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2022年霉菌實(shí)驗(yàn)報(bào)告小學(xué)生(4篇)

格式:DOC 上傳日期:2022-12-14 07:57:34
2022年霉菌實(shí)驗(yàn)報(bào)告小學(xué)生(4篇)
時(shí)間:2022-12-14 07:57:34     小編:zdfb

隨著個(gè)人素質(zhì)的提升,,報(bào)告使用的頻率越來(lái)越高,,我們?cè)趯?xiě)報(bào)告的時(shí)候要注意邏輯的合理性,。優(yōu)秀的報(bào)告都具備一些什么特點(diǎn)呢,?又該怎么寫(xiě)呢,?下面我就給大家講一講優(yōu)秀的報(bào)告文章怎么寫(xiě),,我們一起來(lái)了解一下吧,。

霉菌實(shí)驗(yàn)報(bào)告小學(xué)生篇一

1.掌握配制馬鈴薯培養(yǎng)基(pda)的一般方法,。

2.學(xué)習(xí)并掌握觀察霉菌形態(tài)的基本方法,。

3.了解并掌握四類(lèi)霉菌(根霉、毛霉,、曲霉,、青霉)的基本形態(tài)。

1.霉菌

霉菌是可產(chǎn)生復(fù)雜分枝的菌絲體,,其菌絲分基內(nèi)菌絲和氣生菌絲,,氣生菌絲生長(zhǎng)到一定階段分化產(chǎn)生繁殖菌絲,由繁殖菌絲產(chǎn)生孢子,。霉菌菌絲體(尤其是繁殖菌絲)及孢子的形態(tài)特征是識(shí)別不同種類(lèi)霉菌的重要依據(jù),。

霉菌菌絲和孢子的寬度通常比細(xì)菌和放線(xiàn)菌粗得多(約3~10μm),常是細(xì)菌菌體寬度的幾倍至幾十倍,,因此,,用低倍顯微鏡即可觀察。本實(shí)驗(yàn)采用毛霉、青霉,,曲霉,,根霉四種常見(jiàn)的霉菌作為菌種進(jìn)行觀察。

2.小室培養(yǎng)法

觀察霉菌的形態(tài)有多種方法,,常用的有直接制片觀察法,、載玻片培養(yǎng)觀察法和玻璃培養(yǎng)觀察法三種方法,本次實(shí)驗(yàn)采用載玻片培養(yǎng)觀察法(小室培養(yǎng)法),。

用無(wú)菌操作將培養(yǎng)基瓊脂薄層置于載玻片上,,沿瓊脂邊緣接種后蓋上蓋玻片培養(yǎng),霉菌即在載玻片和蓋玻片之間的有限空間內(nèi)沿蓋玻片橫向生長(zhǎng),。培養(yǎng)一定時(shí)間后,,將載玻片上的培養(yǎng)物置于顯微鏡下觀察。這種方法既可以保持霉菌自然生長(zhǎng)狀態(tài),,還便于觀察不同發(fā)育期的培養(yǎng)物,。

1.菌種

曲霉(aspergillussp.),青霉(penicilliumsp.),,毛霉(mucorsp.)和根霉(rhizopussp.)培養(yǎng)48h的馬鈴薯瓊脂(pda)斜面培養(yǎng)物,。

2.培養(yǎng)基及試劑

馬鈴薯瓊脂(pda),20%甘油(無(wú)菌),,乙醇,。

3.儀器及其它用品

無(wú)菌操作臺(tái),解剖刀,,鑷子,,無(wú)菌吸管,u型玻璃棒,,普通光學(xué)顯微鏡,,擦鏡紙,綢布,,酒精燈,,載玻片,接種針,,培養(yǎng)皿等,。

1.培養(yǎng)基的配制

按附錄所示配方稱(chēng)取pda各組分,先將馬鈴薯去皮,,切成小塊稱(chēng)取20g煮沸

姓名系年級(jí)?學(xué)號(hào)?組別科目?題目霉菌的形態(tài)觀察

同組者:

