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藥品采購管理制度的目的篇一

一,、駐店藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守,。

二,、駐店藥師必須了解本店處方藥，非處方藥使用過程中的有關知識,。

三,、駐店藥師必須對處方進行審核簽字。

四,、駐店藥師依據(jù)處方正確調(diào)配,，對有問題的處方不能擅自更改，應憑醫(yī)師更正重新簽字,，方可調(diào)配銷售,。

五、對消費者購買的藥品,，駐店藥師應提供用藥指導或提出治療建議,。

處方審核與管理制度

一、駐店藥師審核處方時應注意以下幾點：

1,、病人的姓名,、性別、年齡,、日期等是否填寫,。

2、文字是否清楚,、正確,、有無錯誤或筆誤。

3,、核對劑量是否有誤,，如因病情需要超過常用劑量，醫(yī)師是否已在超劑量下簽字。

4,、有無配伍禁忌,。

5、醫(yī)師是否簽字,。

二,、銷售特殊管理的藥品，應嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行,。

三,、處方的《處方藥品登記簿》保存2年以上備查。

處方藥調(diào)配制度

一,、處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師(或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師)處方方可購買,。

二、駐店藥師對處方進行審核,，依據(jù)處方正確調(diào)配,，發(fā)貨人和駐店醫(yī)師在處方上簽字。

三,、處方藥不得擅自更改和代用,。

四、對有配伍禁忌或超劑量處方,，應當拒絕調(diào)配,、銷售，必要時須經(jīng)醫(yī)師對處方更正或重新簽字后,，方可調(diào)配,、銷售。

非處方藥銷售制度

一,、在非處方藥貨區(qū)的顯著位置懸掛非處方藥專有標識和警示語,。警示語為“請仔細閱讀說明書并按說明書購買和使用”。

二,、非處方藥不得采用有獎銷售附贈藥品或禮品銷售等銷售方式,。

三、對消費者購買的非處方藥,，駐店藥師應做好咨詢服務,，指導安全用藥。 藥品質(zhì)量管理制度

1)藥品進貨必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《藥品管理法實施條例》、《合同法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關法律法規(guī),，依法購進,。

(2)進貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關藥品法律法規(guī)培訓，考試合格,，持證上崗,。

(3)購進藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進貨,。

(4)購進藥品要有合法票據(jù),，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄，購進記錄載明供貨單位,、購貨數(shù)量,、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè),、藥品通用名稱,、商品名稱、規(guī)格,、批準文號,、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容,。票據(jù)和購進記錄應保存至超過藥品有效期后一年,，但不得少于二年。

(5)購進進口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行,，實行進口藥品報關制度后,，應附《進口藥品通關單》。

(6)首營企業(yè)與首營品種的審核必須按照“首營企業(yè)與首營品種審核制度”的規(guī)定執(zhí)行,，填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”,，并進行相應的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營,。

(7)購進藥品的合同要有明確的質(zhì)量條款內(nèi)容,。

(8)定期對進貨情況進行質(zhì)量評審，一年至少1-2次,。認真總結(jié)進貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題,，加以分析改進。

藥品進貨和驗收質(zhì)量管理制度

一,、門店藥品進貨應嚴格執(zhí)行有關法律法規(guī)和政策,，必須從加盟連鎖公司或受公司委托的藥品批發(fā)企業(yè)購貨。

二,、門店嚴禁從非法渠道采購藥品,。

三、門店在接受配送中心統(tǒng)一配送的藥品時,，應對藥品質(zhì)量進行逐批檢查驗收,，按送貨憑證的相關項目對照實物，對品名、規(guī)格,、批號,、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量等進行核對,，做到票貨相符,。

四、驗收時如發(fā)現(xiàn)有貨與單不符,，包裝破損,，質(zhì)量異常等問題，應及時報告公司銷售和質(zhì)量管理部門,，在接到公司質(zhì)量管理部門的退貨通知后,，再作退貨處理。

五,、驗收進口藥品,，應有加蓋連鎖公司紅色印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，藥品應有中文標簽和說明書,。

六,、藥品驗收合格，質(zhì)管人員應在送貨憑證上簽上“驗收合格”字樣并簽名或蓋章,。

七,、藥品購進票據(jù)應按順序分月加封面裝訂成冊，保存至超過藥品有效期一年,，但不得少于兩年,。

藥品采購管理制度的目的篇二

(一)藥品進貨必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《合同法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關法律法規(guī),，依法購進。

(二)進貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關藥品法律法規(guī)培訓,，考試合格,，持證上崗。

(三)購進藥品以質(zhì)量為前提,，從具有合法證照的供貨單位進貨,。

(四)購進藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄,，購進記錄載明供貨單位,、購貨數(shù)量、購貨日期,、生產(chǎn)企業(yè),、藥品通用名稱,、商品名稱、規(guī)格,、批準文號,、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容,。票據(jù)和購進記錄應保存至藥品有效期后一年,，但不得少于二年,。

(五)購進進口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行,，實行進口藥品報關制度后，應附《進口藥品通關單》,。

(六)首營企業(yè)與首營品種的審核必須按照“首營企業(yè)與首營品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行,，填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”，并進行相應的質(zhì)量審查,，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營,。

(七)購進藥品的合同要有明確的的質(zhì)量條款內(nèi)容。

(八)定期對時貨情況進行質(zhì)量評審,，一年至少1-2次,。認真總結(jié)進貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析改進,。

