無論是身處學校還是步入社會,，大家都嘗試過寫作吧,，借助寫作也可以提高我們的語言組織能力。范文書寫有哪些要求呢,？我們怎樣才能寫好一篇范文呢,？下面是小編為大家收集的優(yōu)秀范文,，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友,。

藥品管理規(guī)章制度匯編篇一

起草人：xxx

審閱人：xxx

起草日期：xx.5.1

批準日期：xx.5.1

執(zhí)行日期：xx.5.1

(1)為加強中藥飲片經營管理,，確保科學,、合理,、安全、準確地經營中藥飲片,，杜絕銷售假藥,、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》制定本制度,。

(2)中藥飲片購進管理：

①所購中藥飲片必須是合法的生產企業(yè)生產的合法藥品;

②所購中藥飲片應有包裝,，包裝上應有品名、規(guī)格,、生產企業(yè),、生產日期，實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產批號;

③購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件;

④該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入,。

(3)中藥飲片驗收管理：

①驗收員應按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收;

②驗收時應同時對中藥飲片的包裝,、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查;

③驗收應按照規(guī)定的的方法進行抽樣檢查;

④驗收應按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位,、數(shù)量,、到貨日期、品名,、規(guī)格,、生產廠商、生產日期,、質量狀況,、驗收結論和驗收人員等項內容;實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產批號;

⑤驗收記錄應保存三年;

(4)中藥飲片儲存與陳列管理

①應按照中藥飲片儲存條件的要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放;

②中藥飲片應按其特性采取干燥等方法養(yǎng)護,，根據(jù)實際需要采取防塵,、防潮、防污染以及防蟲,、防鼠,、防霉變等措施;

③中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍,。

④中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核,，不得錯斗、串斗，并做好記錄;

⑤中藥飲片裝斗前應進行凈選,、過篩,，定期清理格斗，飲片斗前應寫正名,、正字,，防止混藥;

⑥飲片上柜應執(zhí)行先產先出、先進先出,，易變先出的裝斗原則;

⑦每天工作完畢整理營業(yè)場所,，保持柜櫥內外清潔，無雜物;

(5)中藥飲片的銷售管理

嚴把飲片銷售質量關,，銷售的中藥飲片應符合炮制規(guī)范,，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片,，必須是經過加工炮制的中藥品種;

文件名稱：員工培訓教育管理制度

編號：018

起草人：xxx

審閱人：xxx

起草日期：xx.5.1

批準日期：xx.5.1

執(zhí)行日期：xx.5.1

(1)為不斷提高員工整體素質及業(yè)務水平,，規(guī)范全員質量培訓教育工作，根據(jù)《藥品管理法》及gsp等相關法律法規(guī),，特制定本制度,。

(2)本制度適用于本店所有在職員工的質量教育培訓工作與考核工作的管理。

(3)質量負責人負責制定年度質量培訓計劃,，開展企業(yè)員工質量教育培訓和考核工作,。

(4)企業(yè)質量管理部門根據(jù)企業(yè)制定的年度培訓計劃合理安排全年的質量教育、培訓工作,，建立職工質量教育培訓檔案,。

(5)質量知識培訓方式以組織集中學習和自學方式為主，以外部培訓為輔,。

(6)企業(yè)新錄入人員上崗前須進行質量教育與培訓,，主要培訓內容包括《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等相關法規(guī),，崗位操作程序,、記錄的登記方法等。

1/3 123下一頁尾頁

(7)企業(yè)質量管理人員,、質量驗收人員及其他藥學專業(yè)技術人員每年應接受繼續(xù)教育,，從事養(yǎng)護、保管,、銷售等工作的人員,，每年應接受企業(yè)的繼續(xù)教育。

(8)參加外部培訓及在職接受繼續(xù)學歷教育的人員,，應將考核結果或相應的培訓教育證書原件交企業(yè)管理部驗證后,，留復印件存檔。

(9)企業(yè)內部教訓教育的考核,，由質量負責人根據(jù)培訓內容的不同可選擇閉卷考試,、筆記、口試及現(xiàn)場操作等考核方式,，并將考核結果存檔,。

(10)培訓、教育考核結果,，應作為企業(yè)有關崗位人員聘用的主要依據(jù),，并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù),。

