總結是寫給人看的，條理不清,，人們就看不下去,，即使看了也不知其所以然，這樣就達不到總結的目的,。寫總結的時候需要注意什么呢,？有哪些格式需要注意呢？以下是小編收集整理的工作總結書范文,，僅供參考,，希望能夠幫助到大家。

高中生物選修知識點總結篇一

1.生物體具有共同的物質基礎和結構基礎,。

2.細胞是生物體的結構和功能的基本單位;細胞是一切動植物結構的基本單位,。病毒沒有細胞結構。

3.新陳代謝是生物體進行一切生命活動的基礎,。

4.生物體具應激性,，因而能適應周圍環(huán)境。

5.生物遺傳和變異的特征，使各物種既能基本上保持穩(wěn)定,，又能不斷地進化,。

7.組成生物體的化學元素，在無機自然界都可以找到,，沒有一種化學元素是生物界所特有的,，這個事實說明生物界和非生物界具統(tǒng)一性。

8.生物界與非生物界還具有差異性,。

9.糖類是細胞的主要能源物質,，是生物體進行生命活動的主要能源物質。

10.一切生命活動都離不開蛋白質,。

11.核酸是一切生物的遺傳物質,。

12.組成生物體的任何一種化合物都不能夠單獨地完成某一種生命活動，而只有這些化合物按照一定的方式有機地組織起來,，才能表現出細胞和生物體的生命現象,。細胞就是這些物質最基本的結構形式。

13.地球上的生物,，除了病毒以外,，所有的生物體都是由細胞構成的。

14.細胞膜具一定的流動性這一結構特點,，具選擇透過性這一功能特性,。

15.細胞壁對植物細胞有支持和保護作用。

16.線粒體是活細胞進行有氧呼吸的主要場所,。

17.核糖體是細胞內將氨基酸合成為蛋白質的場所,。

18.染色質和染色體是細胞中同一種物質在不同時期的兩種形態(tài)。

19.細胞核是遺傳物質儲存和復制的場所,，是細胞遺傳特性和細胞代謝活動的控制中心,。

20.構成細胞的各部分結構并不是彼此孤立的，而是互相緊密聯系,、協調一致的,，一個細胞是一個有機的統(tǒng)一整體，細胞只有保持完整性,，才能夠正常地完成各項生命活動,。

高中生物選修知識點總結篇二

植物有效成分的提取。

1,、植物芳香油的提取方法：蒸餾,、壓榨和萃取。

2,、水蒸汽蒸餾法是利用水蒸汽將揮發(fā)性較強的植物芳香油攜帶出來,，形成油水混合物,，冷卻后又重新分出油層和水層。如玫瑰油,、薄荷油等（也可用萃取法）,。

3、柑橘,、檸檬芳香油的制備常使用壓榨法,，因為水中蒸餾會導致原料焦糊和有效成分水解。

4,、胡蘿卜素的提取一般用萃取法,。萃取法是將粉碎、干燥的植物原料用有機溶劑浸泡,，使芳香油溶解在有機溶劑中,，然后蒸發(fā)出有機溶劑，獲取純凈的植物芳香油,。

5,、石油醚具有較高的沸點，能充分溶解胡蘿卜素,，并且不與水混溶,，所以適宜用作胡蘿卜素的萃取劑。

6,、玫瑰精油的化學性質穩(wěn)定,，難溶于水，易溶于有機溶劑,，能隨水蒸汽一同蒸餾。故適用于蒸餾法,。

7,、玫瑰精油的油水混合物中加入nacl目的是增加水層密度，使油水分層,。分離油層后加無水na2so4,，目的是除去水，再過濾去除na2so4,。

8,、橘皮壓榨前用石灰水浸泡，目的是破壞細胞結構,、分解果膠,、防止橘皮壓榨時滑脫，提高出油率,。

9,、胡蘿卜素是橘黃色結晶,，化學性質比較穩(wěn)定，不溶于水,，微溶于乙醇,，易溶于石油醚等有機溶劑，所以適于用萃取法,。

10,、萃取時采用水浴加熱，以防有機溶劑燃燒,、爆炸。瓶口安裝回流冷凝裝置,，以防止加熱時有機溶劑揮發(fā),。

高中生物選修知識點總結篇三

(1)概念：動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞,，然后放在適宜的培養(yǎng)基中,，讓這些細胞生長和繁殖。

織)→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng),。

(3)細胞貼壁和接觸抑制：懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細胞貼壁,。細胞數目不斷增多，當貼壁細胞分裂生長到表面相互抑制時,，細胞就會停止分裂增殖,，這種現象稱為細胞的接觸抑制,。

(4)動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件

①無菌、無毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應進行無菌處理,。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素,，以防培養(yǎng)過程中的污染,。此外,，應定期更換培養(yǎng)液，防止代謝產物積累對細胞自身造成危害,。