20min,,然后先用1層紗布濾去未溶解的固體,再用6層紗布過(guò)濾,,將濾液體積用無(wú)菌水調(diào)至100ml,,然后再加入糖及瓊脂,,加塞后用牛皮紙包好,準(zhǔn)備滅菌,。

2.培養(yǎng)基及裝置的滅菌

(1)滅菌準(zhǔn)備

準(zhǔn)備12個(gè)平皿,,在其中10個(gè)平皿皿底鋪一張略小于皿底的圓濾紙片,再放一u形玻棒,,其上放一潔凈載玻片和三塊蓋玻片,,蓋上皿蓋后再與另外2個(gè)空平皿一起用牛皮紙包好;在100ml錐形瓶中用甘油配制20%的甘油,,加塞包好,;最后取2ml移液管兩支并用牛皮紙包好。

(2)滅菌

將上述用牛皮紙包好的儀器與試劑連同配好的pda培養(yǎng)基一并放入滅菌鍋中110℃滅菌20到30min(由于培養(yǎng)基中有葡萄糖,,為防止由于高溫而使糖發(fā)生糊化而變質(zhì),滅菌溫度不宜過(guò)高),。

3.瓊脂塊制備

分別取已滅菌并溶化冷卻至約50℃的馬鈴薯瓊脂培養(yǎng)基6~7ml注入兩個(gè)滅菌空平皿中,,使之凝固成薄層。在兩個(gè)凝固后的平板背部用記號(hào)筆畫(huà)下約1x1cm的方格,,通過(guò)無(wú)菌操作,,用解剖刀沿畫(huà)下的方格線(xiàn)將其切成方形的瓊脂塊。(注:解剖刀使用前應(yīng)先在酒精中浸泡,,然后在酒精燈上灼燒,,冷卻后再進(jìn)行切割操作)

4.接種

在無(wú)菌操作臺(tái)上,先用鑷子將載玻片放于u型玻璃管上,,然后用解剖刀取一小塊兒瓊脂塊,,置于載玻片上,用接種環(huán)分別從斜面培養(yǎng)物上挑取很少量的4種菌的孢子,,分別接種于培養(yǎng)小室中瓊脂塊的邊緣上,,用無(wú)菌鑷子將蓋玻片覆蓋在瓊脂塊上。最后用移液管在培養(yǎng)小室中的圓濾紙上加2ml滅菌的20%的甘油(用于保持平皿內(nèi)的濕度),,蓋上皿蓋并貼上標(biāo)簽,,每一種菌接種兩個(gè)小室(其中毛霉接種4個(gè)小室)。

5.恒溫培養(yǎng)

將接種后的平皿正置于28℃培養(yǎng)箱中恒溫培養(yǎng)7天,。6.鏡檢

在顯微鏡下直接觀察小室培養(yǎng)后的載玻片,,用低倍鏡即可較為清晰的觀察到霉菌的菌絲體及孢子,根據(jù)所學(xué)的四種菌的基本特征對(duì)四種菌進(jìn)行觀察比較與區(qū)分,,必要時(shí)可以采用高倍鏡對(duì)菌進(jìn)行觀察,。

1.四種霉菌的形態(tài)特征

姓名系年級(jí)?學(xué)號(hào)?組別科目?題目霉菌的形態(tài)觀察

同組者:

毛霉、根霉,、青霉,、曲霉的形態(tài)特征比較

2.四種霉菌的圖示

圖1根霉的形態(tài)(10x40)

姓名系年級(jí)?學(xué)號(hào)?組別科目?題目霉菌的形態(tài)觀察

同組者:

圖2黑曲霉的形態(tài)(10x10)

3黑曲霉的形態(tài)(10x40)

圖4黑曲霉足細(xì)胞(10x40)

姓名系年級(jí)?學(xué)號(hào)?組別科目?題目霉菌的形態(tài)觀察

同組者:

圖5毛霉的形態(tài)(10x40)

分生小梗隔

圖6青霉的形態(tài)(10x40)

通過(guò)本次實(shí)驗(yàn),,學(xué)會(huì)了小室培養(yǎng)培及馬鈴薯培養(yǎng)基的配制方法。另外,,通過(guò)觀察霉菌的形態(tài)并且有特別的關(guān)注不同霉菌的細(xì)節(jié)及不同之處,,比如菌絲是否有隔,孢子囊形態(tài)等特征,,細(xì)心比較各種霉菌細(xì)節(jié)狀態(tài)的不同,,掌握了霉菌的一些基本形態(tài)特征,擴(kuò)展了視野,。

1,、黑曲霉和黑根霉在形態(tài)特征上有何區(qū)別?

