,護士一名,。從未使用未取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格、護士執(zhí)業(yè)資格的人員或一證多地點注冊的醫(yī)師從事醫(yī)療活動,,也從未使用執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師單獨執(zhí)業(yè),。
(三)提高服務(wù)質(zhì)量:按照衛(wèi)生行政部門的有關(guān)規(guī)定、標準加強醫(yī)療質(zhì)量管理,,實施醫(yī)療質(zhì)量保證方案,;定期檢查、考核各項規(guī)章制度和各級各類人員崗位責任制的執(zhí)行和落實情況,,確保醫(yī)療安全和服務(wù)質(zhì)量,,不斷提高服務(wù)水平。
(五)固體醫(yī)療廢物處理情況:對所有醫(yī)療廢物進行了分類收集,,按規(guī)定對污物暫存時間有警示標識,,污物容器進行了密閉、防刺,,污物暫存處做到了“五防”醫(yī)療廢物運輸轉(zhuǎn)送為專人負責并有簽字記錄,。
(六)一次性使用醫(yī)療用品處理情況:所有一次性使用醫(yī)療用品用后做到了浸泡消毒、毀型后由醫(yī)療垃圾處理站收集,,進行無害化消毒,,并有詳細的醫(yī)療廢物交接記錄,無轉(zhuǎn)賣,、贈送等情況,。所有操作人員均進行過培訓(xùn),并具有專用防護設(shè)施設(shè)備,。
(七)疫情管理報告情況:我診所建立了嚴格的疫情管理及上報制度,,規(guī)定了專人負責疫情管理,疫情登記簿內(nèi)容完整,,疫情報告卡填寫規(guī)范,,疫情報告每月開展一次自查處理,無漏報或遲報情況發(fā)生,。
(八)藥品管理自查情況:經(jīng)查我診所從未使用過假劣,、過期、失效以及違禁藥品,。
我衛(wèi)生所一定以此次自查為契機,,在上級業(yè)務(wù)主管部門的領(lǐng)導(dǎo)下,嚴格遵守《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》,,始終堅持“一起為了安全,、一切服從安全、一切服務(wù)安全,、一切優(yōu)先安全,、一切保證安全”的責任意識,,從思想上筑牢安全的防線,切忌麻痹大意,;嚴格落實醫(yī)療核心制度,、醫(yī)療質(zhì)量管理制度、藥事管理制度,、醫(yī)療廢物安全管理制度,、感染管理制度、消防安全管理制度等各項安全的規(guī)定,,確保各項安全工作規(guī)范到位,;進一步提高安全意識,防范安全事故的發(fā)生,;強化管理措施,,優(yōu)化人員素質(zhì),,求真務(wù)實,,開拓創(chuàng)新,不斷提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和技術(shù)服務(wù)水平,。
診所的自查報告篇三
為了提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和技術(shù)服務(wù)水平,,我衛(wèi)生所對照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例實施細則》進行了嚴格的自查自糾工作。現(xiàn)將有關(guān)自查情況匯報如下:
(一)機構(gòu)自查情況:單位全稱為“***鄉(xiāng)***村診所”,,法人代表:***,;主要負責人:***。具有***衛(wèi)生局頒發(fā)的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》,,執(zhí)業(yè)許可證號:******,,有效期限至2015年04月20日。我衛(wèi)生所對《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》實行了嚴格管理,,從未進行過涂改,、買賣、轉(zhuǎn)讓,、租借?,F(xiàn)有觀察床位4張,診療科目為一級全科,。
(二)人員自查情況:我衛(wèi)生所現(xiàn)有醫(yī)師一名,,護士1名。從未使用未取得鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)資格,、護士執(zhí)業(yè)資格的人員或一證多地點注冊的醫(yī)師從事醫(yī)療活動,。
(三)提高服務(wù)質(zhì)量:按照衛(wèi)生行政部門的有關(guān)規(guī)定、標準加強醫(yī)療質(zhì)量管理,,實施醫(yī)療質(zhì)量保證方案,;定期檢查,、考核各項規(guī)章制度和各類崗位責任制的執(zhí)行和落實情況,確保醫(yī)療安全和服務(wù)質(zhì)量,,不斷提高服務(wù)水平,。
(五)固體醫(yī)療廢物處理情況:對所有醫(yī)療廢物進行了分類收集,按規(guī)定對污物暫存時間有警示標識,,污物容器進行了密閉,、防刺,污物暫存處做到了“五防”醫(yī)療廢物運輸轉(zhuǎn)送為專人負責并有簽字記錄,。
(六)一次性使用醫(yī)療用品處理情況:所有一次性使用醫(yī)療用品用后做到了浸泡消毒,、毀型后由醫(yī)療垃圾處理站收集,進行無害化消毒,,并有詳細的醫(yī)療廢物交接記錄,,無轉(zhuǎn)賣、贈送等情況,。所有操作人員均進行過培訓(xùn),,并具有專用防護設(shè)施設(shè)備。
(七)疫情管理報告情況:我衛(wèi)生所建立了嚴格的疫情管理及上報制度,,規(guī)定了專人負責疫情管理,,疫情登記簿內(nèi)容完整,疫情報告卡填寫規(guī)范,,疫情報告每月開展一次自查處理,,無漏報或遲報情況發(fā)生。
(八)藥品管理自查情況:經(jīng)查我衛(wèi)生所從未使用過假劣,、過期,、失效以及違禁藥品。
我衛(wèi)生所一定以此次自查為契機,,在上級業(yè)務(wù)主管部門的領(lǐng)導(dǎo)下,,嚴格遵守《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》,強化管理措施,,優(yōu)化人員素質(zhì),,求真務(wù)實,開拓創(chuàng)新,,不斷提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和技術(shù)服務(wù)水平,。