②營養(yǎng)：合成培養(yǎng)基成分：糖,、氨基酸、促生長因子,、無機鹽,、微量元素等,。通常需加入血清,、血漿等天然成分,。

③溫度：適宜溫度：哺乳動物多是36.5℃+0.5℃,；ph：7.2～7.4。

④氣體環(huán)境：95%空氣+5%co2,。o2是細胞代謝所必需的,，co2的主要作用是維持培養(yǎng)液的ph。

(5)動物細胞培養(yǎng)技術的應用：制備病毒疫苗,、制備單克隆抗體,、檢測有毒物質、培養(yǎng)醫(yī)學研究的各種細胞,。

2,、動物體細胞核移植技術和克隆動物

(1)哺乳動物核移植可以分為胚胎細胞核移植(比較容易)和體細胞核移植(比較難)。

(2)選用去核卵(母)細胞的原因：卵(母)細胞比較大,，容易操作,；卵(母)細胞細胞質多，營養(yǎng)豐富,。卵細胞的細胞質可使體細胞細胞核全能性得到表達,。

3、動物細胞融合

(1)動物細胞融合也稱細胞雜交,，是指兩個或多個動物細胞結合形成一個細胞的過程,。融合后形成的具有原來兩個或多個細胞遺傳信息的單核細胞，稱為雜交細胞,。

(2)動物細胞融合與植物原生質體融合的原理基本相同,，誘導動物細胞融合的方法與植物原生質體融合的方法類似，常用的誘導因素有聚乙二醇,、滅活的病毒,、電刺激等。

(3)動物細胞融合的意義：克服了遠緣雜交的不親和性,，成為研究細胞遺傳、細胞免疫,、腫瘤和生物生物新品種培育的重要手段,。

高中生物選修知識點總結篇四

懶惰象生銹一樣，比操勞更能消耗身體;經常用的鑰匙,，總是亮閃閃的,。下面給大家分享一些關于高中生物選修一知識點小

總結

1,、果膠酶作用：分解果膠,，瓦解植物的細胞壁及胞間層，提高水果的出汁率,，并使果汁變得澄清,。

2、果膠酶并不特指某一種酶,，包括多聚半乳糖醛酸酶,、果膠分解酶和果膠酯酶等。

3,、酶的活性可用單位時間內,、單位體積中反應物的減少量或產物的增加量來表示。

4,、目前常用的酶制劑有四類：蛋白酶,、脂肪酶、淀粉酶和纖維素酶,，其中應用最廣泛,、效果最明顯的是堿性蛋白酶和堿性脂肪酶。

5,、加酶洗衣粉的作用原理：堿性蛋白酶能將血漬,、奶漬等含有的大分子蛋白質水解成可溶性的氨基酸或小分子的肽，使污跡容易從衣物上脫落,。同樣道理,，脂肪酶、淀粉酶和纖維素酶也能將大分子的脂肪,、淀粉和纖維素水解為小分子物質,。

6、固定化技術包括：包埋法,、化學結合法和物理吸附法,。一般來說，酶更適合采用化學結合法和物理吸附法固定化,，而細胞多采用包埋法固定化,。因為細胞個大，而酶分子很小;個大的細胞難以被吸附或結合,，而個小的酶容易從包埋材料中漏出,。

7、固定化酵母細胞時,，酵母細胞的活化用蒸餾水;配制海藻酸鈉溶液時,，加熱要用小火，或者間斷加熱;要將海藻酸鈉溶液冷卻至室溫,，再加入活化的酵母細胞,。cacl2溶液有利于凝膠珠形成穩(wěn)定的結構,。

1、提取生物大分子的基本思路是選用一定的物理或化學

方法

2,、dna溶解性：①dna在不同濃度的nacl溶液中溶解度不同。在0.14mol/l的nacl溶液中,，溶解度最小,。②dna不溶于酒精。

3,、dna對酶,、高溫和洗滌劑的耐受性：因為酶有專一性，蛋白酶能水解蛋白質,，但對dna沒有影響,。dna比較能耐高溫。洗滌劑能夠瓦解細胞膜,，但對dna無影響,。

4、在沸水浴條件下,，dna遇二苯胺會被染成藍色,。

5、提取dna的材料一般用雞血而不用豬血,，因為哺乳動物(豬)成熟的紅細胞無細胞核,，無dna。

6,、破碎雞血細胞時,，可以加入一定量的蒸餾水，同時用玻璃棒攪拌,，過濾后收集濾液即可,。

7、為了純化提取的dna,，需要將濾液進一步處理,。在濾液中加入nacl，使其濃度為2mol/l,，過濾除去不溶的雜質,，再加入蒸餾水，使nacl濃度為0.14mol/l,，析出dna，過濾除去溶液中的雜質,。

8,、向溶解了dna的nacl溶液中加入體積分數為95%的冷卻的酒精溶液,，目的是提取含雜質更少的dna。

9,、pcr原理：dna體外復制

10,、pcr的條件：①一定的緩沖溶液;②dna模板;③分別與兩條模板鏈相結合的兩種引物;④四種脫氧核苷酸;⑤耐熱的dna聚合酶;⑥控制溫度的儀器設備。

11,、為什么要引物?因為dna聚合酶不能從頭開始合成dna,，而只能從3′端延伸dna鏈。dna的合成方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸,。

