報告是指向上級機關匯報本單位、本部門,、本地區(qū)工作情況,、做法,、經驗以及問題的報告，優(yōu)秀的報告都具備一些什么特點呢,？又該怎么寫呢,？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀的報告范文，希望能夠幫助到大家,，我們一起來看一看吧。

藥店自查報告完整版 醫(yī)保定點零售藥店自查報告篇二

×××××××是20xx年度7月份從××××藥房變更過來的,。自從實行醫(yī)保刷卡以來,，本藥房堅持執(zhí)行國家及縣勞動部門的政策規(guī)定，嚴格按照所簽訂的服務協(xié)議去操作,。具體如下：

一,、本藥房配備兩名藥師，均為中藥師,。每班均有藥師在崗,，沒有掛名及頂替的現(xiàn)象。

二,、確定醫(yī)保工作分管負責人及專職管理人員,，聘任了藥品質量負責人。

三,、堅持夜間售藥,，方便參保人員及廣大群眾購藥。 四,、憑處方銷售處方藥及中藥飲片,，處方均經中藥師審核后，方可調配,。處方按規(guī)定留存?zhèn)洳椤?/p>

五,、根據醫(yī)保藥品目錄，備齊備足藥品,，中藥飲片達400多種,，符合醫(yī)保定點藥店的要求，滿足參保人員的治療病需求,。

六,、為了保證藥品質量，堅持從合法渠道購進藥品,，擇優(yōu)購進,，從未銷售假劣藥品，并加強在庫藥品管理,，防止藥品變質失效,，確保參保人員用藥安全有效,。

七、嚴格按照醫(yī)保管理部門要求,，從不利用刷卡,、銷售

滋補品、化妝品及生活用品,，從不利用刷卡為參保人員套取現(xiàn)金,，從不虛開發(fā)票。

八,、為了提高透明度,，保證參保人員知情權，堅持明碼標價,，童叟無欺,。如有價格變動及時調整，從而使廣大參保人員的利益不受損失,。

以上是本藥房20xx年度醫(yī)保工作的總結,，如有不妥之處請指正。

二0一x年四月二十四日

寶芝林大藥房20xx年度藥品銷售收入情況

單位：元

寶芝林大藥房20xx年度費用支出情況

單位：元

寶芝林大藥房20xx年度實現(xiàn)利潤情況

單位：元

藥店自查報告完整版 醫(yī)保定點零售藥店自查報告篇三

北京市區(qū)xxx藥店,，位于xxx區(qū)xxx號鋪面,，企業(yè)負責人xxx，經營面積200平方米,，共有員工10人,，經營品種4000余個，經營方式零售,，經營范圍為中成藥,、中藥飲片、化學藥制劑,、抗生素制劑,、生化藥品;從開業(yè)至今無違規(guī)經營，也未受到顧客投訴,，顧客反映較好,，為在今后的工作中繼續(xù)加強和提高藥品質量管理，保證人民用藥安全,、合理,、有效，提高我店形象,，確保顧客買到質量可靠的藥品,，我店嚴格按照《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》及實施細則進行藥品質量管理,，根據《藥品零售企業(yè)gsp認證檢查評定標準》進行自檢自查,，自查結果為“經過gsp認證”現(xiàn)將我店實施gsp情景的自查情景報告如下：

一,、管理職責

我店嚴格按《藥品經營許可證》所批準的經營方式、經營范圍從事藥品經營活動,，所有證照懸掛于藥店顯著位置,，方便群眾監(jiān)督。我店根據藥品經營的特點和特殊性,，設立了具有藥劑師職稱的專職質量管理員,，賦予“一票否決權”，負責藥店的日常管理工作及整個藥店經營活動的質量管理和監(jiān)督,，并定期對驗收員,、養(yǎng)護員進行職業(yè)技能培訓及崗位人員培訓。設立了兼職驗收員,，負責對整個藥店所有藥品的質量驗收;設立了兼職養(yǎng)護員,，負責整個藥店藥品的養(yǎng)護工作,。制定了貼合《藥品管理法》,、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)又適合我店運作的《質量管理制度》，使所崗位所有操作都實行制度化,，避免“以情管人”的隨意性,，保證了質量管理的連續(xù)性和可操作性。我店對《質量管理制度》中的各項規(guī)章制度定期檢查和考核,，一般為每季度一次,，并根據檢查考核對相關人員進行獎勵和處罰，并建立記錄,。每年進行一次質量內部評審,，一般為每年的11月到12月，并建立記錄,。關鍵項3項,，一般項13項。自查考評結果關鍵項完全到達,，一般項(6006)以外,，均到達要求。其中條款(6006)質量管理機構或專職質量管理人員應負責建立企業(yè)所經營藥品并包含質量標準等的質量檔案,，我店善未到達,。我們將在今后的工作中落實具體人員逐步完善。

