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執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識二篇一
臨床藥理學(xué)是研究藥物與人體相互作用規(guī)律的一門學(xué)科。下面是小編整理的執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識二》臨床藥理學(xué)資料,，更多精彩內(nèi)容請關(guān)注應(yīng)屆畢業(yè)生考試網(wǎng),。
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不良反應(yīng)：最常見的不良反應(yīng)是乏力、惡心,、頭痛,、腹痛、嘔吐,、肝功能指標(biāo)升高,、頭暈、心動過速,、嗜睡,、口周感覺錯亂,。
(1)在專家指導(dǎo)下開始治療;
(2)伴嚴(yán)重肝病的患者，妊娠期及哺乳期婦女禁用,，腎功能不全者慎用;
(3)輕,、中度肝病患者在治療前及治療期間要監(jiān)測血清轉(zhuǎn)氨酶值，若轉(zhuǎn)氨酶水平升高至正常值的5倍時,，需中止治療;
(4)提醒病人報告因輕微的中性粒細(xì)胞減少所致的發(fā)熱性疾病,。
1. 與兒茶酚胺耗竭劑合用,，如利血平,，可有疊加作用，發(fā)生低血壓或心動過緩,，眩暈等,。
2. 與非類固醇類抗炎藥合用可減弱降壓效果。
3. 鈣離子拮抗劑：心功能正常時可合用,。但如心功能降低時應(yīng)避免合用,。在合用病例中，低血壓,，房室傳導(dǎo)阻滯及左心功能不全曾被報道,。低血壓易發(fā)生于二氫吡啶類，左心室功能衰竭及房室傳導(dǎo)阻滯易發(fā)生于維拉帕米和地爾硫卓,。對接受馬來酸噻嗎洛爾片治療的病人應(yīng)慎用靜脈鈣離子拮抗劑,。
4. 洋地黃，地爾硫卓或維拉帕米與馬來酸噻嗎洛爾片合用可增加延長房室傳導(dǎo)阻滯作用,。
5. 與奎尼丁合用可增加β阻滯作用(如減慢心率等),。
6. 可樂定：馬來酸噻嗎洛爾片可加重可樂定停藥后的血壓反彈。如二者合用,，馬來酸噻嗎洛爾片應(yīng)在可樂定逐漸停藥前幾天停藥,。如以馬來酸噻嗎洛爾片替代可樂定，應(yīng)在?？蓸范〝?shù)天后方能應(yīng)用馬來酸噻嗎洛爾片,。
7. 對于有遺傳性過敏史的病人，當(dāng)服用馬來酸噻嗎洛爾片時可能減弱抗過敏藥的作用,。
【適用癥】
炎痛喜康用于治療風(fēng)濕性及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,，有明顯的鎮(zhèn)痛、抗炎及一定的消腫作用,，近期有效率可達(dá)85%以上,。
【注意事項】
1.用量小，每日20mg,，4～7日即達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度,。有報道其療效優(yōu)于消炎痛,、布洛芬及奈普生。
2.不良反應(yīng)輕微,，偶有頭暈,、浮腫、胃部不適,、腹瀉或便秘,、粒細(xì)胞減少、再生障礙性貧血等,，停藥后一般可自行消失,。
3.長期服用，可引起胃潰瘍及大出血,。
4.長期服藥應(yīng)注意血象及肝,、腎功能變化，并注意大便色澤有無變化,。必要時應(yīng)進(jìn)行大便隱血試驗,。
5.孕婦慎用。
【酚妥拉明藥理作用】選擇性地阻斷α受體,，拮抗腎上腺素的.α型作用,，但作用較弱。
1.血管靜脈注射能使血管舒張,，血壓下降,，肺動脈壓和外周血管阻力降低。其機(jī)制主要是對血管的直接舒張作用,，大劑量也出現(xiàn)阻斷α受體的作用,。
2.心臟對心臟有興奮作用，使心收縮力加強,，心率加快,，輸出量增加。這種興奮作用部分由血管舒張,，血壓下降,，反射地引起;部分是阻斷神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體，從而促進(jìn)去甲腎上腺素釋放的結(jié)果,。偶可致心律失常,。
3.其他有擬膽堿作用，使胃腸平滑肌興奮,。用組胺樣作用,，使胃酸分泌增加，皮膚潮紅等,。
妥拉唑淋(toalzoline,，芐唑淋)對α受體阻斷作用與酚妥拉明相似,，但較弱，而組胺樣作用和擬膽堿作用較強,?？诜妥⑸涠家孜眨蟛糠忠栽螐哪I小管排泄,?？诜蛰^慢，排泄較快,，效果遠(yuǎn)不及注射給藥,。主要用于血管痙攣性疾病的治療，局部浸潤注射用以處理去甲腎上腺素靜脈滴注時藥液外漏,。不良反應(yīng)與酚妥拉明相同,，但發(fā)生率較高,。
【酚芐明藥理作用】酚芐明進(jìn)入體內(nèi)后,，其分子中的氯乙胺基須環(huán)化形成乙撐亞胺基，后者才能與α受體牢固結(jié)合,，加以排泄緩慢,，故阻斷α受體作用起效慢，但作用強大而持久,。一次用藥,，作用可維持3～4天。能舒張血管降低外周阻力,。對于靜臥的正常人,，緩慢靜脈注射一般劑量(1mg/kg)，收縮壓改變很少而舒張壓下降,。但當(dāng)伴有代償性交感性血管收縮如血容量減少或直立時,，就會引起顯著的血壓下降。由于血壓下降所引起反射作用,，加上阻斷突觸前α2受體作用和對攝取1,，攝取2的抑制作用，可使心率加速,。
【臨床應(yīng)用】用于外周血管痙攣性疾病,，也可用于休克和嗜鉻細(xì)胞瘤的治療。
α-甲基多巴肼有兩種異構(gòu)體,，其左旋體稱卡比多巴是較強的l-芳香氨基酸脫羧酶抑制劑,，由于不易通過血腦屏障，故與左旋多巴合用時,，僅能抑制外周多巴脫羧酶的活性,，從而減少多巴胺在外周組織的生成,，同時提高腦內(nèi)多巴胺的濃度。這樣,，既能提高左旋多巴的療效,，又能減輕其外周的副作用，所以是左旋多巴的重要輔助藥,?？ū榷喟蛦为殤?yīng)用基本無藥理作用。將卡比多巴與左旋多巴按1：10的劑量合用,，可使左旋多巴的有效劑量減少75%,，芐絲肼與卡比多巴有同樣的效應(yīng)，它與左旋多巴按1：4制成的復(fù)方制劑稱美多巴,，應(yīng)用于臨床,。
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