特此報告
診所的自查報告篇四
xx年度藥品質(zhì)量管理自查報告 根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的xx年醫(yī)療機構(gòu)藥品安全專項整治工作的通知,我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項內(nèi)容進行了自查,,現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>
我院成立了醫(yī)院藥事管理小組,,負責監(jiān)督、指導(dǎo)本院規(guī)范管理藥品和合理用藥。設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負責藥品質(zhì)量管理的管理工作,,確定各崗位職能,,并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
1,、建立供貨單位檔案,,嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品,。
2,、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度:包括藥品的購進、驗收,、養(yǎng)護制度,、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度,、特殊藥品管理制度,、藥品不良反應(yīng)報告制度等。
3,、購進的麻醉及藥品按規(guī)定管理,,專柜存放,設(shè)有防盜設(shè)施,,實行雙人雙鎖管理,。專賬記錄,,賬物相符,。
4、實行藥品效期儲存管理,,對效期不足6個月的藥品掛牌警示,。報各使用科室進行促用。
5,、藥房,、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護,,進行溫濕度檢測并做好記錄,,如超出規(guī)定范圍,及時采取調(diào)控措施,。
1,、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品,區(qū)域定位標志明顯,、內(nèi)服藥與外用藥分開存放,、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
2,、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護,,做好養(yǎng)護記錄臺賬,每日上,、下午定時監(jiān)測溫濕度,,并做好記錄,如超出規(guī)定范圍,,及時采取調(diào)控措施,。
3、由藥學專業(yè)技術(shù)人員對處方進行審核,、調(diào)配,、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。
4,、調(diào)配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度,,確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方,,對有疑問,、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配,,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配,。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。
5,、嚴格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定,,處方開具當日有效,特殊情況需處長有效期的,,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,,但有效期不得超過3天,處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應(yīng)嚴格使用專用處方,。
6,、嚴格按照規(guī)定保存處方:普通處方、急診處方,、兒科處方保存1年;藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年,。
7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查,。
8,、認真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度,有專人負責信息的收集和報告工作,。
1,、加強院與科室兩級管理,,提高藥品質(zhì)量管理,確保用藥安全,,確保醫(yī)療安全,。
2、 建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學管理的長效機制,,嚴格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī),。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用,。
4,、加強對新員工的上崗培訓(xùn),及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn),。
5,、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審。
6,、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強領(lǐng)導(dǎo),,統(tǒng)一思想,提高認識,,落實好藥品不良反應(yīng)報告制度;認真負責,,嚴密監(jiān)測,及時報告,。
診所的自查報告篇五
本藥店更加重視,,根據(jù)國家食品藥品管理法和gsp管理規(guī)定,認真進行自查自糾匯報如下,;
1加強領(lǐng)導(dǎo)組織涉藥人員集中學習,,領(lǐng)會文件精神,按照【中華人民共和國藥品管理法】等相關(guān)法律,,法規(guī),,守法經(jīng)營;