藥品管理規(guī)章制度匯編篇二

1,、司藥人員收方后應對處方內容、病員姓名,、年齡,、藥品名稱、劑量劑型,、服用方法,、禁忌等，詳加審查后方能調配,。

2,、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)生聯(lián)系更正后再行調配,。

3,、藥房人員應按照藥品性質、分類保管,、注意溫度,、濕度、通風,、光線等條件,，防止藥品過期失效，蟲蛀霉爛變質,。

4,、中藥方劑需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物,，必需單包注明,。藥店管理制度。對需臨時炮制的中藥材,，應切實按照醫(yī)療要求進行加工,，以保證中藥湯劑的質量。

5、處方調配需嚴格核對后方可發(fā)出,。發(fā)藥人及核對人均需在處方上共同簽字,。

6、發(fā)藥時應耐心向病員說明服用方法及注意事項,，不得隨意向病員介紹藥品性質及用途,，避免給病員增加不必要的顧慮。

7,、調劑臺及儲藥瓶等應保持清潔,，并按固定地點放置，用具使用后立即洗刷干凈,，放回原處,。

8、注意安全保衛(wèi)工作,，防止貴重藥品人盜,，設立消防設備，

藥品管理規(guī)章制度匯編篇三

1,、保證其職責的順利進行,。

2、依據(jù)《藥品管理法》,、《藥品經營質量管理規(guī)范》,、《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》、《藥品管理法實施條例》制訂本制度,。

3,、內容：

3·1認真執(zhí)行《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》等的規(guī)定，按藥品性能或劑型分類陳列,，做到藥品與非藥品分開,，人用藥與獸用藥分開，內服藥與外用藥分開,，一般藥品與特殊藥品分開,。

3·2正確介紹藥品的性能、用途,、用法,、劑量、禁忌和注意事項,，不得夸大宣傳,，嚴禁又紅又專銷偽劣藥品，積極推銷質量合格的近期產品和儲存期較長的產品,，確保售出藥品的質量,。

3·3問病售藥,，防止事故發(fā)生。

3·4對特殊管理藥品必須按規(guī)定的方法銷售,。

3·5陳列藥品的存放,，按藥品的性能注意避光、防潮,，發(fā)現(xiàn)有質量問題和用戶有反映的藥品要停止銷售，并立即報告質量管理部門復驗,。

3·6拆零銷售藥品,，出售時必須使用藥匙將其裝入衛(wèi)生藥袋，規(guī)格,、用法,、用量等內容。

3·7對陳列藥品進行養(yǎng)護檢查,，并做好養(yǎng)護記錄,。

3·8定期或不定期咨詢客戶對藥品，質量及服務工作質量的意見,，以改進自己的工作,，確保藥品的質量和提高服務工作質量，如發(fā)現(xiàn)重大問題要及時上報,。

藥品管理規(guī)章制度匯編篇四

一,、xx藥店主要負責人全面負責醫(yī)療保險管理工作，明確一名專職人員具體負責醫(yī)療保險各項管理和協(xié)調工作,。建立由醫(yī)保管理負責人,、藥師、計算機信息員等人員組成的管理網絡小組,，負責對所屬的藥品安全,、配藥行為、處方藥管理,、合理收費,、優(yōu)質服務等方面進行監(jiān)督管理。

二,、制定與醫(yī)療保險有關的管理措施和具體的考核獎勵辦法,，建立健全藥品管理制度和財務管理制度，建立藥品電腦進銷存管理系統(tǒng),，藥品賬目和財務賬目健全,、清楚。明確專人搞好醫(yī)保藥品庫的維護和管理,。

三,、認真執(zhí)行勞動保障,、藥監(jiān)、物價等行政部門的相關政策規(guī)定,，按時與市社會保險基金管理中心簽定醫(yī)療保險定點服務協(xié)議,，嚴格按協(xié)議規(guī)定履行相應權利和義務。

四,、規(guī)范配藥行為,，認真核對醫(yī)療保險證、卡,、病歷,，杜絕冒名配藥；嚴格執(zhí)行急,、慢性病配藥限量管理規(guī)定,，不超量配藥。

五,、嚴格執(zhí)行處方藥和非處方藥管理規(guī)定,，處方藥必須憑定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具的醫(yī)保專用處方配售，由藥師在處方上審核簽字,。非處方藥在藥師指導下配售,，并在病歷上記載配藥情況。

