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供應(yīng)室感染管理制度內(nèi)容 供應(yīng)室感染管理制度及流程篇一

加強(qiáng)消毒供應(yīng)室管理,，達(dá)到預(yù)防和控制醫(yī)院院內(nèi)感染。方法：重視消毒供應(yīng)室人員的素質(zhì)培養(yǎng),，加強(qiáng)再生物品環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,，完善各項(xiàng)監(jiān)測(cè)措施，在供應(yīng)室的各個(gè)環(huán)節(jié)嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,，消毒物品,、空氣進(jìn)行抽樣，培訓(xùn)監(jiān)測(cè)。結(jié)果：通過(guò)落實(shí)一系列管理措施,，使供應(yīng)室工作達(dá)到科學(xué)化,、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化,。

醫(yī)院感染是影響醫(yī)療質(zhì)量的一大障礙,，是評(píng)價(jià)醫(yī)護(hù)質(zhì)量及管理水平的一個(gè)重要指標(biāo)。隨著醫(yī)院的飛速發(fā)展,，應(yīng)用介入性診治越來(lái)越多,，帶著大量病菌的器械被統(tǒng)一收回集中到供應(yīng)室，供應(yīng)室又是醫(yī)院供應(yīng)各種無(wú)菌器材,、敷料的重要科室,，每一項(xiàng)工作都和醫(yī)院感染、醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量、科研、患者的安危有著密切關(guān)系,。因此，供應(yīng)室是醫(yī)院感染管理的一個(gè)重要部門,，是控制醫(yī)院感染的重要環(huán)節(jié)，其工作質(zhì)量直接影響整個(gè)醫(yī)療效果。為了防止醫(yī)院感染，為臨床科室提供合格的滅菌物品,，從多方面入手，加強(qiáng)管理,，采取各項(xiàng)措施,，現(xiàn)將供應(yīng)室就如何協(xié)助搞好院內(nèi)感染工作總結(jié)分析如下：

1.醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)重視和培養(yǎng)一支高素質(zhì)的護(hù)理隊(duì)伍是供應(yīng)室工作的根本保證

醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)重視對(duì)醫(yī)院感染控制起著重要作用，醫(yī)院管理委員會(huì)成立,，由分管院長(zhǎng)任組長(zhǎng)，各相關(guān)科室主任為成員的醫(yī)院感染管理委員會(huì),，設(shè)專人負(fù)責(zé)院內(nèi)感染管理及供應(yīng)室消毒工作,，建立健全各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程，每月由化驗(yàn)室定期對(duì)無(wú)菌物品進(jìn)行監(jiān)測(cè),，每季度對(duì)供應(yīng)室的無(wú)菌物品進(jìn)行抽樣檢查,，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)反饋，查找原因,，并進(jìn)行相應(yīng)處理,，使供應(yīng)室管理工作標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化,，提高了消毒工作質(zhì)量,，控制了院內(nèi)感染。重視在職教育，通過(guò)開(kāi)展多種形式的專業(yè)理論學(xué)習(xí),，定期組織理論與技術(shù)操作考核等,，來(lái)不斷提高專業(yè)技能和服務(wù)技巧，積極培養(yǎng)和樹(shù)立良好的職業(yè)道德與團(tuán)隊(duì)精神,，滿足臨床醫(yī)療護(hù)理的需求,。 2嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度

2.1加強(qiáng)供應(yīng)室各區(qū)域管理和再生物品環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理