2在經(jīng)營方式范圍方面,,沒有超越范圍經(jīng)營,本店所有藥品都在合理規(guī)定范圍內(nèi),,沒有屬國家嚴禁禁止銷售的藥品,。統(tǒng)一從公司進貨,不從非法渠道購進藥品,,確保藥品質(zhì)量,,不經(jīng)營假、劣藥品,;
3職員與培訓(xùn),,全體人員經(jīng)嘉定縣食品藥品藥監(jiān)管理局培訓(xùn)后,特定店員培訓(xùn)計劃,對員工進行【藥品管理法】【質(zhì)量管理制度】【業(yè)務(wù)知識 】等有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度培訓(xùn),,建立員工教育檔案,;
4 設(shè)施,設(shè)備的養(yǎng)護,,陳列和儲存,,如濕溫度計的調(diào)節(jié),計量進行檢查,,空調(diào)的排風除濕,,蚊蠅燈的清理。冷藏柜的養(yǎng)護,。按日期做好養(yǎng)護記錄,;
5 藥品的養(yǎng)護,進貨驗收和養(yǎng)護,,根據(jù)驗收和養(yǎng)護的專業(yè)培訓(xùn),。對藥品的規(guī)格,劑型,,生產(chǎn)廠家,,批準文號,注冊商標,,有效期數(shù)量進行檢查,,標簽說明說及相關(guān)文件檢查,并做好記錄,,
藥品的分類擺放,,如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥不標準,及時改正,,藥品養(yǎng)護和檢查在32以上,,并做好記錄;
6藥品銷售與服務(wù),,藥店以質(zhì)量服務(wù)第一,,銷售人員健康檢查合格持證上崗,營業(yè)時對客戶熱情,,佩戴胸卡并有姓名和服務(wù),。介紹藥品不要誤導(dǎo)消費者,對消費者說明藥品禁忌,,注意事項,。本店售出藥品按有關(guān)規(guī)定售出藥時,必須憑執(zhí)業(yè)藥師或職業(yè)藥師助理開具有處方才出售處方藥,。
總之,,通過這次檢查,,我們對工作的問題以檢查為契機,認真整改努力工作,,將嚴格按照縣局指示精神領(lǐng)會文件的宗旨,,讓顧客滿意,讓每個人吃上安全有效放心的藥,,藥店全體員工感謝市,,縣食品管理局的領(lǐng)導(dǎo)對工作的認真。
特此報告
診所的自查報告篇六
為保障人民群眾使用醫(yī)療器械有效性,,我們針對上級文件精神,,特組織相關(guān)人員重點就全院醫(yī)療器械進行了全面檢查,現(xiàn)將具體情況匯報如下:
一,、加強領(lǐng)導(dǎo),、強化責任,增強質(zhì)量責任意識,。
醫(yī)院首先成立了以院長為組長,、各科室主任為成員的安全管理組織,把醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重,。加強領(lǐng)導(dǎo),、強化責任,增強質(zhì)量責任意識,。醫(yī)院建立,、完善了一系列醫(yī)療器械相關(guān)制度:醫(yī)療器械不合格處理制度、一次性醫(yī)療用品管理制度,、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度,、醫(yī)療器械儲存、養(yǎng)護,、使用,、維修制度等,以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展,。
二,、為保證購進醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全,杜絕不合格醫(yī)療器械進入,,本院特制訂醫(yī)療器械購進管理制度,。對購進的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴格的規(guī)定。
三,、為保證入庫醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量,認真執(zhí)行醫(yī)療器械入庫制度,,確保醫(yī)療器械的安全使用,。
四,、做好日常保管工作
五、為保證在庫儲存醫(yī)療器械的質(zhì)量,,我們還組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護工作,。
六、加強不合格醫(yī)療器械的管理,,防止不合格醫(yī)療器械進入臨床,,我院特制訂不良事件報告制度。如有醫(yī)療器械不良事件發(fā)生,,應(yīng)查清事發(fā)地點,、時間、不良反應(yīng)或不良事件基本情況,,并做好記錄,,迅速上報區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理局。
七,、我院今后醫(yī)療器械工作的重點
切實加強醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作,,杜絕醫(yī)療器械安全事件發(fā)生,保證廣大患者的使用醫(yī)療器械安全,,在今后工作中,,我們打算:
1、進一步加大醫(yī)療器械安全知識的宣傳力度,,落實相關(guān)制度,,提高醫(yī)院的醫(yī)療器械安全責任意識。
2,、增加醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作日常檢查,、監(jiān)督的頻次,及時排查醫(yī)療器械安全隱患,,牢固樹立"安全第一''意識,,服務(wù)患者,不斷構(gòu)建人民滿意的醫(yī)院,。
3,、繼續(xù)與上級部門積極配合,鞏固醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作取得成果,,共同營造醫(yī)療器械的良好氛圍,,為構(gòu)建和諧社會做出更大貢獻。
診所的自查報告篇七
xxx市食品藥品監(jiān)督管理局:
收到【xxxxxx】的通知本藥店更加重視,,根據(jù)國家食品藥品管理法和gsp管理規(guī)定,,認真進行自查自糾匯報如下; 1,、我店于×年×月成立,,為×藥業(yè)有限公司連鎖店,,其性質(zhì)為藥品零售企業(yè),在×年×月通過了gsp認證?,F(xiàn)藥店有企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人各一人,。