六,、定點藥店應加強管理,，優(yōu)化服務，以方便參保人員為出發(fā)點,，盡量提供有適合用法的小包裝藥品,，同時必須提供24小時配藥服務，做好夜間服務情況登記,。

七,、收費人員持證上崗，規(guī)范電腦操作,，按時接收,、上傳各類信息數(shù)據(jù)，保證醫(yī)保費用結算的及時準確,。

八,、定點藥店遵守職業(yè)道德，不得以醫(yī)療保險定點藥店名義進行廣告宣傳,；不得以現(xiàn)金,、禮卷及商品等形式進行促銷活動。

九,、嚴格遵守藥品管理規(guī)定,，不出售假冒,、偽劣、過期,、失效藥品,；嚴格按醫(yī)保規(guī)定操作，杜絕搭車配藥,、以藥易藥,、以藥易物等違規(guī)行為。

十,、加強醫(yī)療保險政策宣傳,、解釋，設置“醫(yī)療保險宣傳欄”,，公布舉報獎勵辦法和監(jiān)督電話，公示誠信服務承諾書,。正確及時處理參保病人的投訴,、努力化解矛盾。

藥品管理規(guī)章制度匯編篇五

起草部門：質量管理部

起草人：xxx

審閱人：xxx

起草日期：xx.5.1

批準日期：xx.5.1

執(zhí)行日期：xx.5.1

(1)為貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》,，進一步落實各項管理制度和規(guī)定,，保證企業(yè)在經營中創(chuàng)造一流的質量、一流的服務,，以達到創(chuàng)建本企業(yè)知名品牌的目的,，做到藥品高質量，員工高素質,，服務創(chuàng)一流,，企業(yè)創(chuàng)名牌，特制定本制度,。

(2)員工培訓教育管理制度的考核：

是否定期組織員工學習《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和本企業(yè)制訂的各項質量管理等規(guī)章制度,，每年進行一次書面考核。

(3)藥品質量管理制度(第2頁)的檢查考核,。

①藥品購進,、驗收制度的`檢查考核：每月對藥品購進及驗收的進貨單，驗收單進行一次清理自查,，查是否正規(guī)渠道進貨,，所購藥品注冊商標、批準文號,、生產批號及品名,、規(guī)格、說明書是否齊全;所簽訂的合同是否規(guī)范,、合法,，每年清查一次,，發(fā)現(xiàn)問題對相關人員予以經濟處罰。

②藥品貯存,、養(yǎng)護制度的檢查考核：每季度對倉庫藥品貯存養(yǎng)護情況進行檢查,，查藥品分類貯存和堆垛是否按要求存放，有無混垛現(xiàn)象;是否按色標(區(qū))存放藥品的要求;庫房溫度,、濕度必須每日上下午是否實時測定檢查并有記錄;每年考核一次,，對未按標準執(zhí)行的督促整改并給當事人予以經濟處罰。

③對《藥品銷售及處方調配管理制度》的檢查考核：每年對駐店藥師處方審核情況進行一次考核,，查是否按規(guī)定銷售處方藥及對顧客的用藥咨詢能否做到耐心細致,，對未按標準執(zhí)行的督促整改并給當事人予以經濟處罰。

④對拆零藥品和藥品陳列管理制度的檢查考核：每年一次全面檢查拆零藥品是否按規(guī)定存放,，陳列是否符合規(guī)定要求,，對未按規(guī)定執(zhí)行的督促整改并給當事人予以經濟處罰。

⑤對效期藥品管理制度的檢查考核：每年對倉庫和陳列藥品的有效期藥品進行一次檢查,，查是否做到不混垛,，是否做到先進先出，近期先出,，近效期藥品是否催銷,。對未按標準執(zhí)行造成損失的，追究責任人并要求當事人經濟賠償,。

⑥對《質量事故管理制度》,、《藥品不良應反報告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是否按規(guī)定記錄,、匯報,，對不按時限報告或報告記錄含糊、不準確的給予有關人員經濟處罰,。

⑦對質量信息管理制度,、服務質量管理制度以及健康管理的檢查考核：有無收集藥品質量信息、對直接接觸藥品人員進行健康體檢并建立檔案,，員工是否遵守職業(yè)道德,，是否做到規(guī)范服務、熱情服務,、站立服務,，有無與與顧客爭吵。每年一次檢查,，對違反規(guī)定行為的有關人員給予經濟處罰,。