供應(yīng)室獨(dú)立，環(huán)境清潔,，內(nèi)部劃為污染區(qū),、清潔區(qū)、無(wú)菌區(qū),，通風(fēng)采光良好,，墻壁、天花板光潔無(wú)縫隙,，地面光滑,，有排水道，便于洗刷消毒,。設(shè)回收間,、洗滌間、清潔物品包裝間,、敷料間,、消毒間、無(wú)菌物品存放間,、辦公室,、儲(chǔ)蓄室，布局符合由污-凈-無(wú)菌-發(fā)放的原則,，污染路線與無(wú)菌路線不交叉,，不逆行，同時(shí)在供應(yīng)室各區(qū)域內(nèi)工作人員相對(duì)固定,，以便掌握消毒工作環(huán)境中的各項(xiàng)操作規(guī)程,，使各區(qū)域責(zé)任明確，保證了消毒工作質(zhì)量,。加強(qiáng)再生物品環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,，再生物品由回收到發(fā)放形成一條鏈索式循環(huán)，每一環(huán)節(jié)緊緊相扣,，相互把關(guān),，所以供應(yīng)室人員必須樹(shù)立嚴(yán)肅認(rèn)真的工作態(tài)度，認(rèn)真執(zhí)行工作流程中的技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，做到供應(yīng)的物品能滿足臨床需要和絕對(duì)無(wú)菌,，確保醫(yī)療安全,。

2.2嚴(yán)格物品回收回收的醫(yī)院器械其性能是否達(dá)標(biāo)，是保證醫(yī)療器械質(zhì)量的關(guān)鍵,。因此,，回收時(shí)必須當(dāng)面查對(duì)物品器械的名稱、數(shù)量,、規(guī)格,、初步清洗處理情況及器械有無(wú)破損。

2.3重視清洗質(zhì)量關(guān),，器械清洗是供應(yīng)室工作的重要環(huán)節(jié),，國(guó)外供應(yīng)室有一至理名言：“清潔可以不滅菌，但是滅菌絕對(duì)不能不清潔”,，充分體現(xiàn)洗滌徹底的重要性,。首先根據(jù)回收器械污染程度、器械的類別,、有無(wú)管腔,、軸節(jié)等進(jìn)行分類，嚴(yán)格執(zhí)行消毒→沖洗→含酶洗滌劑

浸泡→常水沖洗→純化水精洗→烘干→上油保養(yǎng)→檢查洗滌質(zhì)量,，達(dá)到程序化,、科學(xué)化。

2.4嚴(yán)把包裝質(zhì)量關(guān)包裝是保持滅菌物品在無(wú)菌狀態(tài)下進(jìn)行存放的重要手段,，其目的在于確保包裝的物品經(jīng)滅菌后,、打開(kāi)使用前保持無(wú)菌狀態(tài)。為確保包裝質(zhì)量,，各類物品在包裝前認(rèn)真檢查,，包內(nèi)放化學(xué)指示卡，包外用化學(xué)指示膠帶貼封,，并注明品名,、滅菌日期、滅菌有效期,、責(zé)任人等,，使包裝包松緊適度，規(guī)格齊全,，數(shù)量準(zhǔn)確，尺寸規(guī)范,。

2.5正確的滅菌方法滅菌是供應(yīng)室工作的重點(diǎn),，滅菌物品的質(zhì)量與醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量息息相關(guān)。因此,，滅菌器應(yīng)按《消毒技術(shù)規(guī)范》進(jìn)行操作,，滅菌過(guò)程中堅(jiān)守工作崗位,，正確掌握滅菌器操作規(guī)程及檢測(cè)手段，注重滅菌的三大要素：滅菌溫度,、時(shí)間,、飽和蒸汽。每日滅菌前對(duì)滅菌器進(jìn)行常規(guī)檢查和衛(wèi)生清潔,，管道內(nèi)的'冷凝水排完(≥10 min)后方可進(jìn)行滅菌處理,。滅菌后物品手感干燥，水分≤3%,，滅菌合格率應(yīng)達(dá)到100%,。

2.6加強(qiáng)滅菌后無(wú)菌物品的質(zhì)量管理合格的滅菌物品，應(yīng)標(biāo)明滅菌日期,、有效期,、合格標(biāo)志，每批滅菌處理完成后,，應(yīng)按流水號(hào)登記在冊(cè),，記錄滅菌物品的種類、數(shù)量,、滅菌溫度,、作用時(shí)間、滅菌日期與操作者等,，并歸檔備查,。滅菌后物品應(yīng)放入無(wú)菌間的柜內(nèi)，并按有效日期的先后順序分類固定放置,。對(duì)發(fā)出去的物品,，不論是否使用，均視為污染物品,，應(yīng)重新滅菌,，不應(yīng)再進(jìn)入無(wú)菌間存儲(chǔ)。

