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藥店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé)要求篇一

1、能夠全面管理省級(jí)平臺(tái)或者一定規(guī)模合資公司的運(yùn)營,商品,財(cái)務(wù),人力等日常經(jīng)營管理活動(dòng),并對(duì)公司的經(jīng)營結(jié)果負(fù)責(zé),。

2,、根據(jù)集團(tuán)公司總體目標(biāo)要求,確保連鎖公司戰(zhàn)略目標(biāo)和年度工作計(jì)劃的實(shí)現(xiàn);

3、負(fù)責(zé)連鎖藥店的日常經(jīng)營和業(yè)務(wù)管理工作;

4,、負(fù)責(zé)連鎖藥店架構(gòu)及管理體系的建立,。

任職資格:

1、醫(yī)藥或營銷相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,45周歲以下;熟悉連鎖及藥房門店運(yùn)作的各個(gè)模塊;

2,、擔(dān)任過大中型醫(yī)藥連鎖企業(yè)營運(yùn)經(jīng)理或營運(yùn)總監(jiān)5年以上,并有成功案例;

3,、熟悉國家藥品相關(guān)法律法規(guī),具備重點(diǎn)項(xiàng)目的運(yùn)作管理經(jīng)驗(yàn),具備良好的團(tuán)隊(duì)管理能力、組織能力與溝通協(xié)調(diào)能力,具備良好的統(tǒng)籌規(guī)劃能力;

4,、熟悉藥品市場(chǎng)運(yùn)作和操作的各環(huán)節(jié)流程,。有豐富的客戶資源和關(guān)系者優(yōu)先。

藥店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé)要求篇二

崗位職責(zé)：

1,、負(fù)責(zé)所屬品種做好產(chǎn)品缺貨采購,、產(chǎn)品訂價(jià)、調(diào)價(jià)工作,、及時(shí)完成日常工作,；

2、負(fù)責(zé)所屬品種的開發(fā),、采購及相關(guān)品種的政策洽談，分析本月新品銷售數(shù)據(jù)并制訂次月新品相關(guān)激勵(lì)政策,；

3,、負(fù)責(zé)對(duì)所屬供應(yīng)商發(fā)票跟蹤、資金安排,、付款申請(qǐng),。

崗位要求：

1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè),，有醫(yī)藥零售行業(yè)經(jīng)驗(yàn),；

2. 3年以上醫(yī)藥公司采購經(jīng)驗(yàn)，有大型連鎖藥店相關(guān)采購領(lǐng)域工作經(jīng)歷者優(yōu)先,；

3. 熟悉采購流程,，熟悉采購相關(guān)質(zhì)量管理體系；

4. 良好采購談判能力和協(xié)調(diào)能力,，團(tuán)隊(duì)精神強(qiáng),；

5.對(duì)行業(yè)狀況，產(chǎn)品知識(shí)比較了解。

藥店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé)要求篇三

1.根據(jù)gsp管理要求,，協(xié)助質(zhì)量管理人員做好醫(yī)藥商品質(zhì)量輔助工作,，保障顧客用藥安全。

職位要求：

2.保持店堂清潔衛(wèi)生,，醫(yī)藥商品陳列合規(guī)有序

3.監(jiān)督醫(yī)藥商品的效期管理

4.協(xié)助藥店經(jīng)理做好醫(yī)藥商品的進(jìn),、銷、存管理工作

5.完成上級(jí)主管交辦的臨時(shí)工作

營業(yè)員崗位職責(zé)

一,、崗位描述

1,、基本職能：負(fù)責(zé)正確推介商品，做好責(zé)任區(qū)內(nèi)的衛(wèi)生,、陳列,、商品計(jì)劃等工作

向顧客介紹藥品的用法用量及功能主治、禁忌等.負(fù)責(zé)測(cè)量血壓

2,、責(zé)任范圍：負(fù)責(zé)本人職責(zé)范圍內(nèi)的所有工作,，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切直接或間接的工

作責(zé)任與經(jīng)濟(jì)損失

二、崗位職責(zé)

1,、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及gsp相關(guān)規(guī)定,，熟悉管理區(qū)域內(nèi)商品擺放及分區(qū)分類；

2,、嚴(yán)格遵守公司規(guī)章制度,；

3、負(fù)責(zé)藥品擺放,，清潔整理,，標(biāo)簽價(jià)碼對(duì)應(yīng)等工作；

4,、向顧客正確推介藥品,，介紹藥品的功能主治、用法用量等知識(shí)保證用藥安全,；

5,、中藥配方堅(jiān)決執(zhí)行處方調(diào)配制度，西成藥憑處方銷售處方用藥,，二者按處方復(fù)核制

度雙簽名,，保證無差錯(cuò)事故；

7,、負(fù)責(zé)相關(guān)柜臺(tái)藥品質(zhì)量與養(yǎng)護(hù),，以及服務(wù)投訴的前期處理工作；

8,、負(fù)責(zé)將商品信息和在柜商品短缺情況上報(bào)店長,；

9、認(rèn)真做好商品的驗(yàn)收工作，對(duì)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品數(shù)量帳實(shí)相符負(fù)責(zé),；

10,、認(rèn)真做好責(zé)任區(qū)內(nèi)衛(wèi)生工作，交接班時(shí)做好貴重商品的庫存交接工作,；

11,、中藥柜臺(tái)技術(shù)指導(dǎo)人員應(yīng)負(fù)責(zé)中藥材上柜正確,，藥品鑒別準(zhǔn)確,，處方的審方、調(diào)配,、