藥品管理規(guī)章制度匯編篇六

第一條為了加強和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理，根據(jù)《國務院關于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的決定》（國發(fā)[1998]44號）,，制定本辦法,。

第二條本辦法所稱的定點零售藥店,，是指經統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經社會保險經辦機構確定的,，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務的零售藥店,。處方外配是指參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為,。

第三條定點零售藥店審查和確定的原則是：保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質量,；引入競爭機制，合理控制藥品服務成本,；方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理,。第四條定點零售藥店應具備以下資格與條件：

（一）持有《藥品經營企業(yè)許可證》、《藥品經營企業(yè)合格證》和《營業(yè)執(zhí)照》,，經藥品監(jiān)督管理部門年檢合格,；

（二）遵守《中華人民共和國藥品管理法》及有關法規(guī)，有健全和完善的藥品質量保證制度,，能確保供藥安全,、有效和服務質量；

（三）嚴格執(zhí)行國家,、?。ㄗ灾螀^(qū),、直轄市）規(guī)定的藥品價格政策,，經物價部門監(jiān)督檢查合格；

（四）具備及時供應基本醫(yī)療保險用藥,、24小時提供服務的能力,；

（五）能保證營業(yè)時間內至少有1名藥師在崗，營業(yè)人員需經地級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓合格,；

（六）嚴格執(zhí)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度有關政策規(guī)定,，有規(guī)范的內部管理制度，配備必要的管理人員和設備,。

第五條愿意承擔城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點服務的零售藥店,，應向統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門提出書面申請，并提供以下材料：

（一）藥品經營企業(yè)許可證,、合格證和營業(yè)執(zhí)照的副本,；

（二）藥師以上藥學技術人員的職稱證明材料；

（三）藥品經營品種清單及上一年度業(yè)務收支情況；

（四）藥品監(jiān)督管理、物價部門監(jiān)督檢查合格的證明材料,；

（五）勞動保障行政部門規(guī)定的其他材料,。

第六條勞動保障行政部門根據(jù)零售藥店的申請及提供的各項材料,，對零售藥店的定點資格進行審查,。

第七條統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經辦機構在獲得定點資格的零售藥店范圍內確定定點零售藥店,，統(tǒng)發(fā)定點零售藥店標牌,，并向社會公布,，供參保人員選擇購藥,。

第八條社會保險經辦機構要與定點零售藥店簽訂包括服務范圍、服務內容,、服務質量,、藥費結算辦法以及藥費審核與控制等內容的協(xié)議，明確雙方的責任,、權利和義務,。協(xié)議有效期一般為1年。任何一方違反協(xié)議,，對方均有權解除協(xié)議,，但須提前通知對方和參保人，并報勞動保障行政部門備案,。

第九條外配處方必須由定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具,，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構蓋章。處方要有藥師審核簽字,，并保存2年以上以備核查,。

第十條定點零售藥店應配備專（兼）職管理人員，與社會保險經辦機構共同做好各項管理工作,。對外配處方要分別管理,、單獨建帳。定點零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經辦機構報告處方外配服務及費用發(fā)生情況,。

第十一條社會保險經辦機構要加強對定點零售藥店處方外配服務情況的檢查和費用的審核,。定點零售藥店有義務提供與費用審核相關的資料及帳目清單。

第十二條社會保險經辦機構要按照基本醫(yī)療保險有關政策規(guī)定和與定點零售藥店簽訂的協(xié)議,，按時足額結算費用,。對違反規(guī)定的費用，社會保險經辦機構不予支付,。

第十三條勞動保障行政部門要組織藥品監(jiān)督管理,、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門等有關部門,，加強對定點零售藥店處方外配服務和管理的監(jiān)督檢查,。要對定點零售藥店的資格進行年度審核。對違反規(guī)定的定點零售藥店,，勞動保障行政部門可視不同情況,，責令其限期改正，或取消其定點資格。

第十四條定點零售藥店申請書樣式由勞動保障部制定,。

第十五條各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）勞動保障行政部門可根據(jù)本辦法制定實施細則,。

第十六條本辦法自發(fā)布之日起施

藥品管理規(guī)章制度匯編篇七

一,、為加強藥品銷售環(huán)節(jié)的質量管理，嚴禁銷售假藥劣藥和質量不合格藥品,，依據(jù)《藥品管理法》,、《藥品經營質量管理規(guī)范》以及有關法律法規(guī)制定本制度。