3滅菌及滅菌后物品的貯存

供應(yīng)室空氣消毒：醫(yī)院感染多為呼吸道疾病,，空氣是疾病傳播的主要途徑,，因此要控制空氣中的細(xì)菌量，減少病原菌借助空氣傳播,，用三氧消毒機(jī)消毒空氣,，因醫(yī)療用品通常需要消毒、滅菌,，嚴(yán)把消毒關(guān)是預(yù)防醫(yī)院感染暴發(fā)流行的重要環(huán)節(jié),，醫(yī)療用品的性質(zhì)、規(guī)格的不同,，選擇不同的消毒滅菌方法,，對(duì)油劑,，應(yīng)選用干熱滅菌，對(duì)不能耐熱,、耐濕的物品首選環(huán)氧乙烷,，原則上能用高壓蒸汽滅菌的物品首選高壓滅菌，它具有高效,、快速,、方便、安全等優(yōu)點(diǎn),，但是高壓滅菌不能替代浸泡和洗滌質(zhì)量,，我院現(xiàn)用的三效熱原滅活劑為復(fù)方含氯消毒劑，有去污,、消毒和除熱原作用,，再嚴(yán)格按照四步洗滌法洗滌，達(dá)到玻璃不掛水珠,，膠管不發(fā)粘,，ph值中性等要求，配合正確的包裝,、滅菌及正確的裝載,、排列，保證了消毒滅菌的質(zhì)量,，滅菌后物品貯存：無(wú)菌區(qū)作為貯存和提供無(wú)菌物品的場(chǎng)所,，是控制醫(yī)院感染的關(guān)鍵區(qū)域，無(wú)菌區(qū)采取封閉式管理,，由無(wú)菌物品發(fā)放人員負(fù)責(zé),，禁止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入，滅菌后物品放入無(wú)菌柜前逐件清點(diǎn),，合格者分類按滅菌日期或有效期順序旋轉(zhuǎn),，便于發(fā)放取用，聚乙烯塑料袋封存無(wú)菌包保存期,，有文獻(xiàn)報(bào)道,，用聚乙烯封袋的無(wú)菌包在滅菌8個(gè)月，包內(nèi)物品仍然無(wú)菌,，由于無(wú)菌包干燥,，細(xì)菌無(wú)法通過(guò)水分進(jìn)入而污染包內(nèi)物品。塑料袋的封閉又阻斷了塵埃及水分的進(jìn)入,，使無(wú)菌包長(zhǎng)期保持干燥,，延長(zhǎng)了保存期。

4.加強(qiáng)供應(yīng)室消毒滅菌的質(zhì)量監(jiān)測(cè)是控制醫(yī)院感染的關(guān)鍵

20xx年5月由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部正式頒布《消毒技術(shù)規(guī)范(試行)》以來(lái),，消毒滅菌被納入國(guó)家正式法規(guī),，為避免醫(yī)療糾紛及醫(yī)院感染發(fā)生，消毒滅菌的監(jiān)測(cè)顯得尤為重要,，為了保證消毒滅菌的質(zhì)量控制,，對(duì)消毒滅菌物品處理過(guò)程中的環(huán)境、滅菌設(shè)備,、操作臺(tái),、工作人員手等進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

4.1對(duì)壓力蒸汽滅菌監(jiān)測(cè)每鍋次進(jìn)行工藝監(jiān)測(cè),，并詳細(xì)紀(jì)錄,；化學(xué)監(jiān)測(cè)每包進(jìn)行，預(yù)真空滅菌器每晨第一鍋進(jìn)行bd試驗(yàn),；生物監(jiān)測(cè)每月進(jìn)行一次,。

