總結(jié)是指對某一階段的工作,、學習或思想中的經(jīng)驗或情況加以總結(jié)和概括的書面材料,，它可以明確下一步的工作方向,，少走彎路,，少犯錯誤，提高工作效益,，因此，讓我們寫一份總結(jié)吧,。那關于總結(jié)格式是怎樣的呢？而個人總結(jié)又該怎么寫呢,？下面是小編帶來的優(yōu)秀總結(jié)范文，希望大家能夠喜歡!

藥房規(guī)章制度總結(jié)篇一

一,、藥品進貨應嚴格執(zhí)行有關法律法規(guī)和政策，必須從加盟連鎖公司或受公司委托的藥品批發(fā)企業(yè)購貨,。

二、嚴禁從非法渠道采購藥品,。

三、在接受配送中心統(tǒng)一配送的藥品時,，應對藥品質(zhì)量進行逐批檢查驗收，按送貨憑證的相關項目對照實物,，對品名、規(guī)格,、批號、生產(chǎn)企業(yè),、數(shù)量等進行核對，做到票貨相符,。

四、驗收時如發(fā)現(xiàn)有貨與單不符,，包裝破損，質(zhì)量異常等問題,，應及時報告公司銷售和質(zhì)量管理部門，在接到公司質(zhì)量管理部門的退貨通知后,，再作退貨處理,。

五,、驗收進口藥品,，應有加蓋紅色印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，藥品應有中文標簽和說明書,。

六、藥品驗收合格,，質(zhì)管人員應在送貨憑證上簽上“驗收合格”字樣并簽名或蓋章,。

七、藥品購進票據(jù)應按順序分月加封面裝訂成冊,，保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年,。

藥品陳列管理管理制度：

一、陳列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔衛(wèi)生,，符合藥品陳列環(huán)境和存放條件,，防止人為污染藥品,。

二,、應配備檢測和調(diào)節(jié)溫濕度的設施設備，如：溫濕度計,，空調(diào)或風扇等,。

三、陳列藥品應遵循藥品分類管理的原則,，藥品與非藥品,，處方藥與非處方藥,，內(nèi)服藥與外用藥,，易串味藥品與一般藥品，中藥材,、中藥飲片與其他藥品應分開存放，并按品種,、規(guī)格,、劑型或用途分類擺放。類別標簽應放置準確,，字跡清晰。

四,、處方藥不得采用開架自選的陳列方式。

五,、危險品不應陳列，確需要陳列時,，只能陳列空包裝。

六,、須設置拆零藥品專柜，拆零藥品應集中存放于拆零藥品專柜,。

七、每月應對藥品陳列的環(huán)境和條件進行檢查并做好記錄,。發(fā)現(xiàn)問題要及時整改。

藥品銷售及處方調(diào)配管理制度：

一,、在銷售藥品過程中要嚴格遵守有關法律、法規(guī)和公司規(guī)定的制度,，向顧客正確介紹藥品的功能、用途,、使用方法,、禁忌等內(nèi)容,，給予合理用藥指導,，不得采用虛假和夸大的方式誤導顧客。

二,、藥品不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式進行銷售,。

三、過期失效,、破損、污染,、裂片或花斑、泛糖泛油,、霉爛變質(zhì),、風化潮解,、蟲蛀鼠咬等不合格藥品嚴禁上柜銷售。

四,、處方藥須憑醫(yī)師處方調(diào)配或銷售。審方員應對處方內(nèi)容進行審核,，處方審核完畢審方員應在處方上簽字。處方調(diào)配或銷售完畢,，調(diào)配或銷售人員應在處方上簽字，并向顧客交代服用方法,、用藥禁忌和注意事項等內(nèi)容,。處方調(diào)配程序一般分審方、計價,、調(diào)配、復核和給藥,。

五,、處方所列藥品不得擅自更改或代用,。對有配伍禁忌或超劑量處方審方員應當拒絕調(diào)配或銷售。如顧客確需,，須經(jīng)原處方醫(yī)師更改或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。

六,、銷售處方藥應收集處方并分月或季裝訂成冊，顧客不愿留存處方,，應按要求作好處方藥銷售記錄。收集留存的處方和處方藥銷售記錄保存不得少于兩年,。

七、藥品銷售應按規(guī)定出具銷售憑證,。

拆零藥品管理制度：

一、藥品在拆零前,，銷售人員應仔細查看藥品的包裝、合格證明和其他標示以及藥品標簽或說明書上必須注明的內(nèi)容,，并檢查藥品質(zhì)量是否符合規(guī)定，嚴禁將不合格藥品拆零出售,。拆零藥品保留原包裝和原標簽,，嚴禁拆零藥品用其它無標示的容器盛裝,。

二,、拆零藥品應陳列在拆零藥品專柜，按貯存要求擺放整齊,，瓶蓋要隨時旋緊，以防受潮變質(zhì),。拆零藥品專柜應有明顯的標識,。

三、拆零藥品銷售使用的'工具,、包裝袋應清潔衛(wèi)生。分零使用的藥匙（至少兩支）應裝入防塵,、防污染的容器中。拆零用具應整齊擺放,。

四、藥品拆零裝袋,，不得用手直接觸摸藥片或其它劑型藥品，應使用藥匙取藥裝入藥袋,，并在服藥袋上標明品名,、規(guī)格,、服法,、每日,、每次劑量和藥品有效期等,，以保證病患者用藥安全。

五,、拆零銷售的藥品應做好名稱、規(guī)格,、生產(chǎn)廠家、批號,、效期,、拆零日期和最后銷售完日期記錄,，經(jīng)辦人應簽字或蓋章,。

一、每月應定時對店堂陳列藥品進行養(yǎng)護檢查,。對陳列的藥品可每季度按“三、三,、四”循環(huán)的原則進行養(yǎng)護檢查，小型藥店可每月對陳列藥品全部進行養(yǎng)護檢查,。如實做好養(yǎng)護檢查記錄,。