二,、凡從事藥品零售工作營業(yè)員,，上崗前必須經過業(yè)務培訓，考核合格,，同時取得健康證明后方能上崗工作,。

三、認真執(zhí)行國家的價格政策,，做到藥品標價簽,，標示齊全，填寫準確,、規(guī)范,。

四、藥品陳列應清潔美觀,，擺放做到藥品與非藥品分開,，處方藥與非處方藥分開，內服藥與外用藥分開,。藥品要按用途或劑型陳列,。

五,、營業(yè)員根據(jù)顧客所購藥品的名稱,、規(guī)格、數(shù)量,、價格核對無誤后,，將藥品交與顧客。必要時,，能為消費者提供藥咨詢和指導

六,、銷售藥品必須以藥品的使用說明書為依據(jù)，正確介紹藥品的適應癥或功能主治,、用法用量,、不良反應、禁忌及注意事項等，指導顧客合理用藥,，不得虛假夸大藥品的療效和治療范圍,，誤導顧客；

七,、處方藥必須由藥師依據(jù)醫(yī)生開具的處方調配,、銷售，不得采用開架自選的方式銷售,；在營業(yè)時間內,，應有藥師在崗，并佩戴標明姓名,、藥師等內容的胸卡,。非處方藥可不憑處方出售，但如顧客要求,，藥師應負責對藥品的購買和使用進行指導,；

八、不得采用有獎銷售,、附贈藥品或禮品銷售等方式銷售藥品,；

九、嚴格執(zhí)行對處方的審核,、調配,、復核和保存的管理規(guī)定，確保銷售的正確性和準確性,；

藥品管理規(guī)章制度匯編篇八

1,、上班時間必須穿工作服，著裝整潔,，干凈,。不按要求著裝者每次罰款5元。

2,、上班時間不遲到不早退,，違者罰款2元，遲到或早退時間超過10分鐘者罰款10元,。

3,、注重藥房的對外形象，提倡文明用語服務,。顧客進入店里必須立刻主動迎接,。服務態(tài)度熱情，不得以任何理由與顧客發(fā)生爭吵,。違反者根據(jù)情節(jié)罰款10—50元,。

4,、在店里不得玩游戲機，看工作無關的書籍,，不得長時間玩手機,。嚴重者罰款5—10元。上班時間不得長時間接私人電話,，如果在接待顧客的時候不能接電話,，違者罰款5元。

