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病毒已變異,傳染性增強(qiáng),毒性減弱!張伯禮談秋冬防控篇一

新冠病毒的預(yù)防

新冠狀病毒的預(yù)防需要做到保持衛(wèi)生干凈，主動(dòng)防護(hù),，避免密切接觸，養(yǎng)成良好的安全飲食習(xí)慣等,。衛(wèi)生方面一定要勤洗手,，包括在制備食品之前、期間和之后,，咳嗽或打噴嚏后,，飯前便后立刻用肥皂、含有酒精的洗手液和清水洗手,。

在自己咳嗽或者是打噴嚏時(shí)，一定要使用紙巾,，或者是將口鼻完全的遮住，并將用過的紙巾,，立刻扔進(jìn)封閉式垃圾箱內(nèi)。避免密切的接觸,，盡量避免在未加防護(hù)情況下與動(dòng)物近距離的接觸,，避免去人群密集的公共場(chǎng)所,，出門一定要佩戴口罩,，減少接觸病原風(fēng)險(xiǎn),。

養(yǎng)成良好的安全飲食習(xí)慣,，需要將肉和蛋類食物，徹底的煮熟食用,，處理生食和熟食之間，一定要保持衛(wèi)生干凈,，勤洗手,。平時(shí)還要注意房間的通風(fēng)，注意多休息,，出現(xiàn)發(fā)熱咳嗽等表現(xiàn),，需要及時(shí)的到重點(diǎn)醫(yī)院去就診。

新冠病毒感染造成神經(jīng)細(xì)胞功能異常的生物學(xué)表型是什么?感染又是通過什么機(jī)制導(dǎo)致神經(jīng)病變?

記者17日從中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所了解到,，該所研究團(tuán)隊(duì)在新冠病毒感染促進(jìn)神經(jīng)病變研究方面取得了重要進(jìn)展,，揭示了其分子機(jī)制，為新冠感染加重神經(jīng)退行性病變的臨床干預(yù),，提供了科學(xué)依據(jù)和潛在靶標(biāo),，相關(guān)成果近日發(fā)表在國(guó)際期刊《細(xì)胞發(fā)現(xiàn)》上。

新冠病毒的作用機(jī)制促進(jìn)β淀粉樣蛋白產(chǎn)生,，加劇神經(jīng)病變,。昆明動(dòng)物研究所供圖

神經(jīng)退變是新冠病毒感染的主要后遺癥

新冠病毒早期主要侵染呼吸道上皮細(xì)胞，復(fù)制產(chǎn)生大量子代病毒粒子,，導(dǎo)致肺等器官發(fā)生一系列病理損傷和炎癥反應(yīng),，包括急性肺損傷,、急性呼吸衰竭、急性呼吸窘迫綜合征等,。由于疫苗大規(guī)模接種,，目前新冠危重病例與死亡人數(shù)都大大減少，但越來越多的研究也發(fā)現(xiàn),，新冠病毒能夠感染人體其他重要器官組織,，特別是在感染中后期，系統(tǒng)炎癥與局部感染聯(lián)合誘發(fā)多器官免疫紊亂,。隨著新冠疫情進(jìn)入后新冠時(shí)期,，新冠感染相關(guān)后遺癥如肺和腎的纖維化、神經(jīng)癥狀等,，是人們極為關(guān)注的健康問題,。

神經(jīng)退變是新冠病毒感染的主要后遺癥之一。由于遺傳背景,、年齡,、毒株差異、免疫狀態(tài),、取樣時(shí)間點(diǎn)等變量因素,，新冠病毒能否侵染中樞神經(jīng)、新冠感染與神經(jīng)癥狀相關(guān)性程度等問題存在爭(zhēng)論,。但目前來自動(dòng)物感染模型,、類腦器官、臨床腦組織樣本分析等方面的研究結(jié)果,，都提示新冠病毒可跨過血腦屏障,，感染神經(jīng)細(xì)胞，并導(dǎo)致神經(jīng)病變,。

最近的新冠患者腦組織單細(xì)胞測(cè)序分析發(fā)現(xiàn)，盡管腦組織樣本檢測(cè)不到新冠病原,，但仍出現(xiàn)神經(jīng)炎癥,、神經(jīng)細(xì)胞功能異常等病理特征?；卮鹦鹿诓《靖腥驹斐缮窠?jīng)細(xì)胞功能異常相關(guān)的科學(xué)問題,，將有助于進(jìn)一步理解冠狀病毒感染與宿主互作，以及感染致病機(jī)理,，助力精準(zhǔn)干預(yù),。

干預(yù)新冠感染加重神經(jīng)退行性病變，有潛在靶標(biāo)

針對(duì)這些問題,，中科院昆明動(dòng)物所的曾健雄研究員,、姚永剛研究員,、張登峰研究員和國(guó)家昆明高等級(jí)生物安全靈長(zhǎng)類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心李明華高級(jí)工程師等發(fā)揮合作團(tuán)隊(duì)優(yōu)勢(shì)，集中進(jìn)行了探索,。

他們首先對(duì)新冠病毒感染30天后轉(zhuǎn)基因小鼠的海馬體進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析,，發(fā)現(xiàn)上調(diào)基因多與神經(jīng)炎癥以及衰老通路相關(guān)，而下調(diào)基因多富集在神經(jīng)細(xì)胞功能通路,，與淀粉樣前體蛋白加工通路相關(guān)的基因的表達(dá)水平則無顯著變化,，這提示新冠感染導(dǎo)致的β淀粉樣蛋白異常積累可能不受轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控。

團(tuán)隊(duì)開展的一系列免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,，新冠病毒的刺突蛋白s2亞基能夠與γ-分泌酶復(fù)合物結(jié)合,，而刺突蛋白的s1亞基和新冠病毒膜蛋白不具有與γ-分泌酶復(fù)合物相結(jié)合的能力。利用多種細(xì)胞模型開展的功能性實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),，s2亞基可通過調(diào)節(jié)γ-分泌酶活性,，進(jìn)而促進(jìn)β淀粉樣蛋白產(chǎn)生。

隨后,，他們利用阿爾茨海默病小鼠模型,，借助腺病毒相關(guān)病毒遞送系統(tǒng)，將s2亞基過表達(dá)在小鼠的海馬體,，發(fā)現(xiàn)s2亞基過表達(dá)可顯著加速阿爾茨海默病病理生物學(xué)標(biāo)志如β淀粉樣蛋白老年斑的形成,，誘發(fā)神經(jīng)炎癥反應(yīng)，從而導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞功能異常與神經(jīng)退行性病變,。

此項(xiàng)研究從分子機(jī)制,、神經(jīng)細(xì)胞、動(dòng)物模型等層面,，揭示了新冠病毒感染相關(guān)神經(jīng)病變的分子機(jī)制,。