二,、被列為重點品種的藥品和拆零藥品，近效期藥品應按月養(yǎng)護檢查,，對藥品品名,、規(guī)格,、數(shù)量,、批號、效期,、廠家、養(yǎng)護結(jié)論等情況如實記錄,。

三、經(jīng)營需低溫冷藏的藥品，應配置相應的冷藏設備,，將需低溫冷藏的藥品存放其中，并做好溫濕度記錄,。

四、對中藥材,、中藥飲片應按其特性采取篩選,，涼曬,，熏蒸等方法進行養(yǎng)護。

五,、應每天上、下午各一次對店內(nèi)的溫濕度情況進行檢測,，并按時記錄。溫濕度達臨界點或超標時,，應采取通風除濕、降溫等措施,，以保證陳列藥品質(zhì)量和安全,。溫濕度監(jiān)測及調(diào)控記錄簿保存時間不得少于兩年。

中藥飲片購銷管理制度：

一,、中藥材、中藥飲片應按法律規(guī)定和公司制度從具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進,，并對質(zhì)量進行驗收，做好驗收簽字,。

二,、中藥材、中藥飲片購進票據(jù)應按購進時間順序單獨分月（季）加封面裝訂成冊,，保存時間不得少于兩年,。

三、必須配置調(diào)配處方和臨方炮制所需的設備,。各類設備應清潔衛(wèi)生，計量器應秤戥準確,。

四、中藥飲片裝斗前應做到質(zhì)量復核,，不得錯斗、串斗,，防止混藥事故,。裝斗人員應填寫裝斗復核記錄,。

五、中藥飲片斗前應張貼統(tǒng)一印制的藥品正名正字標識,。

六、中藥飲片應憑醫(yī)師處方配方銷售,，按照審方、計價,、開票、配方,、核對,、發(fā)藥的程序進行操作,。

七、中藥配方處方應收集留存并分月裝訂成冊,。顧客不愿留存處方，應按要求作好配方銷售記錄。

衛(wèi)生和人員健康管理制度：

一,、店堂前的招牌應完好、整潔,。店堂內(nèi)地面、墻壁,、頂棚無積塵，無污染物,，無蜘蛛網(wǎng)，無碎屑剝落,。店堂內(nèi)的清潔應按時打掃，并隨時保持貨柜,、貨架、各類商品和各種用具的清潔和衛(wèi)生,。

二、藥品貨柜上安裝的柜門應完好,，取用商品后應及時關好,，以防止異物,、灰塵、老鼠或其它動物進入造成藥品和其它商品污染,。

三、所有人員要注意養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習慣,，注意個人衛(wèi)生，做到勤洗澡,、勤理發(fā),、勤修指甲,、勤洗手，工作服應勤洗勤換,，保持整潔。

四,、直接接觸藥品的人員每年必須進行一次健康檢查，健康檢查資料要保管兩年以上,，留存?zhèn)洳椤?/p>

五、凡發(fā)現(xiàn)員工患有傳染病,、皮膚病、精神病以及其它可能污染藥品的疾病,，應及時調(diào)離接觸藥品的崗位。

服務質(zhì)量管理制度：

一,、工作人員應樹立為顧客服務、對顧客負責的思想,，將“顧客至上、信譽第一”作為企業(yè)經(jīng)營的宗旨,。

二、每天營業(yè)前應整理好店堂衛(wèi)生,，并備齊商品。店堂內(nèi)應做到貨柜貨架整潔整齊,、標志醒目、貨簽到位,。

三,、員工上崗時應著裝統(tǒng)一,，整齊清潔，佩帶胸卡,，微笑迎客，站立服務,，有舉止端莊、文明的形象和良好的服務環(huán)境,。

四、營業(yè)員接待顧客時應主動,、熱情,、耐心,、周到、態(tài)度和藹,，使顧客能充分感受到得到優(yōu)質(zhì)服務的滿足和愉悅。

五,、計價、收款應準確,，找補的.零錢要禮貌地交給顧客，并叮囑顧客當面點清,。

六、應設咨詢臺,，指導顧客安全，合理用藥,。

七、應將服務公約上墻,，公布監(jiān)督電話，設有“顧客意見簿”,，認真對待顧客投訴并及時處理,。

藥品不良反應報告制度：

一、藥品不良反應監(jiān)測報告制度是國家加強藥品管理,，指導合理用藥的依據(jù)，公司各部門及連鎖門店有責任和義務主動做好該項工作,。

二、藥品不良反應主要是指藥品在正常用法,、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關或意外的有害反應。藥品不良反應實行逐級報告制度,。

三、當有顧客反映在本店購用藥品后出現(xiàn)不良反應的情況時,，當班接待的工作人員應認真聆聽顧客的敘述，詳細詢問顧客相關情況,，如屬藥品未標明的不良反應現(xiàn)象，應將收集的信息填寫《不良反應記錄表》,，并及時報告質(zhì)管部門，由質(zhì)管部門核實情況后報告當?shù)厮幈O(jiān)局,。

五、遇到顧客反映的不良反應事件時,，工作人員應勸告顧客立即停藥,，視情況對顧客進行合理的解釋,，比較嚴重的不良反應應規(guī)勸顧客或患者立即到醫(yī)院處理。

不合格藥品和近效期藥品管理制度：

一,、對藥監(jiān)局質(zhì)量管理部門通知的不合格藥品,，在接到通知后，應立即下柜,，存放于不合格藥品存放處，并按通知的要求由藥監(jiān)局質(zhì)量管理部門處理,。