①菌絲:根霉無(wú)隔有假根,,曲霉無(wú)隔有足細(xì)胞,。

②孢子梗:根霉位于假根上,曲霉由氣生菌絲分化而來(lái),。

③孢子囊形態(tài):根霉孢子囊表面平滑,,曲霉表面不平滑,呈絮狀,。

2,、如果要求對(duì)某放線(xiàn)菌或霉菌不同發(fā)育時(shí)期

霉菌實(shí)驗(yàn)報(bào)告小學(xué)生篇二

霉菌在適宜的環(huán)境條件下才能生活。環(huán)境中影響霉菌生活的因素分為非生物因素和生物因素,。其中非生物因素主要包括水,、溫度、氧氣,、食物種類(lèi)等,;生長(zhǎng)在同一塊食物上的霉菌之間的相互影響則屬于生物因素。在這個(gè)活動(dòng)中我們主要探究溫度對(duì)霉菌生活的影響,。實(shí)驗(yàn)以課外活動(dòng)形式,,由學(xué)生在家庭完成。 【活動(dòng)目標(biāo)】

1.嘗試通過(guò)探究活動(dòng)解決問(wèn)題的過(guò)程,;

2.學(xué)習(xí)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的表格用以記錄活動(dòng)中觀察到的現(xiàn)象,;

3.練習(xí)通過(guò)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得出結(jié)論的過(guò)程,解釋溫度是否影響霉菌的生活,。 【材料器具】

饅頭2塊(或面包),、干凈的食品袋2個(gè)、冰箱,。 【方法步驟】

1.提出問(wèn)題:霉菌的生活受哪些非生物因素的影響呢2.嘗試對(duì)問(wèn)題做出合理的解釋――作出假設(shè),。

你認(rèn)為影響霉菌生活的是: 。3.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行研究

影響霉菌生活的非生物因素很多,,每個(gè)實(shí)驗(yàn)通常只研究一個(gè)可變因素,。本實(shí)驗(yàn)首先探究的可變因素是: ,。(溫度或濕度)

4.實(shí)施實(shí)驗(yàn)并記錄

每天用放大鏡仔細(xì)觀察兩組食品表面的變化,直至最初長(zhǎng)出的霉菌變色,。要堅(jiān)持每天做好觀察和記錄:

注意:(1)你們可以用文字或繪圖的方式記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,,也可以配以照片。(2)記錄應(yīng)真實(shí),,并盡可能詳細(xì),。

海陽(yáng)中學(xué)20xx—20xx學(xué)年度第一學(xué)期七年級(jí)

(4)請(qǐng)用繪圖或照片的方式展示兩組實(shí)驗(yàn)的最終結(jié)果。

5.分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

檢驗(yàn)預(yù)期與實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否完全一致,,如果存在差異,,你們的解釋是:

你們對(duì)最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解釋是:

實(shí)驗(yàn)中你們遇到了哪些困難你們是如何克服的

6.你們得出的結(jié)論是: 【討論】

1.你們認(rèn)為選用什么樣的食品容易長(zhǎng)出霉菌

2.你們的實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)結(jié)果和其他組的一致嗎

【思考】

1.如果想要“探究不同食品對(duì)霉菌生活的影響”,,你將如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步解決這一問(wèn)題呢

2.你如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究其他條件(如濕度,、氧氣等)對(duì)霉菌生活的影響