4.2空氣、操作臺(tái),、工作人員手細(xì)菌培養(yǎng)每月常規(guī)進(jìn)行1次,，要求做到空氣培養(yǎng)細(xì)菌菌落總數(shù)≤200 cfu/m3；操作臺(tái),、工作人員手細(xì)菌菌落總數(shù)≤5 cfu/cm2,。

1通過(guò)加強(qiáng)消毒滅菌效果監(jiān)測(cè)即我室每月對(duì)空氣物體表面細(xì)菌培養(yǎng)1次，要求包裝間,、無(wú)菌物品間空氣菌落≤200 cfu/m3,，物體表面菌落≤5 cfu/m3，對(duì)無(wú)菌物品每月隨機(jī)抽樣培養(yǎng)1次,，結(jié)果表明,，合格率為100%，如滅菌包外用指3m膠帶,，標(biāo)示物品是否滅菌,，包內(nèi)中心用化學(xué)批示卡或嗜熱脂肪桿菌芽胞標(biāo)本包內(nèi)物品是否滅菌合格，每天早上對(duì)預(yù)真空壓力滅菌器作bd試驗(yàn),，測(cè)滅菌器冷空氣排除情況,，如化學(xué)指示劑變色不全，及時(shí)分析查明原因,，使監(jiān)測(cè)效果準(zhǔn)確,，以達(dá)到控制醫(yī)院感染的目的。

2提高供應(yīng)室護(hù)士業(yè)務(wù)素質(zhì),，加強(qiáng)自我保護(hù)意識(shí),。供應(yīng)室工作人員日常接觸污染后醫(yī)療用品及化學(xué)制劑較多，要求工作人員每月由主管護(hù)士或護(hù)師講課1次,，理論考試和晨間提問(wèn)等,，嚴(yán)格遵守醫(yī)院消毒技術(shù)規(guī)范規(guī)定的各項(xiàng)操作規(guī)程,，并列入年度重點(diǎn)考核內(nèi)容，從而增強(qiáng)了規(guī)范化操作的自覺(jué)性,，同時(shí)加強(qiáng)自我保護(hù)能力,，在接觸易揮發(fā)化學(xué)制劑時(shí)，戴好防護(hù)口罩,、帽子和手套,，避免直接接觸，并正確洗手,，每次洗手持續(xù)10 s~15 s,，從指端到指尖、手心和手背,。

合理的管理制度,，嚴(yán)格的管理措施及專職人員的目標(biāo)監(jiān)控和科室的自查自評(píng)，促進(jìn)了醫(yī)院感染控制工作由被動(dòng)向自動(dòng)監(jiān)控轉(zhuǎn)軌,，達(dá)到自我約束,，降低醫(yī)院感染率的目的，真正體現(xiàn)了在預(yù)防和控制醫(yī)院感染的全過(guò)程中護(hù)理管理所起的決定性作用,。

供應(yīng)室感染管理制度內(nèi)容 供應(yīng)室感染管理制度及流程篇二

1,、執(zhí)行醫(yī)院感染委員會(huì)制定的各項(xiàng)規(guī)章制度。嚴(yán)格按照衛(wèi)生部《醫(yī)院感染管理規(guī)范》,、《消毒技術(shù)規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,。定期組織學(xué)習(xí)院感知識(shí)、召開(kāi)小組會(huì)議,，做好記錄,。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。

2,、內(nèi)部布局合理,，分污染區(qū)、清潔區(qū),、無(wú)菌區(qū),。三區(qū)的劃分清楚，路線及人流,、物流由污到潔不逆行,。

3、對(duì)回收到消毒供應(yīng)室的污染物品必須用500mg/l有效氯浸泡30分鐘,，然后再清洗包裝,，各類物品設(shè)有專用的`浸泡容器，不得混用。

4,、工作人員接觸污染物品時(shí),，必須戴防護(hù)眼鏡、手套,、口罩及工作帽,，及一次性隔離衣、鞋套,。按觸污染物品的手未經(jīng)消毒處理，嚴(yán)禁接觸清潔物品,。