二、在銷售和養(yǎng)護檢查過程中如發(fā)現(xiàn)不合格藥品,，應立即下柜,，存放于不合格藥品存放處，并查找不合格原因,，防止不合格藥品擴散化。

三,、對于顧客退回的不合格品，由質(zhì)管員確認后放入不合格藥品存放處,。

四、對有效期在6個月（可自定時限）以內(nèi)的近效期藥品應及時銷售,。臨效期時限應下架停售,，并按不合格藥品處理,。

六,、近效期藥品為重點養(yǎng)護檢查藥品，應每月養(yǎng)護檢查并有記錄,。

七、因各種原因產(chǎn)生的不合格藥品,，均應作好不合格藥品登記和處理記錄。不合格藥品處理應藥監(jiān)局質(zhì)管部門按規(guī)定進行處理,。

質(zhì)量管理工作檢查考核制度：

二,、應認真學習掌握制定的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理程序規(guī)范操作要求，強化質(zhì)量管理各項日常記錄,。確保藥品質(zhì)量安全。

1,、硬件建設狀況,；

2,、以制度為標準，檢查考核執(zhí)行各項制度的記錄資料簿,。

四,、在質(zhì)量管理工作檢查考核中,，針對發(fā)現(xiàn)的問題提出可行和有效的改進措施,，應認真落實,，改進落實情況應做好記錄,。

負責人崗位職責：

一,、熟悉《藥品管理法》及有關法律法規(guī)，牢固樹立質(zhì)量意識和法制觀念,，對本藥房經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領導責任。

二,、全面負責本店的日常經(jīng)營和管理,，創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術條件,，使之與經(jīng)營質(zhì)量要求和經(jīng)營規(guī)模相適應,，努力營造安全、舒適的購物環(huán)境,，提升藥品經(jīng)營企業(yè)形象。

三,、為質(zhì)管員作好本店質(zhì)量管理工作創(chuàng)造必要條件和提供強有力支持，保證質(zhì)管人員獨立,、客觀地行使職權，支持其合理意見和要求,。

四,、組織員工學習和執(zhí)行好藥品經(jīng)營的有關法律法規(guī)和門店質(zhì)量管理制度,，努力提高員工的專業(yè)服務水平,。

五、檢查督促質(zhì)量管理制度,，崗位履責，工作操作程序的執(zhí)行落實情況,。

六、重視顧客對藥品或其它商品質(zhì)量的投訴,，對顧客的意見或建議給予及時答復。

藥房規(guī)章制度總結(jié)篇二

駐店藥師職責

一,、駐店藥師必須遵守職業(yè)道德,，忠于職守。

二,、駐店藥師必須了解本店處方藥,，非處方藥使用過程中的有關知識。

三,、駐店藥師必須對處方進行審核簽字,。

四,、駐店藥師依據(jù)處方正確調(diào)配,，對有問題的處方不能擅自更改,，應憑醫(yī)師更正重新簽字，方可調(diào)配銷售,。

五,、對消費者購買的藥品,，駐店藥師應提供用藥指導或提出治療建議,。

處方審核與管理制度

一,、駐店藥師審核處方時應注意以下幾點：

1,、病人的姓名,、性別、年齡,、日期等是否填寫。

2,、文字是否清楚,、正確,、有無錯誤或筆誤,。

3、核對劑量是否有誤,，如因病情需要超過常用劑量，醫(yī)師是否已在超劑量下簽字,。

4、有無配伍禁忌,。

5、醫(yī)師是否簽字,。

二、銷售特殊管理的藥品,，應嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。

三,、處方的《處方藥品登記簿》保存2年以上備查。

處方藥調(diào)配制度

一,、處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方方可購買,。

二,、駐店藥師對處方進行審核,，依據(jù)處方正確調(diào)配,，發(fā)貨人和駐店醫(yī)師在處方上簽字,。

三、處方藥不得擅自更改和代用,。

四、對有配伍禁忌或超劑量處方,，應當拒絕調(diào)配、銷售,，必要時須經(jīng)醫(yī)師對處方更正或重新簽字后，方可調(diào)配,、銷售。

非處方藥銷售制度

一,、在非處方藥貨區(qū)的顯著位置懸掛非處方藥專有標識和警示語。警示語為“請仔細閱讀說明書并按說明書購買和使用”,。

二,、非處方藥不得采用有獎銷售附贈藥品或禮品銷售等銷售方式,。

1）藥品進貨必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《藥品管理法實施條例》、《合同法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關法律法規(guī),，依法購進。

進貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關藥品法律法規(guī)培訓,，考試合格，持證上崗,。

購進藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進貨。

購進藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄,，購進記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量,、購貨日期,、生產(chǎn)企業(yè),、藥品通用名稱、商品名稱,、規(guī)格、批準文號,、生產(chǎn)批號,、有效期等內(nèi)容,。票據(jù)和購進記錄應保存至超過藥品有效期后一年,，但不得少于二年,。

購進進口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行,，實行進口藥品報關制度后,，應附《進口藥品通關單》。

首營企業(yè)與首營品種的審核必須按照“首營企業(yè)與首營品種審核制度”的規(guī)定執(zhí)行,，填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”，并進行相應的質(zhì)量審查,，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營,。

購進藥品的合同要有明確的質(zhì)量條款內(nèi)容,。

定期對進貨情況進行質(zhì)量評審，一年至少1-2次,。認真總結(jié)進貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析改進,。

藥品進貨和驗收質(zhì)量管理制度

一,、門店藥品進貨應嚴格執(zhí)行有關法律法規(guī)和政策,，必須從加盟連鎖公司或受公司委托的藥品批發(fā)企業(yè)購貨,。

二、門店嚴禁從非法渠道采購藥品,。

三、門店在接受配送中心統(tǒng)一配送的藥品時,，應對藥品質(zhì)量進行逐批檢查驗收，按送貨憑證的相關項目對照實物,，對品名,、規(guī)格,、批號、生產(chǎn)企業(yè),、數(shù)量等進行核對，做到票貨相符,。

四、驗收時如發(fā)現(xiàn)有貨與單不符,，包裝破損,，質(zhì)量異常等問題,，應及時報告公司銷售和質(zhì)量管理部門，在接到公司質(zhì)量管理部門的退貨通知后,，再作退貨處理,。

