每個人都曾試圖在平淡的學習,、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養(yǎng)人的觀察,、聯(lián)想、想象,、思維和記憶的重要手段。寫范文的時候需要注意什么呢,？有哪些格式需要注意呢？下面是小編幫大家整理的優(yōu)質(zhì)范文,，僅供參考，大家一起來看看吧,。
中藥飲片管理制度新版篇一
為加強中藥飲片購進質(zhì)量管理,，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,，特制定本制度,。
二、購進中藥飲片,，應以質(zhì)量為前提,，嚴格執(zhí)行gsp規(guī)定購進藥品,。
三、購進藥品應為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品,。
四,、購進的中藥飲片必須符合《中藥炮制規(guī)范》的質(zhì)量標準,。
五,、購進藥品的包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求,，包裝須標明產(chǎn)地,，合格標志,、生產(chǎn)許可證號,、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期,、規(guī)格重量等,。實施批準文號管理的中藥飲片還應注明批準文號,。
六,、對首營企業(yè)應進行包括企業(yè)合法資格和質(zhì)量保證能力的審核，審核由采購員會同質(zhì)量管理員共同進行,，除審核有關資料外，必要時應實地考察,，經(jīng)審核批準合方可進貨,。
七,、簽訂進貨合同應明確質(zhì)量條款,。購進藥品應有合法票據(jù),，并按規(guī)定建立購進記錄,，做到票,、帳,、貨相符，購貨記錄應保存不得少于3年,。
中藥飲片管理制度新版篇二
一、目的：為確保中藥飲片質(zhì)量,，發(fā)揮中藥治病救人的療效,，保障人民用藥安全,，特制定本制度。
二,、質(zhì)量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進中藥飲片進行逐批驗收,。
三、必須有真實,、完整的驗收購進記錄,，驗收記錄必須保存不得少于3年。內(nèi)容包括：購進日期,、經(jīng)銷企業(yè)名稱、藥品名稱,、規(guī)格,、數(shù)量、生產(chǎn)批號,、生產(chǎn)單位名稱,、合格證情況,、驗收人員質(zhì)檢情況等,。
四,、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質(zhì)量要求,，并標示生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址,、采用的炮制規(guī)范,、生產(chǎn)許可證品名、凈重,、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號,、此批號的檢驗報告書等。實施批準文號的應標示批準文號,。
五,、中藥飲片的質(zhì)量驗收由專職質(zhì)量驗收員驗收,，如有疑問請上級藥師復驗,。
六,、中藥飲片的質(zhì)量要求應符合《中國藥典》,、《全國中藥炮制規(guī)范》、《地方炮制規(guī)范》的要求,。
七,、中藥飲片的飲片片型、色澤,、特性,、氣味應符合該品種規(guī)定。
八,、驗收應在待驗區(qū)進行，驗收工作應在一個工作日內(nèi)完成
九,、驗收合格后,，驗收員應在隨貨票上簽字,，驗收中發(fā)現(xiàn)貨單不符或質(zhì)量不合格的藥品應當拒收，并做拒收記錄,。
中藥飲片管理制度新版篇三
一,、目的：為加強中藥飲片的調(diào)劑管理，保障人民用藥安全有效,，特制定本制度,。
二、中藥飲片的調(diào)配：
1,、中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方，經(jīng)處方人員審核后方可調(diào)配和銷售,，調(diào)配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章,，處方留存二年備查,。 2,、中藥處方調(diào)配員,、審核員應嚴格按處方內(nèi)容配藥,、銷售,，對處方所列藥品不得擅自更改。
3,、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調(diào)配銷售，必要時,，經(jīng)過處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配、銷售,。
4,、嚴格按配方發(fā)藥操作規(guī)程操作,，堅持做到：一審方;二核價;三開票;四配方;五核對;六發(fā)藥。
5,、按方配制,，稱準分勻，對于一方多劑的處方按等量遞減逐劑復戥的原則分劑量,，總帖誤差不超過±2%,，分帖誤差不超過±5%。處方配完后,，應先自行核對,，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客,。
6、對先煎,、后下,、包煎,、烊化,、兌服等特殊用法單包注明,，并向顧客交待清楚,，并主動耐心介紹服用方法。
7,、配方營業(yè)員不得自帶配方，對鑒別不清,，有疑問的處方不配，并向顧客講清情況,。
8、嚴格執(zhí)行物價政策,，按規(guī)格計價，嚴禁串規(guī),、串級,。
9,、每天配方前必須校對所有衡器,，配方完畢整理營業(yè)場所,，保持柜櫥內(nèi)外清潔,。
10,、顧客反饋的藥品質(zhì)量問題應認真對待,，詳細記錄,，及時解決,。
