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藥店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé)日志篇一

2,、在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，嚴(yán)格把好在店藥品質(zhì)量關(guān),、銷售復(fù)核關(guān),、售后服務(wù)關(guān)，對(duì)連鎖門店的藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé),。

3,、經(jīng)常教育營(yíng)業(yè)員樹(shù)立“質(zhì)量第一”的思想。正確處理好質(zhì)量與數(shù)量,、質(zhì)量與經(jīng)濟(jì)效益,、質(zhì)量與信譽(yù)的關(guān)系。

4,、積極支持職工參加各項(xiàng)業(yè)務(wù)培訓(xùn),，提高職工的業(yè)務(wù)水平。

5,、按時(shí)參加當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)部門及連鎖公司召開(kāi)的質(zhì)量分析會(huì),，積極支持本店質(zhì)量管理員工作。

6,、對(duì)不合格藥品要單獨(dú)專柜（櫥）存放,，并及時(shí)上報(bào)連鎖公司總部。

7,、 積極配合食藥監(jiān)部門及連鎖公司質(zhì)量管理部門對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查工作,。

藥店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé)日志篇二

1、負(fù)責(zé)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及gsp,。

2,、負(fù)責(zé)指導(dǎo)、督促連鎖門店藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行,，每季度定期對(duì)連鎖門店各項(xiàng)制度執(zhí)行情況進(jìn)行自查考核,，并記錄。

3,、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位及其銷售人員資格證明的審核,。負(fù)責(zé)對(duì)所采購(gòu)藥品合法性的.審核,。

4、負(fù)責(zé)藥品進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收,，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)拒收,，并及時(shí)報(bào)公司質(zhì)量管理部。指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu),、儲(chǔ)存,、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,。

5,、負(fù)責(zé)不合格藥品的管理工作，防止不合格藥品再次進(jìn)行銷售,。負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告,。

6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理,。負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查,、處理及報(bào)告。

7,、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核,、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)、確認(rèn)生效,。

8,、負(fù)責(zé)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。

藥店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé)日志篇三

1,、嚴(yán)格遵守國(guó)家藥品管理法律,、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，遵守職業(yè)道德,，忠于職守,，開(kāi)展藥品質(zhì)量管理控制與監(jiān)督工作。

2,、具備一定的專業(yè)知識(shí)和專業(yè)技能,，熟悉藥品知識(shí)，掌握最新醫(yī)藥藥品信息,，進(jìn)行藥品質(zhì)量跟蹤,，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告。

3,、負(fù)責(zé)和監(jiān)督門店各類質(zhì)量管理記錄,、檔案、臺(tái)帳、報(bào)表的填報(bào)工作,。

4,、做好處方藥與非處方藥的分類管理工作，處方藥嚴(yán)格憑處方銷售,。

5,、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)醫(yī)生處方進(jìn)行審核，凡存在配伍禁忌及超劑量的處方不得調(diào)配,，保證調(diào)配的準(zhǔn)確性,。

6、幫助消費(fèi)者進(jìn)行負(fù)責(zé)任的自我藥療,，宣傳合理用藥知識(shí)，為消費(fèi)者提供用藥咨詢,，指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作,。

7、負(fù)責(zé)開(kāi)展質(zhì)量管理教育和藥品知識(shí)培訓(xùn)工作,，對(duì)本店的非藥師人員進(jìn)行專業(yè)指導(dǎo),。8、保證所銷售的藥品為質(zhì)量合格產(chǎn)品,，保證消費(fèi)者用藥安全,。

9、營(yíng)業(yè)時(shí)間必須在崗,，并佩戴有照片,、姓名、崗位,、執(zhí)業(yè)資格或?qū)I(yè)技術(shù)職稱等內(nèi)容的工作牌,，不得擅離職守，不得由其他崗位人員代為履行其職責(zé),。