應有中文標簽和說明書,。

六、藥品驗收合格,，質(zhì)管人員應在送貨憑證上簽上“驗收合格”字樣并簽名或蓋章。

1．調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大患者服務的思想和高尚的醫(yī)德醫(yī)風,，對工作認真負責，把好藥品質(zhì)量關,，確保患者用藥安全有效,。

2．調(diào)劑人員要以認真負責的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥,，非本院處方不予調(diào)配。

系更正后,，方可調(diào)配。

4．中藥方劑需先煎后下,、沖服等特殊煎法的藥物,，必需單包注明。對需臨時炮制的中藥材,，應切實按照醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量,。

5．配方時，應細心,、迅速、準確并嚴格執(zhí)行核對制度,。配方人員和審核人員應在處方上簽字。

6．發(fā)藥時應將病人姓名,、用藥方法及注意事項，詳細寫在藥袋和瓶簽上,，并應耐心地向病人交待清楚。

7．調(diào)劑室內(nèi)部應保持清潔,，藥品及調(diào)配用具要定位放置,，用后放回原處,。

人員和統(tǒng)計員應及時查明原因,，由藥房負責人協(xié)助處理。

9．藥房人員應按照藥品性質(zhì),、分類保管、注意溫度,、濕度、通風,、光線等條件，應定期檢查藥品的有效期,，防止藥品過期失效,，蟲蛀霉爛變質(zhì)。

10.調(diào)劑室的所有衡器,、量具要按照計量法規(guī)定，進行定期檢查,，確保計量準確可靠。

11.調(diào)劑室工作人員要衣裝整潔,，注意個人衛(wèi)生,，工作時間要保持肅靜,，不得大聲喧嘩,，嚴格遵守勞動紀律，堅守工作崗位,，工作時間有事離開時應請假，不得擅自脫崗,，若下班時有未完成的工作應向值班人員交待清楚,。

12.非藥房人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi),。

期批號或者兩種批號都有者，追究柜臺實物負責人的經(jīng)濟損失,；

8、每天由店長擬定進貨計劃,，交經(jīng)理核實后統(tǒng)一進貨；

11,、如發(fā)現(xiàn)員工與顧客發(fā)生口角,，無論什么原因，吵架的一律罰款50元,；員工在店堂內(nèi)吵架，現(xiàn)場各罰款50元,，如不服從管理者予以開除。

12,、工作人員不得私自接受產(chǎn)品促銷，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)予以開除,；

14、如遇到顧客退換貨,，要認真對

15,、對于表現(xiàn)優(yōu)秀的員工我們在月評后給予50到100元獎勵。以上規(guī)章制度望全體員工自覺遵守,，如嚴重違反制度予以辭退處理。

藥房規(guī)章制度總結(jié)篇三

1,、根據(jù)本院醫(yī)療需要，編制藥品購置計劃,，經(jīng)科主任審查，報院長批準后執(zhí)行,。

2、購入,、調(diào)進或退庫的藥品，由采購人或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單,，會同保管人員，共同對藥品數(shù)量,、質(zhì)量進行驗收，合格無誤,，方可入庫存。驗收人員須在單據(jù)上簽字蓋章,，以示負責。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票,，辦理財務報銷手續(xù)。

3,、應定期對庫存藥品進行檢查，注意藥庫室內(nèi)溫度,、濕度、通風及光線等，防止蟲蛀、鼠咬,、發(fā)霉,、泛油,、變色、風化等,。藥材倉庫應定期熏倉。藥品應按其性質(zhì)分類定位存放,，標簽醒目,。庫房應保持整潔,。每季進行一次清庫查點,，合理報損，做到帳物相符,。

4、毒性藥品應嚴格按有關規(guī)定管理,。貴重藥品應專人專柜加鎖保管，嚴格執(zhí)行領發(fā)手續(xù),，及時清點,，做到帳物相符,。

5、領藥時應提前編造領藥單,，保管員根據(jù)庫存量填寫出庫單，并由領藥人點數(shù)簽字,，一式三聯(lián)作出庫、記帳,、領藥憑證,。藥庫不得配發(fā)處方,。搶救病人急需配發(fā)時,，應及時補辦手續(xù)，不得憑處方記帳,。

6、凡需加工炮制的藥材,，由加工炮制人員領出，按要求加工炮制后,，重新入庫,。入庫前保管員對數(shù)量,、質(zhì)量進行驗收，損耗應在規(guī)定限度內(nèi),。