二,、人員與培訓

我店質量管理員為藥劑師,，貼合gsp管理要求。驗收員,、養(yǎng)護員,、營業(yè)員均為高中(中專)以上學歷,，到達gsp認證標準。所有人員都經西山區(qū)疾病預防控制中心體檢合格,，無傳染病,、精神病等可能會污染藥品的疾病，并持有健康證,。同時建立了員工檔案,、健康檔案。我店所有人員經藥品監(jiān)督管理培訓考核,，成績合格后方可上崗,。在崗后，根據我店制度定期由質量管理員進行在職培訓考核,。并建立了培訓檔案,。關鍵項4項，一般項8項,。關鍵項完全到達,，一般項完全到達。

三,、設施與設備

我店經營面積為200平方米,，有貼合藥品陳列要求要求的柜臺51個，共61米,，并根據“四分開”原則將其劃分為非藥品區(qū)和藥品區(qū),，藥品區(qū)又劃分為處方藥盒非處方藥、外用藥和內服藥,、易串味藥單獨陳列,。營業(yè)有貨架、柜臺齊備,，銷售柜組標示醒目,，店面環(huán)境清潔衛(wèi)生，地面平整,，所有藥品經營之路管理工作配以電子計算機管理,，并配有經昆明市技術監(jiān)督局檢驗合格的溫濕度計一臺，防塵工具,、防潮用品,、防蟲用品、防鼠用品齊備,，工作正常,，到達gsp標準要求。關鍵項3項,，一般項10項,。關鍵項到達2項(另6801項為合理缺項),，一般項到達7項(另6705、6807,、6808項為合理缺項),。

四、進貨與驗收

我店采購員嚴格按“按需采購,、擇優(yōu)采購”的原則從通gsp認證的實力雄厚,、品種齊全的合法企業(yè)購入藥品，票據合法,，做到票,、帳、貨相符,，驗收按質量管理制度程序,，驗品名、批準文號,、生產廠家,、規(guī)格、批號,、效期,、生產日期,、說明書,、包裝、外觀質量等,，并做好記錄,，到達gsp要求，首營品種,、首營企業(yè)審核按gsp要求進行,。關鍵項9項，一般項14項,。關鍵項到達7項(另7007,、7002項為合理缺項)，一般項到達13項(另7504項為合理缺項),。

五,、陳列與養(yǎng)護

藥品按“五分開”原則和按功效分類陳列，藥品擺放做到標示不到置,、上下不混跺,、左右不叉花，老批號放在新批號前,，嚴格按照“先進先出”的原則出貨,。每一天早上和午時按時記錄溫濕度,，發(fā)現(xiàn)超范圍時及時采取處理措施，保證陳列藥品的環(huán)境貼合要求,，定期檢查陳列藥品的質量并做好記錄,，檢查中發(fā)現(xiàn)問題及時報質量管理員按gsp要求進行處理并做好記錄。關鍵項8項,，一般項16項,。關鍵項到達7項(另7707項為合理缺項)，一般項到達12項(另7706,、7709,、7804、7901四項為合理缺項),。

六,、銷售與服務

營業(yè)員根據藥品說明書向顧客介紹藥品的性能、用途,、禁忌及注意事項,，處方藥的銷售需經具有藥劑師技術職稱的人員審核方可銷售，并做好處方藥銷售記錄,，留檔兩年備查,。在藥店顯著位置設置了服務公約、監(jiān)督電話,、顧客意見征詢簿,，對顧客給予我們的寶貴意見，我們認真處理和及時反饋,。關鍵項6項,，一般項14項。關鍵項到達4項(另8201,、8301兩項為合理缺項),，一般項到達13項(另8111項為合理缺項)。

以上為我店的質量管理情景,，結合109項自查,，關鍵項34項，到達27項(另7項為合理缺項);一般項75項,，到達65項(另9項為合理缺項),，自查結果為嚴重缺項為0，一般缺項為1.35%,，貼合gsp質量管理規(guī)范要求,。故特向貴局提出認證申請，請貴局給予檢查指正，使我店的質量管理工作更上一個臺階,。