12,、pcr三步驟：變性、復性和延伸,。在pcr循環(huán)之前,，常要進行一次預變性，以便增加大分子模板dna徹底變性的概率,。

13,、pcr的結果：特異地復制處于兩個引物之間的dna序列，使這段固定長度的序列呈指數擴增,。

14,、dna在260nm的紫外線波段有一強烈的吸收峰。

15,、蛋白質分離的方法：凝膠色譜法和電泳,。

16、凝膠色譜法是根據相對分子質量的大小分離蛋白質的有效方法,。相對分子質量較小的蛋白質,，移動速度慢，后洗脫出來;相對分子質量較大的蛋白質,，移動速度快,，先洗脫出來。

17,、電泳利用了待分離樣品中各種分子帶電性質的差異以及分子本身的大小形狀的不同,，使帶電分子產生不同的遷移速度，從而實現各種分子的分離,。

1,、植物芳香油的提取方法：蒸餾、壓榨和萃取,。

2,、水蒸汽蒸餾法是利用水蒸汽將揮發(fā)性較強的植物芳香油攜帶出來，形成油水混合物，冷卻后又重新分出油層和水層,。如玫瑰油,、薄荷油等(也可用萃取法)。

3,、柑橘,、檸檬芳香油的制備常使用壓榨法，因為水中蒸餾會導致原料焦糊和有效成分水解,。

4,、胡蘿卜素的提取一般用萃取法。萃取法是將粉碎,、干燥的植物原料用有機溶劑浸泡,，使芳香油溶解在有機溶劑中，然后蒸發(fā)出有機溶劑,，獲取純凈的植物芳香油,。

5、石油醚具有較高的沸點,，能充分溶解胡蘿卜素,，并且不與水混溶，所以適宜用作胡蘿卜素的萃取劑,。

6,、玫瑰精油的化學性質穩(wěn)定，難溶于水,，易溶于有機溶劑,，能隨水蒸汽一同蒸餾。故適用于蒸餾法,。

7,、玫瑰精油的油水混合物中加入nacl目的是增加水層密度，使油水分層,。分離油層后加無水na2so4,，目的是除去水，再過濾去除na2so4,。

8,、橘皮壓榨前用石灰水浸泡，目的是破壞細胞結構,、分解果膠,、防止橘皮壓榨時滑脫，提高出油率,。

9,、胡蘿卜素是橘黃色結晶,，化學性質比較穩(wěn)定，不溶于水,，微溶于乙醇,，易溶于石油醚等有機溶劑，所以適于用萃取法,。

10、萃取時采用水浴加熱,，以防有機溶劑燃燒,、爆炸。瓶口安裝回流冷凝裝置,，以防止加熱時有機溶劑揮發(fā),。

高中生物選修一知識點小總結相關

文章

高中生物選修知識點總結篇五

1、光合作用：發(fā)生范圍(綠色植物),、場所(葉綠體),、能量來源(光能)、原料(二氧化碳和水),、產物(儲存能量的有機物和氧氣),。

語句：

1、光合作用的發(fā)現：

①1771年英國科學家普里斯特利發(fā)現,，將點燃的蠟燭與綠色植物一起放在密閉的玻璃罩內,，蠟燭不容易熄滅;將小鼠與綠色植物一起放在玻璃罩內，小鼠不容易窒息而死,，證明：植物可以更新空氣,。

②1864年,德國科學家把綠葉放在暗處理的綠色葉片一半暴光，另一半遮光,。過一段時間后,，用碘蒸氣處理葉片，發(fā)現遮光的那一半葉片沒有發(fā)生顏色變化,，曝光的那一半葉片則呈深藍色,。證明：綠色葉片在光合作用中產生了淀粉。

③1880年,，德國科學家思吉爾曼用水綿進行光合作用的實驗,。證明：葉綠體是綠色植物進行光合作用的場所，氧是葉綠體釋放出來的,。

④20世紀30年代美國科學家魯賓卡門采用同位素標記法研究了光合作用,。第一組相植物提供h218o和co2，釋放的是18o2;第二組提供h2 o和c18o,，釋放的是o2,。光合作用釋放的氧全部來自來水,。

2、葉綠體的色素：

①分布：基粒片層結構的薄膜上,。

②色素的種類：高等植物葉綠體含有以下四種色素,。a、葉綠素主要吸收紅光和藍紫光,，包括葉綠素a(藍綠色)和葉綠素b( ;b,、類胡蘿卜素主要吸收藍紫光，包括胡蘿卜素和葉素,。

3,、葉綠體的酶：

分布在葉綠體基粒片層膜上(光反應階段的酶)和葉綠體的基質中(暗反應階段的酶)。

4,、光合作用的過程：

①光反應階段a,、水的光解：2h2o→4[h]+o2(為暗反應提供氫)b、atp的形成：adp+pi+光能—→atp(為暗反應提供能量)