7,、藥品統(tǒng)計報表應做到正確及時，藥品實行數(shù)量統(tǒng)計,、金額管理,。

藥房規(guī)章制度總結(jié)篇四

店員要求：可以沒有專業(yè)知識，但必須開朗,、善于鉆研,、愿意學習，有上進心,，有親和力。

簽合同：要想辭職必須提前三個月寫書面的辭職報告,，原因是招新人，工作交接,。

不能遲到早退,。遲到10分鐘內(nèi)扣10元,。遲到1小時以內(nèi)扣20元,。遲到1小時以上或不打招呼,，擅自休息的按曠工處理。曠工一天罰100元,。

病假提前打電話。

事假要提前兩天請假,。

銷售排班：一天8小時班,。如果是兩班倒，按班次算提成,。銷售員分別計業(yè)績，分別計算提成,。店長等管理崗位，按全店的業(yè)績算提成,。

1、 人員考勤,，調(diào)配，親自頂班,。

2、 每天檢查缺貨情況,。也可分配給店員分別檢查缺貨情況。尤其是前100種的品牌和前100種的優(yōu)質(zhì)品種,。

3,、 定期檢查衛(wèi)生,。

4,、 每天必須寫一個成功的銷售案例,。家一起探討分享,?？梢詫懞艹晒Φ睦樱部梢詫憘€很不成功的例子,，比較分析，以找出自身的優(yōu)缺點,。

5、 定期考試,。一個月一次?？妓幬锕δ苤R，用法用量,，通俗名稱,。

6,、 親自辦會員卡,。詳細記錄會員信息,。每個月可以設幾天為本店會員日,，持卡會有優(yōu)惠品種,，打折,。

7,、 定期做活動,。活動策劃,。做為主要負責人,，可以找老板商量，找店員討論,?；顒铀玫拇黉N品、彩頁都有親自做,。

8,、 助員工提高業(yè)務水平。

9,、 采購權,。

10、 每月月初,，要把近效期,、6個月之內(nèi)的藥瀑銷，處理掉,。3個月之內(nèi)的近效期藥品必須下架,，誰負責的柜臺的損失誰負責。

11,、 負責每個季度的銷售目標的完成,。

12、 一般店長工資是店員1.5倍,。提成按所有店員平均提成的1.2倍,。但必須是完成銷售任務的前提下，家拿到所有提成,。

1,、每個月的不一樣,。年初就定好?？梢愿鶕?jù)以往的銷售情況,。一般應該增長20%-30%。對應往年每月的銷售情況,。

2,、完成銷售任務，就按百分比拿提成,。完成任務,，按業(yè)績與任務的比例算系數(shù)，重新計算提成,。

例如：

完成任務100%時,，各藥品提成可以拿到1000元。則發(fā)1000元提成,。

完成任務80%時,，各藥品提成可以拿到1000元。則發(fā)1000*0.8=800元提成,。

完成任務120%時,，各藥品提成可以拿到1000元。則發(fā)1000*1.2=1200元提成,。

1,、要求員工每天學習店內(nèi)幾個品種的常用名、用法用量,、功能主治,、適用人群、不良應,。每月要考試,。可以提前指定本月要考試的藥品品類,。

2,、聯(lián)系廠家培訓人員前來講課。

一,、在銷售藥品過程中要嚴格遵守有關法律,、法規(guī)和公司規(guī)定的制度，向顧客正確介紹藥品的功能,、用途,、使用方法、禁忌等內(nèi)容，給予合理用藥指導,，不得采用虛假和夸的方式誤導顧客。

二,、藥品不得采用有獎銷售,、附贈藥品或禮品等方式進行銷售。

三,、過期失效,、破損、污染,、裂片或花斑,、泛糖泛油、霉爛變質(zhì),、風化潮解,、蟲蛀鼠咬等不合格藥品嚴禁上柜銷售。

四,、處方藥須憑醫(yī)師處方調(diào)配或銷售,。審方員應對處方內(nèi)容進行審核，處方審核完畢審方員應在處方上簽字,。處方調(diào)配或銷售完畢,，調(diào)配或銷售人員應在處方上簽字，并向顧客交代服用方法,、用藥禁忌和注意事項等內(nèi)容,。處方調(diào)配程序一般分審方、計價,、調(diào)配,、復核和給藥。

五,、處方所列藥品不得擅自更改或代用,。對有配伍禁忌或超劑量處方審方員應當拒絕調(diào)配或銷售。如顧客確需,，須經(jīng)原處方醫(yī)師更改或重新簽字后方可調(diào)配或銷售,。

六、銷售處方藥應收集處方并分月或季裝訂成冊,，顧客不愿留存處方,，應按要求作好處方藥銷售記錄。收集留存的處方和處方藥銷售記錄保存不得少于兩年,。

七,、藥品銷售應按規(guī)定出具銷售憑證。

(1)離崗前，檢查門窗,、電,、水火源，確認安全后,，方可離開,。

(2)易燃、易爆等危險性藥品應另設危險品庫存放,，并按化學危險物品的分類原則進行分類,，單分開隔離存放。以氧化劑配方時應用玻璃,、瓷質(zhì)器皿盛裝,，不能用紙包裝。

(3)存放量的中草藥應定期攤開,，注意防潮,，以防發(fā)熱自燃。

(4)藥店和庫內(nèi)嚴禁明火和吸煙,，電氣照明的.燈具,、開關、線路,，不得靠近藥架或穿過藥品,。

(5)化學性能相互抵觸或相互產(chǎn)生強烈應的藥品，要分開存放,。盛放易燃液體的玻璃器皿,，應放在藥架底部，以免破碎,、脫底而起火災,。

(6)藥房內(nèi)的廢棄紙盒、紙屑,，不要隨地亂丟,，應集中在金屬桶簍內(nèi)，每日清除,。

(7)備有一定防火設備,，并經(jīng)常進行檢查，掌握防火常識及防火器材的使用,。

藥房規(guī)章制度總結(jié)篇五

1,、早班（夏季）8：00—16：00，（冬季）8：00—15：00,，晚班（夏季）16：00—22：00,，（冬季）15：00—22：00，不得遲到早退，違者罰款10元,；上班時間做私活,，罰款20元；無故早退作曠工處理,；如有特殊情況請假,，應先書面提出申請，經(jīng)店長批準后方可,，否則做曠工一次罰款50元。曠工二次做自動除名,。

2,、員工每天做好半小時的交接班工作，對當天本班的進貨入庫情況一定要與對班交代清楚,，如果發(fā)現(xiàn)問題應該及時反映及時解決,。

3、當班員工必須每天檢查自己管理貨架上的藥品存放情況,，做到隨時整理貨架,，隨時補充貨源，如果發(fā)現(xiàn)當班員工有貨不及時補充,，對已銷售完的商品不造計劃或顧客需要的藥品明明有庫存卻說沒有的情況,，視情節(jié)予當事人處以100元罰款。情節(jié)嚴重者作開除處理,，藥品上柜一定要做到先進先出,，如發(fā)現(xiàn)遠期批號先售出而柜上還擺放近期批號或者兩種批號都有者，追究柜臺實物負責人的經(jīng)濟損失,。