5,、營業(yè)員,，收銀員對營業(yè)款應實事求是，如有弄虛作假,，按該金額的10倍罰款,。

6、接待顧客積極,，主動,，熱情，面帶微笑,，并用“您好,，請問，請稍等,，請慢走”等禮貌用語,。

7、營業(yè)員對每次店里推出的活動都應了解,，熟悉和掌握,，并且積極主動告知顧客。

8,、代金劵及贈品必須按要求按規(guī)定正常發(fā)放,。

9、沒有庫存的藥品在銷售時應做好登記并且及時上報處理,。

1,、個人分擔區(qū)域衛(wèi)生不合格，柜臺,，貨架收銀臺上亂堆亂放,，清潔衛(wèi)生不徹底如果不及時處理每檢查一次將扣該營業(yè)員10元,。

2,、藥品擺放應陳列有序，分類明確,，藥品與藥品之間不能留有空格,。發(fā)現(xiàn)一空格將扣該區(qū)域負責人按一空0·5元給予處罰，以此類推！

3,、藥品陳列與價格標簽必須保持一致,，做到一貨一簽。如有不符的將進行每個品種0·5元的處罰,。

4,、中藥區(qū)，熬藥機,，門店門口及廁所衛(wèi)生實行輪班制度,。收銀臺衛(wèi)生由該天當班組負責。

5,、門店當天垃圾必須當天晚上處理干凈不得留至第二天,。如有發(fā)現(xiàn)將扣當班當組5元。

1,、不得擅自抬高c類品種價格,，必須嚴格按照定價銷售。如有違反者罰款5元,。

2,、營業(yè)員發(fā)錯藥，賣錯價,，損壞藥品者必須按照進貨價格進行賠償,，如有隱瞞不報者應按賣價進行賠償。

3,、營業(yè)員要做到見票發(fā)貨,，對票發(fā)貨，避免發(fā)錯貨,。

4,、不服從門店店長安排，不按門店管理要求進行價格調查或進行虛假價格調查的,，每次罰款5元,，

5、營業(yè)員之間不認真交接,，工作配合不暢,，造成工作失誤的按情節(jié)嚴重給予處理。

6,、門店來貨清點時經手人必須簽上自己名字,。少貨，多貨等來貨錯誤問題必須立即與相關人員聯(lián)系,，并且做好登記,。

7,、營業(yè)員按照先后順序，輪流依次接待顧客,，不得插隊與其他營業(yè)員發(fā)生爭搶顧客,。如果當次接待顧客營業(yè)員不在藥房,，按照順序替補接待,。

8,、如果顧客在進藥店時指定某人接待,，該營業(yè)員應該接待此顧客不受次序限制,。

9,、必須對附近藥房的價格進行及時調查,，對其信息反饋給管理人員,。不得虛報,，謊報,。

10,、對來店顧客積極辦理會員卡，進行詳細講解會員優(yōu)勢,，并贈送代金劵（代金劵上必須寫上發(fā)放日期及有效日期簽上自己名字）。對已辦理的顧客進行實事求是的積分以及打折,，兌換代金劵等活動,。

藥品管理規(guī)章制度匯編篇九

一、認真執(zhí)行勞動保障,、藥監(jiān)、物價等行政部門的相關政策規(guī)定，嚴格執(zhí)行醫(yī)療保險定點協(xié)議規(guī)定,，履行好相關的權利和義務,，具體做到：

1,、規(guī)定配藥行為，認真核對醫(yī)療保險卡,，嚴禁冒名配藥,，發(fā)現(xiàn)偽造或冒用掛失卡的應立即扣留,，并通知社會醫(yī)療保險經辦機構,；嚴格執(zhí)行急、慢性病配藥限量管理規(guī)定,，不超量配藥,。

2、藥店加強管理,，優(yōu)化服務,，以方便參保人員為出發(fā)點，盡量提供有適合用法的小包裝藥品,。

3,、嚴格遵守藥品管理規(guī)定，不出售假冒,、偽劣,、過期、失效藥品,；嚴格執(zhí)行處方藥和非處方藥管理規(guī)定,，處方藥必須憑醫(yī)療機構醫(yī)師開具的處方配售,，非處方藥在藥師指導下配售,。

5,、嚴格按醫(yī)保規(guī)定操作,，不得拒收卡資金,，不得超范圍刷卡，不得為持卡人員兌換現(xiàn)金。杜絕搭車配藥,、以藥易藥,、以藥易物等違規(guī)行為,。

6、規(guī)范店員電腦操作，維護好各類信息數(shù)據(jù),，保證醫(yī)保費用結算的及時準確。

7,、藥店遵守職業(yè)道德,，不以醫(yī)療保險定點藥店名義廣告宣傳；不以現(xiàn)金,、禮券等形式進行促銷活動,。

二、處罰：

1,、丟失原始憑證：出貨小票,、退貨單等（店長罰款100元，當班營業(yè)員50元）

2,、超范圍刷卡的,，一旦發(fā)現(xiàn)立即重處（第一次：店長罰款500元，營業(yè)員300元,，收營員200元,；第二次翻倍,；第三次予以開除）

3、刷卡區(qū)與非刷卡區(qū)商品未分開擺放,，或標示不清不正確的（店長罰款100元,、營業(yè)員50元）

4、發(fā)現(xiàn)違規(guī)為顧客刷卡提取現(xiàn)金的,，立即開除,，情節(jié)嚴重的移送相關部門。

藥品管理規(guī)章制度匯編篇十

(一)藥品進貨必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》,、《產品質量法》,、《合同法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》等有關法律法規(guī)，依法購進,。

(二)進貨人員須經專業(yè)和有關藥品法律法規(guī)培訓,，考試合格，持證上崗,。

(三)購進藥品以質量為前提,，從具有合法證照的供貨單位進貨。

(四)購進藥品要有合法票據(jù),，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄,，購進記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量,、購貨日期,、生產企業(yè)、藥品通用名稱,、商品名稱、規(guī)格,、批準文號,、生產批號、有效期等內容,。票據(jù)和購進記錄應保存至藥品有效期后一年,，但不得少于二年。