5,、光反應與暗反應的區(qū)別與聯系：

①場所：光反應在葉綠體基粒片層膜上,，暗反應在葉綠體的基質中。

②條件：光反應需要光,、葉綠素等色素,、酶，暗反應需要許多有關的酶,。

③物質變化：光反應發(fā)生水的光解和atp的形成,，暗反應發(fā)生co2的固定和c3化合物的還原。

④能量變化：光反應中光能→atp中活躍的化學能,，在暗反應中atp中活躍的化學能→ch2o中穩(wěn)定的化學能,。

⑤聯系：光反應產物[h]是暗反應中co2的還原劑，atp為暗反應的進行提供了能量,，暗反應產生的adp和pi為光反應形成atp提供了原料,。

6、光合作用的意義：

①提供了物質來源和能量來源,。

②維持大氣中氧和二氧化碳含量的相對穩(wěn)定,。

③對生物的進化具有重要作用?？傊?，光合作用是生物界最基本的物質代謝和能量代謝。

7,、影響光合作用的因素：

有光照(包括光照的強度,、光照的時間長短)、二氧化碳濃度,、溫度(主要影響酶的作用)和水等,。這些因素中任何一種的改變都將影響光合作用過程,。如：在大棚蔬菜等植物栽種過程中，可采用白天適當提高溫度,、夜間適當降低溫度(減少呼吸作用消耗有機物)的方法,，來提高作物的產量。再如,，二氧化碳是光合作用不可缺少的原料,，在一定范圍內提高二氧化碳濃度，有利于增加光合作用的產物,。當低溫時暗反應中(ch2o)的產量會減少,，主要由于低溫會抑制酶的活性;適當提高溫度能提高暗反應中(ch2o)的產量，主要由于提高了暗反應中酶的活性,。

8、光合作用過程可以分為兩個階段,即光反應和暗反應,。

前者的進行必須在光下才能進行,，并隨著光照強度的增加而增強，后者有光,、無光都可以進行,。暗反應需要光反應提供能量和[h]，在較弱光照下生長的植物,，其光反應進行較慢,，故當提高二氧化碳濃度時，光合作用速率并沒有隨之增加,。光照增強,，蒸騰作用隨之增加，從而避免葉片的灼傷,，但炎熱夏天的中午光照過強時,，為了防止植物體內水分過度散失，通過植物進行適應性的調節(jié),，氣孔關閉,。雖然光反應產生了足夠的atp和〔h〕，但是氣孔關閉,，co2進入葉肉細胞葉綠體中的分子數減少,，影響了暗反應中葡萄糖的產生。

9,、在光合作用中：

a,、由強光變成弱光時,，[產生的h],、atp數量減少,，此時c3還原過程減弱，而co2仍在短時間內被一定程度的固定,，因而c3含量上升,，c5含量下降，(ch2o)的合成率也降低,。

b,、co2濃度降低時，co2固定減弱,，因而產生的c3數量減少,，c5的消耗量降低，而細胞的c3仍被還原,，同時再生,，因而此時，c3含量降低,，c5含量上升,。

高中生物選修知識點總結篇六

培養(yǎng)基：人們按照微生物對營養(yǎng)物質的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質,，是進行微生物培養(yǎng)的物質基礎,。

培養(yǎng)基按照物理性質可分為液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基,。在液體培養(yǎng)基中加入凝固劑瓊脂（是從紅藻中提取的一種多糖,，在配制培養(yǎng)基中用作凝固劑）后，制成瓊脂固體培養(yǎng)基,。

微生物在固體培養(yǎng)基表面生長,，可以形成肉眼可見的菌落。根據菌落的特征可以判斷是哪一種菌,。液體培養(yǎng)基應用于工業(yè)或生活生產,，固體培養(yǎng)基應用于微生物的分離和鑒定，半固體培養(yǎng)基則常用于觀察微生物的運動及菌種保藏等,。

按照成分培養(yǎng)基可分為人工合成培養(yǎng)基和天然培養(yǎng)基,。合成培養(yǎng)基是用成分已知的化學物質配制而成，其中成分的種類比例明確,，常用于微生物的分離鑒定,。天然培養(yǎng)基是用化學成分不明的天然物質配制而成，常用于實際工業(yè)生產,。

按照培養(yǎng)基的用途,，可將培養(yǎng)基分為選擇培養(yǎng)基和鑒定培養(yǎng)基。選擇培養(yǎng)基是指在培養(yǎng)基中加入某種化學物質,，以抑制不需要的微生物生長,，促進所需要的微生物的生長,。鑒別培養(yǎng)基是根據微生物的特點，在培養(yǎng)基中加入某種指示劑或化學藥品配制而成的,，用以鑒別不同類別的微生物,。

培養(yǎng)基的化學成分包括水、無機鹽,、碳源,、氮源、生長因子等,。

碳源：能為微生物的代謝提供碳元素的物質,。如co2、nahco3等無機碳源,；糖類,、石油、花生粉餅等有機碳源,。異養(yǎng)微生物只能利用有機碳源,。單質碳不能作為碳源。

氮源：能為微生物的代謝提供氮元素的物質,。如n2、nh3,、no3—,、nh4+（無機氮源）蛋白質、氨基酸,、尿素,、牛肉膏,、蛋白胨（有機氮源）等,。只有固氮微生物才能利用n2,。

培養(yǎng)基還要滿足微生物生長對ph,、特殊營養(yǎng)物質以及氧氣的要求,。例如,，培養(yǎng)乳酸桿菌時需要在培養(yǎng)基中添加維生素，培養(yǎng)霉菌時須將培養(yǎng)基的ph調至酸性，培養(yǎng)細菌是需要將ph調至中性或微堿性，培養(yǎng)厭氧型微生物是則需要提供無氧的條件,。