藥店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé)日志篇四

1,、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的方針，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》,、gsp等法律法規(guī),、行政規(guī)章對(duì)采購(gòu)工作的質(zhì)量要求。

2,、堅(jiān)持“按需進(jìn)貨,，擇優(yōu)采購(gòu)”的原則，嚴(yán)格按采購(gòu)制定的購(gòu)貨計(jì)劃采購(gòu)藥品,。

3,、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的法定資格、質(zhì)量信譽(yù)進(jìn)行初審，初審合格的,，索取相關(guān)證照,，填寫(xiě)“首營(yíng)企業(yè)審批表”經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核后報(bào)門店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

4,、負(fù)責(zé)采購(gòu)藥品的具體實(shí)施,，保證簽訂合同的供應(yīng)商已列入批準(zhǔn)的《合格供應(yīng)商目錄》中，并在有效期限內(nèi),。

5,、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)品種的合法性、質(zhì)量可靠性進(jìn)行初審,，初審合格的,，填寫(xiě)“首營(yíng)品種審批表”并與樣品、資料一起交質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核及報(bào)門店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),，向供應(yīng)商索取首營(yíng)品種的同批號(hào)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),，必要時(shí)配合質(zhì)量管理人員對(duì)其進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考查。

6,、負(fù)責(zé)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,。協(xié)議內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合gsp的規(guī)定。

7,、配合質(zhì)量管理人員收集供貨單位的經(jīng)營(yíng)狀況,、質(zhì)量狀況及市場(chǎng)信息，建立健全藥品質(zhì)量檔案,，確保經(jīng)營(yíng)品種質(zhì)量,。

8、收集供應(yīng)商和市場(chǎng)信息資料,、合同協(xié)議,，建立、健全供應(yīng)商檔案,，購(gòu)貨合同檔案,，并進(jìn)行分類裝訂。

9,、負(fù)責(zé)建立購(gòu)進(jìn)記錄并按規(guī)定保存,。

10、負(fù)責(zé)索取合法票據(jù),。

11,、負(fù)責(zé)通知藥品退貨及協(xié)助藥品報(bào)損工作。

藥店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé)日志篇五

1,、在主管領(lǐng)導(dǎo)下完成調(diào)劑制劑,、藥物保管及藥物采購(gòu)工作,。

2、擬訂藥品清領(lǐng),、藥品采購(gòu)計(jì)劃,，并經(jīng)主管審批后實(shí)施。

3,、做好藥品清領(lǐng)及消耗登記統(tǒng)計(jì)工作,。

4、負(fù)責(zé)處方審核劃價(jià),，并按不同人員分類登記統(tǒng)計(jì),。

5、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī),，保證調(diào)劑司藥無(wú)誤,，嚴(yán)防事故差錯(cuò)。

6,、主渠道進(jìn)藥保證藥物采購(gòu)質(zhì)量,，進(jìn)藥時(shí)查驗(yàn)有關(guān)證件，嚴(yán)防購(gòu)入偽劣假藥,。

7、正確保管各類藥品,，避免因保存不當(dāng)或超過(guò)有效期限造成浪費(fèi),。（定期做近期藥品報(bào)告）

8、嚴(yán)格管理毒,、麻,、劇、限用藥品,，按有關(guān)規(guī)定采購(gòu),、保存、登記,、使用,，嚴(yán)防濫用毒麻藥品。

9,、深入了解臨床需要購(gòu)入更有效藥品,，定時(shí)向醫(yī)生介紹供應(yīng)藥品。

10,、隨時(shí)配合危重病人提供需用藥品,。

11、努力學(xué)習(xí)專業(yè)知識(shí),，提高服務(wù)質(zhì)量,，貫徹黨的路線方針政策,，注意醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，改善服務(wù)態(tài)度,。

12,、做好值班工作。（注：嚴(yán)禁私自出賣青霉素類藥品）

藥店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé)日志篇六

1. 貫徹,、執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律,、法規(guī)，確保企業(yè)依法經(jīng)營(yíng),，保證消費(fèi)者用藥的安全,、有效、及時(shí),、方便,。