霉菌實(shí)驗(yàn)報(bào)告小學(xué)生篇三

1、學(xué)習(xí)并掌握觀察霉菌形態(tài)的基本方法,,初步了解霉菌的形態(tài)特征及鑒別依據(jù),。

2、學(xué)習(xí)使用目鏡測(cè)微尺和鏡臺(tái)測(cè)微尺在顯微鏡下測(cè)定微生物大小的方法,。

3、了解血球計(jì)數(shù)板的構(gòu)造和使用方法,。學(xué)習(xí)使用血球記數(shù)板測(cè)定微生物數(shù)量的方法,。

4、總結(jié)并掌握細(xì)菌,、放線(xiàn)菌和霉菌的鑒別方法,。

1、霉菌定義及用途

霉菌不是真菌分類(lèi)中的名詞,,而是絲狀真菌的統(tǒng)稱(chēng),。

霉菌在自然界中廣泛分布,與食品的關(guān)系密切,,是人類(lèi)在實(shí)踐活動(dòng)中最早利用的一種微生物,,如早期進(jìn)行的醬和醬油的制作等。

霉菌也可以使食品發(fā)生腐敗變質(zhì)或產(chǎn)生毒素,,影響人體健康甚至危及生命,。

2、霉菌特征

霉菌可產(chǎn)生分支的菌絲體,,分基內(nèi)菌絲和氣生菌絲,,氣生菌絲生長(zhǎng)到一定階段分化產(chǎn)生繁殖菌絲,由繁殖菌絲產(chǎn)生孢子,。

菌絲體(尤其是繁殖菌絲)及孢子的形態(tài)特征是識(shí)別不同種類(lèi)霉菌的重要依據(jù),。霉菌菌絲和孢子的寬度通常比細(xì)菌和放線(xiàn)菌粗的多(約3—10um),,常是細(xì)菌菌體寬度的幾倍至幾十倍。因此,,用低倍鏡即可觀察,。

3、霉菌的菌落

松:由于霉菌的菌絲較粗較長(zhǎng),,菌絲體疏松,,因而形成的菌落也比較疏松,呈絨毛狀,、棉絮狀或蜘蛛網(wǎng)狀,;

大:菌落形態(tài)較大,一般比細(xì)菌和放線(xiàn)菌的菌落大幾倍到幾十倍,,有時(shí)會(huì)長(zhǎng)滿(mǎn)整個(gè)培養(yǎng)皿,;

干:外觀干燥,不透明,;

挑:菌落與培養(yǎng)基間的連接緊密,,不易挑取,;

顏色:由于基內(nèi)菌絲,、氣生菌絲、孢子顏色不同,,不同的霉菌菌落表面呈現(xiàn)不同的'顏色,,菌落正反面、邊緣與中心顏色常不一致,。

同一種霉菌在不同的培養(yǎng)基上或不同的培養(yǎng)條件下所形成的菌落特征可能有所不同,。但同一種霉菌在相同的培養(yǎng)條件下和培養(yǎng)基上所形成的菌落特征相對(duì)穩(wěn)定。菌落特征是霉菌鑒定的重要依據(jù)之一,。

4,、霉菌的菌絲形態(tài)

構(gòu)成霉菌營(yíng)養(yǎng)體的基本單位是菌絲。菌絲的寬度一般為3—10μm,,比放線(xiàn)菌菌絲寬很多倍,,其菌可伸長(zhǎng)并產(chǎn)生分枝。

許多分枝的菌絲相互交織在一起,,稱(chēng)為菌絲體,。

一部分菌絲存在于培養(yǎng)基質(zhì)中吸收營(yíng)養(yǎng),稱(chēng)為基內(nèi)菌線(xiàn)或營(yíng)養(yǎng)菌絲,。

另一部分菌絲向空中生長(zhǎng),,稱(chēng)為氣生菌絲。氣生菌絲一部分形成生殖細(xì)胞,,也有部分氣生菌絲生成生殖細(xì)胞的保護(hù)組織或其它組織,。

4,、霉菌的菌絲

從結(jié)構(gòu)來(lái)看,霉菌的菌絲有兩種:

無(wú)隔菌絲:低等霉菌如根霉,、毛霉等

有隔菌絲:高等霉菌如青霉,、曲霉等

菌絲的孢子較大,在低倍鏡下即可清晰觀察到有隔或無(wú)隔菌絲和孢子及巨大的孢子囊,。

5,、霉菌的繁殖方式和繁殖結(jié)構(gòu)

霉菌主要靠形成各種無(wú)性孢子和有性孢子進(jìn)行繁殖。

霉菌的無(wú)性孢子:

厚垣孢子

節(jié)孢子

分生孢子

孢囊孢子

6,、食品中常見(jiàn)的霉菌

霉菌的種類(lèi)很多,,下面僅介紹一些常見(jiàn)的、與食品有關(guān)的菌屬,。

(1)根霉菌屬(rhizopus)

現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)根霉有20多種,,根霉有假根和葡匐枝,假根主要起固定和吸收營(yíng)養(yǎng)的作用,。本屬的黑根霉能產(chǎn)生果酸酶,,引起果實(shí)的腐爛及甘薯的軟腐,能產(chǎn)生反丁稀二酸,,也是轉(zhuǎn)化甾族化合物的重要霉菌,。

(2)曲霉菌屬(aspergillus)

現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用的曲霉菌有100多種,在我國(guó)古代已利用曲霉菌制曲,、釀酒,、制醬等。曲霉菌還可用于制造蛋白酶,、檸檬酸等一些有機(jī)酸。曲霉菌在自然界分布很廣,,空氣中經(jīng)常含有曲霉菌的孢子,。常引起食品、衣服,、皮革等物品的發(fā)霉和腐爛,,有的菌株還可產(chǎn)生毒素,例如黃曲霉,。曲霉菌具有發(fā)達(dá)的菌絲體,,菌絲有隔膜,為多細(xì)胞菌絲,。繁殖方式為無(wú)性和有性繁殖,。其菌落呈現(xiàn)各種顏色。

(3)青霉菌屬(penicillium)

青霉菌在自然界的分布也非常廣泛,,土壤中常常有大量的青霉菌存在,,在水果和糧食上經(jīng)常發(fā)現(xiàn)青霉菌,,已發(fā)現(xiàn)大約有幾百種。青霉菌的菌絲體無(wú)色或淺色,。菌落是深綠色,。青霉菌可引起果蔬等的病害,如引起柑桔的病害而造成較大損失,。但有些青霉菌能產(chǎn)生有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的有機(jī)酸,,如檸檬酸,葡萄糖酸等,。在醫(yī)藥上常用的青霉素的產(chǎn)生菌是產(chǎn)黃青霉,。

(一)實(shí)驗(yàn)材料

1、菌種:培養(yǎng)法培養(yǎng)3~4天的根霉(rhizopus sp,、),、青霉(penicillum sp、)和曲霉(aspergillus sp,、)平板,。

2、其他物品:乳酸石炭酸溶液,、載片,、蓋片等。

(二)記錄三種霉菌的菌落特征

2,、霉菌個(gè)體形態(tài)觀察

直接制片觀察:于潔凈載玻片上,,滴一滴乳酸石炭酸液于載片中央;用解剖針從霉菌菌落的邊緣處取小量帶有孢子的菌絲置于液滴中,,再細(xì)心地將菌絲挑散開(kāi),;然后小心地蓋上蓋玻片,注意不要產(chǎn)生氣泡,。置顯微鏡下先用低倍鏡觀察,,必要時(shí)再換高倍鏡。挑菌和制片時(shí)要細(xì)心,,盡可能保持霉菌自然生長(zhǎng)狀態(tài),。加蓋玻片時(shí)切勿壓入氣泡,以免影響觀察,。

(1)水浸片法觀察(根霉與曲霉)

