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醫(yī)院設備管理制度內(nèi)科篇一

二,、醫(yī)療器械臨床使用安全管理是指醫(yī)療機構醫(yī)療服務中涉及的醫(yī)療器械產(chǎn)品安全,、人員、制度,、技術規(guī)范,、設施、環(huán)境等的安全管理,。

三,、為確保進入臨床使用的醫(yī)療器械合法、安全,、有效,，對首次進入我院使用的醫(yī)療器械嚴格按照醫(yī)院的要求準入;對器械的采購嚴格按照相關法律法規(guī)采購規(guī)范、入口統(tǒng)一,、渠道合法,、手續(xù)齊全;將醫(yī)療器械采購情況及時做好對內(nèi)公開;對在用設備及耗材每年要進行評價論證，提出意見及時更新,。

四,、療器械采購、評價,、驗收等過程中形成的報告,、合同、評價記錄等文件進行建檔和妥善保存,。

五,、事醫(yī)療器械相關工作的技術人員，應當具備相應的專業(yè)學歷, 技術職稱或者經(jīng)過相關技術培訓,，并獲得國家認可的執(zhí)業(yè)技術水平資格,。

六、對醫(yī)療器械臨床使用技術人員和從事醫(yī)療器械保障的醫(yī)學工程技術人員建立培訓,，考核制度,。組織開展新產(chǎn)品，新技術應用前規(guī)范化培訓,，開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量控制,，操作規(guī)程等相關培訓，建立培訓檔案,定期檢查評價,。

七,、臨床使用科室對醫(yī)療器械應當嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書，技術操作規(guī)范和規(guī)程,，對產(chǎn)品禁忌癥及注意事項應當嚴格遵守,，需向患者說明的事項應當如實告知，不得進行虛假宣傳,，誤導患者,。

八、發(fā)生醫(yī)療器械出現(xiàn)故障, 使用科室應當立即停止使用,并通知設備科按規(guī)定進行檢修,，經(jīng)檢修達不到臨床使用安全標準的醫(yī)療器械,不得再用于臨床,。

九、發(fā)生醫(yī)療器械臨床使用不良反應及安全事件,，臨床科室應及時處理并上報質(zhì)控科及委員會,，由質(zhì)控科上報上級衛(wèi)生行政部門及藥品食品監(jiān)督管理局,。

十,、嚴格執(zhí)行《醫(yī)院感染管理辦法》,、《醫(yī)用耗材管理制度》的有關規(guī)定, 對消毒器械和一次性使用醫(yī)療器械相關證明進行審核,。一次性使用的醫(yī)療器械按相關法律規(guī)定不得重復使用,，按規(guī)定可以重復使用的醫(yī)療器械,應當嚴格按照要求清洗,消毒或者滅菌,并進行效果監(jiān)測。醫(yī)護人員在使用各類醫(yī)用耗材時,，應當認真核對其規(guī)格,、型號、消毒或者有效日期等, 并進行登記及處理,。

十一、臨床使用的大型醫(yī)用設備,，植入與介入類醫(yī)療器械名稱, 關鍵性技術參數(shù)及唯一性標識信息應當記錄到病歷中,。

十二、制定醫(yī)療器械安裝,驗收(包括商務,、技術,、臨床)使用中的管理制度與技術規(guī)范。

十三,、對在用設備類醫(yī)療器械的預防性維護,，檢測與校準,，臨床應用效果等信息進行分析與風險評估，以保證在用設備類醫(yī)療器械處于完好與待用狀態(tài), 保障所獲臨床信息的質(zhì)量,。預防性維護方案的內(nèi)容與程序,，技術與方法，時間間隔與頻率,，應按照相關規(guī)范和醫(yī)療機構實際情況制訂,。

十四、在大型醫(yī)用設備使用科室的明顯位置, 公示有關醫(yī)用設備的主要信息,包括醫(yī)療器械名稱,、注冊證號,、規(guī)格、生產(chǎn)廠商,、啟用日期和設備管理人員等內(nèi)容,。

十五、遵照醫(yī)療器械技術指南和有關國家標準與規(guī)程, 定期對醫(yī)療器械使用環(huán)境進行測試,，評估和維護,。

十六、對于生命支持設備和重要的相關設備,，制訂相應應急備用方案,。

十七、醫(yī)療器械保障技術服務全過程及其結果均應當真實記錄并存入醫(yī)療器械信息檔案,。

醫(yī)院設備管理制度內(nèi)科篇二

為加強企業(yè)內(nèi)部機械設備設施的安全管理,，確保機械設備設施的安全運行及相關操作人員的人身安全，制定本制度,。

1,、建立機械設備設施臺賬和檔案

(1)、建立設備,、設施臺賬

(2),、設備部建立機械設備設施安全技術檔案，安全技術檔案應包括以下內(nèi)容：

(3),、機械設備的設計文件,、制造單位、產(chǎn)品質(zhì)量合格證明,、使用維護說明等文件以及安裝技術文件和資料;