2. 堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念，組織本企業(yè)員工學(xué)習(xí)法律法規(guī),，執(zhí)行藥店的質(zhì)量管理制度,，加強(qiáng)質(zhì)量管理工作，對(duì)藥店的質(zhì)量管理工作負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任,。

3. 組織,、監(jiān)促相關(guān)人員建立和完善各項(xiàng)規(guī)章制度，并負(fù)責(zé)簽發(fā)質(zhì)量管理制度,。

4. 督促質(zhì)量管理工作的落實(shí),，保證質(zhì)量管理人員有效行使職權(quán)。

5. 主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,，督促,、檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實(shí),、執(zhí)行,。

6. 對(duì)藥店的藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé)，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān),，保證藥店銷售質(zhì)量合格的藥品,，絕不銷售假冒偽劣藥品及質(zhì)量不合格藥品，有效行使質(zhì)量否決權(quán),。

8. 執(zhí)行藥店規(guī)范化管理,，抓好藥店的服務(wù)質(zhì)量管理，負(fù)責(zé)處理顧客的服務(wù)投訴,。

9. 負(fù)責(zé)藥店的環(huán)境衛(wèi)生管理,，為顧客提供優(yōu)美舒適、清潔衛(wèi)生的購(gòu)物環(huán)境,。

10.對(duì)藥店經(jīng)營(yíng)管理工作負(fù)責(zé),，對(duì)因人為引起藥品質(zhì)量損失按藥店有關(guān)規(guī)定處理,。

藥店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé)日志篇七

1、組織本單位所有員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》,、 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律,、法規(guī)，在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下,，進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理,；

2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系,，定期召開(kāi)質(zhì)量管理工作會(huì)議,，研究、解決質(zhì)量工作方面的問(wèn)題,；

3,、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員,、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核,，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；

4,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,，指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按gsp來(lái)規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為；

5,、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,，并建立藥品質(zhì)量檔案；

6,、定期和不定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，做到經(jīng)營(yíng)藥品帳物相符,，嚴(yán)禁霉變,、過(guò)期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違規(guī)行為,；

7,、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督,；

8,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告,；

9,、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告；

10,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢,；

11,、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；

12,、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及維護(hù),；

13、組織驗(yàn)證,、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備,；

14、負(fù)責(zé)藥品召回的管理,；

15,、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告；

16,、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,；

17、組織對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià),；

18,、組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；

19,、開(kāi)展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn),；

20、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作,。

藥店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé)日志篇八

一,、 藥店?duì)I業(yè)員應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營(yíng)和管理方面的法律法規(guī)，熟悉和了解gsp條款及操作方法,、嚴(yán)格遵守公司制定的質(zhì)量管理制度,，依照《公司管理制度》來(lái)規(guī)范自己的行為，全心全意的為顧客提供滿意和優(yōu)質(zhì)的服務(wù),。

二,、 嚴(yán)格按藥品分類管理制度原則陳列藥品，擺放整潔,，標(biāo)示清晰,，準(zhǔn)確表示品名、產(chǎn)地,、規(guī)格,、價(jià)格等，方便顧客選購(gòu),。

三,、 銷售和調(diào)配藥品與正確介紹藥品的功能，用途用量和禁忌,，注意事項(xiàng)等,，不夸大和誤導(dǎo)顧客,。

四、愛(ài)護(hù)店內(nèi)設(shè)備,，設(shè)施,，發(fā)現(xiàn)損壞及時(shí)上報(bào)維修。

五,、必須堅(jiān)守工作崗位,，不得串崗、離崗,。

六,、 認(rèn)真執(zhí)行處方藥品銷售管理規(guī)定，按規(guī)定程序和要求做好處方藥的配方,、發(fā)藥工作,。 嚴(yán)格按照拆零藥品銷售程序銷售拆零藥品。 顧客反映用藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況應(yīng)收集和記錄,，并按《藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度》的要求將收集的相關(guān)記錄及時(shí)交質(zhì)管部處理,。