(五)購進進口藥品要有加蓋供貨單位質管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行,，實行進口藥品報關制度后,，應附《進口藥品通關單》。

(六)首營企業(yè)與首營品種的審核必須按照“首營企業(yè)與首營品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行,，填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”,，并進行相應的質量審查，經審批合格后方可經營,。

(七)購進藥品的合同要有明確的的質量條款內容,。

(八)定期對時貨情況進行質量評審,，一年至少1-2次。認真總結進貨過程中出現(xiàn)的質量問題,，加以分析改進,。

(一)質量管理部門必須根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》等有關規(guī)定，建立健全藥品入庫驗收程序,，以防假劣藥品進入倉庫,，切實保證入庫藥品質量完好，數(shù)量準確,。

(二)企業(yè)必須設專職驗收員,，檢查驗收人員應經過專業(yè)或崗位培訓，由地市級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,，獲得合格證書后方可上崗,，且不得在其他企業(yè)兼職。

(三)入庫藥品必須依據(jù)入庫通知單,，對藥品的品名,、規(guī)格、批準文號,、注冊商標,、有效期、數(shù)量,、生產企業(yè),、生產批號、供貨單位碼及藥品合格證等逐一進行驗收,，并對其外觀質量,、包裝進行感觀檢查。發(fā)現(xiàn)質量不合格或可疑,，應迅速查詢拒收,，單獨存放，作好標記,，并立即上報藥店負責人處理,。

(四)驗收特殊管理藥品、外用藥品,，其包裝的標簽或說明書上有規(guī)定的標識和警示說明,。特殊管理藥品必須雙人逐一驗收到最小包裝。處方藥和非處方藥按分類管理要求,，標簽,、說明書有相應的警示語或忠告;非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識。

(五)驗收中藥材和中藥飲片應有包裝,，并附有質量合格的標志,。每件包裝上,，中藥材標明品名、產地,、供貨單位;中藥飲片標明品名,、生產企業(yè)、生產日期等,。實施文號管理的中藥材和中藥飲片,，在包裝上還應標明批準文號。

(六)驗收首營品咱,，應有該批號藥品的質量檢驗報告書,。

(七)進口藥品驗收時，應憑蓋有供貨單位質管機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》的復印件驗收,，進口預防性生物制品,，血液制品應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《生物制品進口批件》復印件;進口藥材應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》復印件。并檢查其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱,、主要成分以及注冊證號,，并有中文說明書。實行進口藥品報關制度后,，應附《進口藥品通關單》,。

(八)凡驗收合格入庫的的藥品，必須詳細填寫檢查驗收記錄,，驗收員要簽字蓋章,。檢查驗收記錄必須完整、準確,。檢查,，驗收記錄保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于二年,。

(九)進貨驗收以“質量第一”為基礎,，因驗收員工作失誤，使不合格藥品入的庫的,，將在季度質量考核中處罰。

(一)藥品質量的好壞,，藥品零售服務工作的優(yōu)劣,，關系著千家萬戶，與人民群眾的身體健康息息相關,。為給消費者提供放心的藥品,、優(yōu)質的服務，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī),，制定本制度,。

(二)凡從事藥品零售工作的營業(yè)員,，上崗前必須經過業(yè)務培訓考核合格，同時對與藥品直接接觸的工作人員要進行健康檢查,，取得健康證后方可上崗工作,。

(三)認真執(zhí)行價格政策，做到藥品標價簽齊全,，填寫準確,、規(guī)范。

(四)藥品陳列應清潔美觀,，擺放時應做到藥品與非藥品分開,，處方藥與非處方藥分開，內服藥與外用藥分開,，人用藥與環(huán)境衛(wèi)生,、殺蟲、鼠藥嚴格分開,。藥品可按用途或劑型陳列,。

(五)營業(yè)員要正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導消費者,。

(六)營業(yè)員根據(jù)顧客所購藥品的名稱,、規(guī)格、數(shù)量,、價格核對無誤后,，將藥品交與顧客。

(七)銷售藥品時,，處方必須經執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師審核簽章后,，方可調配和出售。無醫(yī)師開具的處方,，不得銷售處方藥,。