根霉:加熱至沸騰后觀察

曲霉:直接觀察

霉菌實(shí)驗(yàn)報(bào)告小學(xué)生篇四

微生物細(xì)胞的大小是微生物基本的形態(tài)特征,,也是分類(lèi)鑒定的依據(jù)之一。微生物大小的測(cè)定,,需要在顯微鏡下,,借助于特殊工具—測(cè)微尺,包括目鏡測(cè)微尺和鏡臺(tái)測(cè)微尺。

鏡臺(tái)測(cè)微尺適用于校正目鏡測(cè)微尺每個(gè)的相對(duì)長(zhǎng)度,。然后,,根據(jù)微生物細(xì)胞相當(dāng)于目鏡測(cè)微尺的個(gè)數(shù),即可計(jì)算出細(xì)胞的實(shí)際大小,。

實(shí)驗(yàn)程序?。y(cè)定微生物的大小)

測(cè)定的工具:目鏡測(cè)微尺鏡臺(tái)測(cè)微尺

實(shí)驗(yàn)程序ⅱ(測(cè)定微生物的大?。?/p>

目鏡測(cè)微尺的校正:在高倍鏡下,,看清鏡臺(tái)測(cè)微尺的刻度后,轉(zhuǎn)動(dòng)目鏡,,使目鏡測(cè)微尺與鏡臺(tái)測(cè)微尺的刻度平行,,移動(dòng)推動(dòng)器,使目鏡測(cè)微尺的0點(diǎn)與鏡臺(tái)測(cè)微尺的某一刻度重合,,然后,,仔細(xì)尋找兩尺第二個(gè)完全重合的刻度。計(jì)算兩刻度間目鏡測(cè)微尺的格數(shù)和鏡臺(tái)測(cè)微尺的格數(shù),。由于鏡臺(tái)測(cè)微尺的刻度每格長(zhǎng)10μm,,所以可得:

目鏡測(cè)微尺每格長(zhǎng)度(μm)=(鏡臺(tái)測(cè)微尺格數(shù)×10)/目鏡測(cè)微尺格數(shù)

注意:校正目鏡測(cè)微尺必須針對(duì)特定的顯微鏡和附件(特定的接物鏡、接目鏡,、鏡筒長(zhǎng)度等)進(jìn)行,,而且只能在這特定的情況下才可重復(fù)使用。

菌體大小的測(cè)定:取下鏡臺(tái)測(cè)微尺,,將細(xì)菌染色標(biāo)本置于載物臺(tái)上,,然后在油鏡下用目鏡測(cè)微尺測(cè)量菌體的長(zhǎng)和寬。

操作步驟

1,、裝目鏡測(cè)微尺

2,、校正目鏡測(cè)微尺

3、菌絲體大小測(cè)定:將觀察的黃曲霉菌絲體直接進(jìn)行菌絲體大小的測(cè)定

4,、測(cè)定完畢后,,取出目鏡測(cè)微尺用擦凈紙擦干凈,放回盒內(nèi)保存,。

第三節(jié)微生物的顯微計(jì)數(shù)

血球計(jì)數(shù)板通常是一塊特制的厚載玻片,,載玻片上有四條槽而構(gòu)成三個(gè)平臺(tái),。中間的平臺(tái)較寬,,其中間又被一短橫槽而隔成兩半,每個(gè)半邊上面各刻有一個(gè)方格網(wǎng),。

每個(gè)方格網(wǎng)共分九大格,,其中間的一大格又稱(chēng)為計(jì)數(shù)室,微生物的計(jì)數(shù)就在此大格中進(jìn)行。

常用的血球計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)室有兩種規(guī)格的刻度網(wǎng)格,。

一種是一個(gè)大方格分成16個(gè)中方格,,而每個(gè)中方格又分成25個(gè)小方格,即為16×25,。

另一種是一個(gè)大方格分成25個(gè)中方格,,而每個(gè)中方格又分成16個(gè)小方格,即25×16,。

但是不管計(jì)數(shù)室是那種規(guī)格,,其計(jì)數(shù)室的小格數(shù)總是相同的,即16×25=25×l6=400(小格)計(jì)算