七、 營(yíng)業(yè)前做好柜臺(tái),、貨架,、商品、地面等環(huán)境衛(wèi)生,，達(dá)到干凈整潔,、明亮。

八,、 上崗時(shí)必須做到服裝整齊,、潔凈。遵守勞動(dòng)紀(jì)律,，不無(wú)故遲到,、早退、請(qǐng)假,、確有事提前申請(qǐng)上報(bào)。

九,、 必須提前準(zhǔn)備好營(yíng)業(yè)期間的需用品,，用具。熟練工作流程,。

十,、 及時(shí)補(bǔ)充商品，及時(shí)檢查,，缺貨及斷貨現(xiàn)象,，能及時(shí)上報(bào)計(jì)劃,。

十一、 營(yíng)業(yè)中應(yīng)及時(shí)拉面和補(bǔ)充商品,，及時(shí)規(guī)整擺放零亂的商品,。

十二、 新到貨須認(rèn)真配合驗(yàn)收員清點(diǎn)驗(yàn)收,，及時(shí)上柜上架,。將上柜上架余下藥品妥善存置存貨處并壘放整齊。

十三,、 加強(qiáng)服務(wù)意識(shí),，隨時(shí)做好顧客提供服務(wù)的準(zhǔn)備，發(fā)現(xiàn)顧客有需導(dǎo)購(gòu)時(shí),，應(yīng)立即上前友善地為其提供各種服務(wù),。

十四、 觀察賣場(chǎng)銷售環(huán)境,，注意防止商品被盜,。如有可疑情況和突發(fā)事件，沉著冷靜,，迅速通報(bào)上級(jí)或打110報(bào)警,。

十五、 努力提高自身水平,，做到對(duì)所負(fù)責(zé)的每種商品的價(jià)格,、產(chǎn)地、規(guī)格及特性都了如指掌,。

十六,、 交班按時(shí)，應(yīng)對(duì)接班人員告知已補(bǔ)貨與需補(bǔ)貨商品情況,，做到交接清楚,，補(bǔ)貨無(wú)重復(fù)并認(rèn)真填寫(xiě)交班表內(nèi)容，及貴重藥品的交接本,，記錄自己端正準(zhǔn)確,。

藥店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé)日志篇九

1、嚴(yán)格遵守企業(yè)紀(jì)律,、規(guī)章制度,，執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量管理制度及程序。

2,、每日做好當(dāng)班責(zé)任區(qū)內(nèi)的清潔衛(wèi)生,、陳列、整理、定價(jià),、調(diào)價(jià),、養(yǎng)護(hù)、退庫(kù),、效期跟蹤等作業(yè),。

3、保證儀容,、儀表符合企業(yè)規(guī)定,，對(duì)顧客禮貌招呼，熱情微笑服務(wù),，文明用語(yǔ),。

4、掌握并不斷提高服務(wù)技巧,、銷售技能,，不斷熟悉藥品知識(shí)，及時(shí)掌握新品種的藥學(xué)內(nèi)容,，銷售藥品做到準(zhǔn)確無(wú)誤,，并且正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng),，務(wù)必提醒顧客要認(rèn)證閱讀說(shuō)明書(shū),，不得夸大宣傳和欺騙顧客。

5,、做好藥品的防盜和防止藥品變質(zhì)的工作,。

6、負(fù)責(zé)協(xié)助進(jìn)行經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的氣氛營(yíng)造,，裝飾物的懸掛等,。

7、做好每班的貴重藥品的交接班工作,。

8,、協(xié)助搞好企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的設(shè)備維護(hù)、設(shè)施維護(hù)保養(yǎng),。