獲得純凈培養(yǎng)物的關鍵是防止外來雜菌的入侵,，要注意以下幾個方面：

①對實驗操作的空間、操作者的'衣著和手,，進行清潔和消毒,。

②將用于微生物培養(yǎng)的器皿,、接種用具和培養(yǎng)基等器具進行滅菌。

③為避免周圍環(huán)境中微生物的污染，實驗操作應在酒精燈火焰附近進行,。

④實驗操作時應避免已經滅菌處理的材料用具與周圍的物品相接觸,。

高中生物選修知識點總結篇七

基因工程是指按照人們的愿望，進行嚴格的設計，通過體外dna重組和轉基因技術，賦予生物以新的遺傳特性,，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品?；蚬こ淌窃赿na分子水平上進行設計和施工的，又叫做dna重組技術。

（一）基因工程的基本工具

1.“分子手術刀”——限制性核酸內切酶（限制酶）

（1）來源：主要是從原核生物中分離純化出來的,。

的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性,。

（3）結果：經限制酶切割產生的dn段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端,。

2.“分子縫合針”——dna連接酶

(1)兩種dna連接酶（dna連接酶和dna連接酶）的比較：①相同點：都縫合磷酸二酯鍵。

二酯鍵連接起來,；而t4dna連接酶能縫合兩種末端,，但連接平末端的之間的效率較低。

(2)與dna聚合酶作用的異同:dna聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的`核苷酸片段的末端,，形成磷酸二酯鍵,。dna連接酶是連接兩個dn段的末端，形成磷酸二酯鍵,。

3.“分子運輸車”——載體

（1）載體具備的條件：①能在受體細胞中復制并穩(wěn)定保存,。

②具有一至多個限制酶切點，供外源dn段插入,。③具有標記基因,，供重組dna的鑒定和選擇。

有自我復制能力的雙鏈環(huán)狀dna分子,。

（3）其它載體：噬菌體的衍生物,、動植物病毒

(二)基因工程的基本操作程序

第一步：目的基因的獲取

從基因文庫中獲取

1、獲取目的基因的方法鳥槍法

人工合成

（1）原理：dna雙鏈復制

1.目的：使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在,，并且可以遺傳至下一代,，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。

2.組成：目的基因＋啟動子＋終止子＋標記基因

（1）啟動子：是一段有特殊結構的dn段,，位于基因的首端,，是rna聚合酶識別和結合的部位，能驅動基因轉錄出mrna,，最終獲得所需的蛋白質,。

（2）終止子：也是一段有特殊結構的dn段，位于基因的尾端,。

（3）標記基因的作用：是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因,，從而將含有目的基因的細胞篩選出來,。常用的標記基因是抗生素基因。

3,、目的基因與運載體結合（以質粒為運載體）

第三步：將目的基因導入受體細胞_1．將目的基因導入受體細胞

受體細胞：細菌

↓氯化鈣細胞壁的通透性增大

↓

重組質粒進入受體細胞

↓

目的基因隨受體細胞的繁殖而復制

2.轉化的概念：是目的基因進入受體細胞內,，并且在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程。

3.常用的轉化方法：

將目的基因導入植物細胞：采用最多的方法是農桿菌轉化法,，其次還有基因槍法和花粉管通道法等,。

將目的基因導入動物細胞：最常用的方法是顯微注射技術。此方法的受體細胞多是受精卵,。將目的基因導入微生物細胞：原核生物作為受體細胞的原因是繁殖快,、多為單細胞、遺傳2+物質相對較少,，最常用的原核細胞是大腸桿菌,，其轉化方法是：先用ca處理細胞，使其成為感受態(tài)細胞,，再將重組表達載體dna分子溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合,。

4.重組細胞導入受體細胞后，篩選含有基因表達載體受體細胞的依據是標記基因是否表達,。

第四步：目的基因的檢測和表達

1.首先要檢測轉基因生物的染色體dna上是否插入了目的基因,，方法是采用dna分子雜交技術。

2.其次還要檢測目的基因是否轉錄出了mrna,，方法是采用用標記的目的基因作探針與mrna雜交,。

3.最后檢測目的基因是否翻譯成蛋白質，方法是從轉基因生物中提取蛋白質,，用相應的抗體進行抗原－抗體雜交,。

4.有時還需進行個體生物學水平的鑒定。如轉基因抗蟲植物是否出現抗蟲性狀,。

（三）基因工程的應用

1.植物基因工程：抗蟲,、抗病、抗逆轉基因植物,，利用轉基因改良植物的品質,。

2.動物基因工程：提高動物生長速度、改善畜產品品質,、用轉基因動物生產藥物,。3.基因治療：把正常的外源基因導入病人體內，使該基因表達產物發(fā)揮作用,。

（四）蛋白質工程的概念

專題2細胞工程

（一）植物細胞工程

（2）用途：微型繁殖,、作物脫毒、制造人工種子,、單倍體育種,、細胞產物的工廠化生產。

（3）地位：是培育轉基因植物,、植物體細胞雜交培育植物新品種的最后一道工序,。

3.植物體細胞雜交技術

（1）過程：

（2）誘導融合的方法：物理法包括離心、振動,、電刺激等,。化學法一般是用聚乙二醇（peg）作為誘導劑,。

（3）意義：克服了遠緣雜交不親和的障礙,。

（二）動物細胞工程1.動物細胞培養(yǎng)

