范文為教學(xué)中作為模范的文章,，也常常用來指寫作的模板,。常常用于文秘寫作的參考，也可以作為演講材料編寫前的參考,。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的范文嗎,？下面是小編為大家收集的優(yōu)秀范文,，供大家參考借鑒,，希望可以幫助到有需要的朋友,。

零售藥店員工守則培訓(xùn)篇一

2.依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,。

3.范圍: 處方藥的調(diào)配,。

4.責(zé)任人: 處方審核人員

5.內(nèi)容

5.1處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗,。

5.2審方人員應(yīng)由具有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任,。

5.3審方人員收到處方后，認(rèn)真審查處方的姓名,、年齡,、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,，如有藥品名稱書寫不清,，超劑量等情況，就向顧客說明情況,，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后方可配方,，否則拒絕調(diào)劑。

5.4對處方所列藥品不得擅自更改或代用,。

5.5特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定,，凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。

5.6調(diào)配處方時(shí),，應(yīng)按處方依次進(jìn)行,，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配及核對人均應(yīng)簽章,，再投藥給顧客,。

零售藥店員工守則培訓(xùn)篇二

1、目的：為規(guī)范藥品養(yǎng)護(hù)環(huán)節(jié)的管理,，保證陳列,、儲存藥品質(zhì)量，特制定本制度,。

2,、依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

3,、范圍：適用于本企業(yè)陳列,、儲存藥品的質(zhì)量管理。

4,、職責(zé)人：藥品養(yǎng)護(hù)人員

5,、內(nèi)容：

5.1、堅(jiān)持預(yù)防為主,、消除隱患的原則,，開展藥品養(yǎng)護(hù)工作，防止藥品變質(zhì)失效,，確保陳列藥品的安全有效,。

5.2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對養(yǎng)護(hù)工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督,，處理藥品養(yǎng)護(hù)工作中的質(zhì)量問題,。

5.3、養(yǎng)護(hù)人員每日上,、下午定時(shí)各一次對溫濕度進(jìn)行記錄,。

5.4、作好藥品效期管理工作,，三月內(nèi)近效期藥品按月填寫效期催報(bào)表,。

5.5、對不合格藥品進(jìn)行有效控制,，不合格藥品必須存入不合格藥品專區(qū),，作出明顯標(biāo)志。

5.6,、負(fù)責(zé)對保管,、養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的管理、維護(hù)工作,，建立儀器設(shè)備管理檔案,，確保正常運(yùn)行、使用。

5.7,、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,，應(yīng)及時(shí)向質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告。

5.8,、及時(shí)分析養(yǎng)護(hù)信息,，并上報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

零售藥店員工守則培訓(xùn)篇三

1,、目的：為加強(qiáng)藥品購進(jìn)環(huán)節(jié)的管理,，保證經(jīng)營合法、藥品合格,，制定本制度,。

2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,。

3,、范圍：適用于本企業(yè)購進(jìn)藥品的質(zhì)量管理。

4,、職責(zé)人：藥品購進(jìn)人員

5,、內(nèi)容：

5.1、根據(jù)“按需購進(jìn),、擇優(yōu)選購,、質(zhì)量第一”的原則，

嚴(yán)格執(zhí)行藥品購進(jìn)程序,，確保購進(jìn)藥品的合法性。

5.2,、認(rèn)真審查供貨單位的法定資格,、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽(yù)，考察其履行合同的能力,，必要時(shí)會同質(zhì)量負(fù)責(zé)人對其進(jìn)行現(xiàn)場調(diào)查認(rèn)證,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，協(xié)議書應(yīng)注明購銷雙方質(zhì)量責(zé)任,，并明確有效期,。

5.3、采購藥品應(yīng)簽訂采購合同,，明確質(zhì)量條款,。加強(qiáng)合同管理，建立合同檔案,。

5.4,、配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好首營企業(yè)和首營品種的審核工作執(zhí)行《首營企業(yè)和首營品種審核制度》。

5.5、分析銷售,，合理調(diào)整庫存,，優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu)。

5.6,、每年定期會同質(zhì)量負(fù)責(zé)人對購進(jìn)藥品的質(zhì)量情況進(jìn)行匯總分析評審,。

5.7、購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù),，按規(guī)定做好購進(jìn)記錄,，做到票、帳,、貨相符,。