4,、員工有責任做好缺貨登記，收款時要唱收唱找,，錢貨兩清,，日清日結(jié)，并與銷貨記錄核對,。

5,、貨架上的標簽任何人不得擅自拿掉或更改，必須通過藥店經(jīng)理核實批準后,，才可撤銷或更改,。

6、對于效期藥品（3—6個月內(nèi)的藥品）,，各班要做到心中有數(shù),，有計劃，有步驟的'促銷，盡可能避免和減少損失,，如可推銷的效期藥品不及時進行促銷,，造成損失由工作人員承擔。

7,、如發(fā)現(xiàn)員工與顧客發(fā)生口角,，無論什么原因，吵架的一律罰款50元,；員工在店堂內(nèi)吵架,，現(xiàn)場各罰款50元，如不服從管理者予以開除,。

8,、工作人員不得私自接受產(chǎn)品促銷，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)予以開除,；促銷禮品一律交收銀臺統(tǒng)一存放,，并如實登記。其他人員不得私自動用,，違者罰款10元,。

10、對于表現(xiàn)優(yōu)秀的員工我們在月評后給予50—100元的獎勵,。

11,、樹立顧客至上,，服務第一的思想,，員工上班時著裝要統(tǒng)一、整潔,，精神要飽滿,，服務要熱情、周到,，掛牌上崗,。員工必須遵守衛(wèi)生制度，各班上班前應做好店堂清潔衛(wèi)生,。

12,、全體員工必須遵守藥店的一切規(guī)章制度做到不遲到，不早退,，不無故請假,。

以上規(guī)章制度望全體員工自覺遵守，如嚴重違反制度予以辭退處理,。

藥房規(guī)章制度總結(jié)篇六

1,、為保證藥品經(jīng)營行為的規(guī)范,、有序，確保藥品經(jīng)營性質(zhì)和服務質(zhì)量,，特制定本制度,。

2、應保持營業(yè)場所的環(huán)境整潔,、衛(wèi)生,、有序、無污染物及污染源,。

3,、負責人對硬件場所的衛(wèi)生負全面責任，并明確崗位的衛(wèi)生管理責任,。

4,、營業(yè)場所定期進行衛(wèi)生清潔，每天早晚各做一次清潔,，做到“四無”,，即無積水,、無垃圾,、無煙頭、無痰跡,，保持環(huán)境衛(wèi)生清潔,。

5、貨架及陳列的藥品應保持無灰塵,、無污損,，柜臺潔凈明亮，藥品陳列規(guī)范有序,。

6,、保持店堂內(nèi)外清潔衛(wèi)生，嚴禁生活用品和其他物品放入貨架,，個人生活用品應統(tǒng)一集中存放于專門位置,，不得放在藥品貨架或柜臺中。

7,、工作人員上班時,，統(tǒng)一著裝，穿戴整潔,、大方,，工作服夏天每周至少洗滌3次，冬天每周洗滌2次,，員工應保持個人衛(wèi)生,，著裝整齊,，頭發(fā),、指甲注意修剪整齊,。

8、每年定期對直接接觸藥品的人員進行一次健康檢查,，藥品驗收和養(yǎng)護人員應增加“視力”,、“色盲”檢查項目，并建立健康檔案,。

9,、對患有傳染病、皮膚病及精神病的人員,，應及時調(diào)離工作崗位,。

藥品銷售管理制度：

1、為保證藥品經(jīng)營行為的合法性,，確保藥品銷售質(zhì)量,，安全合理地為消費者提供放心藥品和優(yōu)質(zhì)服務，根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī),，制定本制度,。

2、應按照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品,。

3,、應在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》以及執(zhí)業(yè)人員要求相符的證明,。

4,、從事藥品零售工作的營業(yè)人員，上崗前必須經(jīng)過業(yè)務培訓考核合格,，同時取得健康合格的有效證明后方可上崗工作,。

5、認真執(zhí)行藥品價格政策,，做到藥品標簽放置準確,，字跡清晰，填寫準確,、規(guī)范,。

6、營業(yè)員根據(jù)顧客所購藥品的名稱,、數(shù)量,、價格，核對無誤后,，將藥品交予顧客,。

7,、拆零藥品出售時應在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格,、用法用量,、有效期等內(nèi)容。

8,、對缺貨要認真登記,，及時向業(yè)務部門傳遞消息，組織貨源,，補充上柜,，并通知顧客購買。

9,、做好各項臺帳記錄,，字跡端正、準確,，記錄及時,。

10、做好當日報表,，做到帳款,、帳物、帳貨相符,，發(fā)現(xiàn)總是及時報告藥店經(jīng)理,。

11,、藥品銷售不得采用有獎銷售,，附購藥品或禮品等銷售方式。

12,、在店內(nèi)提供咨詢服務,，為消費者提供用藥咨詢和指導。

藥店營業(yè)員崗位職責：

1,、認真執(zhí)行《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關藥品法規(guī)，依法經(jīng)營,，安全合理銷售藥品,。

2、營業(yè)員上崗前必須經(jīng)業(yè)務培訓考核合格,，同時取得健康合格的有效證明后方可上崗工作,。

3、營業(yè)時應統(tǒng)一著裝,，佩載胸卡,，主動熱情,，文明用語，站立服務,。

4,、正確銷售藥品，對用戶正確介紹藥品的性能,、用途,、用法、用量,、禁忌和注意事項,，根據(jù)顧客所購買藥品的性能、用途,、規(guī)格,、數(shù)量、價格核對無誤后,，將藥品交與顧客,。

5、認真執(zhí)行處方藥分類管理規(guī)定,，按規(guī)定程序和要求做好處方藥審方,、發(fā)藥工作。

6,、做好相關記錄,，字跡端正、準確,，記錄及時,，做到帳款、帳物,、帳貨相符,，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時報告質(zhì)量管理員。