（1）概念：動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞,，然后放在適宜的培養(yǎng)基中,，讓這些細胞生長和繁殖。

（2）動物細胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼

齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng),。

（3）細胞貼壁和接觸抑制：懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上,，稱為細胞貼壁。細胞數目不斷增多,，當貼壁細胞分裂生長到表面相互抑制時,，細胞就會停止分裂增殖，這種現象稱為細胞的接觸抑制,。

（4）動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件

①無菌,、無毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應進行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素,，以防培養(yǎng)過程中的污染,。此外，應定期更換培養(yǎng)液,，防止代謝產物積累對細胞自身造成危害,。

清、血漿等天然成分,。

③溫度：適宜溫度：哺乳動物多是36.5℃＋0.5℃,；ph：7.2～7.4。

④氣體環(huán)境：95%空氣＋5%co2,。o2是細胞代謝所必需的,，co2的主要作用是維持培養(yǎng)液的ph。

（5）動物細胞培養(yǎng)技術的應用：制備病毒疫苗,、制備單克隆抗體,、檢測有毒物質、培養(yǎng)醫(yī)學研究的各種細胞,。

2.動物體細胞核移植技術和克隆動物

（1）哺乳動物核移植可以分為胚胎細胞核移植（比較容易）和體細胞核移植（比較難）,。

（2）選用去核卵(母)細胞的原因：卵(母)細胞比較大,，容易操作；卵(母)細胞細胞質多,，營養(yǎng)豐富,。

高中生物選修知識點總結篇八

高中生物知識點較為瑣細，考生們在復習的時候要學會自己梳理,。以下是百分網小編搜索整理的關于2017年高考考生必會的生物實驗,，供參考復習，希望對大家有所幫助!想了解更多相關信息請持續(xù)關注我們應屆畢業(yè)生考試網!

1.果酒制作：

1)原理：酵母菌的無氧呼吸反應式：c6h12o6 2c2h5oh+2co2+能量,。

2)菌種來源：附著在葡萄皮上的野生酵母菌或人工培養(yǎng)的酵母菌,。

4)檢測：在酸性條件下，重鉻酸鉀與酒精反應呈灰綠色,。

2,、果醋制作：

1)原理：醋酸菌的有氧呼吸。

o2,，糖源充足時,，將糖分解成醋酸

o2充足，缺少糖源時,，將乙醇變?yōu)橐胰?，再變?yōu)榇姿帷?/p>

c2h5oh+o2ch3cooh+h2o

3、腐乳制作：

1)菌種：青霉,、酵母,、曲霉、毛霉等,，主要是毛霉(都是真菌),。

2)原理：毛霉產生的蛋白酶將豆腐中的蛋白質分解成小分子的肽和aa ;脂肪酶將脂肪水解為甘油和脂肪酸。

4)菌種來源：空氣中的毛霉孢子或優(yōu)良毛霉菌種直接接種,。

5)加鹽腌制時要逐層加鹽,，隨層數加高而增加鹽量，鹽能抑制微生物的生長,，避免豆腐塊變質,。

4、泡菜制作：

2)制作過程：①將清水與鹽按質量比4：1配制成鹽水,，將鹽水煮沸冷卻,。煮沸是為了殺滅雜菌，冷卻之后使用是為了保證乳酸菌等微生物的生命活動不受影響,。②將新鮮蔬菜放入鹽水中后,，蓋好壇蓋。向壇蓋邊沿的水槽中注滿水,，以保證乳酸菌發(fā)酵的無氧環(huán)境,。

3)亞硝酸鹽含量的測定：

①方法：比色法;

②原理：在鹽酸酸化條件下,，亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應后，與n-1-萘基乙二胺鹽酸鹽結合形成玫瑰紅色染料,。

1,、培養(yǎng)基的種類：按物理性質分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基，按化學成分分為合成培養(yǎng)基和天然培養(yǎng)基,，按用途分為選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基。

2,、培養(yǎng)基的成分一般都含有水,、碳源、氮源,、無機鹽p14

3,、微生物在固體培養(yǎng)基表面生長,，可以形成肉眼可見的菌落,。

4、培養(yǎng)基還需滿足微生物對ph,、特殊營養(yǎng)物質以及o2的要求,。

5、獲得純凈培養(yǎng)物的關鍵是防止外來雜菌的入侵,。

6、常用滅菌方法有：灼燒滅菌,，將接種工具如接種環(huán),、接種針滅菌;干熱滅菌：如玻璃器皿,、金屬用具等需保持干燥的物品。高壓蒸汽滅菌：如培養(yǎng)基的滅菌,。

7,、用固體培養(yǎng)基對大腸桿菌純化培養(yǎng)，可分為兩步：制備培養(yǎng)基和純化大腸桿菌,。

8、固體培養(yǎng)基的制備：計算→稱量→溶化→滅菌→倒平板

9,、微生物常用的接種方法：平板劃線法和稀釋涂布平板法,。

10,、平板劃線法是通過連續(xù)劃線，將菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面,，稀釋涂布平板法是將菌液進行一系列的梯度稀釋,，分別涂布到培養(yǎng)基表面。當它們稀釋到一定程度后,，微生物將分散成單個細胞,，從而在培養(yǎng)基上形成單個菌落。