5,、下收下送車輛，潔污分開(kāi),，每日用完后應(yīng)用1000mg/l有效氯溶液擦拭干凈備用,，避免無(wú)菌物品被第二次污染。

6,、無(wú)菌物品存放室應(yīng)嚴(yán)格管理,，進(jìn)入無(wú)菌室的人員必須更衣?lián)Q鞋，定時(shí)開(kāi)放,，未經(jīng)滅菌的物品一律不準(zhǔn)進(jìn)入無(wú)菌物品存放室,，一次性無(wú)菌物品必須去掉外包裝后才能入無(wú)菌室存放。

7,、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)監(jiān)測(cè)制度,，對(duì)一次性無(wú)菌注射器具必須進(jìn)行熱原監(jiān)測(cè)，合格后方可發(fā)放臨床使用,。對(duì)消毒劑濃度,、常水和精洗用水的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測(cè);對(duì)工作環(huán)境、清洗,、組裝,、滅菌等環(huán)境的工作質(zhì)量有監(jiān)控措施;對(duì)滅菌后成品的包裝，外觀及內(nèi)在質(zhì)量有監(jiān)測(cè)措施,。

8,、對(duì)高壓蒸氣滅菌柜按規(guī)定每柜進(jìn)行工藝監(jiān)測(cè)，每包進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測(cè)(手術(shù)包必須進(jìn)行中央的監(jiān)測(cè)),、每月進(jìn)行生物監(jiān)測(cè),，并有詳細(xì)記錄。預(yù)真空壓力蒸氣滅菌器,，每天滅菌前必須進(jìn)行b-d試驗(yàn);

9,、保持室內(nèi)清潔，回收室、包裝室,、無(wú)菌室設(shè)有空氣消毒器,，每日消毒兩次，每次一小時(shí),，物體表面每日用500mg/l有效氯擦拭一次,，地面應(yīng)濕式清掃，保持清潔,，當(dāng)有血跡,、體液污染時(shí)，應(yīng)立即用環(huán)保型消毒劑消毒,，消毒后再進(jìn)行清潔,。拖洗工具應(yīng)有不同不同使用區(qū)域的標(biāo)識(shí)，使用后洗凈,、消毒,、晾干。

10,、垃圾嚴(yán)格按照醫(yī)療垃圾,、生活垃圾分類處理。避免造成環(huán)境污染,。

供應(yīng)室感染管理制度內(nèi)容 供應(yīng)室感染管理制度及流程篇三

1,、嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心規(guī)范》、《醫(yī)院感染管理辦法》與《消毒管理辦法》,。

2,、周圍環(huán)境清潔、無(wú)污染源,、區(qū)域相對(duì)獨(dú)立,；鄰近臨床科室，便于收,、送,。

3、內(nèi)部布局合理,，分工作區(qū)域和輔助區(qū)域,。工作區(qū)域分為去污區(qū)、檢查,、包裝及滅菌區(qū),、無(wú)菌物品存放區(qū)，區(qū)域間應(yīng)有實(shí)際屏障,。物品由污到潔,，不交叉、不逆流，空氣流向由潔到污,。工作區(qū)域溫度,、相對(duì)濕度、機(jī)械通風(fēng)的換氣次數(shù)應(yīng)符合《規(guī)范》相關(guān)要求,。

4,、有物品回收、清洗,、消毒,、洗滌、敷料制作,、組裝,、滅菌、存儲(chǔ),、發(fā)送全過(guò)程所需要的設(shè)備和條件。

5,、工作人員進(jìn)工作間必須更換工作衣和鞋子,，進(jìn)無(wú)菌間發(fā)放物品必須戴工作帽和口罩。根據(jù)工作需要配備相應(yīng)的個(gè)人防護(hù)用品,，包括護(hù)目鏡,、口罩、面罩,、帽子,、防護(hù)手套、防水衣（圍裙）及防護(hù)鞋等,。不同區(qū)域的工作人員,，根據(jù)其工作崗位的不同。采取不同的防護(hù)措施,，穿戴相應(yīng)的防護(hù)用品,。