藥店自查報告完整版 醫(yī)保定點零售藥店自查報告篇六

為加強中藥飲片管理,，確保科學,、合理,、安全、準確地經營中藥飲片,，杜絕銷售假藥,、劣藥，根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》及其細則要求,，現(xiàn)將公司貫徹實施中藥飲片檢查具體情況匯報如下：

藥品進貨是藥品經營的第一關,，是藥品流通中質量管理至關重要的一個環(huán)節(jié)，而首營企來和首營品種是該環(huán)節(jié)管理的重點,。醫(yī)院規(guī)定由采購部在電腦中輸入首營企業(yè)和首營品種的基本信息,，輸出首營企業(yè)、首營品種審核表,，質管部對供貨方的資質進行審核,，經有關人員和領導審核批準后才能進貨；真正把住藥品購進的審核表,，確保醫(yī)院購進藥品為合法企業(yè)所生產或經營的合格藥品,。

①所購中藥飲片必須是合法生產企業(yè)生產的合法藥品；

②所購中藥飲片應有包裝,，包裝上應有品名,、規(guī)格、生產企業(yè),、生產日期,，實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產批號,；

③購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件,；

④該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

⑤不得外購散裝飲片,，加工包裝等行為,。

在藥品驗收環(huán)節(jié)上，為了切實做到驗收按程序規(guī)范操作,，把好藥品入庫第一關,。醫(yī)院首先從資源配備入手，由質管部對驗收人員進行培訓,，給驗收員講解制度和程序文件,，提高驗收員的質量意識。同時加大監(jiān)督管理力度,，質管部人員到驗收第一線,，抓質量管理制度,、程序的實施和落實，養(yǎng)成規(guī)范操作的習慣,。重點對驗收員進行崗位檢查和考核,。

①驗收員應按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；

②驗收時應同時對中藥飲片的包裝,、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查,；

③驗收應按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查,；

④驗收應按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位,、數量,、到貨日期、品名,、規(guī)格、生產廠商,、生產日期,、質量狀況,、驗收結論和驗收人員等項內容,；實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產批號,；

⑤分斗包裝合格證要放在斗里,，沒有合格證就按照假藥處理,；

⑥驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年,，但不得少于二年,；

⑦對特殊管理的中藥飲片，實行雙人驗收制度,。

在庫藥品的存放條件和科學的養(yǎng)護方法,，對藥品安全的儲存，保證質量穩(wěn)定起重要作用,。在日常工作中,，我們對在庫藥品進行科學養(yǎng)護，合理儲存,。根據藥品儲存條件和藥品的屬性,，將藥品分別存放于相應的庫區(qū)中；按藥品的屬性分類存放,；養(yǎng)護工作采取質量普查和重點養(yǎng)護相結合的方法,，對倉庫的藥品進行科學養(yǎng)護，在養(yǎng)護中切實有效的行使否決權,；對近效期藥品按月報《近效期藥品催銷表》堅持每天兩次定時檢查,，記錄倉庫溫濕度，根據具體情況采取空調降溫,、除濕或灑水增濕等措施,，保證藥品儲存條件符合其儲存的要求，藥品質量得到根本保障,。

①應按照中藥飲片儲存條件的要求專庫,、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放,；

②中藥飲片應按其特性采取干燥,、降氧,、熏蒸等方法養(yǎng)護，根據實際需要采取防塵,、防潮、防污染以及防蟲,、防鼠,、防鳥等措施,；

③中藥飲片定期采取養(yǎng)護措施,，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié),，即每年5—9月份,，每月要將全部飲片檢查一遍；

④中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗,、串斗,，并做好記錄；

⑤中藥飲片裝斗前應進行凈選,、過篩,，定期清理格斗，飲片前應寫正名,、正字,，防止混藥；

⑥飲片上柜應執(zhí)行先產先出,、先進先出,，易變先出的裝斗原則；

⑦每天應校對所有衡,，工作完畢整理營業(yè)場所,，保持柜內外清潔，無雜物,；

⑧不合格中藥飲片的處理按有關制度執(zhí)行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷售,；發(fā)現(xiàn)質量問題,，應立即報告質量管理中，并采取有效措施,。

