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中藥飲片管理制度新版篇一

二,、質(zhì)量驗(yàn)收員嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和購貨合同對(duì)購進(jìn)中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收,。

三、必須有真實(shí),、完整的驗(yàn)收購進(jìn)記錄,，驗(yàn)收記錄必須保存不得少于3年。內(nèi)容包括：購進(jìn)日期,、經(jīng)銷企業(yè)名稱,、藥品名稱、規(guī)格,、數(shù)量,、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)單位名稱,、合格證情況,、驗(yàn)收人員質(zhì)檢情況等。

四,、驗(yàn)收中藥飲片,，包裝要符合國(guó)家藥品包裝質(zhì)量要求，并標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)的名稱,、地址,、采用的炮制規(guī)范,、生產(chǎn)許可證品名、凈重,、生產(chǎn)日期,、生產(chǎn)批號(hào)、此批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書等,。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)的應(yīng)標(biāo)示批準(zhǔn)文號(hào),。

五、中藥飲片的質(zhì)量驗(yàn)收由專職質(zhì)量驗(yàn)收員驗(yàn)收,，如有疑問請(qǐng)上級(jí)藥師復(fù)驗(yàn),。

六、中藥飲片的質(zhì)量要求應(yīng)符合《中國(guó)藥典》,、《全國(guó)中藥炮制規(guī)范》,、《地方炮制規(guī)范》的要求。

七,、中藥飲片的飲片片型,、色澤、特性,、氣味應(yīng)符合該品種規(guī)定,。

八,、驗(yàn)收應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行,，驗(yàn)收工作應(yīng)在一個(gè)工作日內(nèi)完成

九、驗(yàn)收合格后,，驗(yàn)收員應(yīng)在隨貨票上簽字,，驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)貨單不符或質(zhì)量不合格的藥品應(yīng)當(dāng)拒收，并做拒收記錄,。

中藥飲片管理制度新版篇二

一,、目的：為加強(qiáng)中藥飲片的調(diào)劑管理，保障人民用藥安全有效,，特制定本制度。

二、中藥飲片的調(diào)配：

1,、中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方,，經(jīng)處方人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,，處方留存二年備查,。 2、中藥處方調(diào)配員,、審核員應(yīng)嚴(yán)格按處方內(nèi)容配藥,、銷售,，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改。

3,、對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售,，必要時(shí)，經(jīng)過處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配,、銷售,。

4、嚴(yán)格按配方發(fā)藥操作規(guī)程操作,，堅(jiān)持做到：一審方;二核價(jià);三開票;四配方;五核對(duì);六發(fā)藥,。

5、按方配制,，稱準(zhǔn)分勻,，對(duì)于一方多劑的處方按等量遞減逐劑復(fù)戥的原則分劑量，總帖誤差不超過±2%,，分帖誤差不超過±5%,。處方配完后，應(yīng)先自行核對(duì),，無誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核,，嚴(yán)格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。

6,、對(duì)先煎,、后下、包煎,、烊化,、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚,，并主動(dòng)耐心介紹服用方法,。

7、配方營(yíng)業(yè)員不得自帶配方,，對(duì)鑒別不清,，有疑問的處方不配，并向顧客講清情況,。

8,、嚴(yán)格執(zhí)行物價(jià)政策，按規(guī)格計(jì)價(jià),，嚴(yán)禁串規(guī),、串級(jí)。

9,、每天配方前必須校對(duì)所有衡器,，配方完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所,，保持柜櫥內(nèi)外清潔。

10,、顧客反饋的藥品質(zhì)量問題應(yīng)認(rèn)真對(duì)待,，詳細(xì)記錄，及時(shí)解決,。

中藥飲片管理制度新版篇三

一,、目的：

為加強(qiáng)中藥飲片購進(jìn)質(zhì)量管理，保障人民用藥安全有效,，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,，特制定本制度。

二,、購進(jìn)中藥飲片,，應(yīng)以質(zhì)量為前提，嚴(yán)格執(zhí)行g(shù)sp規(guī)定購進(jìn)藥品,。

三,、購進(jìn)藥品應(yīng)為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。

四,、購進(jìn)的中藥飲片必須符合《中藥炮制規(guī)范》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),。

五、購進(jìn)藥品的包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求,，包裝須標(biāo)明產(chǎn)地,，合格標(biāo)志、生產(chǎn)許可證號(hào),、生產(chǎn)批號(hào),、生產(chǎn)日期、規(guī)格重量等,。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)注明批準(zhǔn)文號(hào)。

六,、對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行包括企業(yè)合法資格和質(zhì)量保證能力的審核,，審核由采購員會(huì)同質(zhì)量管理員共同進(jìn)行，除審核有關(guān)資料外,，必要時(shí)應(yīng)實(shí)地考察,，經(jīng)審核批準(zhǔn)合方可進(jìn)貨。

七,、簽訂進(jìn)貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款,。購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄,，做到票,、帳,、貨相符，購貨記錄應(yīng)保存不得少于3年,。