(八)對缺貨藥品要認真登記，及時向業(yè)務部傳遞藥品信息,，組織貨源補充上柜,，并通知客戶購買。

(九)做好各項臺帳記錄,，字跡端正,、準確、記錄及時,。

(十)做好當日報表,，做到帳款、帳物,、帳貨相符,，發(fā)現(xiàn)問題及時報告藥店負責人,。 (十一)藥品銷售不得采用有獎銷售，附贈藥品或禮品等銷售方式,。

(十二)如違反上述規(guī)定,，將不合格藥品銷出，出現(xiàn)一次,，在季度考核中處罰,。

(一)倉庫要按照安全、方便,、節(jié)約的原則,，正確選擇倉位，合理使用倉容,，“五距”(即地,、墻距、垛距,、頂距,、燈距)適當，堆碼合理,、整齊,、牢固、無倒置現(xiàn)象,。

(二)根據(jù)藥品的性能及要求,，分別存放于常溫庫，陰涼庫,，冷庫,。

(三)根據(jù)季節(jié)、氣候變化,，做好溫濕度管理工作,，堅持每日二次觀測并記錄“溫濕度記錄表”，并根據(jù)具體情況和藥品的性質及時調節(jié)溫濕度,，確保藥品儲存安全,。

(四)藥品存放實行色標管理。待驗品,、退貨藥品區(qū)——黃色;合格品區(qū),、零售貨稱取區(qū),、待發(fā)藥品區(qū)——綠色;不合格品區(qū)——紅色,。

(五)庫房的安全及分類儲存工作,，藥品實行分開擺放,。

1,、藥品與非藥品分開;

2,、處方藥與非處方藥分開;

3,、內服藥與外用藥分開;

4,、性質相互影響,、容易串味的藥品分開存放;

5,、品名和外包裝容易混淆的品種分開存放;

6、特殊管理藥品要雙人,、專柜,、專帳管理。

(六)庫放藥品要按批號順序存放,，不合格藥品要單獨存放,，并有明顯標志。

(七)保持庫房,、貨架的清潔衛(wèi)生,，定期進行掃除和消毒，做好防盜,、防火,、防潮、防腐,、防污染,、防鼠等工作,。

(八)倉庫必須建立藥品保管卡,，記載藥品進,、存,、出狀況。因保管員未盡職責,，工作不實造成藥品損失的,，將在季度質量考核中處罰。

(一)堅持“ 預防為主”的原則,，按照“藥品養(yǎng)護操作方法”定期對在庫藥品根據(jù)流轉情況進行養(yǎng)護與檢查,，做好養(yǎng)護記錄，防止藥品變質失效造成損失,。

(二)配備專職的養(yǎng)護人員,，養(yǎng)護人員應經專業(yè)或崗位培訓，熟悉藥品保管和養(yǎng)護要求,。

(三)對3個月內到失效期的近效期藥品,，按月填報“近效期藥品催銷表”。

(四)每月對各類養(yǎng)護設備定期檢查,，并記錄,，記錄保存二年。

(五)發(fā)現(xiàn)藥品質量問題,，及時與質量管理部聯(lián)系,，懸掛明顯標志，停止上柜銷售,。

(六)養(yǎng)護人員應配合倉管人員對庫存藥品存放實行色標管理,。待驗品、退貨藥品區(qū)——黃色;合格品,、零售貨稱取區(qū),、待發(fā)藥品區(qū)——綠色;不合格品區(qū)——紅色。

(七)養(yǎng)護人員配合倉管人員做好溫濕度管理工作,，每日上午10時,、下午3時各記錄一次庫內溫濕度。根據(jù)溫濕度的情況,，采取相應的通風,、降溫,、增溫、除溫,、加濕等措施,。重點做好夏防、冬防養(yǎng)護工作,。每年落實專人負責,，適時檢查、養(yǎng)護,，確保藥品安全度夏,、冬。

(八)報廢,、待處理及有問題的藥品，必須與正常藥品分開,，并建立不合格藥品臺帳,，防止錯發(fā)或重復報損，造成帳貨混亂和嚴重后果,。

(九)建立健全重點藥品養(yǎng)護檔案工作,，并定期分析，不斷總結經驗,，為藥品儲存養(yǎng)護提供科學依據(jù),。

(十)如因養(yǎng)護人員未盡職盡責，工作不實造成藥品損失的,，將在季度質量考核中處罰,。