2、加強領(lǐng)導(dǎo)組織涉藥人員集中學習,,領(lǐng)會文件精神,,按照
【中華人民共和國藥品管理法】等相關(guān)法律,法規(guī),,守法經(jīng)營 3,、在經(jīng)營方式范圍方面,沒有超越范圍經(jīng)營,,本店所有藥品都在合理規(guī)定范圍內(nèi),,沒有屬國家嚴禁禁止銷售的藥品。統(tǒng)一從正規(guī)醫(yī)藥供貨商(例如:xxxxxx銷售有限責任公司等 )進貨,,不從非法渠道購進藥品,,確保藥品質(zhì)量,不經(jīng)營假,、劣藥品,。 4、職員與培訓(xùn),,特定店員培訓(xùn)計劃,,對員工進行【藥品管理法】【質(zhì)量管理制度】【業(yè)務(wù)知識】等有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度培訓(xùn),建立員工教育檔案,。
5,、設(shè)施,設(shè)備的'養(yǎng)護,,陳列和儲存,,如濕溫度計的調(diào)節(jié),計量進行檢查,,空調(diào)的排風除濕,,蚊蠅燈的清理。冷藏柜的養(yǎng)護,。按日期做好養(yǎng)護記錄
6,、藥品的養(yǎng)護,進貨驗收和養(yǎng)護,,根據(jù)驗收和養(yǎng)護的專業(yè)培訓(xùn),。對藥品的規(guī)格,劑型,生產(chǎn)廠家,,批準文號,,注冊商標,,有效期數(shù)量進行檢查,,標簽說明說及相關(guān)文件檢查,并做好記錄,,
藥品的分類擺放,,如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥不標準,及時改正,,藥品養(yǎng)護和檢查并做好記錄,。
7、藥品銷售與服務(wù),,藥店以質(zhì)量服務(wù)第一,,銷售人員健康檢查合格持證上崗,營業(yè)時對客戶熱情,,佩戴胸卡并有姓名和服務(wù),。介紹藥品不要誤導(dǎo)消費者,對消費者說明藥品禁忌,,注意事項,。本店售出藥品按有關(guān)規(guī)定售出藥時,必須憑執(zhí)業(yè)藥師或職業(yè)藥師助理開具有處方才出售處方藥,。
總之,,通過本次自檢,我們對工作的問題以檢查為契機,,認真整改努力工作,,將嚴格按照縣局指示精神領(lǐng)會文件的宗旨,讓顧客滿意,,讓每個人吃上安全有效放心的藥,,藥店全體員工感謝市食品管理局的領(lǐng)導(dǎo)對工作的認真。特此敬禮
特此報告
xxxxxx藥店
xxxx年xx月xx日
診所的自查報告篇八
縣新型農(nóng)村合作醫(yī)療管理中心:
按照縣衛(wèi)生局的統(tǒng)一安排部署,,根據(jù)基婦10號文件精神,,為進一步搞好我鄉(xiāng)新型農(nóng)村合作醫(yī)療和醫(yī)療保險工作,規(guī)范定點醫(yī)療機構(gòu)服務(wù)行為,、提高補償效益和加大監(jiān)管力度等日常工作,。切實把這項解決農(nóng)民“看病貴、看病難”的重大舉措和造福廣大農(nóng)民的大事抓緊,、抓實,、抓好,全力推進新型農(nóng)村合作醫(yī)療和醫(yī)療保險工作在我鄉(xiāng)健康,、穩(wěn)步,、持續(xù)發(fā)展,。根據(jù)上級責任目標要求,現(xiàn)將我鄉(xiāng)新農(nóng)合門診統(tǒng)籌自查自糾工作情況如下:
1,、患者簽字筆體相似,。
2、存在幾次看病用費用一次性下賬的情況,。
3,、村衛(wèi)生室未嚴格按照門診統(tǒng)籌下賬比例進行報銷醫(yī)療費。
4,、未及時張貼門診統(tǒng)籌報免公示,。
5、補償資料不完整,。
6,、未及時補給患者醫(yī)療費用。
1,、嚴格審查村門診統(tǒng)籌補償?shù)怯洷?,杜絕代簽現(xiàn)象。
2,、嚴格按照門診統(tǒng)籌報賬比例下賬,。
3、門診統(tǒng)籌錄入人員嚴格把關(guān),,審查無誤再確認復(fù)核,。
4、每月按時張貼門診統(tǒng)籌報免公示,。
以上是我鄉(xiāng)在xx,、xx年門診統(tǒng)籌工作中存在的問題和不足,
以及具體的整改措施,,在以后的工作中將會取長補短,,認真學習,嚴格按照相關(guān)制度規(guī)范操作,,加大監(jiān)管力度,,杜絕不良問題的發(fā)生,讓新農(nóng)合這一項惠民工程沿著一條健康,,有序的道路前進,。
衛(wèi)生院
xx年6月19日
診所的自查報告篇九
xxxx年度藥品質(zhì)量管理自查報告 根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的20xx年醫(yī)療機構(gòu)藥品安全專項整治工作的通知,我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項內(nèi)容進行了自查,,現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>
一,、領(lǐng)導(dǎo)重視,管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會,負責監(jiān)督,、指導(dǎo)本機構(gòu)科學管理藥品和合理用藥,。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負責藥品質(zhì)量管理的管理工作,確定各崗位職能,,并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度,。
二、藥品的管理
1,、我院已經(jīng)于20xx 年7月通過xxx醫(yī)療機構(gòu)網(wǎng)上集中采購平臺采購藥品,,藥品采購目錄根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》,、《xxx合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實際使用確定,并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會審核通過,,由藥劑科按照目錄進行網(wǎng)上采購,。