9,、擔(dān)負(fù)中藥飲片配方的營(yíng)業(yè)員，應(yīng)具有中藥配方和識(shí)別常用品種的基本知識(shí),。

藥店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé)日志篇十

1,、嚴(yán)格遵守公司規(guī)章制度，行為規(guī)范化,，并為顧客提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù);

2、嚴(yán)格按照藥品分類管理原則進(jìn)行藥品陳列,，擺放整潔,，標(biāo)識(shí)清晰;

3,、嚴(yán)格按照銷售程序銷售和調(diào)配藥品，正確介紹藥品功能,、用途,、用量、禁忌,、注意事項(xiàng)等;

4,、認(rèn)真執(zhí)行處方藥銷售管理規(guī)定，按程序規(guī)定和要求做好登記工作;

5,、嚴(yán)格按公司流程做好不良反應(yīng)情況等gsp相關(guān)信息的收集和記錄;

6,、及時(shí)檢查貨架商品及商品庫(kù)存情況，及時(shí)做好請(qǐng)貨計(jì)劃,，做到所有商品無(wú)斷貨現(xiàn)象;

7,、按時(shí)檢查貨架上商品，做好所負(fù)責(zé)區(qū)域的效期管理;

8,、認(rèn)真做好門店到貨商品清點(diǎn)與驗(yàn)收,，及時(shí)上柜，并擺放整齊美觀;

9,、隨時(shí)做好客服工作準(zhǔn)備,，熱情大方的為顧客提供各種服務(wù)。

藥店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé)日志篇十一

1.向客戶宣傳介紹公司的產(chǎn)品和服務(wù),，銷售公司的產(chǎn)品,；

2.有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；能夠有計(jì)劃的完成銷售任務(wù)指標(biāo),；

3.根據(jù)客戶需求和市場(chǎng)變化,，對(duì)公司的產(chǎn)品和服務(wù)提出改進(jìn)建議；

4.負(fù)責(zé)通過(guò)電話聯(lián)絡(luò)和拜訪客戶,，與客戶建立良好的關(guān)系,；

5.負(fù)責(zé)客戶信息資料的收集、整合,、分析與維護(hù),；

6.完成上級(jí)臨時(shí)交辦的其它任務(wù)

藥店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé)日志篇十二

1、負(fù)責(zé)處方審核,、配方,、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)等藥學(xué)技術(shù)服務(wù)工作,；

2,、對(duì)藥品銷售的正確、合理、安全,、有效承擔(dān)主要責(zé)任,；

3、負(fù)責(zé)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥,，無(wú)醫(yī)師處方不得調(diào)劑銷售處方藥,；

4、認(rèn)真審核處方,，逐項(xiàng)檢查處方前記,、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整,。對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用,，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,，必要時(shí),，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配,。正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽,，注明患者姓名和藥品名稱、用法,、用量,，包裝；向患者交付藥品時(shí),，按照藥品說(shuō)明書(shū)或者處方用法,，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法,、用量,、注意事項(xiàng)等；

5,、認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記,、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整,，并確認(rèn)處方的合法性,；

6、對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核,，審核內(nèi)容包括：

（1）規(guī)定必須做皮試的藥品,，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；

（2）處方用藥與臨床診斷的相符性,；

（3）劑量,、用法的正確性,；

（4）選用劑型與給藥途徑的合理性；

（5）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象,；

（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌,、妊娠禁忌、用藥禁忌,；

（7）其它用藥不適宜情況；

7,、處方審核后,，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知患者,，請(qǐng)其處方醫(yī)師確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方,；

8、發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,，告知患者，由處方醫(yī)師處理,；

9,、調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別,、姓名,、年齡；查藥品,，對(duì)藥名,、劑型、規(guī)格,、數(shù)量,；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀,、用法用量,；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷,；

10,、完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章,；

11,、對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑,；

12,、指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員正確,、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯(cuò)藥,、混藥及其他質(zhì)量事故,；

13、負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作,，并做好記錄,；