以上幾方面是中藥房實施中藥飲片工作的自查匯報,。

藥店自查報告完整版 醫(yī)保定點零售藥店自查報告篇七

現(xiàn)按照《**省獸藥經營質量管理規(guī)范的檢查驗收評定標準》進行了嚴格的內審自查，自查情況如下：

1,、企業(yè)性質：******畜禽藥業(yè)服務中心成立于****年**月,，是一家專業(yè)從事獸藥制劑的批發(fā)、零售的企業(yè),。

2,、地理位置：******畜禽藥業(yè)服務中心位于**************

3、經營范圍及品種：獸藥制劑及15種產品,。所有產品都是通過農業(yè)部獸藥gmp認證的獸藥生產企業(yè)生產的,，每個產品都嚴格按照國家法定質量標準組織生產的，市場銷售產品保證不含國家法令禁用的藥物,，使用安全有效,。市場銷售產品均經省藥監(jiān)察所檢驗合格并取得產品批準文號，包裝說明規(guī)范,，產品質量合格

4,、中心的建設和管理完全按照gsp要求進行。

5、質量管理機構：中心質量管理機構健全,，以總經理為首,，由質量管理負責人、采購員,、各崗位人員組成的質量領導小組,，負責中心的全面質量管理及質量體系審核工作，能較好的履行質量管理職能,。各崗位能較好認真執(zhí)行方針,、目標、落實各項質量管理制度和操作程序,。

6,、人員配備：中心現(xiàn)有職工**人，其中有**農業(yè)大學畢業(yè)的本科生**名,，大部分員工從事本專業(yè)**年以上,。

1、******畜禽藥業(yè)服務中心自開業(yè)以來,，嚴格按照上級有關文件精神和《獸藥管理條例》,、《獸藥經營質量管理規(guī)范》設置管理崗位，現(xiàn)已制定各項質量管理制度,、崗位質量責任制,、質量管理程序、質量表格記錄,，建立獸藥進貨,、驗收、養(yǎng)護,、銷售全過程的質量保證體系以使獸藥經營過程中每個環(huán)節(jié)均在質量管理機構的監(jiān)督下進行,。

2、企業(yè)人員及培訓情況

******畜禽藥業(yè)服務中心全體員工按照企業(yè)年度培訓計劃,，都經過《獸藥管理條例》,、《獸藥經營質量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)及質量管理制度等專業(yè)技術培訓,、考試,，并建立了員工培訓檔案，培訓合格后上崗,。直接接觸獸藥的崗位人員都經過體檢,，并建立了員工健康檔案。

3,、設施與設備

營業(yè)廳裝有溫濕度計,，每天記錄溫濕度，對經營環(huán)境進行控制。每個倉庫都配備了排風扇用于倉庫的通風,，門口有滅蠅燈和擋鼠板,，每個倉庫均配備了滅火器。其中陰涼庫內設有空調,，溫濕度計,，每天記錄溫濕度。 每個倉庫都有足夠的墊板,，全部獸藥離地存放,。獸藥品種根據劑型、用途實行分區(qū),、分庫存放,，色標管理，每個品種都有貨位卡,，其狀態(tài),、數量一目了然。所有這些能夠滿足現(xiàn)有品種的所有需要,。

4,、獸藥進貨管理

******畜禽藥業(yè)服務中心為保證獸藥質量，制定了《獸藥采購管理制度》,、《首營企業(yè)管理制度》等,，遵循“以質量為前提，按需進貨,，擇優(yōu)選購”的 原則。確保在進貨時必先審核供貨單位的法定資格和質量信譽,，審核購進獸藥的合法性和質量可靠性,。所購進獸藥均有合法票據，

按規(guī)定建立完整購進記錄并進行歸檔保存,，所有的記錄按規(guī)定要求保存,。

5、獸藥質量驗收管理

******畜禽藥業(yè)服務中心獸藥入庫驗收由質管部專職質量驗收員負責驗收,，獸藥驗收記錄按規(guī)定記載供貨單位,、數量、到貨日期,、品名,、劑型、規(guī)格批準文號,、批號,、生產廠商、有效期、質量狀況,、驗收結論和驗收人員等項目內容,。按規(guī)定建立完整驗收記錄并進行歸檔保存。