藥品采購管理制度的目的篇三

一,、藥劑科應在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領導下，負責全院的藥品采購,、儲存,、保管和供應工作，其它科室和個人不得自購,、自制,、自銷藥品。

二,、藥庫由專人管理,，應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收,、保管工作,。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術知識，嚴格執(zhí)行相關的法律法規(guī),。

三,、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進行采購,，選擇藥品質(zhì)量可靠,、服務周到,、價格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查,。

四,、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關的法律法規(guī)，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品,，保持相應庫存量,，以滿足臨床用藥需要。

五,、采購藥品要根據(jù)臨床所需,，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃,。采購計劃交藥劑科主任初審,，然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科,，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購,。

六、采購進口藥品時,，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》,，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴格執(zhí)行有關規(guī)定,。

七,、在采購活動中，應堅持優(yōu)質(zhì),、價廉的原則,，不得采購“食”、“妝”,、“消”,、“械”等非藥保健品及無批準文號、無有效期限,、無廠牌,、無注冊商標等藥品進入醫(yī)院。對不符合質(zhì)量標準和有關規(guī)定者不得采購入庫,。不得向無藥品經(jīng)營許可證的單位和個人購置中,、西藥品

八、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度,。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫,，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購。

九,、庫房購進調(diào)出藥品必須建立真實,、完整的購銷記錄,，如實反映藥品進出庫情況，嚴禁弄虛作假,。

十,、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購,、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度,。庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報本月采購藥品的品種,、數(shù)量,、渠道、金額,、庫存等情況,。藥劑科必須每年向院領導、監(jiān)管部門,、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、數(shù)量,、渠道,、金額、庫存等情況,。院領導,、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道,、藥品質(zhì)量,、藥品管理制度執(zhí)行情況進行檢查。

藥品采購管理制度的目的篇四

1,、樹立顧客至上,，服務第一的思想，員工上班時著裝要統(tǒng)一,、整潔,，精神要飽滿，服務要熱情,、周到,，掛牌上崗;

2、全體員工必須遵守藥店的一切規(guī)章制度做到不遲到,、不早退,、不無故請假。如上班遲到罰款10元;利用上班時間做私活,、看病,、打針等,，作早退處理，罰款20元;無故早退作曠工處理;如有特殊情況請假,，應先書面提出申請,，事假1天交柜長批準后方可，2天以上交經(jīng)理批準后方可,，否則做曠工處理,，曠工一次罰款50元。曠工二次則自動除名;

3,、全體員工必須自覺遵守上下班制度,，上班以前必須過早、更衣完畢,，早班人員8：00準時上班,，中班人員14：00時上班，違者作遲到處理;午飯時間除特殊情況嚴禁喝酒,，輪流吃飯時應在指定地點進行,，違者罰款10元;

4、員工每天做好半小時的交接班工作,，對當天本班的進貨入庫情況一定要與對班交代清楚,，如果發(fā)現(xiàn)問題應該及時反映并及時解決;

5、上班時間不得做與工作無關的事情,，不得上網(wǎng),、玩游戲、聽歌等,，違者罰款10元,，超過三次者予以開除;

6、遵守衛(wèi)生制度,，早班上班前應做好店堂及衛(wèi)生間的清潔衛(wèi)生,。經(jīng)理負責作定期或不定期衛(wèi)生檢查工作，如發(fā)現(xiàn)衛(wèi)生不合格的,，店長罰款10元,，柜長必須督促當班員工做好每天清潔衛(wèi)生工作;

7,、當班員工必須每天檢查自己管理貨架上的藥品存放情況,，做到隨時整理貨架,，隨時補充貨源,如果發(fā)現(xiàn)當班員工庫存有貨，不及時補充,，對已銷售完的普藥不造計劃或顧客需要的藥品明明庫存有但說沒有的情況,，視情節(jié)予當事人處以100元罰款。情節(jié)嚴重者作開除處理,，藥品上柜一定要做到先進先出,，如發(fā)現(xiàn)遠期批號先售出而柜上還擺放近期批號或者兩種批號都有者,，追究柜臺實物負責人的經(jīng)濟損失;

8、每天由店長擬定進貨計劃,，交經(jīng)理核實后統(tǒng)一進貨;

9,、貨架上的標簽任何人不得擅自拿掉或更改，必須通過藥店經(jīng)理核實批準后,，才可撤消或更改;

10,、對于效期藥品(3-6個月內(nèi)的藥品),各班要做到心中有數(shù)，有計劃,，有步驟的促銷,，盡可能避免和減少損失，如可推銷的效期藥品不及時進行促銷,，造成損失藥店與工作人員各賠償一半;

11,、如發(fā)現(xiàn)員工與顧客發(fā)生口角，無論什么原因,，吵架的一律罰款50元;員工在店堂內(nèi)吵架,，現(xiàn)場各罰款50元，如不服從管理者予以開除,。

12,、工作人員不得私自接受產(chǎn)品促銷，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)予以開除;

13,、促銷禮品一律交收銀臺統(tǒng)一存放，并如實登記,。其他人員不得私自動用,，違者罰款10元;

14、如遇到顧客退換貨,，要認真對待,，核實情況后交經(jīng)理簽字及時解決(無論哪個班賣的'藥品，小票核實認可后必須及時解決),，不得相推托,，否則每人罰款20元;

15、對于表現(xiàn)優(yōu)秀的員工我們在月評后給予50到100元獎勵,。以上規(guī)章制度望全體員工自覺遵守,，如嚴重違反制度予以辭退處理。