7,、負責對陳列的藥品按其藥品性質(zhì)的名稱,、數(shù)量、有效期等逐一登記并及時上報組長,。

8,、對缺貨藥品要認真登記，及時向業(yè)務部及配送中心傳遞藥品信息,，并通知客戶購買,。

9、負責對營業(yè)場所環(huán)境衛(wèi)生的.清潔與保持,，每日班前,、班后應對營業(yè)場所進行衛(wèi)生清潔,。

10、不得采用有獎銷售,，附贈藥品或禮品等銷售方式,。

11、應提供咨詢服務,，為消費者提供用藥咨詢和指導,，指導顧客安全、合理用藥,。

負責人崗位職責：

1,、組織貫徹各項方針目標，對本店內(nèi)的經(jīng)營管理及質(zhì)量工作全面負責,。

2,、積極實施并完成經(jīng)營質(zhì)量目標及各項任務，認真執(zhí)行各制度和規(guī)定,。

3,、督促各崗位履行質(zhì)量職責，確保藥品經(jīng)營質(zhì)量,。

4,、負責進貨計劃的報送，調(diào)整好進貨與庫存的合理結(jié)構(gòu),。

5,、組織質(zhì)量管理工作的檢查、考核,，做好月審核查工作進度表,，確保各項考核指標完成。

6,、負責督促藥品質(zhì)量的處理和近效期藥品的促銷落實工作,。

7,、每月定期召開質(zhì)量分析總結(jié)會議,，提出措施，以防為主,，不斷改進。

8、負責對消費者提出意見及建議進行分析，不斷改進服務質(zhì)量，提高管理水平,。

9,、負責定期上報藥品質(zhì)量信息，及藥品不良反應報告,。

10,、以身作則，團結(jié)員工,，充分調(diào)動員工的積極性,，尊重員工的創(chuàng)造性，增強凝聚力,。

11,、認真抓好安全保衛(wèi)工作，協(xié)調(diào)外部公共關系。

藥房規(guī)章制度總結(jié)篇七

一,、在銷售藥品過程中要嚴格遵守有關法律,、法規(guī)和公司規(guī)定的制度,，向顧客正確介紹藥品的功能,、用途,、使用方法,、禁忌等內(nèi)容，給予合理用藥指導，不得采用虛假和夸大的方式誤導顧客,。

二、藥品不得采用有獎銷售,、附贈藥品或禮品等方式進行銷售,。

三、過期失效,、破損,、污染、裂片或花斑,、泛糖泛油,、霉爛變質(zhì)、風化潮解,、蟲蛀鼠咬等不合格藥品嚴禁上柜銷售,。

四、處方藥須憑醫(yī)師處方調(diào)配或銷售,。審方員應對處方內(nèi)容進行審核,，處方審核完畢審方員應在處方上簽字。處方調(diào)配或銷售完畢,，調(diào)配或銷售人員應在處方上簽字,，并向顧客交代服用方法、用藥禁忌和注意事項等內(nèi)容,。處方調(diào)配程序一般分審方,、計價、調(diào)配,、復核和給藥,。

五,、處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量處方審方員應當拒絕調(diào)配或銷售,。如顧客確需,，須經(jīng)原處方醫(yī)師更改或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。

六,、銷售處方藥應收集處方并分月或季裝訂成冊,，顧客不愿留存處方，應按要求作好處方藥銷售記錄,。收集留存的'處方和處方藥銷售記錄保存不得少于兩年,。

七、藥品銷售應按規(guī)定出具銷售憑證,。

藥房規(guī)章制度總結(jié)篇八

您好,！感謝您百忙之中垂閱我的自薦信，為一位滿腔熱情的大學生開啟一扇希望之門,，希望我的到來能給您帶來驚喜,，給我?guī)硐Ｍ?

我叫竇xx，是雅安職業(yè)技術學院藥學專業(yè)的一位即將畢業(yè)的學生,。我很平凡,，但不甘于平庸，我樂觀,，自信上進心強,，愛好廣泛，為人和善,，能夠很好的處理人際關系,，并且有很強的責任心和使命感。三年的學習深造使我樹立了正確的人生觀,，價值觀和不屈不撓的性格,。在校期間，我也特別注重在認真學習好專業(yè)課的同時,，努力培養(yǎng)素質(zhì)和提高能力,，充分利用課余時間，拓展知識視野,，完善知識結(jié)構(gòu).在競爭日益激烈的今天,，我堅信只有多層次，全方位發(fā)展,，并熟練掌握專業(yè)知識的人才,，才符合社會發(fā)展的需要和用人單位的需求。

我在成都市第二人民醫(yī)院實習期間,，跟隨各個科室老師的帶領,，認真學習,，將課本知識與理論實踐相結(jié)合，現(xiàn)在我對中西藥房,，制劑室,，藥檢室等科室的工作都有了一定經(jīng)驗，并從中學到了不少知識,。

現(xiàn)在,，我即將畢業(yè)，普通的院校,，普通的我卻擁有一課不甘于平凡的心.面對新的人生選擇和挑戰(zhàn),，我充滿信心.我要在新的起點,，新的層次,，以新的姿態(tài)，展現(xiàn)新的風貌,，書寫新的記錄,，創(chuàng)造新的成績。

盡管在眾多應聘者中,，我不一定是最優(yōu)秀的,，但我擁有不懈奮斗的意念，愈戰(zhàn)愈強的精神和踏實肯干的作風,。如果把您信任和希望給我,，讓我施展?jié)撃埽乙欢〞M心盡責,，盡我所能,，讓貴單位滿意!

最后，祝貴單位宏圖事業(yè)蒸蒸日上!