11,、微生物的計數方法：活菌計數法,、顯微鏡直接計數法、濾膜法,。

12,、活菌計數法就是當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落,，來源于樣品稀釋液中的一個活菌,。通過統(tǒng)計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少個活菌,。統(tǒng)計的菌落數往往比活菌的實際數目低,。因為當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察的只是一個菌落,。

13,、顯微鏡直接計數也是測定微生物數量的常用方法，但它包括了死亡的微生物,。

14,、設置對照的主要目的是排除實驗組中非測試因素對實驗結果的影響。提高實驗結果的可信度,。①如何證明培養(yǎng)基是否受到污染：實驗組的培養(yǎng)基中接種要培養(yǎng)的微生物,，對照組中的培養(yǎng)基接種等量的蒸餾水(設置空白對照)。②如何證明某選擇培養(yǎng)基是否有選擇功能：實驗組中的培養(yǎng)基用該選擇培養(yǎng)基,，對照組中培養(yǎng)基用普通培養(yǎng)基(牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基),。如果普通培養(yǎng)基的菌落數明顯大于選擇培養(yǎng)基中的數目，則說明該選擇培養(yǎng)基有選擇功能,。

15,、如何分離分解尿素的細菌?培養(yǎng)基中以尿素為唯一氮源，加入酚紅指示劑,，如果ph升高,，指示劑變紅，可初步鑒定該菌能分解尿素。

16,、如何分離分解纖維素的微生物?以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基,。

17、纖維素酶是一種復合酶,，至少包括三組分：c1酶,、cx酶和葡萄糖苷酶。前兩種酶使纖維素分解成纖維二糖,，第三種酶將纖維二糖分解成葡萄糖,。

18、篩選纖維素分解菌的方法：剛果紅染色法,，其原理是剛果紅可以與像纖維素這樣的多糖物質形成紅色復合物,，但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應。當纖維素被纖維素酶分解后,，剛果紅—纖維素的復合物無法形成，培養(yǎng)基中會出現以纖維素分解菌為中心的透明圈,。(產生了透明圈,，說明纖維素被分解了，說明有纖維素分解菌)

1,、菊花組織培養(yǎng)一般選擇未開花植株的莖上部新萌生的側枝,。

2、常用的培養(yǎng)基是ms培養(yǎng)基：主要成分包括：大量元素：n,、p,、k、ca,、mg,、s;微量元素：b、mn,、cu,、zn、fe,、mo,、i、co;有機物：如甘氨酸,、煙酸,、肌醇、維生素以及蔗糖等,，常常還要添加植物激素,。

3、生長素和細胞分裂素是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關鍵激素,。

1)按照不同的順序使用,，會得到不同的實驗結果。

①先使用生長素,，后使用細胞分裂素：有利于細胞分裂,，但細胞不分化;

②先使用細胞分裂素，后使用生長素：細胞既分裂也分化,。

③同時使用：分化頻率提高,。

2)兩者用量的比例影響細胞的發(fā)育方向：

4、花粉是單倍體的生殖細胞,，花粉的發(fā)育要經歷小孢子四分體時期,，單核期和雙核期等階段。

5,、通過花藥培養(yǎng)產生花粉植株(單倍體植株)一般有兩種途徑：

究竟是哪種途徑主要取決于培養(yǎng)基中激素的種類及其濃度配比,。

6、影響花藥培養(yǎng)的因素：材料的選擇和培養(yǎng)基的組成,，此外,，親本植株的生長條件、材料的低溫預處理以及接種密度等都有影響,。

7,、月季的`花藥培養(yǎng)一般選初花期，并且選擇單核期的花粉,。選擇花藥時,，一般通過鏡檢來確定花粉是否處于適宜的發(fā)育期。確定花粉發(fā)育時期的常用方法：醋酸洋紅法,，某些植物的花粉細胞核不易著色,，需采用焙花青——鉻礬法，這種方法能將花粉細胞核染成藍黑色,。

1,、果膠酶作用：分解果膠，瓦解植物的細胞壁及胞間層,，提高水果的出汁率,，并使果汁變得澄清。

2,、果膠酶并不特指某一種酶,，包括多聚半乳糖醛酸酶、果膠分解酶和果膠酯酶等,。

3,、酶的活性可用單位時間內、單位體積中反應物的減少量或產物的增加量來表示。

4,、目前常用的酶制劑有四類：蛋白酶,、脂肪酶、淀粉酶和纖維素酶,，其中應用最廣泛,、效果最明顯的是堿性蛋白酶和堿性脂肪酶。

5,、加酶洗衣粉的作用原理：堿性蛋白酶能將血漬,、奶漬等含有的大分子蛋白質水解成可溶性的氨基酸或小分子的肽，使污跡容易從衣物上脫落,。同樣道理,，脂肪酶、淀粉酶和纖維素酶也能將大分子的脂肪,、淀粉和纖維素水解為小分子物質,。