6、壓力蒸汽滅菌操作程序,、滅菌效果的監(jiān)測(cè)按《醫(yī)院消毒技術(shù)規(guī)范》,，滅菌合格物品應(yīng)有明顯的滅菌標(biāo)志和日期，專室專柜存放,，在有效期內(nèi)使用,。

7、消毒供應(yīng)室按規(guī)范要求對(duì)重復(fù)使用的診療器械,、器具和物品進(jìn)行回收,、分類、清洗、消毒,、器械檢查與保養(yǎng),、滅菌、儲(chǔ)存,、無(wú)菌物品發(fā)放等工作,。

8、不應(yīng)在診療場(chǎng)所對(duì)污染的.診療器械,、器具和物品進(jìn)行清點(diǎn),，采用封閉方式回收。

9,、診療器械,、器具和物品應(yīng)遵循先清洗后消毒滅菌原則進(jìn)行處理，被朊毒體,、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械,、器具和物品應(yīng)雙層封閉包裝并表明感染性疾病名稱，由消毒供應(yīng)室單獨(dú)回收,，按國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,。

10、無(wú)菌物品發(fā)放時(shí),，應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則,。發(fā)放時(shí)應(yīng)確認(rèn)無(wú)菌物品的有效性。植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合格后,，方可發(fā)放,。發(fā)放記錄應(yīng)具有可追溯性。運(yùn)送無(wú)菌物品的器具使用后,，應(yīng)清潔處理,，干燥存放。

11,、一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品應(yīng)由專人監(jiān)管,，在進(jìn)入消毒供應(yīng)中心時(shí)應(yīng)檢查檢驗(yàn)合格證，外包裝是否符合要求,。做好入庫(kù)檢查,、記錄，定時(shí)進(jìn)行物品的盤點(diǎn),、記錄,，做到收、發(fā)一致,。發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品,，應(yīng)立即停止發(fā)放和使用,，并通知相關(guān)部門。

12,、應(yīng)專人負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)測(cè)工作,，定期對(duì)清潔劑、消毒劑,、洗滌用水,、潤(rùn)滑劑、包裝材料等進(jìn)行質(zhì)量檢查,，定期對(duì)清洗,、消毒、滅菌的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測(cè),。

13,、室內(nèi)保持整潔衛(wèi)生，定時(shí)通風(fēng)換氣,，定期進(jìn)行空氣消毒,。

供應(yīng)室感染管理制度內(nèi)容 供應(yīng)室感染管理制度及流程篇四

醫(yī)院供應(yīng)室擔(dān)負(fù)著各臨床科室污染物品的回收、清潔,、消毒,、滅菌和發(fā)放工作,是醫(yī)院無(wú)菌物品的供應(yīng)站,也是污染物品的集中點(diǎn)。加強(qiáng)供應(yīng)室工作人員的防護(hù)能力和保證工作人員的自身健康顯得十分重要,。

1、生物因素

醫(yī)療用品在供應(yīng)室進(jìn)行去污,、清洗,、消毒和滅菌,再返回臨床使用的循環(huán)程序中，頻繁地接觸病毒和細(xì)菌,。污染物品的數(shù)量多,、種類復(fù)雜，成為交叉感染的媒介,。這不僅僅是造成醫(yī)院感染的潛在因素,也是危害供應(yīng)室護(hù)理人員身體健康的因素之一,。

2、物理因素

消毒滅菌時(shí)高壓鍋,、排氣扇等的噪聲,可損傷人體的聽(tīng)神經(jīng),引起心血管系統(tǒng)等的生理變化,。紫外線進(jìn)行空氣消毒時(shí)可以引起角膜炎、結(jié)膜炎及皮膚紅斑,它照射產(chǎn)生的臭氧,，對(duì)呼吸道也有損害,。熱力滅菌法在使用過(guò)程中所散發(fā)的熱量使供應(yīng)室工作人員長(zhǎng)期處于高溫高濕的`環(huán)境中，對(duì)健康造成影響,。