藥房規(guī)章制度總結(jié)篇九

一,、嚴格審驗供貨商（包括銷售商或者直接供貨的生產(chǎn)者）的許可證和食品合格證的證明文件,。

二、對購入的食品,，索取并仔細查驗供貨商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證或者流通許可證,，標注通過有關質(zhì)量認證食品的相關質(zhì)量認證證書,，進口食品的有效商檢證明，國家規(guī)定應當經(jīng)過檢驗,、檢疫食品的檢驗檢疫合格證明,。上述相關證明文件應當在效期內(nèi)，首次購入該種食品時索驗,。

三,、購入食品時,，索取供貨商出具的正式銷售發(fā)票或者按照國家相關規(guī)定索取有供貨商蓋章或者簽名的銷售憑證，并留具真實地址和聯(lián)系方式,；銷售憑證應當證明食品名稱,、規(guī)格、數(shù)量,、單價,、金額、生產(chǎn)日期,、有效期,、銷售日期等內(nèi)容。

四,、索取和查驗的營業(yè)執(zhí)照,、生產(chǎn)許可證、流通許可證,、質(zhì)量認證證書,、商檢證明、檢驗檢疫合格證明,、質(zhì)量檢驗合格報告和銷售發(fā)票（憑證）應當按供貨商名稱或者食品種類整理建檔備查相關檔案,，應當妥善保管，保管期限自該種食品購入之日起不少于2年,。

一,、每次購入食品，如實記錄食品的名稱,、規(guī)格,、數(shù)量、生產(chǎn)批號,、保質(zhì)期,、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進貨日期等內(nèi)容,。

二,、采取賬薄登記，單據(jù)粘貼建檔等多種方式建立進貨臺賬,。食品進貨臺帳應當妥善保存,，保存期限自該種食品購入之日起不少于2年。

三,、食品安全管理人員定期查閱進貨臺賬和檢查食品的保存與質(zhì)量狀況,，對即將到保質(zhì)期的食品應當在進貨臺賬中作出醒目標注；并將食品集中陣列或者向消費者作出醒目提示,；對超過何質(zhì)期或者腐敗,、變質(zhì),、質(zhì)量不合格的食品，應當立即停止銷售,，撤下柜臺銷毀或者報告工商行政機關依法處理,，食品的處理情況應當在進貨臺賬中如實記錄。

一,、應根據(jù)保健食品的儲存要求,，合理儲存保健食品。冷藏儲存溫度為2—10℃,，陰涼,、涼暗儲存指避光，溫度不高于20℃,，常溫儲存溫度為0—30℃,，相對溫度應保持在45—75℃之間。

二,、保健食品應離好,、隔墻放置，各堆垛間應留有一定的距離,。搬運和堆垛應嚴格遵守保健食品外包裝圖示、標志的要求規(guī)范操作,，堆放保健食品必須牢固,、整齊，不得例置,；對包裝易變形或較重的保健食品,，應適當控制堆放高度，并根據(jù)情況定期檢查,、翻垛,。

三、應保持庫區(qū),、貨架和出庫保健食品的清潔,、衛(wèi)生，定期進行清掃,，做好防火,、防潮、防熱,、防霉,、防蟲、防鼠和防污染等工作,。

四,、定期檢查保健食品的儲存條件,，做好防曬、溫度監(jiān)測和管理,，如溫度超出范圍,，應及時采取調(diào)控措施。

五,、應根據(jù)保健食品的流轉(zhuǎn)情況,，定期檢查保健食品的`質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應立即停售（下架）和處理,。

一,、發(fā)現(xiàn)經(jīng)營的食品不符合食品的安全標準，立即停止經(jīng)營,，下架單獨存放,，通知相關生產(chǎn)經(jīng)營者和消費者，并記錄停業(yè)經(jīng)營和通知情況,，將有關情況報告轄區(qū)工商行政管理機關,。在接到有關監(jiān)管部門關于不合格食品退市通知后，及時按上述規(guī)定立即處理,，并協(xié)助食品生產(chǎn)者執(zhí)行食品召回制度,。

二、對貯存,、銷售的食品定期進行檢查,，查驗食品的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，及時清理變質(zhì),、超過保質(zhì)期及其他不符合食品安全要求的食品,，主動將其退出市場，并做好相關記錄,。

從業(yè)人員食品安全知識培訓制度

一,、認真制定培訓計劃，定期組織管理人員,、從業(yè)人員參加食品安全知識,、職業(yè)道德和法律法規(guī)的培訓以及操作技能的培訓。

二,、新參加工作的人員包括實習工,、實習生必須經(jīng)過培訓、考試合格后方可上崗,。

三,、建立從業(yè)人員食品安全知識培訓檔案，將培訓時間、培訓內(nèi)容,、考核結(jié)果記錄歸檔,，以備查驗。

藥房規(guī)章制度總結(jié)篇十

一,、收方后應對處方內(nèi)容,、姓名、年齡,、藥品名稱,、劑量、服法,、禁忌等詳加審查,，方能調(diào)配。

二,、配方時應細心謹慎,，遵守調(diào)配技術操作規(guī)程并執(zhí)行處方制度的規(guī)定。

三,、熟記各種藥品的價格,，劃價準確，嚴格區(qū)分醫(yī)保,、自費處方,。執(zhí)行先收費后發(fā)藥的制度。

四,、發(fā)藥時應耐心向病人說明服用方法及注意事項,，解答病人用藥的.咨詢。

五,、急診處方須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā),。

六,、上班時工作衣帽穿戴整潔，保持調(diào)劑品及儲藥瓶等清潔,、整齊,；室內(nèi)要保持整潔衛(wèi)生。

七,、對違反規(guī)定濫用藥品,、有配伍禁忌、涂改等不合格處方,，藥劑人員有權拒絕調(diào)配,，情節(jié)嚴重者報告院領導處理。

八、劇,、毒藥品的處方按其管理條例細則進行調(diào)配,。

九、嚴格執(zhí)行國家發(fā)改委制定公布的藥品零售價格,，按醫(yī)院藥品采供供應制度采購藥品,。

十、公布本源所使用的藥品價格及一次性醫(yī)用材料價格,，接受監(jiān)督,。

十一、確保醫(yī)療保險藥品備用藥率達標,，不得串換藥品,。