2、建立供貨單位檔案,,嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì),。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3,、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度:包括藥品的購進,、驗收、養(yǎng)護制度,、處方的調(diào)配及處方管理制度,、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度,、藥品不良反應(yīng)報告制度等,。
4、購進的麻醉及精神xx品按規(guī)定管理,,專柜存放,,設(shè)有防盜設(shè)施,實行雙人雙鎖管理,。專賬記錄,,賬物相符。
5,、實行藥品效期儲存管理,,對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用,。
6,、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護,,進行溫濕度檢測并做好記錄,,如超出規(guī)定范圍,及時采取調(diào)控措施,。
三:醫(yī)療器械的管理
1,、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械,建立供貨單位檔案,,嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì),。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
2,、建立建全了醫(yī)療器械購進驗收記錄,。
3、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫的醫(yī)療器械,,按照要求進行養(yǎng)護和儲存,。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與養(yǎng)護,,進行溫濕度檢測并做好記錄,,如超出規(guī)定范圍,及時采取調(diào)控措施,。
四:藥房的管理
1,、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品,區(qū)域定位標志明顯,、內(nèi)服藥與外用藥分開存放,、易串味單獨存放、危險品專柜存放,。
2,、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護,做好養(yǎng)護記錄臺賬,,每日上,、下午定時監(jiān)測溫濕度,并做好記錄,,如超出規(guī)定范圍,,及時采取調(diào)控措施。
3,、由藥學專業(yè)技術(shù)人員對處方進行審核,、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo),。
4,、調(diào)配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度,,確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方,,對有疑問,、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配,,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配,。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。
5,、嚴格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定,,處方開具當日有效,特殊情況需處長有效期的,,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,,但有效期不得超過3天,處方藥品劑量一般不超過7日用量,;急診處方一般不超過3日用量,;特殊藥品應(yīng)嚴格使用專用處方。
6,、嚴格按照規(guī)定保存處方:普通處方、急診處方,、兒科處方保存1年,;精神xx處方保存2年;麻醉處方保留3年,。
7,、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。
8,、認真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度,,有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質(zhì)量和管理責任重大,,在下一步的管理工作中,,我們將以自檢自查為新起點,扎實有效地開展好以下幾個方面的工作:
1,、加強院與科室兩級管理,,提高藥品質(zhì)量管理,確保用藥安全,,確保醫(yī)療安全,。
2、 建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學管理的長效機制,,嚴格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī),。
3,、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4,、加強對新員工的上崗培訓(xùn),,及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5,、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6,、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強領(lǐng)導(dǎo),統(tǒng)一思想,,提高認識,,落實好藥品不良反應(yīng)報告制度;認真負責,,嚴密監(jiān)測,,及時報告。
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xxx年xxx月xxx日