(4),、機械設備的定期檢測和定期自行檢查記錄;

(5)、機械設備的日常使用狀況記錄;

(6),、機械設備及安全附件、安全保護裝置,、測量調(diào)控裝置及有關附屬儀器,、儀表的日常維護,、保養(yǎng)記錄;

(7)、機械設備的運行故障和事故記錄,。

2,、機械設備作業(yè)人員管理

(1)、企業(yè)對機械設備作業(yè)人員進行設備結構,、性能教育和培訓,，使作業(yè)人員掌握維護、保養(yǎng)等知識,。

(2),、操作人員對自己的使用的設備班前進行點檢、潤滑,。

(3),、重要設備由車間設備管理人員進行班前點檢和潤滑并做好記錄。

(4),、作業(yè)人員在作業(yè)中嚴格遵守相關機械設備安全管理規(guī)章制度及安全操作規(guī)程,。

(5)、作業(yè)人員在作業(yè)中發(fā)現(xiàn)機械設備存在異常狀況,，應立即停止相關作業(yè),、并上報設備部或安全管理人員進行檢修。

3,、機械設備設施管理

(1),、售后部定期對設備設施進行檢查、維護

(2),、售后部和車間安全員每天對操作人員點檢情況進行檢查。

(3),、進行機械設備檢修時,，對相關機械設備進行斷電，確認其運轉徹底停止,，方可進行檢修作業(yè),，并懸掛“禁止合閘”等安全警示標志，設專人進行監(jiān)護,。

(4),、機械設備設施檢修結束后，檢修人員全部撤離相關機械設備,，方可取牌合閘,，進行試運轉。

(5),、機械設備傳動部位設置可靠的安全防護裝置,，危險部位應設置擋(蓋)板,、護欄及安全警示標志，不得隨意拆除機械設備的安全防護裝置,。

(6),、嚴禁無關人員進入危險因素較大的機械設備作業(yè)場所，如需進入,，經(jīng)售后部或安全管理人員批準,，確保安全后方可進入。

(7),、對危險性較大的機械設備或專用的機械設備,，專人操作，不具備作業(yè)條件的人員嚴禁動用,。

4,、設備設施購置

(1)企業(yè)購置新設備設施由設備部組織相關人員對其先進性、安全性等方面進行論證評審后報總經(jīng)理批準,。

(2)新設備設施試運行后,，由售后部組織相關人員驗收合格方可投產(chǎn)使用。

醫(yī)院設備管理制度內(nèi)科篇三

1,、全院醫(yī)療設備由醫(yī)院設備科統(tǒng)一管理,，設備使用科室應指定專人負責日常保管、使用,，醫(yī)院設備科定期檢查指導,，做到賬物相符。

2,、設備應做到合理使用,，完善保管，對因玩忽職守或違反操作規(guī)程造成設備遺失,、損壞者,，當事人須及時上報醫(yī)院設備科，并寫出書面材料,，接受院方處理,。

3、為了充分利用好現(xiàn)有設備,，發(fā)揮設備的應有效應,，根據(jù)工作需要，醫(yī)院設備科有權對全院各科設備進行合理調(diào)劑使用,。

4,、未經(jīng)醫(yī)院主管領導同意，各使用科室不得擅自將相關設備外借出院,，貴重設備的操作使用須由專人負責,，其它進修實習人員未經(jīng)許可不得單獨使用,。

5、各科室設備保管使用人員應逐日對儀器進行日常保養(yǎng),，其中包括檢查設備的運轉是否正常,、設備表面和防塵網(wǎng)的清洗、電池的更換及常規(guī)充電等一級維護和保養(yǎng),。大型設備應做好使用,、保養(yǎng)和維修記錄。

6,、設備出現(xiàn)故障時,，應由專職維修技術人員進行修理，如需請院外人員維修,，必須事先征得醫(yī)院設備科的同意,，非維修人員不得擅自打開、調(diào)整,、修理機器,。否則致使故障擴大或造成損失時，應追究相關人員責任,。

7,、全院設備的技術資料須統(tǒng)一交設備科管理，使用科室可借閱,，但不可擅自外借,。

8、對能在修理后可再使用的設備,，醫(yī)院設備科可采取必要的修理方式和途徑進行修復后交原科室使用;對無法修理確需報廢的設備,，應由醫(yī)院設備科協(xié)同相關技術人員共同認定，并按相關規(guī)定申請辦理報廢,。