6,、陳列與養(yǎng)護

獸藥按照gsp的分類要求處方藥與非處方藥分開的基本原則,。分別擺放相應的貨架，放置端正,、準確,。管理員對倉庫儲存的獸藥按《獸藥養(yǎng)護管理制度》進行循環(huán)養(yǎng)護檢查，每月檢查一次,，檢查的主要內容包括包裝情況,、外觀形狀、有效期等,，對易變質,、陳列時間較長，近效期等獸藥加強養(yǎng)護管理,。對近效期3個月的獸藥及時填寫《近效期獸藥催銷表》,，先行銷售，超過有效期的獸藥及時撤柜,。

7,、銷售與售后服務

******畜禽藥業(yè)服務中心業(yè)務員在銷售中按照有關獸藥銷售質量管理制度及相關操作程序執(zhí)行，實行統(tǒng)一規(guī)范管理,，能正確介紹獸藥的性能,、用途、禁忌及注意事項等,，做到不虛假夸大誤導用戶,，給消費者提供正確合理的用藥指導和咨詢服務，對顧客所購獸藥的名稱,、規(guī)格,、數量核對無誤后銷售。

******畜禽藥業(yè)服務中心設有監(jiān)督電話和顧客意見薄,，廣泛收集質量信息,、顧客意見及質量投訴，對顧客反映的獸藥質量問題和服務質量投

訴認真對待詳細記錄,，跟蹤了解,，件件有交代、樁樁有答復,。

8,、不合格獸藥的管理

******畜禽藥業(yè)服務中心至今沒有不合格獸藥,，但從制度上建立了對不合格獸藥的報告、確認,、報損,、銷毀的規(guī)定，有記錄表格,，對不合格獸藥實行有效控制,，嚴防不合格品流入市場。

9,、文件體系與質量管理情況

確保獸藥的經營質量,，中心根據國家獸藥相關法律、法規(guī)和gsp要求結合企業(yè)管理的實際需要,，制定了切實可行的一系列質量管理制度,。實施以來，中心的經營管理活動更加科學化,、規(guī)范化,，各崗位職責及工作要求明確、操作方法具體中心整體質量管理水平不斷提高和改進,。 以上是******畜禽藥業(yè)服務中心實施gsp情況,，因為是第一次，可借鑒的經驗很少,，而我們水平有限,，難免存在不足和不合理的地方，望各位專家能提出寶貴意見,，以利于我們今后工作的改進,，更好的貫徹、實施《獸藥經營質量管理規(guī)范》,，更好地為獸藥流通行業(yè)奉獻全力,。謝謝!

藥店自查報告完整版 醫(yī)保定點零售藥店自查報告篇十

根據《藥品管理法》、《藥品經營質星管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求,，保證我門店所經營藥品的質量合格、使用安全,，我門店藥品經營的相關環(huán)節(jié)進行自查,，其自查狀況如下：

1、按照經營藥品的相關法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求,，我們店建立以企業(yè)法人xxx為主要職責人,、以質量負責人xxx為主的質量領導小組，同時各門店設置有養(yǎng)護,、質量管理專職人員,，門店共有3名員工,。

2、根據藥品相關管理法律,、法規(guī)對企業(yè)員工的培訓要求,，門店質量管理負責人每年制定年培訓計劃，并按計劃對門店員工進行法律法規(guī)及專業(yè)知識的培訓,，同時建立培訓檔案,。

3、為了保證門店所經營藥品的質量安全,，每年對直接接觸藥品的營業(yè)人員及質量負責人進行一次健康體檢,，并建立其健康檔案。

1,、按照經營藥品的相關規(guī)定及要求,，門店經營面積萬扣平方米，店內嚴格實行色標管理,，標志明顯,。

2、門店內干凈整潔,、干燥,、通風良好，周邊無污染源,，店內配置有適宜藥品儲存的設施設備：空調1臺,、滅蚊燈1盞、

老鼠夾4個,、溫濕度計1個,。

門店建立有不良反應監(jiān)測報告制度和質量跟蹤檢查制度，如有不良事件的發(fā)生,，質量負責人按相關質量管理制度進行跟蹤,、記錄并建立質量檔案。

1,、門店嚴格按照依法批準的經營范圍和經營方式從事經營活動,，無擅自變更經營場所、質量負責人等許可事項,，未降低經營,、儲存條件。

2,、嚴格按照藥品經營的相關法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求進行藥品銷售,。

以上是我門店對藥品的整個經營環(huán)節(jié)中的自查狀況，已基本貼合《藥品經營質量管理規(guī)范》等相關法律,、法規(guī)及規(guī)章制度的要求,。

xxx藥房

xxxx年xx月xx日