3,、化學(xué)因素

戊二醛,、過(guò)氧乙酸、含氯消毒劑等化學(xué)消毒劑在應(yīng)用時(shí)散發(fā)的氣體,，可污染供應(yīng)室的工作環(huán)境,。這些消毒劑具有強(qiáng)烈的刺激性和腐蝕性，直接接觸人體時(shí)可引起皮膚,、黏膜,、呼吸道的損傷；揮發(fā)在空氣中被人體吸入后可導(dǎo)致支氣管黏膜水腫,，長(zhǎng)期作用可引起支氣管炎,，最終導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)的損害；另外對(duì)人的眼睛也有刺激作用,，可引起流淚,、模糊、視物不清等,；

還可以引起接觸性皮炎,。

4、銳利器械傷害

在物品回收和清點(diǎn)的過(guò)程中,，污染的針頭,、刀片或其他醫(yī)療器械刺傷是最常見(jiàn)的職業(yè)傷害，可導(dǎo)致工作人員的血液暴露,,，有發(fā)生乙型肝炎病毒(hbv),、丙型肝炎病毒(hcv)以及人類免疫缺陷病毒(hiv)感染的危險(xiǎn)。

5,、環(huán)境因素

供應(yīng)室工作繁瑣單調(diào),，消毒滅菌工作需付出較大的體力，人體容易疲勞,，使身體免疫力下降,。每日把醫(yī)院各處回收來(lái)的布類、器械等物品統(tǒng)一在回收間再重新分類整理,，在這一過(guò)程中,，又造成了回收間環(huán)境的污染。

1,、加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)安全防護(hù)知識(shí)教育

加強(qiáng)供應(yīng)室人員對(duì)醫(yī)療環(huán)境中職業(yè)感染危險(xiǎn)性的認(rèn)識(shí),，把職業(yè)安全教育作為培訓(xùn)的主要內(nèi)容。強(qiáng)化護(hù)理人員消毒,、滅菌和隔離及預(yù)防感染的意識(shí),，加強(qiáng)預(yù)防、控制醫(yī)院感染知識(shí)培訓(xùn),。在回收的過(guò)程中,要求戴口罩,、帽子,、手套，出供應(yīng)室時(shí)換外出衣,、外出鞋,；直接接觸患者血液、尿液,、膿液以及體內(nèi)各種引流液的器械時(shí),，要求戴手套，并且要及時(shí)更換手套,，避免交叉感染,。

2、建立醫(yī)護(hù)人員健康檔案

供應(yīng)室人員必須維護(hù)自身健康,，不能患有急慢性的傳染病,。每年定期進(jìn)行健康查體兩次，接種乙型肝炎疫苗,，加強(qiáng)職業(yè)健康教育,提高工作人員免疫力與抗病毒能力,。

3、加強(qiáng)銳利器械損傷防護(hù)和處理

在操作中應(yīng)戴手套,，注意避免損傷,，動(dòng)作輕巧，避免碰撞,，對(duì)金屬器械應(yīng)先分類,,，采用持物鉗持物。銳器必須放在利器容器內(nèi)進(jìn)行運(yùn)輸,，避免用手直接接觸銳利器械,，以免刺傷。一旦被利器刺傷,，應(yīng)立即反復(fù)擠壓傷口周圍并洗手,用碘酒、乙醇等消毒,，必要時(shí)包扎,。如被hiv、hbv等污染利器刺傷,，應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的接種及采取其他治療措施,，如嚴(yán)重刺傷，立即到外科處理,。

4,、環(huán)境因素的防護(hù)

安裝排氣扇，在制作敷料,、棉球等,應(yīng)戴口罩,。

5,、化學(xué)消毒劑的防護(hù)