每一個(gè)大方格邊長(zhǎng)為1mm,,則每一大方格面積為1mm2,。蓋上蓋玻片后,載玻片計(jì)數(shù)室與蓋玻片之間的高度為0,、1mm,,所以每個(gè)計(jì)數(shù)室(大方格)的體積為0、1mm3,。

在計(jì)數(shù)時(shí),,通常數(shù)五個(gè)中方格的總菌數(shù),求得平均值,。再乘上16或25就得一大方格中的總菌數(shù),。然后再換算成1毫升菌液中的總菌數(shù)。

(1ml=1cm3=1,,000mm3)

實(shí)驗(yàn)材料

酵母菌懸液

顯微鏡,,血球計(jì)數(shù)板。

蓋玻片,,無(wú)菌滴管,,吸水紙,擦鏡紙,,香柏油,、鏡頭洗液。

1,、取清潔無(wú)油的血球計(jì)數(shù)板,,在計(jì)數(shù)室上面加蓋血蓋片。

2,、取酵母菌液,,搖勻,用滴管由蓋玻片邊緣滴一小滴,,使菌液自行滲入,,計(jì)數(shù)室內(nèi)不得有氣泡。

3、用10×鏡觀察并將計(jì)數(shù)室移至視野中央,。

4,、在10×鏡下計(jì)數(shù):計(jì)數(shù)4個(gè)(或5個(gè))中格的平均值,然后求得每個(gè)中格的平均值,。乘上16(或25)就得出計(jì)數(shù)區(qū)總菌數(shù),,最后再換算到每ml菌液中的含菌數(shù)。

5,、注意事項(xiàng):計(jì)上不計(jì)下,,計(jì)左不計(jì)右。出芽計(jì)一半

實(shí)驗(yàn)程序計(jì)數(shù)步驟:

1,、取清潔無(wú)油的血球計(jì)數(shù)板,,在計(jì)數(shù)室上面加蓋玻片。

2,、取酵母菌液,,搖勻,用滴管由蓋玻片邊緣滴一小滴(不宜過(guò)多),,使菌液自行滲入,,計(jì)數(shù)室內(nèi)不得有氣泡。

3,、靜置5分鐘后,,將血球計(jì)數(shù)板置于顯微鏡載物臺(tái)上,先用低倍鏡找到計(jì)數(shù)板的大方格網(wǎng)位置,。尋找時(shí)光圈要縮小,,光線(xiàn)要偏暗些,并將計(jì)數(shù)室移至視野中央,。

4,、在高倍鏡下計(jì)數(shù):隨機(jī)地計(jì)數(shù)五個(gè)中格內(nèi)的菌數(shù),然后求得每個(gè)中格的平均值,。乘上16(或25)就得出一大格中的總菌數(shù),,最后再換算到每毫升菌液中的含菌數(shù)量。

由于菌體細(xì)胞在血球計(jì)數(shù)板上處于不同的空間位置,,要在不同的焦距下才能看到,,故觀察時(shí)必須不斷調(diào)節(jié)微調(diào)節(jié)器,方能數(shù)到全部菌體,,以免遺漏,。

5、計(jì)算方法:

酵母菌細(xì)胞數(shù)/毫升=[(x1+x2+x3+x4+x5)/5]*25(或16)×10×1000×稀釋倍數(shù)

6,、注意事項(xiàng),。

計(jì)數(shù)時(shí),為避免重復(fù)或遺漏計(jì)數(shù),,凡是遇到壓在方格線(xiàn)上的菌體,,一般以壓在底線(xiàn)和右側(cè)線(xiàn)上的菌體計(jì)入本格內(nèi),遇到有芽體的酵母時(shí),,如果芽體和母體同等大時(shí),,就按兩個(gè)酵母菌體計(jì)數(shù)。

7,、計(jì)數(shù)完畢后,,血球計(jì)數(shù)板要立即清洗干凈,并用吸水紙吸干,,最后用擦鏡紙擦干凈并放回盒,。

將顯微計(jì)數(shù)結(jié)果記錄于下表中。t表示五個(gè)中方格中的總菌數(shù),;d表示菌液稀釋倍數(shù),。

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