無論是身處學(xué)校還是步入社會,，大家都嘗試過寫作吧,，借助寫作也可以提高我們的語言組織能力,。范文怎么寫才能發(fā)揮它最大的作用呢,？接下來小編就給大家介紹一下優(yōu)秀的范文該怎么寫，我們一起來看一看吧。
執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)考試大綱篇一
雖然藥理學(xué)是一門獨立的科學(xué),，但它與其他學(xué)科之關(guān)系密不可分,，故廣義的藥理學(xué)是指研究藥物之組成結(jié)構(gòu),、理化性質(zhì),、生理和生化作用、作用機制,、吸收,、分布、代謝,、排泄,、治療用途、毒性,、劑量,、抗病機理等的科學(xué)。接下來應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家編輯整理了執(zhí)業(yè)藥師《藥理學(xué)》精選輔導(dǎo)資料,，希望對大家有所幫助,。
酚妥拉明選擇性阻斷α受體。(zl2002-1-090)
(一)血管 靜脈給藥可使血管擴張,、血壓下降,。其作用機制主要為直接擴張血管，大劑量為α受體阻斷作用,。
(二)心臟 興奮心臟,，使心臟收縮力增強，心率加快,，排出量增加。此效應(yīng)部分是由于血管擴張,、血壓下降而反射引起;部分與藥物阻斷突觸前膜α2受體,、進而促進去甲腎上腺素釋放有關(guān)。
(三)其他 尚有擬膽堿作用,，胃腸平滑肌興奮,，組胺樣作用，促胃酸分泌及引起皮膚潮紅等作用,。
zl2002-1-090.在動物血壓實驗中,，可使腎上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)的藥物是?
a.多巴胺?
b.異丙腎上腺素?
c.阿托品?
d.普萘洛爾?
e.酚妥拉明
答案：e??
1.外周血管痙攣性疾病 如肢端動脈痙攣性病的治療。
2.去甲腎上腺素靜脈滴注外漏 可用酚妥拉明5mg溶于10～20ml生理鹽水中,，皮下浸潤注射,，以拮抗去甲腎上腺紊縮血管作用。
3.腎上腺嗜鉻細胞瘤 本品可用于腎上腺嗜鉻細胞瘤的診斷和此病突發(fā)高血壓危象,，并可用于此病的手術(shù)前準備,。
4.休克 本藥可興奮心臟，擴張外周血管，從而改善休克時的心排出量下降及微循環(huán)障礙,，并可降低肺循環(huán)阻力,，防止出現(xiàn)肺水腫，但應(yīng)補足血容量,。
5.本品尚可用于治療其他藥物無效的急性心肌梗死及充血性心力衰竭,。用藥后可使外周阻力下降，心臟的后負荷下降,，左室舒張末期壓與肺動脈壓下降,，心排出量增加，使心力衰竭改善,。
哌唑嗪(超綱部分)
哌唑嗪是人工合成的喹唑啉類衍生物,。
哌唑嗪能選擇性地阻斷突觸后膜α1受體，能競爭性拮抗激動劑苯福林收縮血管升高血壓的作用,。降壓時并不加快心率,，也少增加收縮力及血漿腎素活性，也能增加血中高密度脂蛋白(hdl)是濃度,，減輕冠脈病變,。
首關(guān)消除顯著。
適用于各型高血壓,，單用治療輕,、中度高血壓，重度高血壓合用β受體阻斷藥及利尿藥可增強降壓效,。
不良反應(yīng)有眩暈,、疲乏、虛弱等,，首次給藥可致嚴重的體位性低血壓,，暈厥、心悸等,，稱“首劑現(xiàn)象”,，在直立體位，饑餓,、低鹽時較易發(fā)生,。將首次用減為0.5mg，并在臨睡前服用,，使可避免發(fā)生,。(zy2001-1-065;zy2000-1-85)
zy2001-1-065.哌唑嗪的不良反應(yīng)可表現(xiàn)為?
a.低血鉀?
b.消化性潰瘍?
c.水鈉潴留?
d.粒細胞減少?
e.體位性低血壓?
答案：e??
局部麻醉藥
局麻藥可作用于神經(jīng)，使產(chǎn)生神經(jīng)沖動所需的閾電位提高,，抑制動作電位去極化速度,，動作電位降低,，傳導(dǎo)速度減慢，并延長不應(yīng)期,。
神經(jīng)動作電位的產(chǎn)生與神經(jīng)受刺激時可引起膜通透性改變有關(guān),，引起na+內(nèi)流和k+外流。局麻藥可抑制這種通透性的.改變,，即阻滯na+內(nèi)流,，使na+不能進人細胞內(nèi)，這種效應(yīng)的產(chǎn)生是由于藥物阻斷了電壓門控型na+通道,，引起na+通道蛋白構(gòu)象變化,，促使非活態(tài)的na+通道閘門關(guān)閉，阻斷na+通道,，造成傳導(dǎo)阻滯,，從而產(chǎn)生局麻作用。
常用局麻藥,，脂溶性低,，穿透力弱，只能注射給藥,，用于浸潤麻醉,、傳導(dǎo)麻醉、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉和硬膜外麻醉,，還可用于損傷部位局部封閉療法,，本品代謝產(chǎn)物對氨苯甲酸能拮抗磺胺藥抗菌活性，故應(yīng)避免與磺胺藥聯(lián)合使用,。使用前應(yīng)做皮試,，過敏者不能應(yīng)用。(xl2007-2-030;zl2005-1-030;zl1999-1-039)
xl2007-2-030.普魯卡因穿透力弱,，不宜用于
a.浸潤麻醉
b.傳導(dǎo)麻醉
c.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉
d.硬膜外麻醉
e.表面麻醉
答案：e
zl2005-1-030?普魯卡因穿透力較弱,，不宜用于
a.浸潤麻醉?
b.傳導(dǎo)麻醉?
c.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉?
d.硬膜外麻醉?
e.表面麻醉?
答案：e
zl1999-1-039.普魯卡因穿透力較弱，不宜用于
a.浸潤麻醉
b.傳導(dǎo)麻醉
c.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉
d.硬膜外麻醉
e.表面麻醉
答案：e
作用較普魯卡因快,、強而久,，安全性亦較好,，有較強粘膜穿透力,。可用于各種療法,。主要用于傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉,。本品尚有抗心律失常作用。
作用及毒性均比普魯卡因強10倍,，脂溶性高,，穿透力強，易進入神經(jīng)，也易被常用于表面麻醉,。因毒性大,，一般不用于浸潤麻醉。(zy2006-1-060;zy2004-1-058;zl2006-1-029;zl2002-1-081)
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