復(fù)核工作無差錯(cuò),，對(duì)中藥服用做指導(dǎo)性咨詢,，保證用藥安全；

12,、積極完成上級(jí)交代的工作,。

13認(rèn)真聽取顧客意見，以解除病人痛苦為己任,，熱情接待好每一位顧客,；

14對(duì)公司忠誠、愛護(hù)公物,，以公司利益為重,；

15 及時(shí)完成處方轉(zhuǎn)抄記錄

藥店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé)要求篇四

為了搞好藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，把藥品各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和職責(zé)落到實(shí)處,，真正把gsp的規(guī)范落實(shí),，決定任命以下人員擔(dān)任各崗位負(fù)人：

企業(yè)負(fù)責(zé)人： 藥店質(zhì)量管理員： 藥店采購員： 藥店驗(yàn)收員： 藥店?duì)I業(yè)員： 藥店養(yǎng)護(hù)員: 駐店藥師：

企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)

1. 貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律,、法規(guī),，確保企業(yè)依法經(jīng)營，保證消費(fèi)者用藥的安全,、有效、及時(shí),、方便,。

2. 堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念，組織本企業(yè)員工學(xué)習(xí)法律法規(guī),，執(zhí)行藥店的質(zhì)量管理制度,，加強(qiáng)質(zhì)量管理工作，對(duì)藥店的質(zhì)量管理工作負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任,。

3. 組織,、監(jiān)促相關(guān)人員建立和完善各項(xiàng)規(guī)章制度，并負(fù)責(zé)簽發(fā)質(zhì)量管理制度。

4. 督促質(zhì)量管理工作的落實(shí),，保證質(zhì)量管理人員有效行使職權(quán),。 5. 主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，督促,、檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé),，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實(shí)、執(zhí)行,。

6. 對(duì)藥店的藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé),，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥店銷售質(zhì)量合格的藥品,，絕不銷售假冒偽劣藥品及質(zhì)量不合格藥品,，有效行使質(zhì)量否決權(quán)。

8. 執(zhí)行藥店規(guī)范化管理,，抓好藥店的服務(wù)質(zhì)量管理,，負(fù)責(zé)處理顧客的服務(wù)投訴。

9. 負(fù)責(zé)藥店的環(huán)境衛(wèi)生管理,，為顧客提供優(yōu)美舒適,、清潔衛(wèi)生的購物環(huán)境。

10.對(duì)藥店經(jīng)營管理工作負(fù)責(zé),，對(duì)因人為引起藥品質(zhì)量損失按藥店有關(guān)規(guī)定處理,。

質(zhì)量管理人員質(zhì)量職責(zé)

1、組織本單位所有員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》,、 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律,、法規(guī)，在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下,，進(jìn)行經(jīng)營管理,；

2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系,，定期召開質(zhì)量管理工作會(huì)議,，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題,；

3,、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員,、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核,，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；

4,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,，指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按gsp來規(guī)范藥品經(jīng)營行為,；

5、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,，并建立藥品質(zhì)量檔案,； 6、定期和不定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查,，做到經(jīng)營藥品帳物相符,，嚴(yán)禁霉變、過期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生,，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違規(guī)行為,；

7、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督,； 8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查,、處理及報(bào)告,； 9、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告,； 10,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢；

11,、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能,；

12、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及維護(hù),；

13,、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備,；

14,、負(fù)責(zé)藥品召回的管理； 15,、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告,；

16、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,；

17,、組織對(duì)藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)；

18,、組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查； 19,、開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn),；

20,、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。

藥學(xué)技術(shù)人員質(zhì)量職責(zé)

1,、負(fù)責(zé)處方審核,、配方、核對(duì),、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)等藥學(xué)技術(shù)服務(wù)工作,；

2、對(duì)藥品銷售的正確,、合理,、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任,； 3,、負(fù)責(zé)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥，無醫(yī)師處方不得調(diào)劑銷售處方藥,； 4,、認(rèn)真審核處方，逐項(xiàng)檢查處方前記,、正文和后記書寫是否清晰,、完整。對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用,，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時(shí),，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,，方可調(diào)配。正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,，注明患者姓名和藥品名稱,、用法、用量,，包裝,；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說明書或者處方用法,，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo),，包括每種藥品的用法、用量,、注意事項(xiàng)等,； 5、認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記,、正文和后記書寫是否清晰,、完整,，并確認(rèn)處方的合法性；

6,、對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核,，審核內(nèi)容包括：

（1）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定,；

（2）處方用藥與臨床診斷的相符性,；?

（3）劑量、用法的正確性,；?

（4）選用劑型與給藥途徑的合理性,；?

（5）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；

（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌,、妊娠禁忌,、用藥禁忌；

（7）其它用藥不適宜情況,；

7,、處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí),，應(yīng)當(dāng)告知患者,，請(qǐng)其處方醫(yī)師確認(rèn)或者重新開具處方；

8,、發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，告知患者,，由處方醫(yī)師處理,；

9、調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方,，對(duì)科別,、姓名、年齡,；查藥品,，對(duì)藥名,、劑型,、規(guī)格,、數(shù)量,；查配伍禁忌,，對(duì)藥品性狀,、用法用量；查用藥合理性,，對(duì)臨床診斷；

10,、完成處方調(diào)劑后,，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章； 11,、對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,，不得調(diào)劑； 12,、指導(dǎo)營業(yè)員正確,、合理擺放及陳列藥品,，防止出現(xiàn)錯(cuò)藥,、混藥及其他質(zhì)量事故,；

13、負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作,，并做好記錄,；