了解消毒劑的理化性質(zhì)，配置時(shí)戴手套,、口罩等防護(hù)用具,。盛放消毒劑的容器要配備容器蓋,，避免消毒劑的揮發(fā),，既可以保證消毒劑的有效濃度又減少了對(duì)身體的危害,。定期通風(fēng)，工作時(shí)應(yīng)開(kāi)排氣扇,，保證室內(nèi)空氣流通,,。強(qiáng)酸浸泡物品操作要小心謹(jǐn)慎，操作完畢用自來(lái)水充分沖洗所接觸物品及區(qū)域,。放酸位置需固定,，切忌與其他溶液混放，容器表面要有明確標(biāo)志,。

供應(yīng)室感染管理制度內(nèi)容 供應(yīng)室感染管理制度及流程篇五

一,、人員明確醫(yī)院感染管理的重要性，提高所需器械物品的供應(yīng)質(zhì)量,，保障醫(yī)療安全,。

二、科室周圍環(huán)境無(wú)污染,，內(nèi)部布局合理,，三區(qū)劃分清楚有實(shí)際屏障，人,、物流由污到潔,，強(qiáng)制通過(guò)，不得逆行,。

三,、在器械物品處理工作流程中，要有必要的設(shè)備與設(shè)施,，如：回收間應(yīng)有流動(dòng)水洗手設(shè)施,。

四、非本科人員未經(jīng)允許不得入內(nèi),，工作人員進(jìn)入污染工作區(qū)要做好各項(xiàng)防護(hù)后再進(jìn)行操作,，離開(kāi)本區(qū)域時(shí)要更衣、鞋等,，并進(jìn)行洗手或手部消毒,，工作鞋應(yīng)每日刷洗，晾干備用,。

五,、壓力蒸汽滅菌必須進(jìn)行工藝監(jiān)測(cè),、化學(xué)監(jiān)測(cè)和生物監(jiān)測(cè)，確保滅菌效果,，動(dòng)脈真空壓力蒸汽滅菌器滅菌前須進(jìn)行b-d實(shí)驗(yàn)并詳細(xì)記錄,。

六、滅菌合格物品應(yīng)有明顯的滅菌標(biāo)志和日期,，專室專柜,，分區(qū)存放，下收下送車輛應(yīng)“潔”“污”分開(kāi),，每日清洗,、消毒、分區(qū)存放,。

七,、一次性使用無(wú)菌醫(yī)療物品，拆除大包裝后方可移入無(wú)菌物品存放間,，物品應(yīng)存放于陰涼,、干燥、通風(fēng)良好的貨架上,，距地面20cm,，距墻壁5cm，不得將包裝袋破損,、失效,、霉變的物品發(fā)放至使用科室。

八,、有明確的質(zhì)量管理和監(jiān)測(cè)措施,，對(duì)購(gòu)進(jìn)的原材料、消毒劑,、洗滌劑,、設(shè)備、一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品等進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè),、監(jiān)督登記,，并對(duì)自身工作環(huán)境的潔凈和洗滌、包裝,、滅菌等環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量及對(duì)無(wú)菌物品的.包裝,、外觀及內(nèi)在質(zhì)量有檢測(cè)措施,。

九,、臨床科室使用后的所有診療器械經(jīng)初步?jīng)_洗后由供應(yīng)室統(tǒng)一回收處理，對(duì)一般傳染病病人用過(guò)的器械（1）手工處理時(shí)直接加酶浸泡,，如果污物已干,，應(yīng)煮沸消毒（2）機(jī)械處理時(shí)應(yīng)用洗滌機(jī)煮沸

處理,。

十、工作人員要嚴(yán)格做好標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防,，安全處理銳利器具,，使用后的銳器應(yīng)放入耐刺、防滲漏的利器盒內(nèi),，3/4滿封口,，由專人回收后焚燒處理，禁止利器盒重復(fù)使用及一次性針頭重新套上及用手毀壞用過(guò)的注射器,。

十一,、每月對(duì)空氣、工作人員的手,、物體表面及滅菌器械應(yīng)進(jìn)行檢測(cè)并符合標(biāo)準(zhǔn),。

十二、科內(nèi)每月的檢測(cè)資料要妥善保存,，特殊情況及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)和有關(guān)科室反饋,。