6、固定化技術包括：包埋法,、化學結合法和物理吸附法,。一般來說，酶更適合采用化學結合法和物理吸附法固定化,，而細胞多采用包埋法固定化,。因為細胞個大,，而酶分子很小;個大的細胞難以被吸附或結合,，而個小的酶容易從包埋材料中漏出。

7,、固定化酵母細胞時,，酵母細胞的活化用蒸餾水;配制海藻酸鈉溶液時，加熱要用小火,，或者間斷加熱;要將海藻酸鈉溶液冷卻至室溫,，再加入活化的酵母細胞。cacl2溶液有利于凝膠珠形成穩(wěn)定的結構,。

1,、提取生物大分子的基本思路是選用一定的物理或化學方法分離具有不同物理或化學性質的生物大分子。

2,、dna溶解性：①dna在不同濃度的nacl溶液中溶解度不同,。在0.14mol/l的nacl溶液中，溶解度最小,。②dna不溶于酒精,。

3、dna對酶、高溫和洗滌劑的耐受性：因為酶有專一性,，蛋白酶能水解蛋白質,，但對dna沒有影響。dna比較能耐高溫,。洗滌劑能夠瓦解細胞膜,，但對dna無影響。

4,、在沸水浴條件下,，dna遇二苯胺會被染成藍色。

5,、提取dna的材料一般用雞血而不用豬血,，因為哺乳動物(豬)成熟的紅細胞無細胞核，無dna,。

6,、破碎雞血細胞時，可以加入一定量的蒸餾水,，同時用玻璃棒攪拌,，過濾后收集濾液即可。

7,、為了純化提取的dna,，需要將濾液進一步處理。在濾液中加入nacl,，使其濃度為2mol/l,，過濾除去不溶的雜質，再加入蒸餾水,，使nacl濃度為0.14mol/l,，析出dna，過濾除去溶液中的雜質,。

8,、向溶解了dna的nacl溶液中加入體積分數為95%的冷卻的酒精溶液，目的是提取含雜質更少的dna,。

9,、pcr原理：dna體外復制

10、pcr的條件：①一定的緩沖溶液;②dna模板;③分別與兩條模板鏈相結合的兩種引物;④四種脫氧核苷酸;⑤耐熱的dna聚合酶;⑥控制溫度的儀器設備,。

11,、為什么要引物?因為dna聚合酶不能從頭開始合成dna，而只能從3′端延伸dna鏈,。dna的合成方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸,。

12,、pcr三步驟：變性、復性和延伸,。在pcr循環(huán)之前,，常要進行一次預變性，以便增加大分子模板dna徹底變性的概率,。

13,、pcr的結果：特異地復制處于兩個引物之間的dna序列，使這段固定長度的序列呈指數擴增,。

14,、dna在260nm的紫外線波段有一強烈的吸收峰。

15,、蛋白質分離的方法：凝膠色譜法和電泳,。

16、凝膠色譜法是根據相對分子質量的大小分離蛋白質的有效方法,。相對分子質量較小的蛋白質,，移動速度慢，后洗脫出來;相對分子質量較大的蛋白質,，移動速度快,，先洗脫出來。

17,、電泳利用了待分離樣品中各種分子帶電性質的差異以及分子本身的大小形狀的不同,，使帶電分子產生不同的遷移速度，從而實現各種分子的分離,。

1,、植物芳香油的提取方法：蒸餾、壓榨和萃取,。

2,、水蒸汽蒸餾法是利用水蒸汽將揮發(fā)性較強的植物芳香油攜帶出來,，形成油水混合物,，冷卻后又重新分出油層和水層。如玫瑰油,、薄荷油等(也可用萃取法),。

3、柑橘,、檸檬芳香油的制備常使用壓榨法,，因為水中蒸餾會導致原料焦糊和有效成分水解。

4,、胡蘿卜素的提取一般用萃取法。萃取法是將粉碎,、干燥的植物原料用有機溶劑浸泡,，使芳香油溶解在有機溶劑中,，然后蒸發(fā)出有機溶劑，獲取純凈的植物芳香油。

5、石油醚具有較高的沸點，能充分溶解胡蘿卜素,，并且不與水混溶,，所以適宜用作胡蘿卜素的萃取劑。

6,、玫瑰精油的化學性質穩(wěn)定，難溶于水，易溶于有機溶劑,，能隨水蒸汽一同蒸餾,。故適用于蒸餾法。

7、玫瑰精油的油水混合物中加入nacl目的是增加水層密度,，使油水分層,。分離油層后加無水na2so4，目的是除去水，再過濾去除na2so4。

8,、橘皮壓榨前用石灰水浸泡,，目的是破壞細胞結構,、分解果膠,、防止橘皮壓榨時滑脫，提高出油率,。

9,、胡蘿卜素是橘黃色結晶，化學性質比較穩(wěn)定,，不溶于水,，微溶于乙醇，易溶于石油醚等有機溶劑,，所以適于用萃取法,。

10、萃取時采用水浴加熱,，以防有機溶劑燃燒,、爆炸。瓶口安裝回流冷凝裝置,，以防止加熱時有機溶劑揮發(fā),。